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| 1 | 胸腺肽类药物在脓毒症患者中的应用研究进展显示文摘目的促进胸腺肽类药物在脓毒症患者中的合理应用。方法从来源、剂型、储存条件、适应证、药代动力学参数等方面进行比较。结果胸腺肽分为口服和注射剂型,储存于凉暗处(避光且不超过20℃),主要从健康小牛等动物胸腺中提取,是一种具有生理活性的多肽类药物,变态反应发生率较高,不建议作为首选。胸腺法新为化学合成药物,活性中心28肽与人体天然的胸腺肽α1结构一致,仅有注射剂型,目前国内批准的适应证仅为慢性乙型肝炎、增强机体免疫力、增加免疫损伤患者对病毒性疫苗的应答,2~8℃避光保存。胸腺五肽为化学合成药物,仅有注射剂型,血浆半衰期为30 s,腹腔半衰期为3.5~7.0 min,需每日1次或隔日1次使用,使用前均应询问患者过敏史,谨慎用药。结论胸腺法新、胸腺肽、胸腺五肽具有不同的药物特性,安全性也各不相同。临床应合理选用胸腺肽类药物,并通过药学监护,实现安全用药。 | 刘秀珍 刘建军 李俊峰 | 2022 | 中国药业2022，31，7： | 4 |
| 2 | 抗感染联合铁皮石斛治疗ICU重症肺炎患者的疗效分析显示文摘目的:探讨抗感染联合铁皮石斛治疗ICU重症肺炎患者的疗效。方法:将我院2019年6月—2020年12月ICU接收的重症肺炎患者94例随机分为对照组与研究组,每组47例。对照组患者行常规治疗与抗感染治疗,研究组在对照组基础上联合铁皮石斛治疗。对比两组患者治疗有效率、治疗前后的炎症指标(IL-6、PCT、WBC)及免疫功能指标(IgA、IgG、IgM、C3、C4)。结果:研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的IL-6、PCT、WBC水平均低于对照组,IgA、IgG、C3、C4水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组IgM比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗感染联合铁皮石斛治疗ICU重症肺炎患者,可有效抑制炎性反应,调节免疫功能,缓解临床症状。 | 吴嘉锟 司徒双苗 姚慧文 黄志文 | 2022 | 医学理论与实践2022，35，8： | 1 |
| 3 | 胸腺肽α1对铜绿假单胞菌感染支气管扩张症大鼠的免疫调节作用显示文摘目的分析胸腺肽α1对铜绿假单胞菌感染支气管扩张症大鼠的免疫调节作用。方法将2022年10月至2023年2月采购的50只铜绿假单胞菌介导的Balb/c大鼠纳入研究,随机抽取10只大鼠依照常规进行组织病理学检查,均成功建模;20只大鼠接受胸腺肽α1皮下注射治疗为观察组;另20只大鼠接受生理盐水皮下注射为对照组。收集两组大鼠的支气管肺泡灌洗液与外周血为检测标本,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测线粒体DNA(mtDNA)含量;免疫蛋白印迹试验测定Toll样受体(TLR)9;以流式细胞术测定辅助性T细胞(Th)17细胞计数、调节性T细胞(Treg)细胞计数、白细胞分化抗原(CD)4^(+)、CD8^(+)细胞计数;以酶联免疫吸附试验测定白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10、IL-17水平;综合评估胸腺肽α1对铜绿假单胞菌感染支气管扩张症免疫调节的作用。结果观察组CD4^(+)、CD8^(+)细胞计数和mtDNA、Th17、IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TLR9、Treg、IL-2、IL-6、IL-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌感染支气管扩张症大鼠的免疫力低,而胸腺肽α1可通过调节大鼠免疫功能来改善大鼠病情。 | 梁秋亭 谢衬梨 王惠嫦 柳元斌 陈立冲 袁炜良 | 2023 | 中国医药科学2023，13，23： | 0 |
| 4 | 胸腺肽佐治重症肺炎的临床价值显示文摘目的:探讨重症肺炎患者实施胸腺肽佐治疗的临床疗效。方法:将2018年10月-2021年6月诊治的符合研究要求的重症肺炎患者80例随机分为对照组(n=39)和试验组(n=41),分别按常规治疗和常规治疗联合胸腺肽治疗,比较两组炎性因子(IL-6、IL-8及TNF-α)、免疫指标(IgA、IgG及IgM)、T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))及总有效率。结果:与对照组相比较,试验组炎性因子IL-6、IL-8及TNF-α明显更降低,免疫指标IgA、IgG及IgM明显增高,T细胞亚群CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显下降,总有效率明显优势,P均<0.05。结论:胸腺肽佐治重症肺炎能有效降低炎性水平,提高机体免疫力,优化T细胞亚群,提升临床疗效,建议临床推广应用。 | 甘智涛 梁熙源 段家风 招树涛 | 2022 | 岭南急诊医学杂志2022，27，2： | 0 |
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