|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 火焰原子吸收光谱法测定锁阳中15种金属元素含量显示文摘采用浓硝酸高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Fe,Co,Ni,Mn,Pb,Cr,Cd,Au,Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中Na,K,Mg,Ca,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Ni,Ag含量分别为135720,142600,3583,1683,2385,194,59,34,26,13,04μg·g-1,Co,Cr,Cd,Au未检出。方法的加标回收率为978%~1045%,相对标准偏差(n=9)为02%~50%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。 | 薛国庆 刘青 任雪峰 韩玉琦 | 2004 | 光谱学与光谱分析2004，24，11： | 60 |
| 2 | 高效液相色谱法(HPLC)测定单氰胺中三聚氰胺的含量显示文摘建立了单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法。色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为215nm。平均回收率为98.96%,RSD为0.32%。该方法简单、快速、重现性好。 | 吴明礼 陈彩虹 | 2005 | 宁夏石油化工2005，24，2： | 44 |
| 3 | 比色法测定大豆中的总皂甙显示文摘脱脂大豆样品的乙醇提取物以AB - 8大孔吸附树脂快速纯化得到总皂甙 ,用香草醛 -高氯酸体系显色后测定总皂甙含量。以大豆皂甙B6为标样建立的回归曲线高度显著 ,线性和稳定性可靠。样品重复测定的变异系数CV =5.72 % ,平均加标回收率为 10 1.7%。测定结果表明脱脂大豆粕、子叶和胚芽中的皂甙含量分别为 1.0 5%~ 1.2 5% ,1.0 5%和 4 .82 %。 | 谷利伟 谷文英 | 2000 | 中国粮油学报2000，15，6： | 39 |
| 4 | 分光光度法测定薯蓣皂苷元显示文摘采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色 ,对影响显色反应的主要因素进行了考察 ,于 41 0nm波长处对穿山龙中薯蓣皂苷元的含量进行测定 ,测定结果与高效液相色谱法相近。方法的线性范围为 3.1 2~2 1 .84μg mL 。 | 王俊 杨克迪 陈钧 | 2004 | 分析试验室2004，23，1： | 37 |
| 5 | 紫外分光光度法测定维生素B_6显示文摘 | 陈恕华 | 2005 | 理化检验(化学分册)2005，41，7： | 19 |
| 6 | 生脉散制剂中总皂苷含量的测定显示文摘目的 :测定生脉散制剂中的总皂苷含量。方法 :比较 3种显色方法的优劣 ,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法。结果 :以人参皂苷Re为标准品 ,高氯酸为显色剂 ,测得生脉散制剂 心得康颗粒剂中的总皂苷含量为 6 .1 4 %。结论 :用高氯酸法测定复方中的总皂苷 ,方法简便、准确 ,重复性好 ,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法。 | 岳磊 朱丹妮 严永清 余伯阳 | 2004 | 中成药2004，26，11： | 18 |
| 7 | 氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉显示文摘研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉的适宜检测条件,建立了王水-高氯酸的消解体系,并以二硫腙-四氯化碳作为抗干扰剂,硼氢化钾作为还原剂。本方法线性范围为0~60μg/L,相关系数r≥0.9995,检出限为0.20μg/L,相对标准偏差为4.5%~7.8%,回收率为85%~115%,可用于土壤中镉的检测。 | 陈秀娟 洪涛 沈方祥 | 2005 | 分析仪器2005，，3： | 17 |
| 8 | 高氯酸-氯酸钠消解法测定血清碘的方法学研究显示文摘目的建立适合我国推广的准确、可靠、简便的血清碘测定方法。方法选择高氯酸、氯酸钠在130℃恒温下消化血清样品,以砷铈催化分光光度法测定血清碘。对本方法进行性能验证,计算标准曲线线性关系及线性范围,样品测定检测限、精密度、准确度。结果方法的线性范围为0~300μg/L,相关系数≥0.999;最低检测限为4.7μg/L(取样量为0.10ml);精密度:测定低、中、高3种不同碘含量的血清样品,其变异系数(CV)分别为3.8%、1.8%、1.2%(n=6);准确度:对低、中、高3种不同碘含量的血清样品,平均加标回收率分别为96.2%、98.9%、98.5%(n=3),总平均回收率为97.9%(范围为94.5%-101.5%)。结论经方法学验证,本测定方法精密度、准确度均较高,重现性较好,且所需仪器比较普及,操作简单易行,适用于疾病防控、临床诊断及科研工作中血清碘的测定。 | 陆征 姜鹏 纪晓红 张亚平 贾清珍 申红梅 刘丽香 刘颖 | 2016 | 中华地方病学杂志2016，35，9： | 17 |
| 9 | 食品类样品硝酸高氯酸湿法消化的实验现象与消化进程控制显示文摘 | 王洪春 | 2005 | 预防医学情报杂志2005，21，6： | 16 |
| 10 | 高氯酸法测定纺织品中淀粉含量显示文摘采用高氯酸法测定纺织品中的淀粉含量。对测试工作参数进行了选择试验,并进行了该方法的精密度和准确度试验,建立了高氯酸测定纺织品中淀粉含量的方法。试验发现,高氯酸法在淀粉含量为2.016~42.336mg/L范围内有很好的线性关系,其最低检测限为0.2%淀粉含量(2mg/g)。 | 陈松 赵健 宋绍玲 | 2006 | 印染2006，32，5： | 15 |
