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| 1 | 鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的CT和MRI表现显示文摘目的:分析和总结鼻腔原发NK/T细胞淋巴瘤的CT和MRI表现,探讨其影像学特征,以提高诊断的准确性。方法:回顾性分析25例经病理证实的鼻腔原发NK/T细胞淋巴瘤的CT和MRI影像资料。结果:原发肿瘤位于单侧鼻腔10例,双侧鼻腔8例,发生在鼻后孔7例。肿瘤侵犯周围结构包括鼻旁窦受累11例,鼻咽12例,鼻唇沟9例,口咽11例,面部软组织6例,前颅窝2例,中颅窝1例,翼腭窝1例。骨质破坏21例,包括副鼻窦壁破坏9例,鼻甲15例,筛骨、眶板12例,眶底10例,斜坡1例。颈部淋巴结肿大5例。CT平扫,25例均呈均匀等密度,18例行增强扫描后,均呈轻到中度强化。MRI扫描,25例T1WI呈等信号,T2WI呈稍高信号,其中3例信号欠均匀,21例行增强扫描后,均呈轻到中度强化,其中4例强化欠均匀。结论:鼻腔NK/T淋巴瘤的CT和MRI表现具有一定的特征性,但仍需通过病理学确诊。 | 祁良 李锋 王仁法 宋少辉 夏黎明 王承缘 胡军武 | 2011 | 放射学实践2011，26，2： | 20 |
| 2 | 111例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床预后分析显示文摘背景与目的:T细胞非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)是一组异质性淋巴系统恶性疾病,我国较西方国家多见,预后不良,目前尚无理想的治疗方案。本研究回顾性分析111例T细胞淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法:选取1994年1月~2001年12月中山大学肿瘤防治中心收治有完整临床资料的T细胞NHL111例,所有的病例按WHO2001分类标准进行病理分型,并对其临床资料进行分析,总结其与预后的关系。结果:111例患者的中位年龄是37岁(7~77岁),82例患者为男性,女性29例,中位生存期28个月,3年总生存率为45%。45例(40.5%)患者采用化、放联合的治疗方式,62例(55.8%)患者采用单纯化疗,4例(3.6%)患者采用单纯放疗;化放联合治疗组、单纯化疗组和单纯放疗组患者的3年生存率分别为56%、38%和25%。所有病理亚型中NK/T细胞淋巴瘤预后最差,3年总生存率只有25%;非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL鄄U)次之,3年总生存率在40%左右;而间变性大细胞性淋巴瘤(ALCL)的3年总生存率接近85%。Ⅰ+Ⅱ期患者较Ⅲ+Ⅳ期患者有更好的生存期,淋巴瘤国际预后指征是预测生存期的一个重要因素,低危组、低中危组、中高危组以及高危组的3年生存率分别为60%、30%、10%和0%。结论:对于T细胞来源的淋巴瘤尤其是分期较晚和IPI评分高危的患者,目前的治疗方? | 黄岩 林桐榆 吴秋良 苏祖兰 黄慧强 夏忠军 孙晓非 姜文奇 管忠震 | 2005 | 癌症2005，24，4： | 14 |
| 3 | 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究进展显示文摘结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是鼻腔淋巴瘤中较为常见、恶性程度高且预后较差的病种。因此,了解其发生发展、临床表现、病理诊断、治疗及预后是非常重要的。 | 李诗敏 朱雄增 | 2006 | 中国癌症杂志2006，16，12： | 14 |
| 4 | NK/T细胞淋巴瘤的治疗进展显示文摘 | 黄慧强 王潇潇 | 2008 | 内科急危重症杂志2008，14，1： | 9 |
