|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | CRP与血常规联合检测在小儿急性上呼吸道感染诊断中的临床价值显示文摘目的分析C反应蛋白(CRP)与血常规联合检测在小儿急性上呼吸道感染诊断中的应用价值。方法选取我院2018年1月至2019年3月收治的90例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,以患儿感染病原体类型为依据将其分为细菌感染组、病毒感染组以及支原体感染组,每组30例。对所有患儿行中性粒细胞比值(NE%)、白细胞计数(WBC)以及CRP检测,同时对比3组各项检测指标的阳性率。结果与支原体感染组、病毒感染组对比,细菌感染组患儿的CRP、NE%、WBC更高,差异有统计学意义(P<0.05);与病毒感染组对比,支原体感染组CRP、NE%、WBC阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿急性上呼吸道感染诊断中联合CRP、NE%、WBC的应用价值显著。 | 张猛 | 2021 | 中国医药指南2021，19，10： | 6 |
| 2 | 血清sICAM-1和hs-CRP水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的意义显示文摘目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患儿血清病毒特异性IgG抗体水平将患儿病程分为急性期和恢复期;根据急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分将患儿分为低危组(39例)、中危组(57例)和高危组(40例)。检测所有患儿不同病程的血清sICAM-1、hs-CRP水平和氧合指数。以健康体检儿童50名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果重症组和轻中症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平显著高于正常对照组(P<0.05),且重症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平明显高于轻中症组急性期(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清sICAM-1和hs-CRP水平依次升高(P<0.05)。重症组急性期和恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均明显高于轻中症组急性期和恢复期(P<0.05)。轻中症组和重症组恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均低于急性期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性病毒性下呼吸道感染患儿急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平与APACHEⅡ评分均呈正相关(r值分别为0.79、0.70,P<0.05),与治疗前氧合指数均呈负相关(r值分别为-0.54、-0.46,P<0.05)。结论血清sICAM-1和hs-CRP水平可反映急性病毒性下呼吸道感染患儿病情发展和严重程度,或可作为患儿病情监测的重要参考指标。 | 李东秀 黄健 | 2022 | 检验医学2022，37，3： | 4 |
| 3 | 长沙1092例急性下呼吸道疾病患儿病毒感染的流行病学特征分析显示文摘目的:了解长沙地区急性下呼吸道感染患儿的呼吸道病毒谱和流行病学特征,为疾病的预防和临床诊疗提供科学依据。方法:用实时荧光定量PCR方法筛查1092份小儿呼吸道标本,对12种常见呼吸道病毒进行核酸检测。结果:1092例样本中,呼吸道合胞病毒阳性437例(40%)、副流感病毒3型337例(30.9%)、博卡病毒阳性263例(24.1%)、腺病毒阳性228例(20.8%)。男性患儿总检出率为82.26%,女性患儿总检出率为83.42%。呼吸道合胞病毒在≤6月组感染率较高、副流感病毒3型和博卡病毒在≤2岁患儿中感染率较高、腺病毒在6月~5岁感染率较高。春季、夏季、秋季和冬季病毒感染检出率分别为90.48%、83.50%、62.26%和82.80%,差异有统计学意义。结论:长沙地区急性下呼吸道患儿病毒感染以呼吸道合胞病毒和副流感病毒3型为主,混合感染常见。2岁以下患儿更容易获得急性下呼吸道感染。病毒有季节流行趋势,多在春秋季流行。 | 周杰英 孙亚萍 林应标 段招军 曹友德 谢志萍 | 2021 | 中华实验和临床病毒学杂志2021，35，4： | 3 |
| 4 | 儿童社区获得性肺炎的病原学研究进展及现状显示文摘社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是全球儿童感染的原因之一,本病在儿科领域尤为常见,且对5岁以下儿童造成的伤害较为显著。CAP发病率及死亡率相对其他呼吸系统疾病更高,使患儿身心均受到巨大损害,不利于儿童健康成长。CAP的致病微生物复杂多样,且不同年龄、季节、地区病原分布差异明显,这在一定程度上造成临床诊治困难,因此,早期明确病种尤其重要。基于此,本文对近年来儿童CAP的流行病学情况及病原感染情况进行了综述。 | 张丽娜 曹玲 | 2023 | 中国医刊2023，58，8： | 2 |
