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| 1 | 小麦白粉病新抗源——基因Pm21显示文摘利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。 | 齐莉莉 陈佩度 刘大钧 周波 张守中 盛宝钦 向齐君 段霞渝 周益林 | 1995 | 作物学报1995，21，3： | 108 |
| 2 | 用分子原位杂交(GISH)鉴定小麦-簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系显示文摘用生物素标记的簇毛麦(Haynaldiavillosa)染色体组DNA(totalgenomicDNA)作探针,以普通小麦染色体组DNA作遮盖(用量1:200左右),进行有丝分裂中期和减数分裂中期I染色体的分子原位杂交(GISH),经抗生物素蛋白-辣根过氧化物酶复合物(bio-streptavidin-horseradishperoxidase)和联苯胺四盐酸(DAB)检测显色后,小麦-簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系中的簇毛麦染色体及染色体片段显棕色,与显浅蓝色的小麦染色体可明显区分。用GISH不仅可以检测导入小麦中的簇毛麦染色质,而且可以清楚地显示出易位染色体断裂点的确切位置。将GISH用于减数分裂期染色体配对分析,还可以清晰形象地显示出同源和非同源染色体之间的配对和分离情况。 | 陈佩度 周波 齐莉莉 刘大钧 | 1995 | Acta Genetica Sinica1995，22，5： | 62 |
| 3 | 簇毛麦对不同白粉病菌菌系的抗性反应及其在小麦遗传背景下的表达显示文摘对引自原苏联的簇毛麦(HaynaldiavilosaL.Schur2n=14VV)及其与硬粒小麦杂交育成的双二倍体TH1TH1WTH2WTH3TH3W,普通小麦-簇毛麦6D/6V异代换系及普通小麦亲本和已知抗白粉病基因的18个小麦品种为供试材料,用84个来自美国、德国、中国的小麦白粉病菌菌系进行苗期接种鉴定。发现簇毛麦及其衍生系对所有参试的白粉病菌系表现免疫和抗,比供试的已知抗性基因的18个小麦品种抗性强,抗谱广。其抗性基因在81086A、D311、墨75、陕7859、宛7107、冀麦30等小麦遗传背景下均能很好表达。 | 陈孝 施爱农 尚立民 Leath Steven Murphy J Paul | 1997 | 植物病理学报1997，27，1： | 34 |
| 4 | 利用组织培养技术向普通小麦导入簇毛麦抗白粉病基因的研究显示文摘对硬粒小麦(T.durum)-簇毛麦(H.vilosa)杂种幼胚和F1幼穗诱导的愈伤组织进行秋水仙素处理获得硬-簇双二倍体TH1,TH1W,TH2W,TH3,TH3W。平均加倍率为78.8%,最高为94.1%。通过与普通小麦(T.aestivum)回交,幼胚和花药培养,得到了6D/6V异代换系94G22-1,94G25-1,94G32-1,94G33-1。谷草转氨酶(GOT)和酯酶(EST)同工酶可作为这些材料的生化标记。RAPD分析中。 | 陈孝 徐惠君 杜丽璞 尚立民 韩彬 施爱农 肖世和 | 1996 | 中国农业科学1996，29，5： | 28 |
| 5 | 普通小麦与簇毛麦双二倍体的合成、育性及细胞遗传学研究显示文摘通过杂种幼胚无性系培养获得大量再生植株F_1,经秋水仙碱处理,合成了普通小麦与簇毛麦属间双二倍体(AABBDDVV)。其形态特征除株高、穗长、小穗数,籽粒大小和育性明显增加,生育期延长外,分别与各自的再生植株F_1相似。双二倍体的体细胞染色体数目变化范围为48—56。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ 2n=28Ⅱ的细胞占56.82%,每个细胞平均有27.10个二价体,1.44个单价体,0.08个三价体,0.03个四价体。经过连续两代单穗单株选择,结实率由15.91%提高到36.52%。 | 傅杰 陈漱阳 张安静 | 1989 | Acta Genetica Sinica1989，16，5： | 22 |