| 11 | 耐尔蓝-12-钼锗酸-聚乙烯醇体系测定锗显示文摘本文报告了在聚乙烯醇(PVA)存在下,在高氯酸水溶液中以耐尔蓝(NB)-12-钼锗酸体系灵敏光度法测定锗。讨论了定量形成12-钼锗酸(GeMo)及耐尔蓝-12-钼锗酸离子缔合物(NB-GeMo)的适宜条件。NB-GeMo的最大吸收位于605nm,表观摩尔吸光度ε值为9.08×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围为0~4.0μgGe/25ml,至少稳定16h。用平衡移动法和摩尔比法测定了主要组分的摩尔比为NB:GeMo=9:1。红外光谱图表明,高氯酸根参与了缔合物组成。本法已用于实物中锗的测定,结果满意。 | 李祖碧 徐其亨 | 1993 | 分析化学1993，21，8： | 14 |
| 12 | 在高氯酸-酒石酸-硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银显示文摘介绍了在HClO4-酒石酸 -硫脲混合介质中原子吸收测定Ag的方法 ,避免了Cu、Sb、W等常见元素对Ag的干扰。方法经MGI系列金银地质标准参考样分析检验 ,结果与标准值相符。应用于含Ag在 1 0 - 3~ 1 0 - 6级的不同矿石中Ag的测定 ,结果与在王水介质中测Ag的结果相符。对含Ag 1 0 - 6水平的试样 9次测定的RSD <5%。 | 代素芳 郑浩 | 2000 | 岩矿测试2000，19，4： | 14 |
| 13 | 齐墩果酸片的比色测定显示文摘齐墩果酸临床已用于治疗肝炎,可从女贞子中提取而得。本文介绍齐墩果酸片的比色方法,以香草醛—高氯酸试剂显色后,用乙酸乙酯稀释,并对显色温度、时间、试剂用量等选择了适宜的实验条件。 | 陈明珠 | 1981 | 中草药1981，12，9： | 14 |
| 14 | [Ag(TO)_2]CIO_4·H_2O的制备和晶体结构显示文摘通过1,2,4-三唑-5-酮(TO)水溶液与高氯酸银溶液反应,制备了高氯酸二(1,2,4-三唑-5-酮)合银(Ⅰ)一水合物.并用单晶X射线衍射和红外光谱对其进行了结构表征.晶体属三斜晶系,空间群为P1,a=0.533(1)nm,b=0.938(1)nm,c=1.220(1)nm;α=88.02(1)°,β=79.50(1)°,γ=82.86(1)°;V=0.5953(8)nm^3,Z=2,偏离因子R为0.0281.银离子与两个氮原子形成线性配位结构. | 张建国 张同来 陆政 郁开北 | 1999 | 化学学报1999，57，11： | 13 |
| 15 | 高氯酸-硫酸消化植物样品防止氮素损失的研究显示文摘本文研究利用加纯水缓冲的方法,使H_2SO_4-HClO_4消煮液的氧化能力随消化时间的推移而逐渐增强,与植物材料分解前易后难的规律相吻合,有效地防止了氮在消煮过程中的损失。比较表明,该方法准确度和精密度都达到K氏法水平,同时还具有操作简便、省时,对磷和钾的测定无干扰等特点,尤其适用于作物诊断样中氮、磷、钾的联合消化。 | 贺立源 梁华东 | 1992 | 分析化学1992，20，11： | 13 |
| 16 | 海洋沉积物中重金属含量测定样品前处理方法研究显示文摘采用正交设计试验法对测定海洋沉积物中重金属含量的样品前处理方法进行了比较研究。结果表明,在王水、氢氟酸、高氯酸消解体系下,采用微波消解-原子吸收分光光度法测定重金属含量,省时,试剂用量少,结果准确,重现性好。 | 江锦花 柯世省 | 2005 | 齐鲁渔业2005，22，6： | 12 |
| 17 | 高氯酸在样品消解中的应用显示文摘 | 方艳玲 方艳敏 张波 | 2005 | 中国热带医学2005，5，9： | 12 |
| 18 | 硝化法制取无硫膨胀石墨存在的问题及新方法研究显示文摘对当前硝化法制取无硫膨胀石墨存在的问题进行了全面的分析 ;介绍了一种制备无硫膨胀石墨的新方法 ,并探讨了多种因素对膨胀倍率的影响。 | 赵正平 | 2000 | 非金属矿2000，23，2： | 12 |
| 19 | 高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法显示文摘提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡 ,重铬酸钾标准溶液滴定 Fe2 +的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法 .用该法测定了铁矿石中的铁含量 ,其相对标准偏差为 0 .0 9% ,且测定结果与经典法非常一致 . | 阎俊英 蒋兰宏 | 2002 | 河北师范大学学报(自然科学版)2002，26，2： | 12 |
| 20 | HPLC法测定大豆中嘌呤含量的研究显示文摘建立大豆中多组分嘌呤组分的高效液相色谱分析方法。通过高效液相色谱分析技术,确定水解条件以及色谱分离条件。样品确定的色谱分离条件为:Waters symmetryshield RP18(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH4.6)作为流动相,流速0.6 mL.min-1,柱温25℃,进样量5μL,检测波长(λ1)为254 nm;当流动相pH为4.6时,各组分嘌呤得到完全分离,腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的含量分别为0.732 3、0.821 2、0.020 2和0.031 8 mg.g-1;但回收率不高,分别为68.90%、88.37%、57.19%和68.16%;样品的最佳水解时间为0.5 h。 | 刘少林 李梅青 丁之恩 | 2009 | 安徽农业大学学报2009，36，4： | 11 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员