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| 1 | 道地药材形成的分子机制及其遗传基础显示文摘作者综述了当前道地药材分子机制研究的主要领域和成就,包括道地药材遗传多样性研究及分子鉴别,道地药材遗传分化及进化遗传学研究,道地药材地理变异及环境适应性研究,道地药材种质资源评价及品种选育,道地药材功能基因表达及调控研究,道地药材转基因及生物安全性评价。认为道地药材的分子机制的研究,就是要在分子水平揭示道地药材居群水平的遗传变异,明确道地药材基因型特征,以及环境对道地药材基因表达的影响,从而揭示遗传因素对道地药材形成的贡献率。指出道地性的遗传本质在居群水平通常是个量变的过程,它与种内其他非道地药材区别主要表现为居群内基因型频率的改变;在个体水平表现为微效多基因控制的数量遗传,或是微效多基因和主基因联合控制的数量性状。提出道地药材分子机制研究中应高度重视遗传学及生态学上的尺度效应,充分利用数量遗传学的理论和方法,重点开展基因与环境的交互作用。 | 黄璐琦 郭兰萍 胡娟 邵爱娟 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，20： | 82 |
| 2 | 部分烟草种质遗传多样性与亲缘关系的ISSR标记分析显示文摘本文应用ISSR标记,对烟草属(Nicotiana)4个种30份材料的遗传多样性进行了分析。从70个ISSR引物中共筛选出16个多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物,对30个样品DNA共扩增出309条谱带,平均每个引物扩增出19.31条带,多态性条带比率(PPB)达93.20%。种间遗传相似系数在0.26-0.96之间,表现出丰富的遗传多态性。系统聚类结果显示,N.glutinosa和N.suaveolens、N.gossei 3个野生种间存在较大的遗传差异,遗传相似系数在0.29.0.52之间;27份栽培品种种内遗传相似性相对较高,在0.54-0.96之间,显示出栽培种内的遗传基础相对比较狭窄,但其中白肋2l、台烟7号与其他供试材料有较大的遗传差异。ISSR聚类分析表明,当11取值为D=0.475时,可将3个野生种与27份烟草栽培品种明显区分开,反映出种间的遗传差异;当k取值为D=0.776时,可将30份材料分为2个大类、3个小类和6个独立的个类,较好地揭示了烟草属种间或栽培种品种类型间的遗传多样性与亲缘关系,可为烟草遗传育种和遗传连锁图谱构建的杂交亲本选择提供科学依据。本研究还表明,ISSR标记比RAPD标记具有更高的稳定性,在植物遗传多样性的分子标记或克隆研究中,可优先使用ISSR标记。 | 祁建民 王涛 陈顺辉 周东新 方平平 陶爱芬 梁景霞 吴为人 | 2006 | 作物学报2006，32，3： | 66 |
| 3 | 铁皮石斛居群差异的研究ⅡISSR指纹标记方法的建立与优化显示文摘目的:针对铁皮石斛ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究铁皮石斛的居群差异奠定基础。方法:通过筛选引物并设定影响铁皮石斛ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立铁皮石斛ISSR稳定可靠的反应体系。结果与结论:首次建立了可用于铁皮石斛ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系:25μL.PCR反应体系中,10×Taq酶配套缓冲液,1.5UTaq DNA聚合酶,1.2—1.8mmol·L^-1 MgCl2,80μmol·L^-1 dNTP,0.2μmol·L^-1引物,DNA模板约20ng,退火温度52-60℃;实验表明:Taq酶质量、DNA模板品质、退火温度等对ISSR反应结果具有较大影响。所建立的铁皮石斛ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可以较好地应用于铁皮石斛的居群鉴别及居群分子生态的研究。 | 沈洁 丁小余 丁鸽 刘冬扬 唐凤 贺佳 | 2006 | 中国中药杂志2006，31，4： | 43 |
