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1血清微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3及高迁移率族蛋白B1在不同程度急性胰腺炎中的表达及意义显示文摘目的:探讨血清微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在不同程度急性胰腺炎(AP)中的表达及意义。方法:选取AP患者135为病例组,根据病情严重程度又分为轻症急性胰腺炎(MAP)组、中度重症急性胰腺炎(MSAP)组以及重症急性胰腺炎(SAP)组三个亚组,每组45例。选取同期体检健康者135例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)对血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1表达水平进行测定。采用急性生理学和慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)对病例组患者进行评估。比较病例组与对照组血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1表达水平。比较不同程度AP患者血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1表达水平及APACHEⅡ评分。采用Spearman法分析血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1与AP患者APACHEⅡ评分的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1对AP的预测价值。结果:与对照组相比,病例组患者血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1表达水平明显升高(均P<0.05)。血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1表达水平及APACHEⅡ评分在不同程度AP患者中由高到低依次为SAP组、MSAP组、MAP组,各组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1与AP患者APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.704、0.642、0.723,均P<0.05)。血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1对AP具有良好的预测价值。结论:血清LC3-Ⅱ、Caspase-3、HMGB1水平在AP患者中升高,且与病情严重程度呈正相关,对AP具有良好的预测价值。朱绍华 何创业 赵芯 2022陕西医学杂志2022,51,9:8
2LC3、MMP-14及PD-1在喉癌中的表达及与病理特征和预后的相关性显示文摘目的探讨微管相关蛋白1轻链3(LC3)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)及程序性死亡因子1(PD-1)在喉癌中的表达及与病理特征、预后的相关性。方法回顾性分析于2016年7月~2018年7月我院收治的36例喉癌患者的临床资料,所有患者均经手术或穿刺活检证实,36份喉癌标本设为观察组,同时选取上述36例喉癌患者手术切除的正常组织作为对照组。分析LC3、MMP-14及PD-1在不同组织中的表达情况,探讨LC3、MMP-14及PD-1表达与病理特征及影响喉癌患者预后生存的因素。结果喉癌组织及正常组织中的LC3、MMP-14及PD-1阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05)。LC3、MMP-14及PD-1的表达与临床分期、淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05),LC3表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(28.65±2.49)个月、(32.92±1.99)个月,MMP-14表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(30.46±1.48)个月、(24.48±1.79)个月,PD-1表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(25.71±2.04)个月、(19.40±1.63)个月。生存分析显示LC3表达阳性者生存期较长,MMP-14及PD-1表达阴性者生存期较长(P<0.05)。经非条件多因素Logistic回归模型进一步分析结果显示,临床分期(Ⅲ~Ⅵ期)、有淋巴结转移、高分化、LC3表达阳性、MMP-14表达阳性及PD-1表达阳性为影响喉癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论LC3阴性表达及MMP-14、PD-1阳性表达会增加喉癌患者死亡率,临床分期(Ⅲ~Ⅵ期)、有淋巴结转移、高分化、LC3表达阴性、MMP-14表达阳性及PD-1表达阳性为影响喉癌患者预后生存的独立危险因素;LC3、MMP-14、PD-1可作为判断喉癌患者肿瘤进展及预后的标志物。吴筱蔓 周兴星 顾翔 喻慧岭 潘晓玲 周敏 2021西部医学2021,33,12:5