| 5 | 37例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床分析显示文摘目的分析鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床特征、不同治疗方法的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析1999年12月至2008年4月收治的37例经病理证实的鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料。根据AnnArbor分期,Ⅰ期17例,Ⅱ期15例,Ⅲ期1例,Ⅳ期4例。单纯放疗8例,单纯化疗9例,其余20例采用放化疗联合治疗。单因素分析采用Kap lan-M e ier法,多因素分析运用Cox比例风险模型。结果全组中位生存时间27月,3年总生存(OS)率为50.0%,放化疗联合、单纯放疗、单纯化疗3年生存率分别为77.8%、50.0%、0%。单纯放疗、放化疗联合治疗后3年生存率明显高于单纯化疗(P<0.01);放化疗联合与单纯放疗治疗后3年生存率无明显差异(P>0.05)。单纯化疗CR 1例(11.1%),单纯放疗CR 6例(75.0%),放化疗联合CR 16例(80.0%),单纯放疗、放化疗联合治疗后CR率明显高于单纯化疗(P<0.01);放化疗联合与单纯放疗治疗后CR率差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析显示,PS评分、IPI、LDH水平、临床分期、治疗模式、首程治疗后CR率等与预后相关。多因素分析显示,首程治疗后CR率、PS评分是鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后不良的独立因素。结论鼻腔NK/T细胞淋巴瘤单纯放疗、放化疗联合近期疗效显著优于常规化疗,化疗加入放疗并未改善生存率。首程治疗后CR率、PS评分可作为判断鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后的参考因素。 | 贾新立 黄韵红 | 2010 | 实用肿瘤杂志2010，25，3： | 7 |
| 6 | 原发肠道非霍奇金淋巴瘤46例临床特点及治疗分析显示文摘目的探讨原发肠道非霍奇金淋巴瘤(primary intestinal non-Hodgkin lymphoma,PI-NHL)的临床特征、影响预后因素及手术治疗对预后的影响。方法对烟台市莱阳中心医院2005年1月-2014年6月收治的46例PI-NHL病历资料进行回顾性分析。结果治疗后随访得到1年总生存率(overall survival,OS)为84.68%,3年OS为73.25%,5年OS为60.82%。手术+化疗及单纯化疗对患者的无进展生存率(progress free survival,PFS)和OS差异均无统计学意义(P>0.05)。B细胞淋巴瘤PFS及OS均好于T细胞淋巴瘤。结论肠道B细胞淋巴瘤生存率高于T细胞淋巴瘤,手术并不能提高PI-NHL患者生存率,且长期生活质量化疗组优于手术组。 | 黄月华 王燕婴 于凡 李硕 王莉莉 | 2016 | 胃肠病学和肝病学杂志2016，25，2： | 3 |
| 7 | 原发于胰腺的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例及文献复习显示文摘 | 王文权 朱永林 朱淼勇 谢炳寿 | 2010 | 浙江实用医学2010，15，2： | 2 |
| 8 | 我国实验病理学的回顾与展望显示文摘 | 司履生 | 2005 | 中华病理学杂志2005，34，8： | 2 |
| 9 | 人鼻型NK/T细胞淋巴瘤的裸鼠移植与传代显示文摘鼻型NK/T细胞淋巴瘤是最常见的淋巴结外非B细胞淋巴瘤[1],在东南亚国家和地区发病率较高,具有特殊临床表现、免疫表型和生物学行为,肿瘤组织均存在不同程度的凝同性坏死和黏膜溃疡形成[2,3].实际工作中,局部活检组织多较小,除做常规病理诊断和免疫表型检测外所剩无几,致使对该肿瘤的研究工作难以深层次进行.为此,建立该肿瘤实验动物模型,模拟其体内生长状态是值得尝试和探讨的途径之一,但由于实验材料匮乏,工作非常困难,经检索尚未见成功报道.我们将人鼻型NK/T细胞淋巴瘤的实体瘤组织种植于BALB/c裸小鼠皮下,形成移植瘤,并成功传代. | 何妙侠 刘卫平 李甘地 王和 张文燕 唐琼兰 杨帆 赵莎 何小金 | 2004 | 中华病理学杂志2004，33，2： | 2 |
