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| 1 | 三七药理研究新进展显示文摘对近年来三七的研究进展进行了概括,特别对三七皂苷在血液系统、心血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统,以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面的生理活性的研究近况做了总结,为进一步开发利用三七提供了参考。 | 杨志刚 陈阿琴 俞颂东 | 2005 | 上海中医药杂志2005，39，4： | 223 |
| 2 | 三七总皂苷的药理研究进展显示文摘 | 张玉军 | 2009 | 广西医学2009，31，4： | 58 |
| 3 | 三七总皂苷药理作用的研究进展显示文摘三七总皂苷(PNS)为五加科植物三七的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷,近几年经国内外专家学者研究发现三七总皂苷具有延长凝血时间、抑制血小板凝集、降血脂血压、抗炎、抗氧化延年益寿等药理作用。目前临床主要应用在心脑血管系统疾病和中枢神经系统疾病。 | 杨琳 林万程 施家乐 | 2014 | 安徽医药2014，18，5： | 57 |
| 4 | 三七皂苷药理作用研究进展显示文摘综述了近年来三七皂苷在血液系统、心脑血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统 ,以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面生理活性的研究近况 。 | 杨志刚 陈阿琴 俞颂东 孙红祥 | 2005 | 中国兽药杂志2005，39，1： | 50 |
| 5 | 三七总皂苷临床应用研究进展显示文摘三七总皂苷是三七的有效提取成分,含有多种皂苷单体。在心脑血管系统疾病、肿瘤、显微皮瓣移植、器官间质性疾病等方面有广泛的应用。近年来,随着三七总皂苷在临床应用范围的扩大,其药理学机制也随着实验科学在补充完善,该文对三七总皂苷在临床最新应用进展和药理学机制进行综述。 | 方鹏飞 常丽霞 宋渊 | 2016 | 中医药学报2016，44，3： | 45 |
| 6 | 三七总皂苷在冠心病中的研究进展显示文摘 | 李霁 王阶 何庆勇 | 2008 | 时珍国医国药2008，19，1： | 25 |
| 7 | 中药三七对缺血/再灌注损伤的保护作用及应用前景显示文摘心肌缺血/再灌注损伤是缺血心肌获得最佳疗效的主要障碍,目前临床中还无有效药物进行预防和治疗。三七是传统的化瘀止痛药物,临床中常用于治疗心绞痛、冠心病等,随着研究的深入,发现三七及其提取物能够调控多种信号通路,对心肌缺血/再灌注损伤产生保护作用,具有较广阔的应用前景。该文综述了近年来三七及其活性成分对心肌缺血/再灌注损伤的治疗作用及作用机制,以期为后期药物开发提供参考。 | 李光 邢小燕 张美双 石金金 邓雪红 孙桂波 孙晓波 | 2015 | 中国药理学通报2015，31，10： | 25 |
| 8 | 多指标综合评分法优化宣痹安痛方的水提醇沉工艺显示文摘宣痹安痛方为临床治疗冠心病的经验方,该研究确定其最佳水提醇沉工艺参数。采用L9(34)正交设计法对宣痹安痛方进行提取醇沉工艺的研究,以出膏率、丹酚酸B、黄连总生物碱、芍药苷、葛根素、皂苷Rb1、松果菊苷等指标成分含量为考察指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出最佳提取醇沉工艺,并对该优选工艺进行验证。结果显示,最佳提取工艺参数为10倍加水量、煎煮时间0.5 h、煎煮3次;最佳醇沉工艺为浓缩液1.12(20℃测),加入乙醇使含醇量达到70%,放置24h。优化后的水提醇沉工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考。 | 陈恒文 张翠英 任伟光 王阶 魏本君 | 2016 | 中国中药杂志2016，41，1： | 25 |
| 9 | 益气活血中药对心梗大鼠冠脉微循环内皮损伤分子的影响显示文摘目的探讨益气活血中药对血管损伤活性物质的调控机制。方法采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支方法制备动物模型,在心电图评价的基础上,将造模成功的动物随机分为模型组、益气活血组、培哚普利组和通心络组,以假手术组为对照组,共5组。选择治疗后7、28 d为观察点,采用荧光实时定量PCR方法检测心肌组织中血栓调节蛋白(TM)、内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的mRNA表达水平的变化,用ELISA方法检测血清内皮素-1(ET-1)、NO、前列腺素2(PGI2)、血栓素A2(TXA2)和可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)水平。结果不同时间点,模型组大鼠血清ET-1、TXA2及sTM、sEPCR水平较假手术组明显上升(P<0.01),血清NO、PGI2水平较假手术组明显下降(P<0.01),益气活血组、培哚普利组和通心络组大鼠血清ET-1、TXA2及sTM、sEPCR水平较模型组明显下降(P<0.01),血清NO、PGI2水平较模型组明显上升(P<0.01);模型组大鼠心肌组织中TM、EPCR的mRNA水平较假手术组明显升高(P<0.01),益气活血组、培哚普利和通心络组心肌组织中TM和EPCR的mRNA表达较模型组明显下降(P<0.01)。结论心肌梗死后,大鼠血清中sTM、sEPCR明显升高,益气活血中药通过减少血清sTM、sEPCR水平,并降低心肌组织中的TM及EPCR的mRNA表达水平,修复受损内皮细胞功能,有效改善心梗大鼠的血管内皮功能,调节微循环的血流灌注,改善心肌缺血。 | 黄琨 郭书文 杨丹丹 孙晴 张璐 齐欣 万婷 | 2013 | 北京中医药大学学报2013，36，6： | 23 |