| 6 | 小麦叶锈病新抗源筛选显示文摘小麦叶锈病是小麦生产的主要病害之一,发病严重时往往导致大幅度减产。叶锈菌生理小种的变异易导致抗病基因抗性的丧失,因此不断获得新抗源对小麦抗病育种至关重要。小麦近缘植物中含有丰富的小麦育种所需的抗病基因。本研究从小麦-近缘植物双二倍体、附加系、代换系或易位系等创新种质中筛选出小麦叶锈病新抗源,为利用这些新抗源打下基础。苗期对116份供试材料人工接种美国堪萨斯州流行的小麦叶锈菌混合生理小种(Lrcomp),其中部分材料人工接种09-9-1441-1等5个中国当前流行的叶锈菌生理小种进行抗性鉴定,筛选获得新抗源。116份种质中,31份免疫、近免疫或高抗Lrcomp。含有希尔斯山羊草、尾状山羊草、拟斯卑尔脱山羊草、两芒山羊草、卵穗山羊草、沙融山羊草、柱穗山羊草、顶芒山羊草、小伞山羊草、偏凸山羊草、中间偃麦草、茸毛偃麦草、长穗偃麦草、粗穗披碱草、栽培黑麦、非洲黑麦、提莫菲维小麦染色质的部分种质免疫或高抗Lrcomp,而含二角山羊草、无芒山羊草、沙生冰草、多年生簇毛麦和1年生簇毛麦染色质的种质表现中感至高感Lrcomp。希尔斯山羊草4S染色体、尾状山羊草C#1和D#1染色体和两芒山羊草、顶芒山羊草中可能含有未被报道的抗Lrcomp的新基因,值得进一步向小麦转育。小麦-粗穗披碱草1HtS.1BL罗伯逊易位系对Lrcomp及09-9-1441-1和09-9-1426-1等5个中国当前流行叶锈菌生理小种近免疫,值得利用染色体工程等方法获得小片段抗病易位系应用于我国小麦抗叶锈育种。 | 刘成 闫红飞 宫文萍 李光蓉 刘大群 杨足君 | 2013 | 植物遗传资源学报2013，14，5： | 22 |
| 7 | 利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦4V染色体结构变异显示文摘通过普通小麦农林 2 6 离果山羊草 3C异附加系与普通小麦 簇毛麦 4V(4D)代换系杂交 ,杂交F1代与普通小麦回交 ,综合运用染色体构型分析、C 分带和荧光原位杂交等技术从BC1F2 、BC1F3 代中鉴定出涉及簇毛麦 4V染色体的易位系、端体、等臂染色体系等变异植株 ,表明离果山羊草 3C染色体可有效诱发簇毛麦 4V染色体结构变异 ,是创造小麦 簇毛麦 | 陈全战 亓增军 冯祎高 王苏玲 陈佩度 | 2002 | Acta Genetica Sinica2002，29，4： | 21 |
| 8 | 利用小麦微卫星引物建立簇毛麦染色体组特异性标记显示文摘选位于普通小麦1A-7A、1B-7B、1D-7D染色体上的102对微卫星引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦、小麦-簇毛麦双二倍体与后代和普通小麦中国春、R25、R111、MY11进行了PCR扩增,发现引物对Xgwm301可以在含簇毛麦染色体的材料中扩出一条长415bp的特异片段(命名为Xgwm301/415),而所有供试小麦均未扩出此片段。进而用一套中国春-二倍体簇毛麦附加系来进行扩增,发现1V-7V染色体均可以扩出该片段,说明该片段为簇毛麦1V-7V染色体所共有。因此,Xgwm301/415是簇毛麦染色体组上的一个特异片段,可以用来快速跟踪检测导入到普通小麦背景中的簇毛麦染色体。 | 刘成 杨足君 冯娟 周建平 迟世华 任正隆 | 2006 | 遗传2006，28，12： | 20 |
| 9 | 簇毛麦在小麦抗病育种中的利用显示文摘用簇毛麦(Haynaldia villosa)与硬粒小麦(Triticum durum)品种Sauwne20杂交,F_1自由授粉,育成贵农21、22号等品系,并对条锈和白粉病免疫至近免疫,中抗叶锈病和高抗秆锈病,品质优良,丰产性好,对病害具较持久的抗性。经RAPD分子标记和原位杂交,确认为小麦—簇毛麦的代换系。贵农21号等对小麦新的雄性不育系D^2型有很强的恢复力。 | 张庆勤 张立异 朱文华 谢水仙 | 1998 | 植物保护学报1998，25，1： | 19 |
