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1瑞巴派特联合莫沙比利治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床有效性及安全性分析显示文摘目的:探讨分析瑞巴派特联合莫沙比利治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床有效性及安全性。方法:选取2019年1月至2020年12月在笔者医院接受治疗的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予口服莫沙比利治疗,5.0mg/次,3次/d;观察组患者在对照组基础上,增加口服瑞巴派特治疗,100.0mg/次,3次/d,两组患者的治疗疗程皆为12周。比较两组患者的临床疗效、胃黏膜炎症程度及不良反应发生率之间的差异。结果:观察组患者临床治疗总有效率90.00%高于对照组的71.67%(P<0.05),胃黏膜炎症活动度积分和病理积分皆低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较(P>0.05)。结论:瑞巴派特联合莫沙比利能够显著提高慢性萎缩性胃炎患者的临床治疗有效性,减轻炎症活动度及病理程度,安全性高,值得推广应用。陈渠发 王娟 萧佩玉 陈泽康 2021北方药学2021,18,1:6
2摩罗丹联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎的Meta分析和试验序贯分析显示文摘目的系统评价摩罗丹联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法检索中国知网、中国生物医学文献数据库、Embase、PubMed等数据库关于摩罗丹联合常规西药治疗CAG的随机对照临床试验,时间范围均从建库至2021年9月。对所获得的随机对照临床试验进行Meta分析和试验序贯分析。结果共纳入10项研究,样本量1070例。与常规西药相比,摩罗丹联合常规西药治疗CAG能显著提高临床综合有效率[RR=1.24,95%CI=(1.16,1.31),P<0.00001]、症状有效率[RR=1.25,95%CI=(1.14,1.38),P<0.00001]、胃镜有效率[RR=1.42,95%CI=(1.25,1.63),P<0.00001]和病检有效率[RR=1.46,95%CI=(1.30,1.65),P<0.00001]。试验序贯分析显示临床综合有效率的结果具有确切证据。Harbord回归显示不存在发表偏倚(P=0.48)。证据质量评价显示临床综合总有效率的证据质量为中,症状有效率、胃镜有效率和病检有效率的证据质量为低。结论摩罗丹联合常规西药治疗CAG能有效提高临床疗效,具有较好的临床应用的前景。俞赟丰 上官雪丽 王燚霈 朱莹 2022中药新药与临床药理2022,33,5:3
3中成药联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的网状Meta分析显示文摘目的:采用网状Meta分析的方法评价不同中成药联合西药治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效及安全性。方法:计算机检索相关数据库,筛选各数据库建库至2021年1月1日所发表的不同中成药治疗CAG的随机对照试验(RCT),按照“Cochrane风险偏倚评估工具”进行质量评价,应用Stata 14.0进行数据分析。结果:最终纳入32个RCTs,涉及6种口服中成药,3 962例患者。网状Meta分析结果显示:在提高临床疗效方面排序为:摩罗丹>气滞胃痛颗粒>胃苏颗粒>枳术宽中胶囊>香砂养胃丸>胃复春片分别联用常规西药;在提高胃镜疗效方面排序为:摩罗丹>香砂养胃丸>胃复春片>枳术宽中胶囊>气滞胃痛颗粒分别联用常规西药;在Hp根除率方面排序为:枳术宽中胶囊>气滞胃痛颗粒>摩罗丹颗粒分别联用常规西药;用药安全性方面:总体上治疗组相较于对照组不良反应发生的频次、类型明显下降,所有研究均未因不良反应事件而停药。结论:本研究初步评价了六种中成药在改善CAG结局指标方面的疗效及排序情况,但由于纳入研究的局限性,方法学质量普遍不高,应谨慎选择用药,未来仍需开展多中心、大样本、高质量的RCT予以验证。马玉景 郎晓猛 康欣 刘晓萌 刘建平 2023中药药理与临床2023,39,4:3
4摩罗丹联合瑞巴派特及莫沙比利治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究显示文摘目的 探讨摩罗丹联合瑞巴派特及莫沙比利治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法 选取2020年2月至2022年3月我院收治的120例慢性萎缩性胃炎,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组采用瑞巴派特联合莫沙比利治疗,观察组在对照组基础上采用摩罗丹治疗,比较两组的治疗效果、血清胃蛋白酶原及炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的85.00%(P <0.05)。治疗后,观察组胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)水平明显高于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平明显低于对照组(P <0.05)。结论 摩罗丹联合瑞巴派特及莫沙比利治疗慢性萎缩性胃炎的效果显著,可明显改善患者血清胃蛋白酶原及炎性因子水平,值得临床推广应用。王莹莹 汪秀梅 陈晓燕 2024临床医学工程2024,31,3:0
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