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| 1 | 马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝聚丙烯的机理研究显示文摘用单螺杆挤出机研究了马来酸酐 ( MAH) -苯乙烯 ( St)对聚丙烯 ( PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系 .研究结果表明 ,用 St作共单体能够显著提高 MAH的接枝率 .讨论了 St用量、引发剂用量对接枝反应的影响 ,发现当两种单体物质的量比约为 1∶ 1时 ,接枝物的接枝率最高 ,熔体流动速率 ( MFR)也最大 .通过对反应机理的探讨 ,认为 St和 MAH的相互作用或反应在接枝反应中起到了重要的作用 .在自由基的作用下 ,St可与 MAH反应生成 St-MAH共聚物 ( SMA) ,该共聚物对 PP的接枝可大幅度提高 MAH的接枝率 .当两种单体的物质的量比约为 1∶ 1时 ,体系中的接枝反应主要以 SMA对 PP大分子自由基的接枝为主 ,因此接枝物的接枝率较高 .当 MAH单体用量多于 St单体时 ,一部分 MAH单体与 St反应生成 SMA,另一部分可直接与 PP大分子自由基进行接枝反应 ;当 St单体用量多于 MAH单体时 ,除与 MAH反应生成SMA之外的 St单体可先与 PP大分子自由基反应 ,并起到稳定 PP自由基的作用 ,这时接枝物的 MFR较小 ,亦即接枝物的 | 李颖 谢续明 | 2000 | 高等学校化学学报2000，21，4： | 71 |
| 2 | ABS树脂的技术概况和发展趋势显示文摘简要介绍了ABS树脂的技术概况,详细阐述并比较了乳液接枝 掺混法和连续本体法两种ABS树脂主要生产技术路线,指出了ABS树脂的技术开发动向和技术发展趋势,并对我国ABS树脂技术发展提出了建议。 | 陆书来 罗丽宏 何琳 张建辉 | 2003 | 化工科技2003，11，5： | 62 |
| 3 | 马来酸酐-苯乙烯熔融接枝聚丙烯的影响因素及其性能研究显示文摘用单螺杆挤出机制备了马来酸酐 (MAH) 苯乙烯 (St)对聚丙烯 (PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系 .研究证实了当两种单体物质的量比约为 1∶1时 ,接枝物的接枝率最高 ,而熔体流动速率 (MFR)最大 .对反应体系影响因素的研究表明单体用量和引发剂用量对不同单体用量比的系列接枝物的接枝率会产生不同的影响 ;另外 ,单体用量增加 ,接枝物的MFR减小 ,过氧化二异丙苯 (DCP)用量增加 ,接枝物的MFR增加 .对多单体熔融接枝聚丙烯PP g (MAH co St)的力学性能研究发现 ,选用合适的单体用量比、单体用量和DCP用量时 。 | 谢续明 李颖 张景春 杨讯 | 2002 | 高分子学报2002，12，1： | 54 |
| 4 | 以阳离子乳化剂进行丙烯酸丁酯-苯乙烯乳液共聚的动力学研究显示文摘采用十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)乳化剂,对丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(St)进行乳液共聚,研究了影响聚合速度的各种因素,得出了聚合速率方程和表观活化能. | 刘金辉 李效玉 焦书科 | 1995 | 高分子学报1995，5，4： | 50 |
| 5 | 手性铜(Ⅱ)-席夫碱配合物催化苯乙烯不对称环丙烷化反应显示文摘Twelve chiral copper(Ⅱ) Schiff base complexes, derived from (R) (+) 2 amino 1,1 diaryl 1 propanol with substituted salicylaldehydes, were examined as a catalyst for asymmetric cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate. It was found that the substituents at 3 and 5 positions of salicylaldehyde in the ligands had great effects on catalytic activity and enantioselectivity of the catalyst. The complex with strong electron withdrawing group (NO 2) at 5 position and the smallest stereo hinder (H) at 3 position of salicylaldehyde showed highly catalytic activity and enantioselectivity, up to ee =87 4% for trans and ee =82 8% for cis isomers respectively, and the ratio 39/61 of cis to trans isomers was obtained at 40 ℃ with 1,2 dichloroethane as solvent. | 仇敏 刘国生 姚小泉 郭明彦 潘桂芝 郑卓 | 2001 | 催化学报2001，22，1： | 41 |
