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| 1 | 亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的Ⅱ期多中心临床研究显示文摘目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应,观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗,给药方法为亚砷酸注射液7~8mg/m2,静脉滴注,1次/d,连用14d为1个周期,间歇7~14d,完成2个周期治疗后评价疗效和不良反应。有效和稳定的患者继续治疗到病变进展或不能耐受。结果本组完成治疗且可评价疗效的患者共102例,其中治疗后部分缓解7例,稳定71例,进展24例;客观有效率为6.9%,临床获益率为76.5%;生活质量改善率为22.5%,镇痛有效率为71.7%。102例患者的中位疾病进展时间(TTP)为97d,中位生存时间(MST)为195d。不良反应主要为可逆性的I~Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。药代动力学结果显示,亚砷酸注射液在人体内的分布和清除符合二室模型特征,血浆清除半衰期为(23.94±18.39)h。结论亚砷酸注射液治疗原发胜肝癌有一定的疗效,且有明显的镇痛作用,能在一定程度上延长中晚期肝癌患者的TTP和MST,不良反应轻,患者可以耐受。 | 屈凤莲 郝学志 秦叔逵 刘基巍 隋广杰 陈强 屈涛 张和平 孙燕 | 2011 | 中华肿瘤杂志2011，33，9： | 41 |
| 2 | 中药对肝癌细胞信号转导通路影响的研究进展显示文摘随着对肿瘤信号转导通路研究的不断深入,人们对肿瘤细胞内部复杂的信号转导机制以及它们对肿瘤生长、凋亡和转移等的影响越来越了解。目前,中药及其提取物通过作用于信号转导通路诱导肝癌细胞凋亡、影响肝癌血管生成的研究已取得可喜进步。现对近年来有关文献进行回顾,就此进展作一综述。 | 濮忠建 华海清 | 2011 | 中国中药杂志2011，36，7： | 10 |
| 3 | 三氧化二砷抑制肿瘤血管形成的研究进展显示文摘三氧化二砷(As2O3)是一种致癌剂,其适当剂量对肿瘤疗效明显。近年来,越来越多的证据表明三氧化二砷可通过各种机制抑制新生血管形成,使肿瘤细胞生长受到抑制,渐被广泛用于治疗血液系统肿瘤和实体瘤。现就As2O3抑制肿瘤新生血管形成的研究进展作一综述。 | 邱静 吴永平 柳红 | 2008 | 现代肿瘤医学2008，16，4： | 8 |
| 4 | 中药制剂抗肿瘤血管形成的基础研究现状与进展显示文摘肿瘤的发生、生长和转移与肿瘤新生血管的形成密切相关,目前抗血管形成治疗是肿瘤治疗的热点。近年来我国学者运用分子生物学技术,对参一胶囊、榄香烯注射液、三氧化二砷注射液、康莱特注射液、参麦注射液等临床常用中药制剂的抗血管形成机制进行了一系列的体内外实验研究,证明这些中药制剂具有一定的抗肿瘤血管形成作用。 | 汤秀红 | 2010 | 吉林中医药2010，30，9： | 5 |
| 5 | 纳米雄黄抗B16小鼠恶性黑色素瘤和抗新生血管形成作用的研究显示文摘为了用活体成像技术对纳米雄黄体内外对小鼠恶性黑色素瘤细胞(B16)增殖的抑制作用和机制进行研究,以萤火虫荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记小鼠B16黑色素瘤(B16-Luc)细胞,用生物发光法(bioluminescent method,BLM)检测细胞增殖活性;以细胞形态学及AnnexinⅤ+PI双标记法观察细胞凋亡情况。采用B16-Luc细胞接种雄性BALB/c小鼠腋窝制作黑色素瘤模型,用纳米雄黄[4mg/(kg·d)和8mg/(kg·d)]灌胃治疗20d,以小动物活体成像系统动态观察肿瘤细胞的生长情况。治疗末期处死动物,取出肿瘤组织,固定、制片、HE染色,光镜下观察组织形态变化。结果显示,体外和体内纳米雄黄呈时间和剂量依赖性地抑制小鼠B16-Luc黑色素瘤的生长(P<0.01);肿瘤组织制片观察时,经纳米雄黄治疗后肿瘤组织内微小血管显著减少(P<0.01),肿瘤组织内部呈显著的坏死改变。结论:经用活体成像技术研究,纳米雄黄体内外能抑制小鼠B16-Luc黑色素瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,通过抑制肿瘤组织内新生血管的形成而发挥抗小鼠恶性黑色素移植瘤作用;与传统技术相比,活体成像技术的灵敏度更高,在监测肿瘤细胞的生长方面优势更大。 | 席晓霞 范临兰 席栋宾 魏虎来 田永刚 张景科 程杰 | 2015 | 中国兽医科学2015，45，1： | 4 |