| 10 | 小麦-簇毛麦易位系 6VS/6AL中6VS的遗传传递及其所携Pm21基因的遗传稳定性分析显示文摘以簇毛麦(Haynaldiavillosa(L.)Schur)物种专化重复序列探针pHv62及小麦(TriticumaestivumL.)第六部分同源群短臂专化RFLP探针Psr113对扬94_138(“扬麦158”的改良品系)与易位系92R149配制的F2群体进行分析,观察到易位系中的6V短臂在杂交后代中的传递率为69.5%,接近75%的理论值。对来自同一个F1的另外147株F2群体以6个白粉菌菌株进行苗期抗病性测定,检测结果表明6VS上所携Pm21基因在向“扬麦158”小麦基因型转移时,按显性单基因遗传,并能很好地表达。 | 刘金元 陶文静 刘大钧 陈佩度 李万隆 向齐军 段霞瑜 | 1999 | Acta Botanica Sinica1999，41，10： | 19 |
| 11 | 普通小麦-簇毛麦6DL/6VS抗白粉病易位系的选育及鉴定显示文摘在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(TH3)/4×Wan7107 的幼胚培养及花药培养后代中选育出普通小麦-簇毛麦抗白粉病易位系Pm 97033 等。利用白粉病抗性鉴定、细胞遗传学分析、生化标记、分子原位杂交等手段,鉴定出该材料为6DL/6VS臂间易位系。其根尖细胞染色体数为42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为21Ⅱ。它与农艺亲本Wan7107 及6D/6V 异代换系96N621-3-7-3 测交F1 的PMCsMⅠ染色体构型均为21Ⅱ,频率分别为92.5% 和79.4% 。与中国春6A、6B、6D 重双端体测交F1 的PMCsMⅠ染色体构型分别为21Ⅱ+ 1 个异型二价体(tⅠt),21Ⅱ+ 1 个异型二价体(tⅠt)及20Ⅱ+ 1 个异型二价体(Ⅰt)+ 1 个端体(t),出现频率分别为89.4% 、85.4% 和94.3% 。生化分析结果表明,它缺失簇毛麦6VL上的谷草转氨酶GOT-V2 位点,而具有6VS上的醇溶蛋白Gli-V2 位点。分子原位杂交结果表明, Pm 97033、Pm 97034和Pm 97035 均为纯合的臂间易位系。易位系及其测交F1 | 李辉 陈孝 辛志勇 马有志 徐惠君 | 1999 | 中国农业科学1999，32，5： | 17 |
| 12 | 利用组织培养和辐射诱变创造高频率小麦与簇毛麦染色体易位显示文摘利用荧光原位杂交证明普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种培养细胞和再生植株中能够发生属间染色体易位,易位染色体不仅有臂间易位,还有小片段易位,表明通过杂种组织培养是创造属间易位的一个可行的方法。辐射处理能够大幅度促进杂种愈伤组织细胞中的染色体数目和结构变异,特别是易位频率达到7.4%。观察还表明,培养时间对杂种愈伤组织细胞中染色体数目和结构变异都有较大影响,培养细胞的染色体变异在培养的初期阶段就已出现。在一定时间里,随培养时间的延长,未发生变异的细胞频率逐渐下降,染色体数目减少的细胞逐渐增多。培养时间对染色体数目增加的细胞频率影响不大。对于染色体结构变异,培养时间延长主要是提高了端着丝点染色体的频率。在杂种培养细胞中还观察到一定频率的染色体加倍细胞(2n=84),但是培养一段时间后这类细胞就逐渐消失了。 | 李洪杰 郭北海 张艳敏 李义文 杜立群 李银心 贾旭 朱至清 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，6： | 17 |