3金果胃康胶囊对PLGC大鼠Wnt/Lgr5信号通路的干预研究显示文摘目的探讨金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠细胞信号传导通路中Wnt1、β-catenin、Lgr5基因及其蛋白表达的干预机制。方法选用90只雄性SD大鼠,随机分为空白组12只,造模组78只,采用MNNG结合浓盐水灌胃及饥饱失常等综合造模方法复制PLGC模型,确定造模成功后随机分为模型组、中药高、中、低剂量治疗组及维酶素治疗组,分别给予生理盐水、不同剂量的金果胃康胶囊、维酶素,治疗6w。采用HE染色、AB-PAS染色光镜下观察大鼠胃黏膜病理改变情况;RT-PCR法检测Wnt/Lgr5信号通路中Wnt1、β-catenin、Lgr5基因及蛋白表达情况。结果与模型组相比,金果胃康胶囊治疗组大鼠胃黏膜上皮组织病理改变情况有所改善,Wnt1 mRNA、β-cateninmRNA、Lgr5mRNA表达量均显著下降,有统计学意义(P<0.01)。结论金果胃康胶囊可通过降低大鼠胃黏膜的Wnt1、β-catenin、Lgr5的蛋白表达及基因转录,促进细胞凋亡,降低胃癌发生的可能,达到治疗PLGC的目的。宋健 袁敏惠 崔冰慧 褚宇鹏 孟凯强 黄毓娟 惠建萍 刘争辉 王捷虹 沈舒文 2022陕西中医药大学学报2022,45,5:2
4Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9和周期素依赖性激酶4在结直肠息肉、结直肠癌中的表达及意义显示文摘目的 探究Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9(SOX9)和周期素依赖性激酶4(CDK4)在结直肠息肉、结直肠癌中的表达及意义。方法 选取中国人民解放军第八十二集团军医院2015年1月至2017年6月收治的结直肠癌病人病理组织标本(结直肠癌组)94例及癌旁正常结直肠组织(正常结直肠组)39例,另取同时期结直肠息肉病人结直肠息肉组织(结直肠息肉组)51例。采用免疫组织化学SP染色法检测SOX9、CDK4的表达情况,分析SOX9、CDK4表达与结直肠癌病人临床病理参数之间的关系;对结直肠癌病人进行术后复查随访,分析结直肠癌病人生存情况。结果 SOX9在正常结直肠组织、结直肠息肉组织和结直肠癌组织中的阳性表达率分别为10.26%(4/39)、27.45%(14/51)、76.59%(72/94),差异有统计学意义(P<0.05);CDK4在正常结直肠组织、结直肠息肉组织和结直肠癌组织中的阳性表达率分别为7.69%(3/39)、21.57%(11/51)、54.84%(51/94),差异有统计学意义(P<0.05);正常结直肠组织中SOX9、CDK4蛋白表达水平低于结直肠息肉组织、结直肠癌组织(P<0.05),结直肠息肉组织中SOX9、CDK4蛋白表达水平低于结直肠癌组织(P<0.05)。结直肠癌病人病理组织SOX9、CDK4表达与肿瘤分化程度、临床分期、是否合并淋巴结转移有关(P<0.05);结直肠癌组织SOX9与CDK4表达呈正相关(r=0.58,P<0.001),由TCGA数据库检索结直肠癌组织SOX9、CDK4基因表达相关性显示,二者之间亦呈正相关(r=0.40,P<0.001);SOX9高表达、低表达病人术后3年累积生存率分别为44.6%、72.4%,两组比较Log-rank检验差异有统计学意义(χ^(2)=8.31,P=0.004);CDK4高表达、低表达病人术后3年累积生存率分别为25.6%、76.5%,两组比较Log-rank检验差异有统计学意义(χ^(2)=36.36,P<0.001)。结论 SOX9和CDK4在结直肠癌组织、结直肠息肉组织、正常结直肠组织中的阳性表达率逐渐降低,与结直肠癌肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移情况及预后有关,可能参与结直肠癌的发生发展过程。赵玉红 张磊 古彩喆 张东姣 杨卫振 2023安徽医药2023,27,6:1