| 4 | 分子生药学:一门新兴的边缘学科显示文摘分子生药学为生药学与分子生物学有机融合形成的新兴边缘学科.本文分析了分子生药学产生的背景、意义,介绍了分子生药学的研究内容,包括:生药分子鉴定、药用动植物的系统进化、药用动植物种质资源的评估及保存、药用动植物濒危机制及保护、药用植物活性成分的生物合成及调控、药用动植物的道地性及分子机理.认为分子生药学具有以下学科特色:(1)研究领域广泛,学科综合性很强;(2)次生代谢产物积累的研究贯穿分子生药学;(3)研究对象丰富多样,模式植物构建困难较大.简要介绍了分子生药学的常用技术方法,主要包括:DNA分析技术(分子杂交、分子标记技术、基因芯片、基因工程技术)、蛋白质分析技术、生物转化技术.指出分子生药学学科的发展呈现以下趋势:(1)学科理论体系进一步完善;(2)应用实践进一步加强;(3)生药资源永续利用的需求及技术发展导致特色领域成为热点,主要表现为分子鉴定稳步发展,biocoding成为分子鉴定的重要方向;次生代谢产物相关的功能基因组研究异军突起;基因组学、蛋白组学、代谢组学研究结果的整合和分析成为新热点;核心种质构建形成新思路和新方法. | 黄璐琦 肖培根 郭兰萍 高文远 | 2009 | 中国科学(C辑)2009，39，12： | 34 |
| 5 | ISSR标记技术及其在药用植物遗传育种中的应用显示文摘简单重复序列间扩增(ISSR)是在简单重复序列(SSR)基础上发展起来的一种新技术。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,对与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增。ISSR标记具有较长的引物序列,退火温度高,表现出较好的稳定性,且结合位点丰富,可以检测到基因组中多个位点的差异,能够揭示出比限制性片段长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态DNA(RAPD)、SSR更多的多态性信息。对ISSR标记技术的原理、特点及其在药用植物种质鉴定、遗传多样性、居群遗传结构、进化与亲缘关系分析以及分子辅助育种等研究方面的应用进行了综述。 | 王明明 宋振巧 王建华 | 2007 | 中草药2007，38，1： | 30 |
| 6 | 不同产地丹参药材的ISSR分析与鉴别显示文摘目的对不同产地丹参药材的亲缘关系进行分析研究,建立具有鉴别意义的DNA指纹图谱。方法采用ISSR分子标记对丹参药材的基因组DNA进行PCR扩增,利用NTSYS-pc2.1和POPGENE 1.32软件分析不同产地药材间的亲缘关系,构建树系图。结果从66条ISSR引物中筛选出两条具有鉴别意义的多态性引物,在11个不同产地的丹参药材中共得到32位点,1条是单态的,31条是多态的,多态性位点达96.88%,遗传距离在0.1699~1.0678,平均为0.4712。结论不同产地的丹参药材间遗传分化明显,具有丰富的遗传多样性,但是遗传分化与地理关系没有表现出相关性。ISSR标记可以作为不同产地丹参药材鉴别的有效分子标记。 | 徐红 王燕燕 魏丹红 王峥涛 | 2007 | 中药新药与临床药理2007，18，6： | 24 |
| 7 | 莪术不同种和居群的ISSR-PCR分析显示文摘目的:应用ISSR-PCR标记技术研究不同种及居群莪术的亲缘关系和遗传多样性。方法:对蓬莪术、广西莪术和温郁金共8个居群的37个样本进行ISSR-PCR分析,用POPGEN32软件分析其遗传相似系数及遗传距离,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果:5条引物共扩增出65个位点,其中34个位点是多态性位点,多态位点百分率为52.3%。遗传相似系数变化范围0.6864~0.9997。Neig基因多样性(H)指数为n1521,Shannon信息指数(I)为0.2338,莪术种内的遗传多样性低于种间。结论:莪术居群间的遗传变异较大,而居群内部的分化程度很低。不同居群的莪术与种的特性和地理分布有一定相关性,为莪术的品种鉴定及栽培育种提供了分子生物学依据。 | 王晓慧 汤晓闯 杨恩秀 刘德军 李敏 李校堃 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，18： | 21 |