| 13 | 小麦条锈病新抗源的抗谱鉴定初析显示文摘利用南京农业大学细胞遗传研究所育成的一套涉及不同簇毛麦染色体的异附加系和代换系以及 5个 6 VS/ 6 AL易位系 ,经 1997、1998、1999连续 3年在陕西、北京、四川进行小麦条锈病抗性接种鉴定 ,结果表明普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系 ,6 V(6 A)异代换系和 6 VS/ 6 AL易位系高抗条锈病菌条中 2 9、条中 31、水源 11- 2、水源 11- 5、水源 11- 13和杂 4 6 等强毒小种。考虑到含整组 V染色体的硬粒小麦 -簇毛麦双倍体不抗水源 11- 13小种 ,上述普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系、异代换系和 6 VS/6 | 陈佩度 刘大钧 齐莉莉 周波 张守忠 盛宝钦 段霞瑜 王保通 金欣藻 刘正德 黄光明 蒋滨 | 2001 | 植物病理学报2001，31，1： | 17 |
| 14 | 簇毛麦1V染色体SSR标记的筛选显示文摘选用位于普通小麦 1A、1B、1D染色体上的 32对微卫星引物对普通小麦中国春、簇毛麦、6个中国春 簇毛麦二体附加系和 1个普通小麦 簇毛麦二体代换系进行SSR分析 ,发现引物Xgwm4 98在簇毛麦中扩增出 2条长分别为 110bp和190bp的片段 (即Xgwm4 98 110和Xgwm4 98 190 ) ,这两个片段仅在簇毛麦、中国春 簇毛麦 1Ha附加系中出现 ,其余 2Ha、4Ha、5Ha、6Ha、7Ha附加系、3V代换系和中国春中都缺少这两个片段。进一步研究表明 ,这两个片段与簇毛麦的居群无关。因此 ,Xgwm4 98 110和Xgwm4 98 190为簇毛麦 1V染色体所特有 ,可以用来快速跟踪导入普通小麦背景中的簇毛麦的1V染色体。 | 刘守斌 唐朝晖 尤明山 李保云 宋建民 刘广田 | 2004 | 作物学报2004，30，2： | 17 |
| 15 | 麦类作物DNA原位杂交及其在远缘杂种染色体分析中的应用显示文摘应用生物素标记的物种基因组DNA探针和克隆的专化性探针,对六倍体小黑麦双二倍体及其杂种和八倍体小麦簇毛麦双二倍体及其杂种进行了染色体DNA原位杂交。结果表明,应用这两种探针均可以准确地检测出小麦远缘杂种中的异源染色体和染色体片段。先后对二个六倍体小黑麦双二倍体(Badger、M2A)、一个八倍体小簇麦双二倍体、三个小黑麦易位系(宁麦8026、Amigo、Apolo)、一个小黑麦代换系(84056)和二个小簇麦附加系(94009-5-4、94009-5-9)进行原位杂交和异源染色体的检测,均获得较好的结果。此外,还讨论了应用生物素标记的探针进行原位杂交可能出现的一些技术问题。 | 钟少斌 姚景侠 张德玉 李浩兵 | 1997 | 中国农业科学1997，30，1： | 15 |
| 16 | 普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系抗病性在不同小麦遗传背景中的传递显示文摘小麦条锈病和小麦白粉病是中国小麦的两大病害 ,由南京农业大学细胞遗传研究所培育的小麦 簇毛麦 6VS/ 6AL易位系高抗白粉病 ,并对中国当前新优势条锈菌生理小种表现高抗。用 6VS/ 6AL易位系与中国不同小麦生产区的栽培品种宁春 4号、扬麦 5号、扬麦 15 8、申 32 10 9、豫麦 13、豫麦 18等进行杂交 ,对其杂种后代进行田间抗条锈病和抗白粉病鉴定。从各杂交组合中均选出对白粉病和条锈病高抗的单株和株系 ,其抗病性在小麦不同遗传背景中可以正常表达。对从F3 ~F8代中选出的抗病材料进行根尖染色体C 分带和分子原位杂交鉴定 ,在所鉴定的高抗单株和株系中均含有一对或一条 6VS/ 6AL易位染色体。 | 刘萍 杨宝军 陈佩度 | 2004 | 南京农业大学学报2004，27，2： | 14 |
