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1重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展显示文摘恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述。苗静 秦叔逵 2019临床肿瘤学杂志2019,24,9:10
2重组人血管内皮抑制素治疗恶性心包积液的研究进展显示文摘恶性心包积液是晚期癌症常见的严重并发症,预后差,病死率高,需要及时进行积极、有效的救治。长期以来,局部治疗一直是控制恶性心包积液的主要手段,但疗效不尽人意。近年来,随着对恶性心包积液产生机制的深入研究,抗血管生成治疗有可能成为治疗恶性心包积液的新策略。重组人血管内皮抑制素(恩度?)是我国学者自主研发的抗肿瘤血管靶向治疗生物新药。国内已有多篇文献报道,采用恩度单药或者联合化疗药物心包腔内灌注治疗恶性心包积液,发现其具有高效低毒的特点,控制心包积液的作用强、耐受性好,同时能够改善患者的生活质量。魏蕾 秦叔逵 2019临床肿瘤学杂志2019,24,8:7
3内皮抑素与眼部新生血管显示文摘眼部新生血管导致眼结构和功能的破坏,造成严重的视功能损害,是当前最难解决的眼科难题之一。内皮抑制素(endostatin,ES)是目前公认的最强的血管生成抑制因子之一,已经用于抑制眼部新生血管的实验研究,表明内皮抑制素具有强大的抗眼部新生血管作用。本文就内皮抑素的结构、功能及与眼部新生血管的相关研究进行综述。李维义 高晓唯 任兵 2007国际眼科杂志2007,7,5:2
4内皮抑制素与角膜新生血管显示文摘随着对角膜新生血管(cornealneovascularization,CNV)研究的深入,许多有希望的抗血管生成药物出现。越来越多的研究发现内皮抑制素(endostatin,ES)对新生血管内皮细胞增殖有特异的抑制作用,长期使用无毒副作用,是目前理想的抗新生血管形成的生物制剂。本文阐述了ES的结构、生物特性、作用机制及在CNV方面的研究进展。程琳 周善璧 2006激光杂志2006,27,4:1
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