| 5 | 反复上呼吸道感染患儿血清微量元素缺乏临床分析显示文摘目的分析反复上呼吸道感染患儿血清微量元素缺乏情况。方法选择2018年3月至2021年5月我院收治的124例反复上呼吸道感染患儿为观察对象,患儿按照病情严重程度不同分为轻度组45例、中度组47例和重度组32例。入院时检测患儿血清锌(Zn)、铁(Fe)、镁(Mg)、钙(Ca),比较微量元素及临床资料,分析不病情程度与微量元素相关性,Logistic多因素回归分析反复上呼吸道感染发生的危险因素。结果轻度、中度、重度患儿血清Mg水平比较差异无统计学意义(P>0.05),重度组血清Zn、Fe、Ca水平低于轻度组和中度组患儿(P<0.05);中度组血清Zn、Fe、Ca水平低于轻度组(P<0.05);Spearman分析结果显示,血清Zn、Fe、Ca水平与患儿病情严重程度呈负相关(r值分别为0.562、0.685、0.594,分别为P值0.014、0.000、0.003);Logistic多因素回归分析结果显示,血清Zn、Fe、Ca水平、家庭成员吸烟、年抗菌药物使用次数≥3次均为反复上呼吸道感染发生的危险因素(P<0.05)。结论反复上呼吸道感染患儿血清微量元素缺乏较为严重,血清Zn、Fe、Ca水平为反复上呼吸道感染发生的影响因素。 | 时庆康 张瑞 吴强 尹成敏 | 2022 | 中华肺部疾病杂志(电子版)2022，15，3： | 2 |
| 6 | 血清类黏蛋白1样蛋白质3基因多态性与急性下呼吸道感染的关联性显示文摘目的探究血清类黏蛋白1样蛋白质3(CDHR3)基因多态性与急性下呼吸道感染(ALRI)的关联性。方法将湖州中心医院2019年1月-2020年12月呼吸与危重症医学科收治的152例ALRI患者作为研究对象,对患者进行CDHR3基因扩增后分析rs6967330位点基因型,按rs6967330位点基因型分为AA、AG和GG三组,比较不同基因型患者的临床特征及实验室指标检测结果差异。结果 ALRI患者中,AA基因型占比最高,为84例占55.26%,同时携带A型基因的患者高于G基因。AA基因型及AG基因型患者出现喘息症状,患支气管肺炎、大叶性肺炎及间质性肺炎的风险更高,组间对比有统计学意义(P<0.05)。三组患者白细胞计数、中性粒细胞、血小板计数指标对比无统计学差异,AA基因型患者CRP水平高于GG基因型患者,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论 CDHR3基因单核苷酸多态性与ALRI产生存在明显联系,提示携带A基因型患者患病风险及病情加重风险相对更高,对患者进行基因分型检测有利于预测患者患病情况为临床治疗提供借鉴信息。 | 邵俊 施雪霏 陆华东 邱国琴 陆晨 | 2021 | 中华医院感染学杂志2021，31，21： | 2 |
| 7 | 肺炎衣原体IgM抗体检验在呼吸道感染患儿中的流行病学特征及其检测价值显示文摘目的:探讨呼吸道感染患儿血清中肺炎衣原体IgM抗体检验及流行病学特征。方法:选取2019年10月-2020年7月因呼吸道感染来本院接受治疗的1 481例患儿为研究对象。采用化学发光法检测所有患儿血清肺炎衣原体IgM抗体,分析并比较不同性别、发病季节以及不同年龄段患儿肺炎衣原体IgM抗体阳性检出情况。结果:1 481例患儿,MP-IgM检测阳性率为7.3%(108/1 481),女性患儿阳性率高于男性患儿(P<0.05);夏、秋、冬三季MP-IgM检测阳性率均高于春季(P<0.05),而夏、秋、冬三季MP-IgM检测阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);1岁及以上患儿MP-IgM阳性检出率高于<1岁患儿(P<0.05),且随着患儿年龄增加其MP-IgM阳性检出率呈递增趋势。结论:该地区呼吸道感染患儿中,其血清中肺炎衣原体IgM检测阳性率与患儿年龄、发病季节以及性别等均具有相关性。临床医师可依据该地区呼吸道感染病原体的流行趋势,并结合患儿的具体临床表现选取合理、有效的辅助检查方案,以便对患儿病情进行准确评估,并能够对临床用药情况进行合理指导,促进患儿病情恢复。 | 程福安 | 2021 | 中国医学创新2021，18，12： | 2 |
| 8 | 儿童重症博卡病毒与呼吸道合胞病毒肺炎的临床比较显示文摘目的 通过对比分析儿童重症博卡病毒(HBoV)肺炎和最常见的呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎,以更好地了解儿童重症HBoV肺炎的临床特征,指导临床医生鉴别诊治。方法 回顾性分析了2017年1月至2019年12月苏州大学附属儿童医院儿童重症医学科(PICU)的42例重症HBoV肺炎及110例重症RSV肺炎患儿的临床资料,比较两种肺炎的发病年龄、季节分布及临床特征等。结果 重症HBoV肺炎和重症RSV肺炎的发生率分别为1.93%(42/2 178)和2.61%(110/4 218);重症HBoV肺炎以1~3岁幼儿高发(64.29%),中位年龄在1.33(1.00,1.89)岁,显著大于重症RSV肺炎的中位年龄0.17(0.12,0.32)岁(Z=-7.765,P<0.05);重症HBoV肺炎患儿伴发热的比例为30.95%(13/42),显著高于重症RSV肺炎的11.81%(13/110)(χ^(2)=7.848,P<0.05);重症HBoV肺炎患儿需要机械通气的比例为26.19%(11/42),显著高于重症RSV肺炎的5.45%(6/110)(χ^(2)=13.157,P<0.05)。7.14%(3/42)的重症HBoV肺炎患儿可发生塑型性支气管炎。结论 重症HBoV肺炎多发生于1~3岁幼儿,更易出现发热症状。此外,重症HBoV肺炎可发生塑型性支气管炎,且需要机械通气的可能性更大。 | 石丽娟 王美娟 吴水燕 刘玉奇 薛健 李莺 柏振江 徐忠 | 2023 | 中国妇幼健康研究2023，34，3： | 1 |