| 10 | 三七总皂苷通过血管生成改善绝经后骨质疏松机制探析显示文摘骨质疏松症是危害人类生命和健康的重大疾病,而具有'四高一低'特点的绝经后骨质疏松症的发病率呈逐年攀升趋势,该病的防治研究日益引起医学界的关注。瘀血是绝经后骨质疏松症的重要机理之一,而微血管的改变则是瘀血证的病理基础。血管生成在生理性骨生长和骨重建,以及在病理性骨疾病中均具有重要作用,并能够一定程度上反映骨局部再生过程,因此血管生成与骨质疏松症存在密切关联。活血化瘀中药能够直接或间接的刺激血管生成,三七总皂苷具有独特的药理活性,能够通过促进血管生成治疗缺血性疾病,相关研究报道日渐积累。但以三七总皂苷为研究对象,以血管生成为治疗靶点,挖掘并阐释药物通过促进血管新生治疗绝经后骨质疏松症,尚未见国内外相关报道。本文旨在以血管生成为靶点挖掘三七总皂苷改善绝经后骨质疏松症的新途径,以期为同道进一步深入研究及其临床应用参阅。 | 王晓燕 李冠武 常时新 | 2014 | 中国骨质疏松杂志2014，20，8： | 19 |
| 11 | 三七的药理活性及毒理学研究进展显示文摘三七为五加科植物三七的干燥根。性温,味甘、微苦,归肝、胃、心、小肠经。具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚、强壮等功效[1]。临床上用于治疗多种疾病。三七用于日常保健可以追溯到唐代,现多以低于临床的剂量用于保健品的开发。 | 唐娇 黄俊明 张印红 赵敏 杨颖 | 2012 | 毒理学杂志2012，26，3： | 18 |
| 12 | 三七粉对四氯化碳(CCl_4)诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用显示文摘目的探讨三七粉对四氯化碳(CCl_4)诱导的慢性肝脏损伤和肝纤维化的保护作用。方法采用SD大鼠皮下注射10%CCl_4花生油溶液,建立慢性肝损伤和肝纤维化模型,分别对给药后模型大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、炎症因子(IL-1、IL-6及IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α),以及肝匀浆中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和肝药酶(Cyt.P450、Cyt.b5)等生化指标进行测定,并通过苏木精-伊红染色法(HE)染色后,显微观察三七粉对模型大鼠肝脏病理变化的影响。结果三七粉降低CCl_4模型大鼠ALT和AST水平,促进Cyt.P450和Cyt.b5酶的活力,增强肝脏SOD和GSH-Px水平,降低肝脏MDA的水平,并且对IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α水平具有抑制作用。结论三七粉具有抗CCl_4诱导的肝损伤和肝纤维化作用。 | 董婧婧 刘艳菊 陈祥胜 付伟 李鑫 | 2017 | 中国现代医学杂志2017，27，8： | 16 |
| 13 | 人参三七皂苷化学成分及药理作用对比研究显示文摘对来源于五加科人参属近缘植物人参和三七的化学成分和药理作用进行了综合比较。两种药材在化学成分上既具有相似性又存在着差异性,因而在药理作用上也表现出一定的相似性和区别。 | 王海静 严铭铭 邵帅 赵大庆 | 2008 | 人参研究2008，20，1： | 15 |
| 14 | 血塞通联合阿托伐他汀对合并血脂异常的老年2型糖尿病患者血脂及血清高敏C反应蛋白水平的影响显示文摘目的观察血塞通针剂联合阿托伐他汀对合并血脂异常的老年2型糖尿病患者血脂及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将2010年2~12月该院内分泌科诊治的合并血脂异常的老年2型糖尿病患者102例随机分为对照组和试验组,对照组50例,予以常规降糖治疗及阿托伐他汀口服,10 mg/d;试验组52例,在对照组基础上加用血塞通针剂治疗。两组患者治疗前后检测血脂及hs-CRP水平。结果 (1)治疗第1个月时,两组患者的TC、TG与LDL-C水平均持续下降,HDL-C水平上升,在治疗第2个月时与治疗前相比有统计学差异(P<0.05)。试验组各项指标的变化幅度大于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。(2)两组患者治疗过程中hs-CRP水平均呈降低趋势,在治疗第2个月时显著低于治疗前(P<0.05),且试验组hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论血塞通联合阿托伐他汀可调节合并血脂异常的老年2型糖尿病患者的血脂谱,并显著降低hs-CRP水平,进一步降低其心血管事件的风险,值得临床推广应用。 | 黄秋菊 韦秀英 李玉兰 周玉 龙入虹 赖璐华 | 2013 | 中国老年学杂志2013，33，14： | 14 |
| 15 | A rapid method for chemical fingerprint analysis of Panax notoginseng powders by ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry显示文摘A method coupling ultra-performance liquid chromatography(UPLC) with quadrupole time-of-flight mass spectrometer(Qtof MS) using the electrospray ionization(ESI) source was developed for the identification of the major saponins from Panax notoginseng powder(PNP). Ten different PNP samples were analyzed and evaluated for their quality by similarity evaluation and principle component analysis(PCA). Based on the accurate mass, summarized characteristic fragmentation behaviors, retention times of different types of saponins, related botanical biogenesis, and reported chromatographic behavior of saponins, fifty-one common peaks were effectively separated and identified, including 28 protopanaxadiol saponins and 18 protopanaxatriol saponins. Simultaneously, 15 