| 8 | ISSR分子标记对金荞麦8个野生居群的遗传多样性分析显示文摘目的对野生金荞麦进行遗传多样性研究。方法通过ISSR技术对8个野生金荞麦居群的共92个个体进行遗传多样性分析。结果用12个随机引物共扩增出103条清晰条带,其中90条具多态性,平均多态性位点比率为87.38%,Nei′s基因多样性指数H=0.374 7,Shannon多样性指数I=0.572 8,遗传分化指数Gst=0.171 8。遗传距离和遗传一致度分别为:0.043 1~0.384 9和0.684 3~0.954 5。结论金荞麦种内具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群内部,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性。ISSR可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记。 | 张春平 何平 何俊星 类淑桐 胡世俊 | 2010 | 中草药2010，41，9： | 19 |
| 9 | 川乌遗传多样性的ISSR鉴定显示文摘目的应用ISSR标记技术分析川乌遗传多样性。方法对江油附子和9个野生乌头居进行了ISSR分析,探索川乌各居群间的遗传多样性。结果8个引物共扩增出98条带。其中68条具有多态性,多态位点百分率为69.39%;观测等位基因数(Na)为1.6939,有效等位基因数(Ne)为1.3715,Nei′s基因多样性指数为0.2308,Shannon信息指数(I)为0.3530;用ISSR855引物能够区分川乌的10个供试居群。结论ISSR标记适合于构建川乌的DNA指纹图谱、品种鉴定和遗传多样性分析。 | 罗群 马丹炜 王跃华 | 2006 | 中草药2006，37，10： | 18 |
| 10 | DNA分子标记在中药鉴定中的应用及发展趋势分析显示文摘目的对DNA分子遗传标记技术在中药材鉴定领域的应用作一综述。方法通过查阅20世纪90年代以来发表的文献进行归纳分析。结果DNA分子遗传标记技术具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点;使用较多的方法主要有RAPD、ISSR、ITS标记以及rRNA基因序列分析技术。同时,DNA分子标记技术也存在着使用局限、对实验硬件和从业人员的技术要求高、成本较高、技术复杂度高、对不同部位入药的药材仍然难以区分以及无法用于成药、复方、提取液鉴定等弱点。结论DNA分子遗传标记作为中药材鉴定的方法还有待发展和完善。 | 李力 徐永莉 张月云 赵成坚 | 2009 | 时珍国医国药2009，20，11： | 17 |
| 11 | 明党参遗传多样性的SRAP分子标记显示文摘目的:研究明党参的遗传多样性,为明党参种质资源利用提供理论依据。方法:以10个不同居群的明党参为材料,通过SRAP分析,计算各样品间的遗传相似系数,在此基础上采用UPGMA方法进行聚类,构建树状图。结果:从160个引物组合中筛选得到17个多态性引物组合,共检测到363个基因位点,其中多态性位点有314个,平均每个引物组合产生18.47个多态性位点,多态性位点百分率为86.50%,显示了较高的多态性比率;各居群遗传相似系数在0.495 9~0.818 2;根据聚类结果可将10个不同居群的明党参分为两大类。结论:明党参不同居群间具有高度的遗传多样性;不同居群的亲缘关系与其地理分布有一定的相关性。 | 王长林 郭巧生 武玉妹 | 2009 | 中国中药杂志2009，34，24： | 15 |
| 12 | 展望分子谱系地理学在道地药材研究中的应用显示文摘作者在介绍分子谱系地理学的概念、研究方法和研究现状的基础上,探讨了分子谱系地理学推断的3种植物遗传分化模式——异域片断化、受距离影响的有限基因流和分布区快速扩展与道地性形成的相关性;阐述了基于分子谱系地理学研究的道地药材分子鉴定对以往分子鉴定局限的突破;阐明了分子谱系地理学在道地药材产地变迁历史研究中的应用;论述了分子谱系地理学在解决道地药材栽培中种质退化问题等方面的作用。这些方面的应用展现了分子谱系地理学在道地药材研究中的应用前景,为道地药材的研究提供了新的理论和方法。 | 袁庆军 黄璐琦 郭兰萍 邵爱娟 | 2009 | 中国中药杂志2009，34，16： | 14 |