| 9 | 泛福舒联合布地奈德治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效研究显示文摘目的:探讨泛福舒联合布地奈德治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效及对患儿免疫功能和炎症介质影响。方法:选择本院于2019年2月—2021年5月急性上呼吸道感染患儿160例,依据随机表法分为试验组与对照组,各80例。两组患儿给予常规对症治疗,包括退热剂、止咳等治疗。在此基础上,对照组给予布地奈德混悬液2 ml+氯化钠注射液10 ml,雾化吸入,2次/d;试验组在对照组基础上给予泛福舒口服,3.5 mg/次,1次/d。两组疗程均为5 d。比较两组治疗5 d临床疗效、症状和体征恢复时间;治疗前与治疗5 d免疫功能和炎症介质变化及不良反应。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组体温恢复、鼻塞流涕、咽痛及咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清IgA、IgG和IgM水平比较无明显差异(P>0.05);两组治疗5 d血清IgA、IgG和IgM水平较治疗前升高(P<0.05);试验组治疗5 d血清IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清CRP、IL-8和PCT水平比较无明显差异(P>0.05);两组治疗5 d血清CRP、IL-8和PCT水平较治疗前降低(P<0.05);试验组治疗5 d血清CRP、IL-8和PCT水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:泛福舒联合布地奈德治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效显著,且可提高患儿免疫功能,减轻患儿炎症介质,安全性良好。 | 周斌 赵建 黄苑铭 黄冬平 | 2022 | 天津药学2022，34，5： | 1 |
| 10 | Human bocavirus infection in children hospitalized with lower respiratory tract infections:Does viral load affect disease course?显示文摘Objective:To examine the effects of human bocavirus type 1(HBoV1)on the course of lower respiratory tract infections in cases of monoinfection and coinfection,and the effects of HBoV1 viral load on the disease in children under six years old hospitalized with a diagnosis of HBoV1-associated lower respiratory tract infections.Methods:Children under six years of age,who were hospitalized with the diagnosis of lower respiratory tract infection due to HBoV1 between 1 January 2021 and 1 January 2022 were included in the study.Laboratory confirmation of the respiratory pathogens was performed using polymerase chain reaction(PCR).Results:Fifty-four(16.4%)children with HBoV1 among 329 children whose PCR was positive with bacterial/viral agent in nasopharyngeal swab samples were included in the study.There were 28(51.9%)males and 26(48.1%)females with a median age 23.4 months[interquartile range(IQR):13.2,30.0 months](min-max:1 month-68 months).HBoV1 was detected as a monoinfecton in 26(48.1%)children,and