5金果胃康胶囊对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜ULK1/AMPK/mTOR信号通路的影响显示文摘目的:探讨金果胃康胶囊对胃癌前病变(PLGC)大鼠UNC-51样激酶1(ULK1)/5’-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。方法:75只SPF级Wistar大鼠,除空白组外,采用MNNG复合造模法建立PLGC大鼠模型,造模成功后运用随机数字表法分为模型组、叶酸组及金果胃康高、中、低剂量组,每组12只。灌胃给药8周后取材。HE染色观察胃黏膜病理学变化,免疫组化法检测ULK1蛋白表达水平,qPCR检测胃组织AMPK、mTOR mRNA表达水平,Western blot检测胃组织AMPK、p-AMPK、mTOR、p-mTOR蛋白表达水平。结果:金果胃康胶囊可显著改善PLGC大鼠胃黏膜萎缩、肠化生、上皮结构、形态紊乱及细胞异型性等病理表现。与模型组比较,金果胃康胶囊能显著上调AMPK、p-AMPK、ULK1的表达水平,下调mTOR、p-mTOR的表达水平(P<0.05),以高剂量组疗效最为显著。结论:金果胃康胶囊可能通过调控ULK1/AMPK/mTOR信号通路促进细胞自噬,修复胃黏膜病变,从而起到防治PLGC的作用。沈家林 许雨晴 曹若彤 郗春华 赵唯含 2024陕西中医2024,45,4:0
6吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响显示文摘目的:探讨吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响。方法:分别以不同浓度的吡咯替尼作用于SNU-1胃癌细胞株,检测不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞株的影响;提取不同类型的胃癌组织进行免疫组化染色,检测钙黏蛋白S100A10在不同组织中的表达情况;并选取高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌、淋巴结转移癌每种20个存活组织,应用100μmol/ml浓度吡咯替尼分别加入到不同类型的胃癌组织中干预48 h,应用免疫组织化学法测定组织中钙黏蛋白S100A10表达情况。结果:①不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞在24、36、48 h的生长抑制作用逐渐增强,组间对比差异具有统计学意义(均P<0.01);②免疫组化染色结果显示S100A10蛋白主要位于细胞浆内,且表达情况也有所不同;正常胃黏膜中S100A10蛋白表阳性表达率为5.00%,非典型增生组织为20.00%,高分化腺癌为40.00%,中分化腺癌为55.00%,低分化腺癌为65.00%,淋巴结转移为65.00%,组间对比差异有统计学意义(均P<0.05);③吡咯替尼干预前后中分化腺癌和低分化腺癌组织中S100A10阳性率影响对比差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:吡咯替尼对人胃癌细胞增殖能力具有抑制作用,不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达有所不同,随着胃癌细胞的增殖,钙黏蛋白S100A10表达的阳性表达增高,吡咯替尼对于不同类型胃癌组织钙黏蛋白S100A10表达具有一定影响,推测吡咯替尼对胃癌可能具有一定治疗作用,可为胃癌的临床治疗提供参考。王兴国 贾娇 马林 2021陕西医学杂志2021,50,8:0
7CK、MUC5ac、Ki67表达与胃癌癌前病变的关系及对胃癌早期诊断的价值显示文摘目的 探讨细胞角蛋白(CK)、黏蛋白(MUC)5ac、核抗原Ki67表达与胃癌癌前病变的关系及对胃癌早期诊断的价值。方法 选取2019年10月至2021年10月于张掖市第二人民医院就诊的102例胃部不适患者为研究对象,根据胃镜和病理检查结果分为良性病变组(n=47)、胃癌癌前病变组(n=32)和早期胃癌组(n=23)。比较3组患者CK20、CK7、MUC5ac、Ki67表达情况,并分析CK20、CK7、MUC5ac、Ki67表达对于早期胃癌的诊断价值。结果 胃癌癌前病变组和早期胃癌组CK20、CK7、Ki67阳性表达率均高于良性病变组,MUC5ac阳性表达率低于良性病变组(P<0.05);早期胃癌组CK20、CK7、Ki67阳性表达率均高于胃癌癌前病变组,MUC5ac阳性表达率低于胃癌癌前病变组(P<0.05);CK20、CK7、MUC5ac、Ki67 4项指标联合检测诊断早期胃癌的曲线下面积、灵敏度和特异度分别为0.892、89.0%和92.5%,均高于各项指标单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胃癌癌前病变和早期胃癌患者CK20、CK7、Ki67阳性表达明显升高,MUC5ac阳性表达明显降低,且4项指标联合检测对于早期胃癌的诊断价值较高。徐星榕 白菊萍 边芸 权小玲 姚家喜 2023国际检验医学杂志2023,44,12:0
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