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| 1 | 子宫腺肌病子宫内膜-肌层交界区平滑肌细胞中Lin28表达及对细胞增殖影响研究显示文摘目的探讨Lin28在子宫腺肌病(ADS)子宫内膜-肌层交界区(EMI)平滑肌细胞中的表达及对细胞增殖功能的影响。方法收集2018年2月至2019年5月于首都医科大学附属北京妇产医院因ADS行子宫切除术的患者16例为ADS组;收集同期因宫颈上皮内瘤变3级、子宫颈癌ⅠA期以及卵巢上皮性肿瘤行子宫切除术的患者12例为对照组。对两组患者EMI平滑肌细胞进行分离及原代培养。采用qRT-PCR、Western-blot检测两组EMI平滑肌细胞中Lin28A和Lin28B mRNA及蛋白的表达水平;Lin28B特异siRNA转染ADS中EMI平滑肌细胞,用CCK8法检测Lin28B表达沉默对细胞增殖能力的影响。结果(1)Lin28B在ADS组EMI平滑肌细胞中mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组细胞中Lin28A mRNA和蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。(2)ADS患者EMI平滑肌细胞增殖速度较对照组细胞快,转染Lin28B siRNA后显著抑制细胞生长,转染后48、60、72及84h细胞生长数量(即吸光度值,OD值)依次为0.86±0.11、1.29±0.15、1.69±0.18、2.05±0.08,空白对照组细胞的OD值依次为1.08±0.13、1.61±0.07、2.29±0.12、2.61±0.07,分别比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论Lin28B在ADS子宫EMI平滑肌细胞中呈高表达,可能导致EMI平滑肌细胞增殖能力亢进,从而参与ADS发生发展。 | 汪沙 段华 沈雪 林斯丽 黄俊花 王祎祎 | 2020 | 中国实用妇科与产科杂志2020，36，12： | 6 |
| 2 | 姜黄素及其纳米制剂抗肝癌分子机制研究进展显示文摘肝脏移植、切除和射频消融术在肝癌中的应用受到一定限制,因此,需要具有特异性和选择性的新药物来提供更好的治疗。姜黄素是一种疏水性多酚,具有广泛的活性,如抗炎、抗菌、抗氧化和抗肿瘤等特性,其纳米制剂对肿瘤细胞具有更强的生长抑制和促凋亡作用。文献检索发现姜黄素抗肝癌分子机制包括通过调控相关微小RNA(miRNA),乙二醛酶1(GLO1),CD133和血管内皮生长因子(VEGF)表达抑制细胞增殖,通过抑制信号转导及转录激活因子3(STAT3)和Yes相关蛋白(YAP)表达诱导细胞凋亡,调控热休克蛋白70(HSP70)/Toll样受体4(TLR4)信号通路,Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)和转化生长因子(TGF)/上皮间质转化(EMT)通路,核转录因子-κB(NF-κB)信号通路及核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路,通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化,降低Lin28B表达,调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路和抑制G蛋白偶联受体81(GPR81)/羟基羧酸受体-1(HCAR-1)表达逆转化疗耐药性。姜黄素纳米制剂主要包括聚合物胶束、脂质体、负载微泡、纳米胶囊和纳米粒,主要通过将姜黄素递送至肝癌细胞内,从而快速释放药物,增强抗肝癌药效并降低正常肝细胞的毒副作用,其机制包括激活死亡受体5(DR5)/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)介导的外源性凋亡途径和VEGF/VEGF受体(VEGFRs)信号通路,线粒体膜电位损失和增加细胞内活性氧(ROS)等。该文从姜黄素及其纳米制剂抗肝癌分子机制两方面进行总结,以进一步明确肝癌分子机制,为其临床诊治提供新参考。 | 禚昌红 张道伟 司国民 | 2021 | 中国实验方剂学杂志2021，27，10： | 6 |
| 3 | Lin28B在重度子痫前期胎盘组织中的表达及其临床意义研究显示文摘目的探讨Lin28B在重度子痫前期(SPE)胎盘组织中的表达水平及其临床意义。方法收集2017年8月至2018年8月于中国医科大学附属盛京医院住院的SPE患者40例,其中早发重度子痫前期(ESPE)组20例,晚发重度子痫前期(LSPE)组20例;选择同期妊娠晚期终止妊娠的健康孕妇40例作为对照组,其中早发对照组(N1组)20例,晚发对照组(N2组)20例。采用RT-qPCR、Western Blot、免疫组化方法检测各组胎盘组织中Lin28B mRNA及其蛋白表达水平。结果 ESPE组与N1组相比,胎盘组织中Lin28B表达强度明显降低(P<0.05);LSPE组胎盘组织中Lin28B表达强度虽低于N2组,但差异无统计学意义(P>0.05);ESPE组胎盘组织中Lin28B表达强度低于LSPE组(P<0.05)。结论 Lin28B在SPE患者胎盘组织中的表达水平明显降低,且ESPE显著低于LSPE患者,提示Lin28B可能与SPE发病和发展有关。 | 杨云 张亮 李佳钋 黄岭 李凡 乔宠 | 2019 | 中国实用妇科与产科杂志2019，35，6： | 4 |
