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| 1 | 黄精属植物DNA分子鉴定技术应用研究进展显示文摘黄精属植物分布广泛、资源丰富、类群复杂、栽培历史悠久,具有重要的药用、经济、观赏与文化价值。在大健康的时代背景下,黄精作为中国传统中药材,其潜在市场和广泛用途不断受到人们的重视与发掘。随着分子生物学科研究的完善与深入,先后出现了多种基于DNA水平的分子鉴定技术,加速黄精属相关领域的研究并取得了较为丰硕的成果。本文对近年来有关DNA分子鉴定技术(分子标记和DNA条形码)在黄精属植物的应用现状与进展进行了综述,着重综述遗传多样性、种质鉴定、系统发育、分子标记辅助育种等方面的研究进展,并对分子标记技术在黄精属应用中存在的问题及前景进行了讨论,以期在相关领域为今后黄精属的分子标记研究提供参考和对照,并对其资源保护及开发利用提供一定借鉴。 | 石乃星 文国松 赵明富 | 2021 | 植物遗传资源学报2021，22，5： | 13 |
| 2 | 自然老化和人工老化对燕麦种子萌发特性及遗传完整性的影响显示文摘为研究自然老化(2~8年)和人工老化(温度45℃,相对湿度95%,24~96 h)对燕麦种子活力和遗传完整性的影响,比较两种老化方法的差异,本试验以皮燕麦(Avena sativa L.)‘陇燕3号’和裸燕麦(Avena nuda L.)‘白燕2号’为供试材料,研究种子活力、细胞膜透性和遗传完整性的变化情况。结果表明:随着老化程度的加深,燕麦种子发芽率、活力指数和遗传相似系数均有所下降,电导率升高;ISSR-PCR共检测出108个位点,多态性位点百分率达78.70%,遗传相似系数在0.5045~0.9730之间;与自然老化相比,人工老化群体的遗传参数明显降低,人工老化96 h的燕麦与未老化燕麦的遗传相似系数仅为0.6812,遗传完整性被破坏,应试燕麦种质的临界发芽率在79.50%~84.00%之间。人工老化对2种燕麦种质遗传物质的损伤比自然老化更大,‘陇燕3号’比‘白燕2号’更耐贮藏,且2个燕麦品种的贮藏时间均不宜超过6年。 | 黄颖 刘欢 赵桂琴 王绮玉 罗建民 姚瑞瑞 | 2022 | 草地学报2022，30，8： | 9 |
| 3 | 葛根分子生药学研究进展显示文摘分子生药学是在分子水平上研究生药的分类与鉴定、栽培与保护及有效成分生产的一门科学,分子生药学的提出让生药的研究从微观向基因水平迈进。葛根作为药食两用植物,具有很高的应用价值和经济价值,品种众多容易造成混乱且根据传统的鉴定方法不易区分鉴别,且葛根在基因水平上的研究尚浅,因此分子生药学对葛根的研究得到学者的广泛关注。该文综述了近年来分子生药学在葛根分子鉴定、转录组测序研究、葛根功能基因的克隆和合成等方面的研究,以期为进一步推动葛根及其有效成分的开发和利用提供参考。 | 杨碧穗 黄秋连 谢璐欣 吴波 邓可众 吴志瑰 朱卫丰 何绍浪 黄琦 朱玉野 葛菲 | 2021 | 中国中药杂志2021，46，9： | 8 |
| 4 | 进化生态学在药用植物种质资源评价中的应用与展望显示文摘药用植物种质资源是用于天然药物研究和开发的植物遗传资源,是我国中医药大健康产业发展的物质基础,对其进行准确评价是中药材发挥疗效以及药用植物开发利用的关键。进化生态学是生态学、遗传学、进化生物学等多学科交叉融合的产物,用于探索物种为适应所处环境的进化机制。近20年来,随着进化生态学的学科技术不断革新与发展,物种地理分布区预测、物种鉴定、遗传多样性检测、亲缘关系分析、化学生理过程对气候变化的响应、生物多样性保护与栽培育种等研究手段也相继用于药用植物的种质资源评价,并为其不断提供新思路。介绍了分子标记技术、分子谱系地理分析、景观遗传分析、生态位模型分析、性状关联分析等几种进化生态学主要的研究方法在药用植物种质资源评价中的应用案例,并概述了进化生态学在药用植物种质鉴定、种质多样性评估、资源调查与预测、道地性研究、保护与栽培育种等方面取得的研究进展。未来通过结合基因组和大数据时代的前沿技术,以期健全更加完善的药用植物种质资源评价体系,为中药物质基础的深度挖掘提供重要的理论指导。 | 徐燕玲 王振宇 杨淑达 陆露 | 2021 | 中草药2021，52，5： | 6 |
| 5 | 水蛭分子鉴定方法的研究进展显示文摘水蛭基原复杂、市场混乱、传统方法难以有效鉴别,临床用药的安全性无法保障。分子鉴定方法根据生物间的分子特征差异进行鉴定,不受自然环境、生长发育阶段等外部因素影响,具有快速、准确、客观的特点。目前应用于水蛭的分子鉴定方法有:基于核酸的RAPD技术、SSR技术、DNA条形码技术和基于蛋白质的SDS-PAGE技术、同工酶分析技术,本文在简述水蛭不同分子鉴定方法研究进展的基础上,对水蛭不同分子鉴定方法的技术和应用特点进行比较,最后对DNA宏条形码技术、Target-sequencing技术、电化学传感检测技术在水蛭混合物,特别是中成药中水蛭成分的鉴定进行展望,旨在为水蛭鉴定方法的深入研究提供参考和借鉴。 | 卢富华 李明玥 魏妙洁 石林春 刘金欣 | 2020 | 世界中医药2020，15，5： | 6 |