| 13 | 不同产地野生玉竹种质资源多样性与亲缘关系的ISSR分析显示文摘目的研究中国不同居群野生玉竹种质资源的遗传多样性。方法选取我国11个不同居群的野生玉竹样品和1个居群的栽培样品进行ISSR分析,Popgene 32及Ntsyspc-2.1软件分析处理数据。结果通过筛选得到10条ISSR引物,扩增得到115条带,其中108条为多态性条带,多态性条带百分率为93.38%;Nei’s基因多样性(H)为0.432 1±0.084 1,Shannon信息指数(I)为0.619 7±0.100 5,遗传距离(GD)变异为0.128 9~0.496 5;利用UPGMA法构建分子树状图,可将12个居群聚合为两大类。结论不同产地野生玉竹种间存在较高的多态性,遗传多样性较为丰富;野生玉竹的遗传多样性高于栽培居群的遗传多样性,可能与栽培方式和环境因素有关;药用植物玉竹对环境变化的适应能力强,地理来源相同的野生居群和栽培居群先行聚合,与其种质间的亲缘关系较近有关;聚类结果可以部分反映地理分布的特点,为种质资源的鉴定打下良好基础。 | 卜静 王冬梅 李登武 | 2012 | 中草药2012，43，9： | 14 |
| 14 | 道地药材品质特征及形成机制研究进展显示文摘道地药材因其品质优良、疗效显著,被认为是中药界的'品质标杆'。近年来,'辨状论质'、指纹图谱和生物效价检测等技术从性状、化学成分和生物活性等方面揭示了道地药材的品质特征。多种DNA分子标记技术从遗传物质方面为道地药材的鉴定提供了方法,不断丰富的组学技术从功能基因和关键酶等方面为道地药材形成机制的研究提供了理论依据。在总结道地药材的道地性成因的基础上,对道地药材品质特征及形成机制的研究进展进行综述,结合道地药材化学-遗传-生态的相关性分析,以期为道地药材的生产栽培、质量控制及资源可持续利用的探究提供理论依据,为道地药材形成机制及科学内涵的阐释提供可借鉴的资料。 | 赵露颖 施梦瑶 张巧艳 秦路平 孙艺琦 | 2022 | 中草药2022，53，21： | 14 |
| 15 | 中药道地性研究新技术应用进展显示文摘中药是中医药理论指导下用于防病治病的药物。道地药材是经中医临床长期应用而优选出特定地域出产,较于其他地区的同种药材具有“质优效佳”的特点。“道地”二字承载了中医药学家的经验与探索,显著的临床疗效使道地药材备受关注,然而历代对中药“道地性”的表征多局限于产地、性状方面,具有一定的模糊性和浅表性。随着中药现代化的发展,近年来各种新技术被广泛用于评价中药材的道地性,以揭示道地性的本质和规律。本文对现代中药道地性研究中应用的新方法、新技术(DNA分子遗传标记、组织形态三维定量分析、中药化学指纹图谱和生物效价检测)进行归纳总结,以期为一套系统判别道地药材的评价模式和中药道地性研究提供参考。 | 刘杰 熊亮 周勤梅 彭成 郭力 | 2021 | 中医药学报2021，49，8： | 13 |
| 16 | 道地药材茅苍术的ISSR分析显示文摘道地中药材茅苍术具有广泛的形态多样性。为了识别其遗传多样性,应用ISSR分子标记技术对16个茅苍术基因组和4个北苍术基因组进行了多态性分析。结果发现,茅苍术ISSR多态位点百分率为87.67%,北苍术ISSR多态位点百分率为53.33%,证明茅苍术比北苍术有更高的遗传多样性。采用SPSS13.0软件的Within-group linkage法对20个样品进行聚类分析。结果表明,茅苍术具有明显的遗传分化,且与北苍术有很近的亲缘关系。 | 许梦云 吴沿友 赵玉国 杨晓勇 | 2009 | 河南农业科学2009，38，7： | 12 |
