|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 特发性矮小症患儿rhGH治疗前后血清BMP-2、TAZ水平变化及其预后价值显示文摘目的探讨特发性矮小症(ISS)患儿rhGH治疗前后骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、转录联合激活因子(TAZ)水平变化及其预后价值。方法选取2019年3月至2020年3月本院儿科收治的儿童120例,收集整理其基本临床资料。以治疗前血清BMP-2、TAZ水平均值设置为基础值,接受rhGH治疗1个月(30d)后血清BMP-2、TAZ水平升高至基础值30%以上为敏感组(n=81),其他设置为非敏感组(n=39)。ELISA法测试患儿血清BMP-2、TAZ水平,并检测计算患儿生长发育指标、骨代谢指标、甲状腺指标、空腹血糖及糖化血红蛋白等指标。结果敏感组rhGH治疗1个月、12个月、24个月后BMP-2、TAZ、GV、PAH、BAP、PINP水平较治疗前显著提高,且随时间变化显著增加(P<0.05);β-CTX水平较治疗前显著降低,且随时间变化显著降低(P<0.05)。敏感组与不敏感组治疗前后TSH、FT 3、FT 4、空腹血糖、糖化血红蛋白均无显著变化(P<0.05)。治疗1个月、12个月、24个月后敏感组血清BMP-2、TAZ水平均呈正相关(r=0.472、0.416、0.451,P<0.05)。结论rhGH治疗能显著提高ISS患儿血清BMP-2、TAZ水平,改善骨代谢,促进生长发育,安全性高,在rhGH治疗1个月后检测BMP-2、TAZ水平可能有利于预估ISS患儿的治疗疗效。 | 相媛媛 杜维维 高世全 李学超 王建忠 | 2023 | 标记免疫分析与临床2023，30，5： | 1 |
| 2 | Genetic interactions between polycystin-1 and Wwtr1 in osteoblasts define a novel mechanosensing mechanism regulating bone formation in mice显示文摘Molecular mechanisms transducing physical forces in the bone microenvironment to regulate bone mass are poorly understood.Here,we used mouse genetics,mechanical loading,and pharmacological approaches to test the possibility that polycystin-1 and Wwtr1 have interdependent mechanosensing functions in osteoblasts.We created and compared the skeletal phenotypes of control Pkd1^(flox/)+;Wwtr1^(flox/)+,Pkd1^(Oc-cKO),Wwtr1^(Oc-cKO),and Pkd1/Wwtr1^(Oc-cKO)mice to investigate genetic interactions.Consistent with an interaction between polycystins and Wwtr1 in bone in vivo,Pkd1/Wwtr1^(Oc-cKO)mice exhibited greater reductions of BMD and periosteal MAR than either Wwtr1Oc-cKOor Pkd1^(Oc-cKO)mice.Micro-CT 3D image analysis indicated that the reduction in bone mass was due to greater loss in both trabecular bone volume and cortical bone thickness in Pkd1/Wwtr1Oc-cKO mice compared to either Pkd1Oc-cKOor Wwtr1^(Oc-cKO)mice.Pkd1/Wwtr1^(Oc-cKO)mice also displayed additive reductions in mechanosensing and osteogenic gene expression profiles in bone compared to Pkd1Oc-cKOor Wwtr1^(Oc-cKO)mice.Moreover,we found that Pkd1/Wwtr1^(Oc-cKO)mice exhibited impaired responses to tibia mechanical loading in vivo and attenuation of loadinduced