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| 1 | 脾脏B细胞边缘区淋巴瘤侵犯骨髓的病理学特点与鉴别诊断显示文摘目的探讨脾脏B细胞边缘区淋巴瘤(SMZL)侵犯骨髓的病理学特点与鉴别诊断。方法回顾性分析了22例SMZL侵犯骨髓患者的临床病理档案资料,并行骨髓活检标本的形态学及免疫组织化学EliVision法染色检查。其中18例行全血细胞计数以及外周血涂片、骨髓穿刺涂片和流式细胞学检查。结果18例患者中11例外周血涂片可见绒毛淋巴细胞;骨髓涂片15例淋巴细胞比例增高(〉20.0%);6例可见绒毛淋巴细胞。18例患者的流式细胞学检测(FCM)结果显示18例为CD19^+CD20^+FMC7^+CD22^+CD10-CD2-CD3-CD7-。22例患者的骨髓活检切片示22例(100%)出现骨髓侵犯,4例(18.2%)轻度侵犯,11例(50.0%)中度侵犯,7例(31.8%)为重度侵犯。分布方式:16例(72.7%)血窦内分布,14例(63.6%)为间质型分布,11例(50.0%)为灶性分布,1例(4.5%)为弥漫型分布;2例(9.1%)可见反应性生发中心,CD23染色示滤泡树突状细胞网阳性,bcl-2染色示生发中心阴性。22例免疫组织化学染色结果示瘤细胞抗原表达均为CD20^+PAX5^+CD3-CD5-CD10-cyclin D1-CD23-CD43-AnnexinA1-CDllC-CD25-。2例(9.1%)CD38^+,2例(9.1%)CD138^+。结论SMZL侵犯骨髓具有多种侵犯方式,单纯窦内型罕见,免疫表型缺乏特征性,需要与多种小B细胞淋巴瘤鉴别。 | 孙琦 张培红 刘恩彬 刘薇 李占琦 杨晴英 方立环 孙福军 陈辉树 邱录贵 | 2013 | 中华病理学杂志2013，42，4： | 6 |
| 2 | 原发脾脏淋巴瘤的病理类型与临床特征分析显示文摘原发脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma,PSL)临床少见.部分PSL患者早期无明显症状或仅有左上腹不适、乏力等,往往极易被忽略.在我科近10年来收治的1134例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中,PSL 20例.现对其临床资料进行回顾性分析. | 归薇 杨斌 白敏 郗彦凤 李静 苏丽萍 苏文 | 2011 | 中华血液学杂志2011，32，4： | 4 |
| 3 | 误诊为特发性血小板减少性紫癜的脾边缘区淋巴瘤一例并文献复习显示文摘目的探讨脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床特点、诊疗方法和预后。方法回顾性分析1例误诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP)的SMZL患者临床资料,并进行文献复习。结果该患者主要表现为血小板减少,骨髓象符合ITP表现,腹部CT示轻度脾大,糖皮质激素治疗无效,后行脾切除,术后病理诊断为SMZL,化疗后血小板恢复正常,复查腹部CT未见可疑病灶。结论SMZL主要表现为脾大,亦可表现为血常规可见三系异常,易误诊。SMZL起病隐匿,临床进展缓慢,预后良好。 | 王晶 陈明 | 2018 | 肿瘤研究与临床2018，30，5： | 2 |
| 4 | 急性髓系白血病合并自身免疫性溶血性贫血二例显示文摘目的在临床诊断急性髓系白血病(AML)且需输血治疗的患者中行抗人球蛋白试验(Coombs试验),筛查AML合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)病例,保障输血安全。方法输血前抽取EDTA抗凝静脉血3ml送检,且同时检测直接Coombs试验和间接Coombs试验。结果在AML需输血治疗的患者中发现2例患者直接Coombs试验阳性。结论AML合并AIHA病例临床少见,但为提高临床医疗安全,Coombs试验筛查是必要的。 | 刘增慧 李勇华 肖扬 蒋祖军 | 2011 | 白血病.淋巴瘤2011，20，2： | 1 |
| 5 | 脾脏原发惰性小B细胞淋巴瘤2例显示文摘 | 杨文秀 杨渊 钟愉 孟青 | 2010 | 贵阳医学院学报2010，35，5： | 0 |
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