significant discrepancy compounds were identified from the disqualified PNP samples. The established UPLC/Qtof MS fingerprint method was successfully applied for profiling and identifying the major saponins of PNP, providing a fast quality evaluation tool for distinguishing the authentic PNP and the adulterated products. | LIU Peng YU He-Shui ZHANG Li-Juan SONG Xin-Bo KANG Li-Ping LIU Jing-Yuan ZHANG Jie CAO Man YU Kate KANG Ting-Guo MA Bai-Ping | 2015 | Chinese Journal of Natural Medicines2015，13，6： | 13 |
| 16 | 三七总皂苷干预股骨头缺血性坏死兔成骨细胞护骨素基因的表达显示文摘背景:前期研究已明确三七总皂苷能抑制乙醇诱导的兔骨髓基质干细胞成脂分化。目的:进一步观察三七总皂苷对兔成骨细胞的增殖和分化以及骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的影响。方法:白酒灌胃4周制备新西兰兔股骨头缺血坏死模型,随机分为生理盐水组、复方骨肽组和三七总皂苷组。通过组织块培养法提取各组兔成骨细胞,检测细胞的分化,骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体基因表达情况,检测各目的基因杂交信号的强弱。结果与结论:三七总皂苷组兔碱性磷酸酶活性、钙结节计数及骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体的表达强度、骨保护素mRNA/细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA均高于生理盐水组(P<0.01);与复方骨肽组效果接近。证实三七总皂苷能够促进兔成骨细胞的增殖和分化,并能提高成骨细胞的骨保护素mRNA的相对表达量而对其细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA有抑制作用。 | 王大伟 史宝明 李小峰 张爽 莫坚 顾国龙 林宝举 马开好 惠宁军 | 2011 | 中国组织工程研究与临床康复2011，15，20： | 12 |
| 17 | “一测多评”法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量显示文摘目的:建立'一测多评'法测定腰痹通胶囊中皂苷类成分含量的分析方法。方法:以腰痹通胶囊为研究对象,建立参照物人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的相对校正因子,分别采用外标法和'一测多评'法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量,并将两种测定方法的结果进行对比分析,以验证'一测多评'法的合理性、可行性和可重复性。结果:腰痹通胶囊中皂苷类成分间的相对校正因子分别为:f人参皂苷Rg1/三七皂苷R1=0.999、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.228、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Rb1=0.990、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.094。'一测多评'法的计算结果与外标法的实测值之间无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:本实验建立的'一测多评'法可行准确,可以更合理、快速地实现腰痹通胶囊中多种皂苷类成分的质量控制。 | 代百东 孙莉琼 李艳静 丁岗 李欣 王振中 毕宇安 萧伟 | 2014 | 世界科学技术-中医药现代化2014，16，10： | 12 |
| 18 | The chromosome-level reference genome assembly for Panax notoginseng and insights into ginsenoside biosynthesis显示文摘Panax notoginseng,a perennial herb of the genus Panax in the family Araliaceae,has played an important role in clinical treatment in China for thousands of years because of its extensive pharmacological effects.Here,we report a high-quality reference genome of P.notoginseng,with a genome size up to 2.66 Gb and a contig N50 of 1.12 Mb,produced with third-generation PacBio sequencing technology.This is the first chromosome-level genome assembly for the genus Panax.Through genome evolution analysis,we explored phylogenetic and whole-genome duplication events and examined their impact on saponin biosynthesis.We performed a detailed transcriptional analysis of P.notoginseng and explored genelevel mechanisms that regulate the formation of characteristic tubercles.Next,we studied the biosynthesis and regulation