as a coinfection with other respiratory agents in 28 children(51.9%).In multiple regression analysis,coinfection(P=0.032)was associated with the length of hospitalization(P<0.001;R^(2)=0.166).There was a negative correlation(r=−0.281,P=0.040)between cough and cycle threshold.Fever was found to be positively correlated with C-reactive protein(r=0.568,P<0.001)and procalcitonin(r=0.472;P=0.001).Conclusions:Although we found a higher HBoV1 viral load in children with more cough symptoms in our study,it had no effect on the severity of the disease,such as length of hospital stay and need for intensive care.Coinfection was found to affect the length of hospitalization. | Ayşe Karaaslan CerenÇetin Serap Demir Tekol Ufuk Yükselmiş Mehmet Tolga Köle Yasemin Akın | 2022 | Asian Pacific Journal of Tropical Medicine2022，15，8： | 1 |
| 11 | 风热清口服液联合头孢西丁治疗急性呼吸道感染临床研究显示文摘目的:观察风热清口服液联合头孢西丁治疗急性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取急性呼吸道感染患儿270例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各135例。对照组给予头孢西丁注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予风热清口服液治疗,连续治疗2周。观察2组治疗前后肺功能指标[潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、炎症因子[白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-13 (IL-13)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]水平、免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)变化,比较2组治疗后肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、热退时间和临床疗效。结果:治疗后,2组VT、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组RR、Ti/Te、IL-10、IL-13、CRP、PCT、CD8+水平低于治疗前(P<0.05),且观察组上述7项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、热退时间低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97.04%,高于对照组89.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风热清口服液联合头孢西丁治疗可有效提高急性呼吸道感染临床疗效,改善机体免疫状态,减轻炎症损伤,促进肺功能恢复。 | 李芸蕊 张磊 刘阳 赵丽丽 | 2022 | 新中医2022，54，9： | 1 |
| 12 | 2019—2021年安徽省合肥市某三甲医院住院的严重急性呼吸道感染患者的监测分析显示文摘目的分析2019—2021年在安徽省合肥市第二人民医院住院的严重急性呼吸道感染(SARI)患者的监测结果。方法筛查2019年1月—2021年12月安徽省合肥市第二人民医院住院部监测科室(呼吸内科、儿内科与重症监护科)SARI患者的资料,并采集患者鼻咽拭子、呼吸道分泌物,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测甲乙通用性流感病毒。结果2019—2021年,共监测SARI患者934例,占监测科室同期入院病例的12.04%;2019年、2020年和2021年,SARI患者分别占入院患者的10.62%、14.90%和11.40%。2020年,检测出的SARI患者占比较高。2019—2021年,SARI监测病例主要集中于冬春季节,以5岁以下儿童病例占比较大(54.82%),男女比例为1.66∶1。SARI的监测科室分别为儿内科(82.12%)、呼吸内科(17.77%)以及重症监护科(0.11%);2019—2021年采集的934份咽拭子标本经实验室检测,阳性标本39份,阳性率为4.17%,主要感染病毒类型为B型Victoria系[27例(69.23%)]。