| 6 | 浅谈中药的抗肿瘤作用显示文摘目的中药是祖国医学用来防治疾病的有力武器,人们发现中药治疗恶性肿瘤,无论是在减轻临床症状,提高生存质量,防止复发转移.延长生存期,还是在与放化疗配合,增效减毒等方面都有很好的效果。方法通过许多中药研究成果从不同方面揭示了各种中药的抗肿瘤作用。结果中药在抗癌、抗突变、增强免疫等方面有着独特优势且发展前景广阔。结论国家、社会、中药研究机构需要共同努力.结合现代药物理论和生物技术,使中药在抗肿瘤作用方面有更大的发展。 | 宫地康加 | 2012 | 医学信息2012，25，6： | 4 |
| 7 | 中人氟安联合亚砷酸治疗晚期肝癌42例临床分析显示文摘原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)是临床常见的恶性肿瘤之一,死亡率位居肿瘤相关死亡的第3位[1-2]。目前我国PLC发病人数约占全球的55%,在肿瘤相关死亡中仅次于肺癌[3]。本课题对部分晚期肝癌患者采取皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸治疗方法,取得较好的效果,现报告如下。 | 潘岐作 陈昌南 苏铭俊 林云笑 谢峰 钟妙文 林大任 商健彪 | 2011 | 华南国防医学杂志2011，25，2： | 3 |
| 8 | 应用活体成像技术对三氧化二砷抗小鼠4T1乳腺癌作用的研究显示文摘采用小动物活体光学成像技术研究三氧化二砷(As2O3)的抗小鼠乳腺癌作用,并比较小动物活体成像技术与常规技术的优劣性。以荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌(4T1-Luc)细胞,MTT比色法和生物发光法(BLM)检测细胞增殖活性,细胞形态学及AnnexinⅤ/PI双标记法观察细胞凋亡;4T1-Luc细胞接种小鼠乳腺脂肪垫制作原位乳腺癌模型,腹腔注射5、10mg/(kg.d)As2O3治疗20d,小动物活体成像系统动态观察肿瘤生长。肿瘤称重,HE和CD34免疫组化染色观测肿瘤细胞分裂、坏死和新生微血管。结果,BLM检测结果与MTT法高度相符,1、2、4、8、16μmol/L As2O3显著抑制4T1-Luc细胞增殖,并呈现典型的凋亡改变;As2O3在体内呈时间和剂量依赖性地抑制模型小鼠4T1-Luc乳腺癌的生长,活体成像法优于肿瘤重量法。肿瘤组织内核分裂细胞和微小血管减少,中心呈坏死改变。结果表明,As2O3体外诱导小鼠乳腺癌4T1细胞凋亡,通过减低肿瘤新生血管形成、促使其坏死在体内发挥抗乳腺癌作用;与传统技术相比,小动物活体成像技术具有非损伤、实时动态监察和高灵敏度的特点。 | 范临兰 席晓霞 魏虎来 张强弩 高飞云 | 2013 | 中国兽医科学2013，43，2： | 3 |
| 9 | 三氧化二砷抑制小鼠H_(22)肝癌移植瘤血管生长的实验研究显示文摘目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对小鼠H22肝癌移植瘤组织血管生成的抑制作用。方法:建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,腹腔应用As2O3治疗后,通过瘤体体积及瘤重的比较,病理观察血管分布,VEGF及bFGF免疫组化检测,反映As2O3对小鼠H22肝癌组织血管生成的抑制作用。结果:As2O3高剂量及低剂量组均有效地抑制荷瘤鼠皮下肿瘤的体积及瘤重,瘤重抑瘤率分别为39.32%、44.89%,病理观察发现As2O3治疗组的肿瘤血供较对照组明显减少,免疫组化检测结果为As2O3治疗组肿瘤细胞的VEGF阳性细胞数低于对照组VEGF阳性细胞数,As2O3治疗组bFGF阳性表达率明显低于对照组(P<0.01),有显著差异。结论:As2O3对小鼠肝癌移植瘤血管生成具有明显的抑制作用,具有治疗肝癌的潜在价值。 | 唐印华 王玺 博挽澜 刘铁夫 | 2008 | 现代肿瘤医学2008，16，7： | 3 |