of saponins at temporal and spatial levels.We combined multi-omics data to identify genes that encode key enzymes in the P.notoginseng terpenoid biosynthetic pathway.Finally,we identified five glycosyltransferase genes whose products catalyzed the formation of different ginsenosides in P.notoginseng.The genetic information obtained in this study provides a resource for further exploration of the growth characteristics,cultivation,breeding,and saponin biosynthesis of P.notoginseng. | Zhouqian Jiang Lichan Tu Weifei Yang Yifeng Zhang Tianyuan Hu Baowei Ma Yun Lu Xiuming Cui Jie Gao Xiaoyi Wu Yuru Tong Jiawei Zhou Yadi Song Yuan Liu Nan Liu Luqi Huang Wei Gao | 2021 | Plant Communications2021，2，1： | 11 |
| 19 | 芪参益气滴丸及其组成中药抗缺血再灌注损伤的研究进展显示文摘目的:了解芪参益气滴丸临床和实验研究概况,为深入研究该方作用机制提供借鉴。方法:检索芪参益气滴丸的临床和实验文献,以及芪参益气滴丸组成中药对心肌缺血再灌注损伤作用的文献,归纳总结芪参益气滴丸主要临床作用及可能的药理机制与配伍规律。结果:芪参益气滴丸临床主要应用于多种心血管疾病的治疗,并获得较好的临床疗效,少量报道应用于特发性肺纤维化、慢性乙型肝炎等治疗;药理机制的研究主要集中在以急性心肌缺血为动物模型进行研究;芪参益气滴丸4味配伍中药单独应用对心肌缺血再灌注损伤模型均有一定影响,并有一些相似的分子生物学机制。结论:芪参益气滴丸临床对多种心血管疾病确有疗效,其作用机制研究也取得了一定进展,但仍有很多不确定的地方需要深入研究。 | 林色奇 韩晶岩 刘红宁 | 2011 | 江西中医学院学报2011，23，3： | 10 |
| 20 | Total saponins of Panax notoginseng protected rabbit iliac artery against balloon endothelial denudation injury显示文摘AIM: To investigate whether total Panax notoginseng saponins (PNS) could protect endothelium of rabbit iliac artery against balloon endothelial denudation (BED) injury. METHODS: The morphology changes of the endothelium were observed with scanning electron microscope (SEM) and hematoxylin and eosin stain after BED of rabbit iliac artery at 0, 4, 6, and 8 week respectively. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) was also determined by immunohistochemistry. PNS 10, 30, and 50mg/kg were administered iv per day from 2d before to 4 weeks after operation. RESULTS: The endothelium was denudated completely after BED. At the 4th week the endothelium was repaired in some degree, then recovered gradually at 6 and 8 week. The degree of intimal thickening at 4 week was significantly greater than that at 0, 6, or 8 week. The sequence of VEGF or MMP-2 staining from strong to weak was 4, 6, 0, 8 week, and normal control. However at 4 week, endothelial regeneration in PNS 30 and 50mg/kg groups was significantly faster than that in saline group. The intimal thickness was significantly decreased and expressions of VEGF and MMP-2 were both down-regulated in PNS 30 or 50mg/kg groups compared with saline control group. CONCLUSION: PNS promoted the endothelial regeneration and reduced ECM thickening, which was related to regulation of the expression of VEGF and MMP-2. PNS may have sustained antirestenotic effect after BED. | Si-weiCHEN Xiao-hongLI Kai-heYE Zuo-fengJIANG Xian-daREN | 2004 | Acta Pharmacologica Sinica2004，25，9： | 10 |
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