mechanosensing gene expression compared to control mice.Finally,control mice treated with a small molecule mechanomimetic,MS2 that activates the polycystin complex resulted in marked increases in femoral BMD and periosteal MAR compared to vehicle control.In contrast,Pkd1/Wwtr1^(Oc-cKO)mice were resistant to the anabolic effects of MS2.These findings suggest that PC1 and Wwtr1 form an anabolic mechanotransduction signaling complex that mediates mechanical loading responses and serves as a potential novel therapeutic target for treating osteoporosis. | Zhousheng Xiao Li Cao Micholas Dean Smith Hanxuan Li Wei Li Jeremy C.Smith Leigh Darryl Quarles | 2023 | Bone Research2023，11，4： | 0 |
| 3 | Hippo信号通路在骨质疏松症中作用机制的研究进展显示文摘骨质疏松症(osteoporosis,OP)多发于中老年人群,属世界性公共健康问题。研究发现OP受多条信号通路调控,而Hippo信号通路对骨代谢具有重要调节作用,且可与多条信号通路发生相互作用,从而平衡成骨细胞和破骨细胞。本文对Hippo信号通路在OP中作用机制的研究进展进行综述,为该疾病的临床诊疗提供理论依据。 | 胡涛 钱海兵 | 2023 | 中国现代医生2023，61，21： | 0 |
| 4 | 类风湿关节炎患者与药源性胃黏膜损伤的生物信息学分析显示文摘目的:利用生物信息学分析类风湿关节炎患者与药源性胃黏膜损伤的关系。方法:通过GeneCards、OMIM、TTD、pharmGKB、drugbank数据库检索“rheumatoid arthritis”“drug induce gastric mucosal injury”,获取类风湿关节炎及药源性胃黏膜损伤2个疾病基因,制作韦恩图获取2个疾病的共同基因,将共同基因导入STRING进行PPI网络分析、GO功能富集及KEGG通路分析。结果:通过检索不同数据库整理去重后,筛选出相关类风湿关节炎基因4953个,药源性胃黏膜损伤相关基因1489个,将2个疾病相关基因取交集后获得共同靶点基因1060个,PPI网络显示TNF、AKT1、GAPDH、CTNNB1、STAT3等为共同关键基因,GO富集主要与线粒体、腺苷受体信号通路、蛋白活性、磷酸酶结合等相关,KEGG信号通路包括NF-κB信号通路、JAK-STAT信号通路、Wnt信号通路等。结论:所获得的类风湿关节炎及药源性胃黏膜损伤的共同关键基因和涉及的信号通路,有助于理解两者在疾病过程中的相关性,为药物的研发提供理论参考。 | 袁雪梅 熊鸿 罗丰 李春香 马武开 姚血明 | 2023 | 风湿病与关节炎2023，12，5： | 0 |
| 5 | Hippo信号通道在非创伤性股骨头坏死的作用显示文摘Hippo信号通道介导细胞内外信号传递,其调节细胞增殖、分化、凋亡进程,可在骨代谢、脂代谢及血管新生等方面发挥作用。故该通道可能对非创伤性股骨头坏死发病机制有重要意义。本文主要通过Hippo通道相关蛋白结构、功能在骨代谢、脂代谢及血管新生方面的作用机制进行探讨,寻找其在NONFH中的作用机制,从而为NONFH提供新的临床研究靶点。 | 黄克松 王晓萍 柳海平 周明旺 | 2023 | 中国矫形外科杂志2023，31，8： | 0 |
| 6 | 肌骨共生相关信号通路研究进展显示文摘骨质疏松症是一种以骨量降低、骨组织微结构损坏、骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身代谢性骨病,而肌少症是以进行性全身肌量减少和功能减退为主要特征的综合征。基于二者共同的病理生理机制及密切相关性,逐渐衍生出“肌少-骨质疏松症”这一概念,以描述肌肉与骨骼同时发生衰减的现象。信号通路作为肌肉与骨骼之间重要的信号传递途径,如发生异常,则会导致肌少-骨质疏松症的发生。因此,本文就Hedgehog、Hippo、mTOR和MAPK等成骨与成肌相关信号通路进行综述,以期为肌少-骨质疏松症的靶向治疗提供新思路。 | 刘晏东 邓强 张彦军 李中锋 彭冉东 郭铁峰 王雨榕 陈博 | 2024 | 协和医学杂志2024，15，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员