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1围产期生殖道感染B族溶血性链球菌的耐药性及耐药基因检测显示文摘B族溶血性链球菌(group B streptococci,GBS)是围产期严重感染性疾病的主要致病菌之一,可引发胎膜早破、晚期流产、早产、胎儿生长受限等一系列母婴不良结局,因而被欧美国家列为围产期感染的首要病原菌之一。为探讨围产期感染的GBS菌株的耐药性及耐药基因携带情况,本研究对围产期感染GBS菌株进行耐药性分析并检测多种耐药基因,现将结果报道如下。陈惠玲 邓家德 叶惠芬 康佳丽 陈英姿 张伟红 李焕庭 杨银梅 2010中华妇产科杂志2010,45,9:27
2快速、准确的B族链球菌检测——即时荧光探针核酸扩增技术的应用显示文摘目的研究和建立即时荧光探针核酸扩增技术,即荧光PCR检测方法,探讨B族链球菌检测的临床应用和性能。方法首先采用标准化荧光PCR技术和操作流程,进行分析性灵敏性和特异性的鉴定,再收集临床送检样品做进一步认证。结果分析性灵敏性达到1×102copies/ml,分析性特异性达到特定靶序列设计要求,标准B族链球菌检测呈阳性,其他生殖道和直肠部位的易感菌株12株均阴性。并具备高重复性;以B族链球菌培养方法做对比,收集1223例临床样本,实验结果显示:荧光PCR阳性检出率为17.58%,传统培养方法为10.87%。对PCR(+)培养(-)的72例,再扩增并测序,均检出B族链球菌的特有基因序列。结论荧光PCR检测技术,检测B族链球菌具有较高的灵敏性和特异性,特别有助于孕妇临产前快速检测的应用。蔡晓沂 钟镐镐 王秀艳 吴秉铨 2013现代预防医学2013,40,13:26
3围产期B群链球菌感染及预防的研究进展显示文摘B群链球菌(GBS)是引发以产褥期脓毒症、肺炎和脑膜炎为特征的新生儿感染的重要致病菌之一,导致孕妇围产期易发生胎膜早破、绒毛羊膜炎、子宫内膜炎和泌尿道感染等疾病,因此采取主动措施预防GBS感染至关重要。该文主要针对GBS的生物学特性、国内外GBS感染的流行病学、GBS的致病性以及围产期B群链球菌病的预防的研究进展进行综述。郭主声 刘仿 2013海南医学2013,24,9:24
4胎膜早破与感染的关系显示文摘目的:探讨胎膜早破的感染类型以及是否应预防性应用抗生素。方法:将200例胎膜早破产妇随机分成观察组(未使用抗生素)和对照组(入院后使用抗生素),对宫颈管内和阴道内的分泌物进行培养鉴定、白带常规分析和胎膜病理检查。结果:观察组和对照组B族链球菌(GBS)感染各为3例,厌氧菌感染分别为40例和45例,两组在细菌感染种类、白带检查、胎膜组织学、分娩后体温异常、血常规异常、C反应蛋白异常、会阴创口感染、子宫压痛、产褥感染方面差异无显著性。结论:因厌氧菌感染而引起的胎膜早破最为常见;胎膜早破48h内的分娩可以不用抗生素。林胜兰 夏淑琦 叶笑梅 陈杨芳 周晓飞 2009温州医学院学报2009,39,2:19
5B族溶血性链球菌感染与胎膜早破及早产的关系显示文摘目的探讨B族β-溶血性链球菌(GBS)感染对胎膜早破早产及早早产的影响。方法取158例胎膜破膜后入院及入院后出现胎膜早破且无其他并发症的住院孕产妇及130名同期门诊相同孕周排除胎膜早破早产及其他并发症的孕妇的宫颈分泌物作细菌培养。结果158例胎膜早破早产及早早产孕妇的宫颈分泌物中,GBS培养阳性36例,占22.8%(36/158)。而130名无胎膜早破早产孕妇中GBS培养阳性8例,占6.2%(8/130)。两组经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胎膜早破早产及早早产的孕产妇宫颈分泌物GBS培养阳性率明显高于同期正常孕妇组,提示胎膜早破早产及早早产与GBS感染有一定相关性。苏良香 裴美兰 张建平 刘霞 崔爱民 邵雪峰 2007检验医学2007,22,6:17