| 4 | F0X01 and F0X03a sensitize non-small-cell lung cancer cells to cisplatin-induced apoptosis independent of Bim显示文摘Low sensitivity to chem otherapy has been a m ajor challenge in the treatm ent of non-small-cell lung cancer(NSCLC).It is of great clinical significance to discover its mechanisms to improve cell sensitivity to chem otherapeutic drugs.The forkhead box subfam ily O(FOXO)transcriptional factors are downstream factors of the phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B(PI3K/AKT)pathway and are reported to play pro-apoptotic roles in a variety of cells including NSCLC cells.But th e ir roles and mechanisms in m ediating cell response to chem otherapy remain to be discovered.We proposed that FOX01 and FOX03a may increase the sensitivity o f NSCLC cells to cisplatin.Moreover,we presumed that LY294002,an inh ib ito r of the PI3K/AKT pathway,may enhance the cytotoxic effects of cisplatin through upregulating FOX01 and FOX03a.In the present study,we found that cisplatin initially increased the expressions and nuclear accum ulation o f FOX01 and FOX03a in NSCLC.Knockdown of FOX01 and FOX03a significantly decreased the cell sensitivity to cisplatin in vitro and in vivo.Moreover,inhibition of F0X01 and FOX03a attenuated cisplatininduced cell apoptosis independent of Bim,a pro-apoptotic protein downstream of the FOXOs.Moreover,LY294002 synergistically increased the cytotoxic effects of cisplatin.Mechanistically,LY294002 increased the expressions and nuclear accumulation of FOX01 and FOX03a.Knockdown of FOXCH and FOX03a abrogated the enhancing effect of LY294002 on cisplatin.Taken together,our results suggested that FOX01 and FOX03a sensitize NSCLC cells to cisplatin and mediate the enhancing effects of LY294002 on cisplatin. | Tianyu Sun Jingge Zhang Bo Deng Xiaoqing Fan Tan Long Hua Jin Shaolin Tao Poming Kang Qunyou Tan | 2020 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2020，52，12： | 2 |
| 5 | Jumonji domain-containing 6 (JMJD6) identified as a potential therapeutic target in ovarian cancer显示文摘Jumonji domain-containing 6(JMJD6)is a candidate gene associated with tumorigenesis,and JMJD6 overexpression predicts poor differentiation and unfavorable survival in some cancers.However,there are no studies reporting the expression of JMJD6 in ovarian cancer,and no JMJD6 inhibitors have been developed and applied to targeted cancer therapy research.In the present study,we found that the high expression of JMJD6 in ovarian cancer was correlated with poor