| 17 | 小麦—簇毛麦6VS/6AL易位染色体在不同小麦背景中的遗传稳定性及其在配子中的传递显示文摘为研究小麦-簇毛麦6VS/6AL易位染色体在不同小麦背景中的遗传稳定性及其在配子中的传递,利用高抗白粉病的普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系92R137与不抗白粉病的栽培品种百农64、百农9310、邯5310、小偃54、淮麦20、徐麦856进行杂交,并用这些品种分别与杂种F1进行正反回交。对杂种F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的细胞学观察表明,在减数分裂中期Ⅰ易位染色体6VS/6AL通常以6AL与6A染色体配对形成棒状二价体。各杂种F1高抗白粉病,位于6VS上的抗白粉病基因Pm21呈显性,在F2中有69.0%-74.0%的植株抗白粉病,接近1对显性基因遗传的理论值。由于6VS与6AS在通常情况下不发生配对交换,因此可通过白粉病抗性鉴定并结合利用6VS上的分子标记来跟踪6VS/6AL易位染色体的传递。测交结果表明,以F1作母本6VS/6AL易位染色体通过雌配子的传递率为49.2%(45.8%-54.9%);以F1作父本6VS/6AL易位染色体通过雄配子的传递率为44.7%(43.1%-46.8%),均接近50%的理论值。但在各组合中,6VS/6AL易位染色体通过雄配子的传递率均低于通过雌配子的传递率。 | 李桂萍 陈佩度 张瑞奇 王春梅 曹爱忠 张守忠 | 2007 | 麦类作物学报2007，27，2： | 12 |
| 18 | 簇毛麦6V染色体短臂特异分子标记的开发和应用显示文摘为开发簇毛麦6V染色体短臂特异的分子标记,并利用这些标记对缺失系进行鉴定,选用11个RGA和17对STS引物进行多态性分析,其中1个RGA引物和1对STS引物在对普通小麦扬麦5号、簇毛麦及普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系进行多态性分析时,分别检测到一条约1000bp和约800bp的多态性片段,将这两个标记转化为稳定的特异性分子标记,分别命名为CINAU17-1086和CINAU18-723。运用这两对引物对一系列材料进行扩增,只有含6V染色体短臂的材料才能扩增出相应的特异条带,表明这两个标记均位于簇毛麦6VS上。进一步利用簇毛麦6VS缺失添加系、易位系将CINAU17-1086标记定位在簇毛麦6VSFL0.58与FL0.70之间,将CINAU18-723标记定位在簇毛麦6VSFL0.45与着丝粒之间。利用这两个特异标记对通过花粉辐射获得的部分簇毛麦6VS结构变异材料进行PCR鉴定,其结果与细胞学鉴定结果一致。CINAU17-1086和CINAU18-723标记可用来快速检测和追踪导入普通小麦背景中的簇毛麦6VS染色体片段,并对缺失系的断点进行了初步界定。 | 王春梅 别同德 陈全战 曹爱忠 陈佩度 | 2007 | 作物学报2007，33，10： | 12 |
| 19 | 簇毛麦的利用价值和染色体操作显示文摘簇毛麦是小麦的一个野生近缘种,蛋白质和赖氨酸含量高,抗逆性和抗病性强,特别是对小麦白粉病的绝大多数生理小种表现免疫或高抗,是小麦品种改良中的一种潜在的抗性基因源。本文详细介绍了簇毛麦研究的历史和现状、簇毛麦染色体形态学、生化标记、分子细胞遗传学、分子标记等识别技术。 | 李洪杰 朱至清 | 1999 | 植物学通报1999，16，5： | 12 |
| 20 | 小簇麦易位系V9128-3抗条锈病基因的遗传分析和SSR分子标记显示文摘用7个我国当前流行的条锈菌生理小种对V9128-3的抗条锈性进行了评价,表明本易位系对我国优势流行小种具有良好的抗病性。以Su-4对V9128-3与铭贤169配置的F1、BC1F1、F2及F3代群体进行了遗传分析,并对其中1个F2群体进行了SSR标记,再用BC1F1群体的部分单株和F3家系进行连锁标记的初步验证。遗传分析表明了V9128-3对Su-4的抗病性由1对显性核基因独立控制,从219对SSR引物中筛选到2个位于2AL上的该基因YrHV(暂命名)两侧的标记Xgwm356和Xwmc658,遗传距离分别为8.5和5.6cM,所用部分BC1F1单株和F3家系验证了该2个标记与YrHV连锁性。将此标记可用于小麦抗条锈病分子标记辅助育种。 | 侯璐 宋晓贺 路亚明 胡茂林 贺苗苗 井金学 王保通 | 2009 | 植物病理学报2009，39，1： | 11 |
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