6胎膜早破生殖道感染检测与不良妊娠结局分析显示文摘目的:探讨胎膜早破与生殖道感染及不良妊娠结局的关系。方法:选择胎膜早破产妇292例(早破组)及同期住院无胎膜早破分娩产妇200例(对照组),对两组进行生殖道病原微生物检测,同时观察分析两组不良妊娠结局。结果:早破组细菌性阴道病、衣原体感染及念珠菌感染阳性率与对照组各项均存在显著性差异(P<0.05);早破组围产儿的早产率与对照组存在高度显著性差异(P<0.01),同时早破组围产儿的感染率与对照组也存在显著性差异(P<0.05)。结论:胎膜早破与生殖道感染密切相关,应重视孕期生殖道病原微生物检测,对生殖道感染者进行及时有效的治疗,预防和减少不良妊娠结局的发生。夏淑琦 李仁良 林胜兰 潘利琴 2011中国卫生检验杂志2011,21,5:13
7无乳链球菌的药敏结果分析及其感染的临床特征显示文摘目的分析了解182株无乳链球菌的耐药情况及其感染的临床特征,为临床合理用药提供依据。方法对临床各科室送检各类标本进行无乳链球菌的培养,经VITEK2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏试验的菌株182株采用回顾性分析。结果 182株无乳链球菌药敏结果显示:对万古霉素和利奈唑烷均敏感,对青霉素、呋喃妥因敏感或中度敏感,对氯洁霉素、左旋氧氟沙星、红霉素和四环素的敏感率分别为:50.5%、89.0%、34.1%、6.6%;对四环素、红霉素和氯洁霉素的耐药率分别为:86.8%、60.4%、45.6%。临床分布以妇产科最高,菌株以泌尿生殖道分泌物标本的分离率最高,其次为呼吸道标本。结论加强对无乳链球菌的培养检测,关注无乳链球菌的耐药趋势。提高临床重视并指导临床合理用药和治疗。艾辉 宁克勤 林宝虹 李卓成 2011中外医学研究2011,9,35:11
8妊娠期B族链球菌感染干预的临床观察显示文摘目的观察对妊娠期生殖道B族链球菌(GBS)感染采取不同干预措施的母儿结局。方法行规范产前检查的1885例孕妇于妊娠34~37周在阴道下段1,3处取分泌物,进行GBS筛查。发生GBS感染117例,91例给予治疗(治疗组),其中治疗1组47例,治疗2组44例;26例未治疗(未治疗组)。治疗1组孕妇发现GBS感染即选用敏感抗生素口服治疗7d,治疗l组和治疗2组孕妇临产后均用敏感抗生素静脉滴注、每4h1次。比较各组母儿结局。结果GBS感染率为6.2%(11711885)。治疗组早产、胎膜早破、新生儿感染的发生率[5.5%(5/91)、13.2%(12/91)、5.5%(5侉1)]低于未治疗组[19.2%(5/26)、30.8%(8/26)、23.1%(6/26)](P〈0.05)。治疗1组早产、胎膜早破的发生率[O、6.4%(3/47)]低于治疗2组[11.4%(5144)、20.5%(9/44)](P〈0.05)。结论对于GBS感染孕妇进行积极抗GBS治疗,尤其是产前早期治疗能够改善母儿结局。申微 刘清 张俊芝 2012中国医师进修杂志2012,35,12:10