prognosis in ovarian cancer.A potential inhibitor(SKLB325)was designed based on the crystal structure of the jmjC domain of JMJD6.This molecule significantly suppressed proliferation and induced apoptosis in a dose-dependent manner in SKOV3 cell lines as detected by CCK-8 cell proliferation assays and flow cytometry.A Matrigel endothelial tube formation assay showed that SKLB325 inhibited capillary tube organization and migration in HUVECs in vitro.We also observed that JMJD6 colocalized with p53 protein in the nucleus,with mRNA and protein expression of p53 as well as its downstream effectors significantly increasing both in vitro and in intraperitoneal tumor tissues treated with SKLB325.In addition,SKLB325 significantly reduced the intraperitoneal tumor weight and markedly prolonged the survival of tumor-bearing mice.Taken together,our findings suggest that JMJD6 may be a marker of poor prognosis in ovarian cancer and that SKLB325 may be a potential candidate drug for the treatment of ovarian cancer. | Heng Zheng Yan Tie Zhen Fang Xiaoai Wu Tao Yi Shuang Huang Xiao Liang Yanping Qian Xi Wang Ruyu Pi Siyuan Chen Yong Peng Shengyong Yang Xia Zhao Xiawei Wei | 2019 | Signal Transduction and Targeted Therapy2019，4，1： | 1 |
| 6 | Clusterin蛋白和Bim蛋白在非梗阻性无精症睾丸组织中的表达及意义显示文摘目的 探讨Clusterin蛋白和Bim蛋白在非梗阻性无精症睾丸组织中的表达及意义。方法 收集2014年2月至2018年8月广东省计划生育科学技术研究所的32例非梗阻性无精症睾丸组织标本作为无精症组,外伤切除睾丸组织标本30例作为对照组,采用免疫组织化学法检测各组睾丸组织Clusterin蛋白和Bim蛋白的表达情况,比较各组表达阳性率和表达强度。结果 非梗阻性无精症患者睾丸组织内Clusterin蛋白和Bim蛋白主要在生精细胞胞质内表达,阳性表达者表现为生精细胞内极细胞膜不均匀颗粒样或团块样棕褐色染色物质。无精症组Clusterin蛋白表达阳性率低于对照组[65.6%(21/32)比100.0%(30/30)](P<0.05)。无精症组Bim蛋白表达阳性率高于对照组[56.3%(18/32)比26.7%(8/30)](P<0.05)。相关分析结果显示,非梗阻性无精症睾丸组织中Clusterin蛋白与Bim蛋白表达呈负相关(rs=-0.391,P=0.004)。结论 非梗阻性无精症患者睾丸组织存在Clusterin蛋白表达缺失及Bim蛋白过表达现象,其可能与少精子症的发生、进展有关,并且Clusterin蛋白及Bim蛋白可能存在相互调控关系。 | 傅文婷 江惠华 周冰燚 赵文忠 钟兴明 朱志勇 刘晓阳 刘兴章 | 2019 | 医学综述2019，25，11： | 0 |
| 7 | RNA结合蛋白生物学功能及其在卵巢癌发生发展中的调控作用机制和应用研究进展显示文摘卵巢癌是致死率较高的妇科恶性肿瘤,发病早期缺乏特异性症状及有效筛查手段,导致延迟诊断及不良预后。RNA结合蛋白(RBP)由多个重复序列组成,包含RNA识别结构域和RNA结合结构域,该结构域能够识别广泛的下游靶标并调节其催化活性,这些结构域通过重新排列,精确识别蛋白质,赋予RBP多种生物学功能。RBP可与蛋白质或mRNA、非编码RNA相互作用,形成核糖核蛋白复合物并通过转录后机制调节RNA转录物,这一过程包括RNA可变剪接、多聚腺苷酸化、RNA定位和稳定性及翻译后修饰。RBP可以调节原癌基因或抑癌基因的表达水平并参与卵巢癌的发展,其异常表达可导致转录组和蛋白质组水平的全基因组变化,导致卵巢癌细胞增殖、凋亡、转移及上皮—间质转化、化疗耐药。RBP或许可成为卵巢癌诊断、治疗及预后的有效生物标志物,为卵巢癌诊疗提供潜在靶点。 | 李玲 马建红 马杏 刘畅 | 2022 | 山东医药2022，62，36： | 0 |
| 8 | 加味温胆汤治疗梅尼埃病50例显示文摘 | 孙书亭 | 2000 | 河北中医2000，22，1： | 0 |
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