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| 1 | 淫羊藿黄酮类化合物药理研究进展显示文摘 | 黄秀兰 周亚伟 王伟 | 2005 | 中成药2005，27，6： | 92 |
| 2 | 淫羊藿黄酮类成分抗骨质疏松作用及其机制研究进展显示文摘原发性骨质疏松(Osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨的微观结构退化、脆性增加、易于发生骨折为特征的一种全身性骨骼疾病。随着人口不断老龄化,骨质疏松将成为全球性的问题。目前,西药治疗骨质疏松存在费用高、疗效长、有多种不良反应及潜在的致癌性等问题,临床应用受到限制。随着中药对骨代谢影响研究的日趋深人,中药在有效、低毒方面显示出独特优势,为骨代谢疾病的药物治疗提供了新的选择。 | 贾晓斌 兰雪莲 陈彦 孙娥 金晓勇 | 2010 | 中国药房2010，21，3： | 22 |
| 3 | 淫羊藿对骨骼系统的药理作用研究进展显示文摘淫羊藿对骨骼系统的药理学研究甚多,涉及从整体到分子的多个层次、多种骨相关细胞和多种作用机理。多数报道显示淫羊藿可改善骨损伤,促进成骨或成软骨,抑制破骨细胞,其机理与调节多种骨相关蛋白及其mRNA表达、提高性激素水平等有关。但不同或相反结论亦见诸报道,且在体外试验中尤多。鉴于此,本文拟就淫羊藿对骨骼系统的药理作用研究现状做一综述,分析存在的主要问题,并就今后的研究提出建议。 | 李东晓 吴瑕 张磊 王岚 邓文龙 | 2009 | 中药药理与临床2009，25，1： | 18 |
| 4 | NS基因克隆及人成骨肉瘤细胞和人胚胎肾细胞NS基因的表达显示文摘目的 :研究nucleostemin(核干细胞因子 ,NS)基因在人成骨肉瘤细胞 (OS - 732 )和人胚胎肾细胞 (HEK -2 93)的表达情况 ,并克隆该基因的部分片段。方法 :以OS - 732细胞和HEK - 2 93细胞为实验材料 ,进行细胞总RNA的提取、反转录反应、PCR反应、NS基因片段的克隆及测序等。结果 :(1)提取的总RNA质量很高 ,基本上无降解 ;(2 )OS - 732细胞和HEK - 2 93细胞中均有NS基因的表达 ,并且在相同量底物的情况下 ,OS- 732细胞NS基因的表达量明显高于HEK - 2 93细胞 ;(3)将PCR产物成功地与pGEM -T克隆载体连接 ,构建为pGEM -T -NS质粒 ,测序结果表明NS基因片段序列与基因库中登陆的序列完全一致。结论 :本文成功地从OS - 732细胞和HEK - 2 93细胞克隆到NS基因片段 ,OS - 732细胞NS基因的表达量明显高于HEK- 2 | 刘思金 蔡子微 胡国法 魏影允 劳为德 | 2003 | 牡丹江医学院学报2003，24，2： | 17 |
| 5 | 淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及相关基因表达的影响显示文摘目的:研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of herba epimedii,HEF)及其大鼠含药血清(HEF—S)、去蛋白含药血清(NP—HEF—S)对体外培养鼠颅骨成骨细胞增殖及骨钙素(osteoealcin,OC)、骨桥蛋白(osteopontin,OP)和Ⅰ型胶原(type Ⅰ collagen,COLⅠ)mRNA表达的影响,以了解淫羊藿治疗骨质疏松的可能物质基础,及其对成骨相关蛋白基因表达的作用。方法:HEF及其HEF—S、NP—HEF—S的冻干样品的稀释液分别与鼠颅骨成骨细胞共培养,MTT法测定其增殖率;将NP—HEF—S与鼠颅骨成骨细胞共培养,RT—PCR测定细胞OC、OP和COL Ⅰ mRNA的表达。结果:HEF对细胞增殖无明显影响,且在终浓度为1mg/ml时产生抑制作用;HEF—S在各实验浓度(100—0.1倍原血药浓度)下均能显著促进成骨细胞增殖,且呈一定的剂量依赖关系;NP—HEF—S的作用相似但作用强度略低;10倍量的NP—HEF-S可使OC mRNA表达量明显提高,定量分析表明其表达量近5倍于空白对照组,但对OP和COL Ⅰ mRNA表达影响甚微。结论:淫羊藿治疗骨质疏松的直接物质基础可能并非HEF,而与其经口给予后吸收入血的HEF代谢产物及其诱生物有关。血清中的HEF代谢产物不仅可促进细胞的分化增殖,且促进其OC mRNA表达。 | 李东晓 王岚 吴瑕 余悦 谭言飞 张磊 邓文龙 | 2006 | 中药药理与临床2006，22，5： | 8 |