9应用实时荧光定量PCR技术探讨B群链球菌与胎膜早破的关系显示文摘目的探讨应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测B群链球菌与胎膜早破之间的关系。方法将300例发生胎膜早破的孕妇设为研究组,300例未发生胎膜早破的孕妇设为对照组,采集孕妇宫颈分泌物,用实时荧光定量PCR法和细菌培养法检测B群链球菌。结果对照组宫颈分泌物检测B群链球菌阳性率为7.00%(21/300);研究组宫颈分泌物检测B群链球菌阳性率为20.00%(60/300)。实时荧光定量PCR法检测B群链球菌阳性率为13.50%(81/600);显色细菌培养法检测B群链球菌阳性率为10.00%(60/600);传统细菌培养法检测B群链球菌阳性率6.67%(40/600)。结论围生期孕妇生殖道B群链球菌感染与胎膜早破的关系密切,应加强孕晚期B群链球菌的筛查,降低发生胎膜早破的风险。实时荧光定量PCR技术检测B群链球菌的阳性率明显高于细菌培养法,且用时短,准确度高。尽早检出B群链球菌感染有可能降低或预防胎膜早破的发生。杨坤祥 王芬芳 钟泽艳 2016国际检验医学杂志2016,37,10:6
10B族溶血性链球菌与胎膜早破关系的研究显示文摘目的:探讨胎膜早破与孕妇生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染的关系。方法:取破膜后入院或入院待产出现胎膜早破的106例产妇为观察组,另86例无胎膜早破的门诊产妇为对照组。结果:观察组GBS阳性率明显高于对照组。结论:GBS可引起胎膜早破。崔爱民 裴美兰 刘霞 邵雪峰 苏良香 孙桂华 汤红芳 2007交通医学2007,21,5:2
11对B族溶血性链球菌带菌者早期干预与胎膜早破、晚期流产、早产关系探讨显示文摘目的:探讨孕20 ̄32周B族溶血性链球菌(GBS)带菌者予早期阴道用药干预与胎膜早破、晚期流产、早产发生的关系。方法:随机抽取孕20 ̄32周孕妇486例(无自觉症状),取其阴道分泌物进行细菌培养。将GBS阳性者分为两组:观察组37例,予阴道用阿莫西林钠0.5qn×7天为1疗程,1 ̄2个疗程;对照组33例,不作处理;分别观察其胎膜早破、晚期流产、早产发生率。结果:观察组胎膜早破3例(8.1%)、晚期流产0例、早产1例(2.7%);对照组胎膜早期破9例(27.2%),晚期流产6例(18.2%),早产7例(21.2%),两组发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕中晚期检测宫颈分泌物并进行早期阴道用药是必要的。汤红芳 裴美兰 乔微 苏良香 刘霞 崔爱民 孙桂华 2008交通医学2008,22,2:1
12浅析产妇B族溶血性链球菌感染的临床诊疗措施显示文摘目的:探讨孕妇B族溶血性链球菌感染的临床治疗措施。方法通过对多位患者的临床观测,结合患者的病历资料,制定出综合的诊疗措施,并做出系统的经验总结。结论产妇B族溶血性链球菌感染的在分娩过程中给予抗生素可有效阻断细菌传播,降低新生儿感染的发生率,确保诊疗实效。于丽华 2014世界最新医学信息文摘2014,14,12:0
13妊娠晚期孕妇B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响分析显示文摘B族链球菌是一种寄生于下消化道与泌尿生殖道的细菌。妊娠晚期孕妇若感染B族链球菌,会造成新生儿也携带此细菌,这对新生儿的健康将会造成一定的影响。本文分析B族链球菌对妊娠晚期孕妇妊娠结局及其新生儿的影响,以促进孕妇妊娠质量的提升。向慧珍 2015健康之路2015,0,11:0
14妊娠期B族链球菌感染的研究现状显示文摘随着现今社会经济的发展以及科学研究的重视,研究发现孕妇妊娠期间感染可能诱发新生儿的不良结局。B族链球菌是目前国内外公认的导致妊娠期孕妇严重感染的致病菌,20世纪70年代起,欧美国家将GBS列为围产期感染的主要致病菌[1]。相关研究表明GBS感染与早产、胎膜早破、产褥感染及新生儿感染、败血症、脑膜炎等发生有关[2]。蔡琴 董晓静 2016科学咨询2016,,6:0
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