SARI与流感阳性感染患者中合并症最常见的为肺炎,SARI合并并发症的467例患者中,99.36%的患者转归为治愈或好转,不合并并发症的患者中,99.57%的患者转归为治愈或好转,差异无统计学意义(P=1.000)。SARI病例采样前最常用的药物为抗生素与神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药物。SARI病例中,使用抗病毒药物的患者中有98.66%疾病转归为治愈或好转,而不使用抗病毒药物的患者中,99.53%的患者疾病转归为治愈或好转,差异无统计学意义(P=0.343)。结论2019—2021年,在安徽省合肥市第二人民医院住院的SARI病例多为男性、儿童、老人,冬春季为高发季节,流感阳性患者主要感染菌株均为FluB,且所有患者转归情况较好。 | 吴俊 赵科伕 刘芳 | 2023 | 实用临床医药杂志2023，27，7： | 0 |
| 13 | 阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床疗效及对患儿C-反应蛋白水平的影响显示文摘目的探究阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床疗效及对患儿C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2018年3月至2021年3月本院收治的100例上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照抽签法随机分为两组,每组50例。对照组采用头孢拉定治疗,实验组采用阿奇霉素治疗,两组均配合利巴韦林治疗,比较两组临床疗效、临床指标消失时间、不良反应发生率及治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清前白蛋白(PA)水平。结果实验组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、扁豆体红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT、PA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,PA水平高于治疗前,且实验组CRP、PCT水平均低于对照组,PA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可降低患儿血清CRP水平及不良反应发生率,加快患儿恢复,值得临床推广应用。 | 闫中明 张言春 邓洋洋 | 2023 | 当代医学2023，29，17： | 0 |
| 14 | 香菊胶囊联合鼻部微波治疗普通儿童感冒疗效分析显示文摘目的探究儿童普通感冒采用鼻部微波和香菊胶囊治疗效果。方法选择在医院实施普通感冒治疗的84例儿童为研究样本,其研究时间均在2019年3月—2020年3月。采取随机数字排列表法将其分成常规组(42例)以及试验组(42例),予以常规组患儿鼻部微波以及基础抗病毒药物治疗,予以试验组患儿鼻部微波和香菊胶囊治疗。对比每组患儿体温干预总有效率;退热起效时间以及体温恢复正常时间;治疗前、治疗3 d后以及治疗5 d后时中医证候积分;机体酸痛、头痛以及恶风症状消失时间;中医证候治疗总有效率。结果试验组与常规组患儿体温干预总有效率依次是95.24%(40/42)、80.95%(34/42)(P<0.05)。试验组患儿退热起效时间以及体温恢复正常时间均低于常规组(P<0.05)。治疗5 d后试验组患儿中医证候积分低于常规组(P<0.05)。试验组患儿机体酸痛、头痛以及恶风症状消失时间均短于常规组(P<0.05)。试验组与常规组患儿中医证候治疗总有效率依次是92.86%(39/42)、78.57%(33/42)(P<0.05)。结论儿童普通感冒使用鼻部微波和香菊胶囊治疗,可显著控制体温,缩短体温恢复时间,改善中医临床症状,提升治疗效果。 | 申艳娥 | 2022 | 辽宁中医药大学学报2022，24，8： | 0 |
| 15 | 衡水地区儿童急性下呼吸道感染病原菌构成与耐药性分析及对病情加重的影响显示文摘目的:探讨衡水地区儿童急性下呼吸道感染(ALRI)病原菌构成与耐药性分析及对病情加重的影响。方法:选取衡水市桃城区内的多家医院584例ALRI患儿进行回顾性队列分析,收集临床特征,采集痰液标本,行病原菌培养及药敏试验,分析病原菌构成与耐药性,并探讨两者对病情加重的影响。结果:584例患儿中共205例患儿病原菌培养呈阳性,占35.10%,剔除重复菌株后,共检出216株病原菌,其中革兰阴性菌135株,占62.50%,革兰阳性菌78株,占36.11%,真菌3株,占1.39%;流感嗜血杆菌对复方新诺明、氨苄西林耐药率较高,大肠埃希菌对头孢唑林、氨苄西林、复方新诺明耐药率较高,鲍曼不动杆菌对左氧氟沙星耐药率为100%,肺炎克雷伯菌对头孢唑林、复方新诺明耐药率较高,均对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦较为敏感;金黄色葡萄球菌对青霉素、氯霉素耐药率较高,对万古霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星、莫西沙星较为敏感;肺炎链球菌对克林霉素、红霉素、四环素、复方新诺明耐药率较高,对青霉素、万古霉素、利奈唑胺、美罗培南、厄他培南较为敏感;革兰阴性菌患儿病情加重危险度是其他病原菌患儿的3.47倍,耐药患儿病情加重危险度是不耐药患儿的18.95倍。