副猪嗜血杆菌hhdA基因的鉴定和分析

查看全文 作　　者：[1,2]宋帅;[1,2]李春玲;[1]杨冬霞;[1]李淼

机构地区：[1]广东省农业科学院兽医研究所,广东广州510640;[2]广东省兽医公共卫生实验室,广东广州510640

出　　处：《湖南农业大学学报(自然科学版)》索引2011年第37卷第3期,共6页

基　　金：广东省农业科技重大专项(2009A020101006);广东省农业攻关项目(2007A020300005–11);广州市农业科技重大专项(2009A1–E041) 摘　　要：副猪嗜血杆菌可引起猪的格氏病,其不同毒力菌株分子水平上的差异还不清楚。从广东省不同地区猪场送检病猪中分离到9株细菌(H1~H9),并对其16SrRNA基因进行鉴定和分析。经形态观察、生化特性鉴定和PCR鉴定,所分离的9株细菌为阳性副猪嗜血杆菌,具有卫星现象和不溶血特征。用hhdA基因引物从分离菌株中扩增到了特异性片段,所获得的hhdA基因序列与GenBank中副猪嗜血杆菌SH0165、HPS59的hhdA基因的同源性为98%~99%,获得的分离菌株hhdA基因的同源性为99.0%~99.9%,菌株H1(5型)、H2(5型)、H8(4型)、H9(12型)hhdA基因在遗传进化关系上处于同一进化分支。推导的氨基酸序列与同一种属细菌的溶血素具有一定的相似性,用RT–PCR扩增到了hhdA基因的目的条带,表明该基因在分离菌株中得到了相应的表达。 关键词：副猪嗜血杆菌 hhdA基因克隆

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