| 6 | 聚硅氧烷改性苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究显示文摘采用共混和共聚两种改性方法制备了不同聚硅氧烷含量的苯乙烯一丙烯酸丁酯(ST-BA)共聚乳液,测定了改性ST-BA乳液膜的表面性能、吸水率及力学性能,并用SEM对膜断面的形态结构进行了观察。结果表明:与共混改性相比,共聚改性ST-BA乳液膜具有互穿网络结构,从而明显抑制了聚硅氧烷向膜表面的迁移以及两相间的相分离过程,提高了改性ST-BA乳液膜的耐水性及耐污染性。共聚改性ST-BA乳液膜中聚硅氧烷含量在10%~15%,改性效果明显,而对力学性能无明显影响。 | 范青华 黄英 刘香鸾 | 1995 | 合成橡胶工业1995，18，5： | 31 |
| 7 | 苯乙烯职业暴露危害研究进展显示文摘 | 张放 邵华 | 2006 | 中国公共卫生2006，22，9： | 32 |
| 8 | 苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的研究显示文摘环氧苯乙烷是重要的有机中间体,主要用于香料、制药工业。环氧苯乙烷主要由苯乙烯环氧化制得,本文介绍了卤素法、过氧化物法(包括有机过氧化物和双氧水等)、氧气或空气环氧化法以及相应的催化剂。卤素法中的氯醇法和溴醇法比较成熟,并实现了工业化,但该方法环境污染严重,有待于改进。其它方法正处于研究和开发之中,目前研究较多的是钛硅分子筛/H2O2环氧化法,它是一个环境友好工艺,具有广阔的应用前景;用氧气或空气法制环氧苯乙烷是最经济的,但未工业化,因此也值得深入研究。本文对它们的研究作了详细介绍。 | 徐成华 吕绍洁 邱发礼 | 1998 | 石油与天然气化工1998，27，2： | 32 |
| 9 | 乙苯/苯乙烯的技术现状及发展显示文摘 | 王玉庆 WANG Yu qing | 2001 | 石油化工2001，30，6： | 30 |
| 10 | 苯乙烯的生产现状及工艺进展显示文摘介绍了2013年国内外苯乙烯的生产和市场情况,简要分析和预测苯乙烯的市场发展趋势。苯乙烯的3种主要生产方法为催化脱氢法,乙苯共氧化法,选择氧化脱氢法。详细介绍了各种生产技术的流程及特点,并指出各自的不足之处。 | 李建韬 金月昶 金熙俊 | 2015 | 当代化工2015，44，2： | 30 |
| 11 | 氨水改性活性炭纤维吸附苯乙烯的性能显示文摘主要研究采用氨水对活性炭纤维ACF表面进行改性,制备了3种不同的改性ACF,测定ACF孔结构和表面酸碱基团,并测定了苯乙烯在改性ACF床层的吸附透过曲线,讨论了改性ACF的孔结构和表面酸碱基团对其吸附性能的影响。结果表明,与原始ACF相比,经氨水改性后的活性炭纤维ACF其表面碱性基团含量、孔容及其比表面积增加,从而明显提高了对苯乙烯的吸附容量;用浓度为6mol/L的氨水改性的ACF2其微孔孔容及其比表面积最大,其对苯乙烯的吸附容量也最大。 | 潘红艳 李忠 夏启斌 奚红霞 李晶 | 2008 | 功能材料2008，39，2： | 27 |
| 12 | 苯乙烯微乳液种子聚合显示文摘通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成.尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己成核聚合的几率很低.由于微乳液种子聚合体系内,单体量相对较低,聚合物粒子数目很大,其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合. | 徐相凌 张志成 吴欣 葛学武 左榘 牛爱珍 | 1998 | 高等学校化学学报1998，19，7： | 27 |
| 13 | 无皂乳液共聚合的动力学和机理显示文摘以疏水性单体苯乙烯 (St)与较大亲水性单体甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的无皂乳液共聚合 ,研究共聚单体组成的变化对聚合动力学和成核机理的影响。结果表明 ,聚合速率随 MMA摩尔分率 f MMA的增大而增大。在较低的f MMA下 ,离子强度的变化对产物乳胶粒径的影响较大 ,随着 f MMA的增大 ,离子强度对乳胶粒直径的影响逐渐变小 ,这证实了共聚合体系中同时存在着均相成核和胶束成核两种机理 ,随着 f MMA增大 ,均相成核的倾向增大而胶束成核的倾向减小。而且发现 ,当 f MMA变化时 ,粒径对引发剂浓度的依赖性十分敏感 ,而对单体总浓度和总离子强度的依赖性很小。它表明 ,无皂乳液的稳定性强烈地依赖于引发剂浓度和极性单体在共聚物中的组成分率。 | 许涌深 袁才登 王艳君 曹同玉 曹平 | 2000 | 高分子材料科学与工程2000，16，1： | 28 |