| 17 | 白檀自然居群遗传结构与遗传多样性研究显示文摘采用ISSR分子标记技术分析了湖南省5个地区6个居群白檀的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,9条ISSR引物对6个居群的149份白檀样品PCR扩增检测到122个扩增位点,其中多态性位点113个,多态性比率高达92.62%。Nei's基因多样性指数(He)为0.3264,Shannon多样性指数(I)为0.4873,居群之间产生较大的遗传变异(Gst=0.5215,Nm=0.4588),AMOVA分子差异分析表明白檀居群间遗传分化程度高,51.07%的变异存在于居群间,48.93%的变异存在于居群内;UPGMA聚类分析将6个白檀居群分为3大类:大围山和龙山居群为一类,岳阳和道县居群组成另一类;衡山居群单独成一类,聚类原则跟地理位置不一致,与海拔高度有一定的相关性。 | 刘强 尹翔 杨艳 陈景震 蒋丽娟 | 2015 | 植物遗传资源学报2015，16，4： | 12 |
| 18 | 中国石榴栽培群体遗传多样性的荧光AFLP分析(英文)显示文摘以中国山东、安徽、陕西、河南、云南和新疆6个栽培石榴群体的85个品种类型为试材,利用荧光标记AFLP对中国石榴群体遗传多样性进行了研究。结果表明:8对引物组合在种级水平扩增的多态性位点数范围从135~185个不等,平均为158.25个,多态位点百分比范围为62.5%~86.11%,平均为73.26%,说明中国石榴品种遗传多样性较为丰富;石榴品种种级水平遗传多样性大于群体水平,6个群体的遗传多样性依次为河南群体>新疆群体>陕西群体>安徽群体>山东群体>云南群体,并且具有显著性差异;群体间的遗传分化系数GST为0.2018,说明石榴遗传变异主要存在群体内,群体间的遗传变异占总变异的20.18%,根据基因分化系数,测得的基因流Nm为1.9027,说明中国石榴群体间存在适当的基因交流;UPGMA聚类分析结果表明,同一群体的大部分品种都聚在一起,但同时存在部分基因交流。所有遗传参数表明,中国石榴栽培品种遗传多样性较为丰富,其中河南群体遗传多样性显著高于其他群体,在中国石榴品种选育中具有更为广阔的应用前景。 | 苑兆和 尹燕雷 曲健禄 朱丽琴 李云 | 2007 | Journal of Genetics and Genomics2007，34，12： | 11 |
| 19 | 分子生药学在蒙药研究中的应用显示文摘分子生药学为生药学与分子生物学有机融合形成的新兴边缘学科,通过联系分子生药学的理论和技术在中药中的应用,分析了分子生药学在蒙药中的应用研究方向,认为它在蒙药的鉴定、蒙药药用动植物种质资源的评估及保存、蒙药药用植物活性成分的生物合成及调控,以及蒙药材的道地性及分子机制等研究方面具有新的指导意义,并为蒙药的现代化研究提供了新方法、新思路。 | 李虔全 周立社 郭兰萍 李旻辉 张娜 袁庆军 袁媛 | 2011 | 中国中药杂志2011，36，19： | 11 |
| 20 | 濒危植物峨眉野连ISSR反应体系的建立与优化显示文摘针对峨眉野连ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系,为进一步研究峨眉野连的种质资源遗传多样性奠定基础。通过筛选引物并设定影响峨眉野连ISSR-PCR反应诸因子的不同梯度,检测其不同反应体系的扩增效果,分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立峨眉野连ISSR-PCR稳定可靠的反应体系。首次建立了可用于峨眉野连ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系:25μLPCR反应体系中,内含1×PCRBuffer,1.5mmol/LMg2+,200μmol/LdNTP,0.3μmol/L引物,80ng模板,1.0UTaqDNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性5min,然后进行35个循环:94℃变性30s,(据不同引物的退火温度)复性60s,72℃延伸90s,循环结束后72℃延伸7min,4℃保存。所建立的峨眉野连ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力强、重复性好等特点,可以较好地应用于峨眉野连的种质资源多样性及居群鉴别的研究。 | 张春平 何平 胡世俊 高姗 | 2009 | 广西植物2009，29，1： | 10 |
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