| 6 | 淫羊藿总黄酮抑制去势大鼠骨吸收的研究显示文摘目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨吸收的抑制作用。方法:将60只10月龄SPF级雌性SD大鼠随机分为6组,除正常对照组外,均行双侧卵巢切除术,术后1周给予淫羊藿总黄酮高、中、低剂量和雌二醇进行干预,观察各组雌二醇水平与子宫系数、全身及不同骨密度、血清生化指标的变化情况。结果:正常对照组和雌激素组的子宫系数、血清雌激素水平和全身骨密度均显著高于其他各组。淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组对子宫系数和血清雌激素水平均无明显影响;淫羊藿总黄酮中剂量组及高剂量组能明显促进腰椎骨密度的增加,抑制血清碱性磷酸酶的升高。结论:淫羊藿总黄酮能抑制去势大鼠的骨吸收,血清生化指标的相关变化与骨密度变化趋于一致,表明骨代谢生化指标与骨密度变化具有相关性。 | 宋敏 李晶 李志锋 | 2010 | 中医研究2010，23，5： | 7 |
| 7 | 淫羊藿次甙Ⅱ对小鼠成骨细胞护骨素表达的影响显示文摘以17β-雌二醇为阳性对照组,观察不同浓度淫羊藿次甙Ⅱ对成骨细胞护骨素(OPG)表达的影响,结果发现20.ng/dl淫羊藿次甙Ⅱ上调成骨细胞OPGmRNA的表达,且优于阳性对照组(P〈0.05),淫羊藿次甙Ⅱ也显著增加成骨细胞OPG分泌水平,20 ng/dl淫羊藿次甙Ⅱ组的促分泌活性显著优于阳性对照组,提示淫羊藿次甙Ⅱ作为淫羊藿甙在体内的主要代谢产物,在体外较低剂量即可显著促进成骨细胞OPG的表达,具有良好的抗骨质疏松作用. | 王婧吉 郭子宽 宋道辉 吴东 邬永祥 刘尚全 | 2011 | 中华内分泌代谢杂志2011，27，4： | 6 |
| 8 | 朝藿定C对骨质疏松模型小鼠骨组织形态学的影响显示文摘目的探讨朝藿定C对骨质疏松模型小鼠骨组织形态学的影响。方法以0.4%戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团。术后45d将小鼠分为6组:假手术组(等容积常水)、模型组(等容积常水)、阳性药组(己烯雌酚2mg/kg)、朝藿定C高剂量组(20mg/kg)、朝藿定C中剂量组(10mg/kg)、朝藿定C低剂量组(5mg/kg),每组14只小鼠。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次。连续给药60d后,处死小鼠,以BI-2000医学图像分析系统对股骨做骨组织形态计量学分析。结果与对照组比较,模型组骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率、成骨细胞数明显减少,破骨细胞数明显增多,差异显著;与模型组比较,朝藿定C高中剂量组及己烯雌酚组骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率、成骨细胞数明显增高,破骨细胞数明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论朝藿定C能增加去卵巢小鼠骨的骨量,具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用。 | 文娱 郭宝林 陈雪梅 张金娟 张贵林 | 2011 | 中国骨肿瘤骨病2011，10，4： | 5 |
| 9 | 淫羊藿含药血清对成骨细胞增殖与分化影响的实验研究进展显示文摘近年,含药血清试验已成为研究中药淫羊藿对成骨细胞作用的热点。笔者回顾了淫羊藿含药血清对成骨细胞增值与分化影响的相关实验研究的文献,从淫羊藿含药血清试验、成骨细胞体外培养、淫羊藿含药血清对成骨细胞作用机理等方面进行分析,进一步探讨淫羊藿对成骨细胞功能产生影响的有效部位、活性成分和作用机制,为中药淫羊藿防治骨质疏松奠定基础。 | 罗晓 宋敏 刘艳 | 2008 | 中国骨质疏松杂志2008，14，11： | 5 |
