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1中医药防治帕金森病的机制研究进展显示文摘帕金森病(PD)是一种渐进性慢性神经退行性疾病,发病机制复杂,与氧化应激、神经炎症、线粒体功能障碍等多种致病因素密切相关。目前临床用于治疗PD的药物主要包括复方左旋多巴、多巴胺(DA)受体激动剂、单胺氧化酶B型抑制剂、儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂和抗胆碱能药等,缺少可以明确改善病理进展的疾病修饰疗法。在中医学的认知体系中,该病属本虚标实,总由肝肾阴损、气血不足,并与风、火、痰、瘀关系密切。大量临床实践表明,中医药对PD的防治,对运动症状和非运动症状的处理,以及对DA能神经元的神经保护,具有非常重要的临床价值,其潜在的机制包括并不限于抗氧化应激、抗神经炎症、调节线粒体功能障碍等。该文主要根据PD的发病机制进行分类总结,系统阐述中药单体提取物及复方在防治PD中的药理作用、分子机制,以及最新的临床研究进展,以期为PD的中药开发和临床用药提供参考。尚小龙 王玉 徐陈陈 董健健 艾文龙 张良杰 慈春玲 王训 2023中国实验方剂学杂志2023,29,17:3
2羟基红花黄色素A对血管内皮细胞黏附功能的影响研究显示文摘目的:观察羟基红花黄色素A(HSYA)对血管内皮细胞黏附功能的影响。方法:选择20只4周龄大小的清洁级雄性SD大鼠,随机分为对照组和HSYA组,每组10只。HSYA组给予静脉滴注HSYA,对照组静脉滴注0.9%氯化钠注射液。给药2周后处死SD大鼠并取血清,采用酶联免疫吸附法检测血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管间黏附因子-1(sVCAM-1)、内皮素-1(ET-1)浓度,运用免疫组化法测定大鼠胸主动脉表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达。结果:用药2周后,HSYA组血清sICAM-1、sVCAM-1浓度均低于对照组(P<0.05);两组大鼠血清ET-1浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组免疫组化可见胸主动脉内皮细胞表面存在大量棕黄色颗粒状阳性染色物质,且部分区域棕黄色颗粒状物质融合成片;HSYA组免疫组化结果显示黄色颗粒状阳性染色物质明显少于对照组。结论:HSYA可明显降低雄性SD大鼠血清sICAM-1、sVCAM-1水平,抑制其胸主动脉表面ICAM-1、VCAM-1表达。段成刚 张伟 王建纲 2021中国民间疗法2021,29,15:0
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