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| 1 | 基于UPLC-Q-TOF-MS 的泽泻盐制前后萜类化学成分分析显示文摘目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对泽泻盐制前后化学成分进行辨识,考察泽泻盐制前后萜类成分的变化。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS检测,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~0.01 min,20%B;0.01~5 min,20%~40%B;5~40 min,40%~95%B;40~42 min,95%B;42~42.1 min,95%~20%B;42.1~45 min,20%B),电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,扫描范围m/z 100~1250,离子源温度500℃。利用PeakView 1.2.0.3软件进行数据分析,根据一级质谱精确m/z和二级质谱碎片信息,结合对照品和文献数据进行成分鉴定;质谱数据经MarkerView 1.2.1归一化处理后进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选得到差异性成分,根据相对峰面积分析差异性成分含量变化。结果:在正离子模式下共鉴定出了30个化学成分,其中原萜烷型三萜28个,倍半萜2个。PCA和OPLS-DA结果显示,泽泻盐制前后成分差异明显,共筛选得到23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇I、泽泻醇B、泽泻醇C、泽泻醇G、泽泻醇A、11-deoxy-alisol B 23-acetate、11-deoxy-alisol B、11-deoxy-alisol C和环氧泽泻烯10个差异性成分,其中泽泻醇G和泽泻醇A的含量盐制后明显下降。结论:利用UPLC-Q-TOF-MS可全面鉴定泽泻生品和盐制品中的化学成分。泽泻盐制前后部分成分含量存在差异,取代基团的不同是造成这一差异的主要原因,可为泽泻盐制前后功效变化的物质基础确定提供依据。 | 向茜 赵文燕 王蝉 吴晓莹 朱盈徽 杨丹阳 肖小林 龚千锋 于欢 | 2022 | 中国实验方剂学杂志2022，28，19： | 3 |
| 2 | 成都产泽泻的超临界萃取及其GC-MS分析显示文摘目的研究并统计成都产泽泻提取物的成分,为今后研究泽泻挥发性成分的活性奠定基础。方法首先对成都产泽泻进行前处理,粉碎,过10目筛,采用超临界流体萃取法提取成都产泽泻。接着,将提取物进一步处理,用适宜的溶剂溶解,过滤。最后,使用气质联用仪进行成分分析。结果气质联用仪分析超临界流体萃取法所得的成都产泽泻提取物,图谱中出现179个色谱峰,共有112个化合物,与文献报道的其他产地(福建、江西、四川)泽泻的化合物有少部分相同。结论成都产泽泻挥发油成分与其他产地的泽泻挥发油有着明显的不同。研究不同产地泽泻,为今后研究泽泻挥发油化学成分的药理作用打下坚实的基础,也为今后的泽泻挥发油的开发利用提供文献参考。 | 王雅琴 丘志龙 吴伟铭 杨晓烨 颜伟泓 张伟云 | 2022 | 海峡药学2022，34，4： | 1 |
| 3 | 建泽泻与川泽泻转录组测序及泽泻三萜生物合成分析显示文摘目的利用高通量测序技术获得建泽泻与川泽泻的转录组特征信息,并进行泽泻三萜类成分合成生物信息学分析。方法通过Illumina HiSeqTM2500对建泽泻与川泽泻进行转录组测序,采用Trinity软件组装获得Unigene,与SwissProt、Pfam、SignalP、TMHMM、GO、COG和KEGG数据库比对,对Unigene进行功能注释和生物信息学分析,得到建泽泻与川泽泻转录组数据。结果测序组装后,Unigene与7个数据库比对,获得建泽泻、川泽泻分别注释53566条、49448条Unigene。其中,在GO数据库中注释泽泻生物过程、细胞组分和分子功能3大类,其包含30个亚类;在COG数据库中注释泽泻24个功能类别;KEGG注释结果表明泽泻三萜类化合物生物合成途径为乙酰辅酶A在羟甲基戊二酰辅酶A合酶、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶、甲羟戊酸激酶、甲羟戊酸磷酸激酶、焦磷酸甲羟戊脱羧酶催化下反应生成焦磷酸法尼酯,其次焦磷酸法尼酯在法尼基焦磷酸合酶催化下生成前喹啉,再经角鲨烯合酶生成角鲨烯,最后在角鲨烯环氧酶催化下生成骨架类型为原萜烷型的泽泻三萜。利用MISA软件对建泽泻与川泽泻Unigene进行SSR分析,有6种SSR重复类型,其中A/T类型的比例最高。结论本研究利用高通量测序技术获得建泽泻与川泽泻的转录组数据并进行泽泻三萜生物合成等生物信息学分析,为后续开展泽泻功能基因的挖掘、次生代谢途径解析奠定数据基础。 | 汪丽娜 彭琴 蔡碧雅 黄鸣清 许文 吴水生 | 2022 | 福建中医药2022，53，9： | 0 |
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