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| 1 | SPE-HPLC法测定人血浆中喹那普利和代谢产物及其人体药代动力学研究显示文摘目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。方法:应用 C_(18)固相萃取柱提取血浆中喹那普利及喹那普利拉,喹那普利色谱条件为:迪马 Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(40:60,v/v);流速1.0 mL·min^(-1)。喹那普利拉色谱条件为:Phenomenex C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.005 mol·L^(-1)十二烷基磺酸钠(磷酸调 pH 2.5)(40:60,v/v);流速1.0 mL·min^(-1)。人体药代动力学试验采用单剂双周期交叉设计方案,将18名志愿者随机分为两组,分别口服参比制剂喹那普利片和试验制剂喹那普利胶囊各40 mg,清洗期为1周。结果:喹那普利的线性范围为10~800ng·mL^(-1),r=0.9931,最低定量限为10 ng·mL^(-1);提取回收率与方法回收率分别为82.1%~94.4%,92.6%~99.9%;日内、日间 RSD 均小于10%。喹那普利拉的线性范围为20~1200 ng·mL^(-1),r=0.9995,最低定量限为20 ng·mL^(-1);提取回收率与方法回收率分别为73.3%~94.0%,100.0%~105.9%;日内、日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏度高、特异性强、重复性好,测定结果可靠,统计学分析表明2种制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,为等效制剂。 | 刘娜 郭冬梅 居学海 崔晞 | 2008 | 药物分析杂志2008，28，4： | 3 |
| 2 | 柱切换-高效液相色谱法与荧光偏振免疫法快速监测苯巴比妥血药浓度的比较显示文摘目的:比较柱切换-高效液相色谱法和荧光偏振免疫法快速监测卡马西平血药浓度的结果相关性,评价柱切换-高效液相色谱法用于苯巴比妥治疗药物监测的可行性。方法:收集兰州军区兰州总医院门诊共52例癫痫患者血样,在同一天内分别用柱切换-高效液相色谱法和荧光偏振免疫法同时测定苯巴比妥血药浓度。以柱切换-高效液相色谱法测定值(X),荧光偏振免疫法测定值(Y)进行相关回归分析和配对t检验。结果:柱切换-高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定值之间相关性良好,回归方程为:Y=0.995 3 X+0.046 2(n=52,r=0.999 0);测定值两者之间差异无显著性(P>0.05)。结论:柱切换-高效液相色谱法灵敏、简单、方便、可靠,且显著降低监测成本,可适用于广大医院临床血药浓度的常规监测。 | 武晓玉 王荣 谢华 贾正平 李文斌 张强 | 2014 | 中国医院药学杂志2014，34，2： | 2 |
| 3 | 柱切换高效液相色谱法及其在食品检验中的应用显示文摘柱切换是指利用多通路切换阀改变进样阀与色谱柱、色谱柱与色谱柱、色谱柱与检测器之间的连接关系的技术。对于样品中多组分待测物的净化和分离分析,柱切换高效液相色谱法是有效的分析方法。样品前处理后进样,待测物可在线进行富集、净化、衍生化等,从而减少有机溶剂的用量、提高回收率、降低检出限和定量限。由此综述柱切换的原理和装置,在食品中农药残留检测、兽药残留检测、食品成分分析和其它成分的应用,以及存在的问题。 | 赵凯 杨大进 王竹天 | 2009 | 中国食品卫生杂志2009，21，2： | 2 |
| 4 | 色谱联用技术在药物分析中的应用显示文摘简述色谱联用技术如色谱-质谱联用、色谱-固相微萃取联用和色谱-色谱联用等技术的基本特点以及在药物及其代谢产物研究、天然药物化学成分分析及生物大分子分析等方面的应用。 | 赵喆 唐素芳 | 2008 | 天津药学2008，20，3： | 2 |
| 5 | 体内药物分析的研究进展显示文摘对体内药物分析的性质、生物样品采集与前处理,常用分析技术方法(包括荧光分析法、高效液相色谱法等)及近年来的新技术(包括手性色谱、柱切换技术、高效毛细管电泳、色谱联用等)的研究进展及其应用作一综述。 | 尹德华 | 2009 | 中国民族民间医药2009，18，23： | 2 |
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