| 10 | 中医药治疗癌症多靶点效应研究进展显示文摘生物医药和中医药治疗肿瘤渐渐成为肿瘤治疗领域的一个新途径。国内外研究表明,单独使用中药治疗或中西医结合治疗肿瘤具有确切的疗效,同时可以有效降低放疗、化疗的毒性与不良反应。对近年来中药抗肿瘤的血管形成、多药耐药等多靶点效应研究进展进行了综述。 | 陈永梅 丁美萍 陈照云 | 2012 | 山东中医杂志2012，31，12： | 2 |
| 11 | 从肿瘤分子靶向药物崛起看中医治疗理念的科学性显示文摘肿瘤分子靶向药物的出现是21世纪肿瘤治疗领域掀起的一场革命,改变了传统对肿瘤的认识和治疗模式,使肿瘤从所谓的不治之症转变为可治的慢性疾病;肿瘤的个体化治疗和综合治疗的理念亦得到了进一步强化。追溯中医药的发展历程,这些理念实际早已蕴涵在其医疗实践中。就肿瘤分子靶向药物的兴起所发生的理念转变与中医治疗理念的相关性作一探讨,以阐明中医治疗恶性肿瘤的科学性。 | 华海清 | 2011 | 南京中医药大学学报2011，27，2： | 1 |
| 12 | 亚砷酸对人肝癌细胞HepG2中HIF-1α表达的影响显示文摘目的探讨亚砷酸对人肝癌细胞HepG2中HIF-1α表达的影响。方法以0、0.25、0.5、1、2和4μmol/L的亚砷酸处理人肝癌细胞HepG2缺氧环境中培养8h;1μmol/L的亚砷酸处理人肝癌细胞HepG2缺氧培养0~10h,WST-8法和台盼蓝染色法分析细胞增殖和活力,采用RT-PCR和Western Blot方法检测肝癌细胞中HIF-1α的表达。结果①不同剂量的亚砷酸和不同缺氧时间下对肝癌细胞活力和增殖率的影响与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。②随着亚砷酸浓度的增加,HIF-1α蛋白表达逐渐降低,与对照组相比差异呈显著性(P<0.01)。③不同剂量的亚砷酸对HIF-1αmRNA表达的影响与对照组相比无差异显著性(P>0.05)。结论亚砷酸抑制人肝癌细胞HepG2中HIF-1α蛋白表达是通过转录后机制。 | 孙军 张宁 李岩 | 2008 | 中国现代医学杂志2008，18，24： | 0 |
| 13 | 三氧化二砷对人骨肉瘤细胞系MG-63迁移、黏附能力的影响显示文摘目的观察三氧化二砷对人骨肉瘤细胞系MG-63迁移、黏附能力的影响。方法常规培养人骨肉瘤细胞系MG-63,将其分为实验组(加入浓度为1.0μmol/L的三氧化二砷)、阳性对照组(加入15 mg/L的5-FU)、阴性对照组(加入同体积的的培养液)。细胞聚集实验方法检测细胞同质黏附能力,用层黏蛋白实验来观察细胞的异质黏附能力,用划痕实验及Transwell小室法检测细胞趋化迁移能力。结果实验组在振摇时间20、40、60 min时的细胞聚集指数分别为0.24±0.030、0.46±0.060、0.59±0.070,阳性对照组分别为0.16±0.012、0.20±0.024、0.33±0.022,阴性对照组分别为0.14±0.011、0.18±0.015、0.22±0.023,实验组与阳性对照组、阴性对照组相比,P均<0.05。实验组在培养60、90 min时的OD值分别为0.144±0.007、0.141±0.013,阳性对照组分别为0.363±0.035、0.513±0.034,阴性对照组分别为0.387±0.026、0.461±0.024,实验组与阳性对照组、阴性对照组相比,P均<0.05。实验组迁移距离、迁移面积及迁移速率分别为(192.3±16.7)μm、(91.9±9.1)×103μm2、(4.00±0.35)μm/h,阳性对照组分别为(301.6±23.8)μm、(161.9±12.9)×103μm2、(6.9±0.9)μm/h,阴性对照组分别为(362.0±27.8)μm、(242.5±21.2)×103μm2、(8.2±1.1)μm/h,实验组与阳性对照组、阴性对照组相比,P均<0.05。实验组、阳性对照组、阴性对照组迁移跨膜细胞数分别为(112±11)、(172±15)、(276±37)个,两两组间比较,P均<0.05。结论三氧化二砷在体外能显著增加人骨肉瘤细胞系MG-63同质之间的黏附能力而抑制骨肉瘤细胞与基质的黏附能力,并且抑制骨肉瘤细胞的趋化迁移。 | 岳龙 贺涛 张玲 韩树峰 | 2016 | 山东医药2016，56，23： | 0 |
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