| 10 | 鼻型自然杀伤-T细胞淋巴瘤31例临床分析显示文摘目的分析结外鼻型自然杀伤(NK)-T细胞淋巴瘤的临床特点及治疗方案,提高对鼻型NK—T细胞淋巴瘤的认识。方法对经病理证实的鼻型NK—T细胞淋巴瘤31例的临床资料进行回顾性的分析。结果31例患者中,EB病毒(EBV)感染24例(77.42%)。近期疗效结果显示,放疗、化疗、放疗+化疗差异无统计学意义(X^2=3.61,P〉0.05)。随访截至2010年10月,31例患者中死亡24例,7例生存,其中4例无瘤生存。19例死于肿瘤复发或进展。全组中位生存时间为32个月。患者5年生存情况与临床分期、区域淋巴结受累、B症状、乳酸脱氢酶(LDH)水平、局部肿瘤浸润、EBV感染、早期治疗有关(X^2值分别为8.88、7.25、16.95、6.00、7.23、7.44、7.80,均P〈0.05)。结论放疗、化疗、放疗+化疗治疗鼻型NK—T细胞淋巴瘤疗效差异不大;患者的生存情况与临床分期、区域淋巴结受累、B症状、LDH水平、局部肿瘤浸润、EBV感染、早期治疗等临床特征有关。 | 张浩杰 王东 岳彩峰 冯玫 | 2011 | 白血病.淋巴瘤2011，20，8： | 1 |
| 11 | 鼻炎 鼻息肉与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的关系显示文摘目的分析鼻炎、鼻息肉与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的关系。方法对郑州大学第一附属医院2007年1月至2011年7月收治病理学检查确诊的59例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾及分析。结果 59例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者均有鼻炎、鼻息肉病史,所有患者均有EB病毒(EBV)感染或感染史,50例(84.75%)患者诊断鼻炎时间大于1年,23例(38.98%)大于5年。21例(35.59%)患者诊断鼻息肉时间大于1年,2例(3.39%)大于5年。结论 NK/T细胞淋巴瘤与鼻炎、鼻息肉密切相关。 | 张明智 刘瑞珍 李玲 | 2012 | 医药论坛杂志2012，33，4： | 1 |
| 12 | 鼻腔淋巴瘤的CT诊断显示文摘目的探讨鼻腔淋巴瘤CT影像学表现及鉴别诊断,提高对该疾病的认识。方法对12例确诊鼻腔淋巴瘤的患者进行回顾性分析,统计原发肿瘤的部位及侵犯范围,总结肿瘤CT影像学特征。结果 CT显示,7例位于单侧鼻腔,5例位于双侧鼻腔,并有1例向后生长至后鼻孔。12例病例均未见钙化。肿块增强后呈轻度—中度均匀或不均匀强化,略低于正常肌肉强化,与周围软组织分界不清。1例肿块侵犯右眼眶,2例有颈部淋巴结肿大,9例伴有阻塞性副鼻窦炎,1例伴有病变侧乳突炎。11例肿块周围骨质破坏,以鼻甲破坏最为常见,其次为筛骨纸板、眼眶底壁、副鼻窦壁。病理检查示,NK/T细胞淋巴瘤8例,外周T细胞淋巴瘤4例。结论鼻腔淋巴瘤CT表现具有一定的特征性,结合临床病史,一定程度上可提示本病,为临床治疗提供依据。 | 李萍 张昊 | 2016 | 临床合理用药杂志2016，9，32： | 0 |
| 13 | 鼻、鼻型NK/T细胞淋巴瘤显示文摘 | 黄继红 苏炳泽 何琪懿 | 2004 | 海南医学院学报2004，10，5： | 0 |
| 14 | 皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例显示文摘鼻型NK/T细胞淋巴瘤大部分来源于NK细胞,部分病例来源于NK样T细胞。2001年淋巴造血系统肿瘤新WHO分类已将其命名为“结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型(extranodalNK/T—cell,nasaltype)”。^1以往曾称为中线恶性网织细胞增生症或致死性中线肉芽肿等。 | 李玲 姜影 马烈 姚军英 栗玉珍 尤德渊 | 2012 | 中国麻风皮肤病杂志2012，28，2： | 0 |
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