| 14 | 高浓度窄分布无皂高分子纳米粒子胶乳的制备显示文摘在微波辐照和丙酮存在下 ,进行了苯乙烯(ST)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50 %以下时 ,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50 % ,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围内 ,固定引发剂过硫酸钾 (KPS)的用量 ,则粒子的平均水化半径与单体的浓度成正比 ;当单体浓度一定时,随着引发剂浓度的增加 ,粒子平均水化半径从25nm减少到22nm然后又增大.考虑到引发剂既是粒子表面电荷的来源 ,又增加了体系的离子强度 ,在粒子形成过程中 ,起着稳定和絮凝的双重作用 ,我们得到了一个简单的公式用以描述粒子的平均水化半径和单体 引发剂质量比(mm/mi)之间的关系.加入少量的MMA单体 ,则共聚物粒子的体积明显减少 ,从35.4减少到16.0nm.这表明增加粒子表面的亲水性 ,使得分散体系变得稳定.用减压蒸馏的办法可以除去体系中的丙酮 ,蒸馏前后粒子的大小和分布都不变.本方法很方便地得到了高浓度窄分布的无皂分子纳米胶乳. | 张文敏 吴奇 魏涛 刘展华 | 2000 | 物理化学学报2000，16，2： | 27 |
| 15 | 苯乙烯现状及工艺技术显示文摘简要介绍了国内外苯乙烯生产和消费现状,对苯乙烯的工艺技术发展情况进行了综述,分析了当前用于生产的几种苯乙烯生产工艺,并对几种苯乙烯生产工艺的进行了比较,总结出各种工艺的优缺点。最后,预测了苯乙烯的生产工艺技术的发展前景,对我国苯乙烯生产企业发展中的遇到的问题提出一些建议。 | 李皓巍 金月昶 金熙俊 | 2012 | 当代化工2012，41，9： | 27 |
| 16 | 微乳液法制备水溶性双亲丙烯酰胺-苯乙烯嵌段共聚物显示文摘分别以十二烷基硫酸钠 (SDS)、壬基酚聚氧乙烯醚 (OP 10 )为表面活性剂 ,丙烯酰胺 (AM)的水溶液为连续相 ,苯乙烯 (St)为分散相 ,构成微乳液共聚合体系 ,合成了水溶性双亲嵌段共聚物 ,并通过荧光探针技术、差示扫描量热 (DSC)测试及流变性能的测定表征了共聚物的嵌段性结构 ,用红外光谱 (FTIR)及紫外光谱 (UV) | 高保娇 扬云峰 酒红芳 葛震 | 2001 | 高分子学报2001，11，5： | 27 |
| 17 | AM-STD-NaAMPS三元疏水缔合共聚物的表征及耐热性能显示文摘以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原子力显微镜对聚合物溶液形态的表征,证实了PASA水溶液疏水微区的存在。TG分析显示PASA具有优良的耐热性能,其分解温度高达312℃。PASA浓度为0.1g/dL时,表观粘度达208mPa.s,表明了其聚合物具有优良的增粘能力。 | 钟传蓉 黄荣华 张熙 刘强 | 2003 | 高分子材料科学与工程2003，19，6： | 27 |
| 18 | 苯乙烯─马来酸酐共聚物/聚硅氧烷纳米尺度复合材料的研究显示文摘用溶胶-凝胶方法制备了苯乙烯、马来酸酐和r-缩水甘油丙基醚三甲氧基硅烷复合材料.利用红外光谱、动态力学分析、小角X-射线散射和原子力显微镜等手段研究了这种材料的结构与性能.结果表明,这种材料以三维网络和纳米微相分离的形式存在,其力学性能和耐热性能较苯乙烯-马来酸酐共聚物有大幅度提高,透明且不溶于丙酮. | 赵竹第 高宗明 欧玉春 漆宗能 王佛松 | 1996 | 高分子学报1996，6，2： | 25 |
| 19 | GMA/苯乙烯多组分单体接枝聚丙烯结晶行为研究显示文摘使用差示扫描量热计 (DSC)研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 (GMA St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP g (GMA co St) ]的等温和非等温结晶行为 ,用偏光显微镜观察了结晶的形态 ,并利用Avrami方程对其结晶动力学进行了分析 .研究发现接枝聚丙烯的结晶模式与PP相似 ,属于异相成核控制的球晶三维生长 ;但接枝聚丙烯的结晶温度 (Tc)显著提高 ,幅度高达 16~ 19℃ ,总结晶速率与纯PP相比明显加快 .接枝聚丙烯上GMA co St支链的存在 ,降低了成核界面自由能 ,促进了聚丙烯结晶的异相成核 .在接枝率不太高的情况下 ,随着接枝率的提高 ,接枝聚丙烯的结晶温度升高 ,总结晶速率加快 .在高接枝率范围内 ,随着接枝率的提高 ,接枝PP的Tc 不再升高 ,且由于接枝链的增长严重阻碍了球晶生长 。 | 张景春 谢续明 柯华 | 2002 | 高分子学报2002，12，1： | 25 |
| 20 | 球形碳酸钙复合物的红外、拉曼光谱分析研究显示文摘The spherical CaCO3 composite was synthesized in the presence of the amphiphilic block copolymer, i.e. polystyrene-b-poly(acrylic acid). It was revealed by XRD analysis that the grains in the composite was calcite with great distortion. Infared and Raman analysis showed that the composite was composed of PS-b-PAA calcium salt and calcite, and the calcite was nano-scaled. | 金达莱 岳林海 徐铸德 | 2004 | 无机化学学报2004，20，6： | 26 |
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