| 10 | 淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响显示文摘目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响。方法:取10月龄雌性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、雌激素组和淫羊藿低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均行双侧卵巢切除术,术后1周分别给予生理盐水、淫羊藿总黄酮和雌激素进行干预,共90天,观察各组大鼠全身、股骨及腰椎骨密度的变化。结果:正常组和雌激素组大鼠全身骨密度均显著高于其他各组(P均<0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠全身骨密度与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠股骨骨密度显著高于模型组(P<0.05),淫羊藿总黄酮中、高剂量组大鼠腰椎骨密度显著高于模型组(P<0.05)。结论:淫羊藿总黄酮能明显抑制去势大鼠股骨及腰椎骨密度的降低,对去势大鼠全身骨密度无明显影响。 | 宋敏 李晶 李志锋 | 2010 | 浙江中西医结合杂志2010，20，5： | 4 |
| 11 | 仙人掌果水溶性提取物对体外培养新生大鼠头盖骨成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响显示文摘目的观察仙人掌果水溶性提取物(CPFWE)对新生大鼠头盖骨成骨细胞增殖分化矿化功能的影响。方法制备新生大鼠头盖骨成骨细胞,噻唑蓝(MTF)法评价细胞生长增殖作用、分光光度计法测定碱性磷酸酶(ALP)活性与羟脯氨酸(Hyp)含量、茜素红染色法观察骨结节形成作用。结果中期分化实验研究显示,在50.000μg/ml的CPFWE刺激作用成骨细胞9d后,ALP活性可显著升高至(57.748±4.071)%(P=0.000)。同时,25.000μg/mlCPFWE作用22d后,Hyp含量提升到(26.444±0.990)%。在细胞外基质矿化期,50.000μg/mlCPFWE作用18d增加细胞矿化面积达(43.840±1.200)%,而6.250μg/mlCPFWE作用18d则增加细胞累积吸光度值为(48.241±1.760)%。结论CPFWE能显著地影响新生大鼠头盖骨成骨细胞中期分化和晚期矿化功能。 | 陈蓟 刘弼 曾小斌 熊怡胜 朱彩云 黄雪晴 | 2018 | 中华实验外科杂志2018，35，9： | 1 |
| 12 | 糖基转移酶ASP OleD催化朝藿定C的区域选择性O-糖基化合成Acuminatoside显示文摘Acuminatoside是从粗毛淫羊藿(Epimedzum acuminatum Franch)的地上部分中分离得到的黄酮醇四糖苷,即淫羊藿素(icaritin或anhydroicaritin)在C-3位含有O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-a-L-rhamnopyranoside,在C-7位含O-b-D-glucopyranosyl-(1→2)-b-D-glucopyranoside,该化合物具有潜在的治疗前列腺癌作用.但是从植物分离提取该化合物的收率极低(0.00008%-0.075%),这极大地限制了对Acuminatoside的深入研究、开发与综合利用.朝藿定C是大量易得的淫羊藿素三糖苷,在其C-7-葡萄糖基的2-羟基上引入另一分子葡萄糖基,即可得到Acuminatoside.基于糖基转移酶OleD催化O-糖基化的杂泛性,从NCBI数据库中获得该酶的编码基因,通过密码子优化,全基因合成具有3个氨基酸突变(A242V/S132F/P67T)的ASP OleD.将上述合成基因在大肠杆菌中进行可溶性表达,分离、纯化获得ASP OleD.以朝藿定C为底物,尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)为糖基供体,ASPOleD为催化剂,发现一个新的酶催化反应.该酶催化反应的产物经HPLC-DAD、UPLC-HRMS及NMR数据分析确定为Acuminatoside.本研究实现了基于糖基转移酶OleD催化O-糖基化的杂泛性,在朝藿定C的C-7-葡萄糖基的2-羟基区域选择性地引入另一分子葡萄糖基,得到Acuminatoside,提供了一种绿色环保、操作简单、选择性高的酶催化转化合成Acuminatoside方法. | 胡佳伟 李伟 张倩 刘展 乔崇 张国林 罗应刚 | 2021 | 应用与环境生物学报2021，27，6： | 0 |
| 13 | 淫羊藿防治骨质疏松的实验研究进展显示文摘本文概述近5 a淫羊藿防治骨质疏松症的实验研究进展,对淫羊藿在体外培养的成骨细胞与破骨细胞中的作用及其在动物实验中的研究作了概括。 | 刘岩 常虹 | 2006 | 内蒙古医学院学报2006，28，S1： | 0 |
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