结论:衡水地区儿童ALRI病原菌以革兰阴性菌和革兰阳性菌为主,主要革兰阴性菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦较为敏感,主要革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺较为敏感,其中革兰阴性菌和耐药会导致病情加重风险增加。 | 卢婷 张长庚 许沙沙 郭晓蘅 | 2022 | 广西医科大学学报2022，39，10： | 0 |
| 16 | 细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平变化及其相关性显示文摘目的探讨细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平的变化及其相关性。方法选择2019年2年至2020年3月陕西省核工业二一五医院儿科收治的100例细菌性急性上呼吸道感染患儿作为观察组,并选择100例体检健康的儿童作为对照组。比较两组儿童的血常规[中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、白细胞(WBC)、平均血小板体(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)]和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并采用Pearson相关分析法分析血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α的相关性。结果观察组患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW和IL-6、CRP、TNF-α水平分别为5.68±0.20、22.49±5.01、(15.28±3.63)×109L、(8.18±1.26)fL、(22.11±4.30)%、(410.12±40.04)pg/L、(19.57±4.10)mg/L、(396.22±35.48)ng/mL,明显高于对照组的2.02±0.24、12.15±2.30、(8.05±1.29)×109L、(4.87±0.75)fL、(11.30±2.74)%、(221.20±23.38)pg/L、(12.30±2.51)mg/L、(300.51±20.60)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析结果显示,NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α均呈正相关(r值=0.418、0.704、0.501、0.590、0.620、0.426、0.627、0.574、0.672、0.881、0.856、0.535、0.610、0.712、0.419,P<0.05)。结论细菌性急性上呼吸道感染患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW明显高表达,且与IL-6、CRP、TNF-α水平密切相关,可为临床的诊疗提供参考。 | 张勇 刘海萍 任伟娟 | 2023 | 海南医学2023，34，15： | 0 |
| 17 | 小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察显示文摘目的:观察小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道病毒性感染的效果。方法:选取2021年4月-2023年4月江阴市中医院收治的86例急性上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,将其以电脑编号奇偶不同随机分为试验组(n=43)及对照组(n=43)。对照组予以奥司他韦治疗,试验组在对照组治疗基础上增用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组各项症状消失时间、血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果:试验组发热、咳嗽、流涕、鼻塞及乏力症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组IL-6、PCT、sICAM-1及IL-4水平均低于治疗前1d,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组各项T淋巴细胞亚群较治疗前1d均明显改善,且试验组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦改善急性上呼吸道病毒性感染患儿症状的效果明显,且对其血清学指标水平及T淋巴细胞亚群均有改善作用,安全性较好。 | 魏晋琪 | 2023 | 医药前沿2023，13，30： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员