| 6 | 新疆胀果甘草遗传多样性的ISSR分析显示文摘目的揭示新疆塔里木盆地分布的野生胀果甘草Glycyrrhiza inflata的遗传多样性和种群遗传结构。方法利用ISSR分子标记方法,对来自新疆南疆不同地理方位的胀果甘草6个种群总计167个个体进行分析。结果对胀果甘草6个种群共筛选出46条引物,扩增获得193条多态条带,多态位点比率(PPL)为69.68%,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.2722,Shannon多样性指数(I)为0.4010;Nei’s总种群遗传多样性指数(H_(t))为0.5130,种群间遗传分化系数(G_(st))为0.5307,基因流(N_(m))为0.4388,Mantel检验显示种群间的遗传分化与地理距离无相关性;种群间遗传变异丰度和遗传多样性水平呈现BC>KEL>PS>QM>AQS>KC的递减趋势,聚类分析将6个种群在遗传相似性系数为0.69处分为3类;6个种群内个体间PPL的变化范围为52.11%~81.87%,观测等位基因数(N_(a))和有效等位基因数(N_(e))的变化范围分别为1.5211~1.8187和1.3079~1.4989,H平均为0.2408,I平均为0.3571。结论胀果甘草有较高的遗传多样性水平,但种群间的分化程度较种群内大,遗传多样性更多的存在于种群水平。生境片段化可能是造成其遗传多样性空间分布现状的主要原因,土壤水分含量可能是影响其种群遗传多样性的制约因素。研究结果对全面了解和掌握胀果甘草自然资源现状、物种进化潜力等,制定资源利用与保护的正确策略提供了重要的研究基础。 | 王莉莉 阿力木江·排尔哈提 李莉伟 居来提·托合提 刘忠 | 2021 | 中草药2021，52，22： | 6 |
| 7 | 分子标记在连翘种质资源研究中的应用显示文摘连翘是一种极具观赏和药用价值的园林树种。综述了RAPD、SSR、ISSR、SNP等4种分子标记在连翘品种鉴定、遗传多样性和亲缘关系、DNA指纹图谱的构建和关联分析方面的应用,并对分子标记技术在连翘应用中存在的问题及前景进行了讨论,旨在为连翘分子标记在种质资源及遗传育种中的应用提供参考。 | 昌秦湘 王晓芳 闫钊 杨忠义 纪薇 | 2021 | 山西农业科学2021，49，2： | 5 |
| 8 | 三七遗传改良的研究进展显示文摘三七Panax notoginseng作为传统名贵中药材,市场需求量大,人工种植是保障三七原料供给的主要措施之一。但三七在种植过程中对生态环境要求苛刻,面临着生长分布区域狭窄、连作障碍严重等诸多问题,加之三七良种对三七种植产业贡献率较低,三七品种化制度尚未建立。因此,从三七种质资源收集与鉴定、新品种选育、三七重要性状及关键基因挖掘、分子标记开发、组学技术应用等方面对三七遗传改良工作进行整理,为今后三七的新品种选育工作提供参考。 | 李满桥 梁绮文 闫静 陈中坚 王勇 魏富刚 张广辉 刘冠泽 杨生超 | 2022 | 中草药2022，53，10： | 4 |
| 9 | 基于ISSR和SRAP分子标记的黄精种质遗传多样性研究显示文摘目的研究黄精Polygonati Rhizoma居群遗传多样性,为黄精药材资源保护和新品种培育提供依据。方法以4个居群22个种源47份黄精种质资源为材料,选用14条ISSR和11对SRAP分子标记进行多态性检测、遗传多样性比较和聚类分析,揭示黄精种质的遗传多样性及地理分布特征。结果ISSR引物和SRAP引物分别扩增出186和142条清晰带数,其中多态性条带数分别为185和140,多态性比率(percentage of polymorphic bands,PPB)分别为99.46%和98.59%;遗传多样性分析显示,ISSR和SRAP标记下基因分化系数(Gst)分别为0.2799和0.2316,即黄精遗传变异主要发生在种群内,居群间基因流(Nm)分别为1.2864和1.6593,遗传相似系数在0.0533~0.9481和0.0328~0.9677。聚类结果显示,相同黄精药材基原种质聚在一起,ISSR和SRAP标记分别将黄精居群分为5和3大类群,且以ISSR标记的聚类结果更符合实际地域分布。结论黄精种质遗传多样性丰富,ISSR和SRAP标记可适用于黄精亲缘性鉴定,研究结果可为黄精资源的保护和育种提供一定参考。 | 姜武 李亚萍 陈家栋 陶正明 | 2022 | 中草药2022，53，21： | 4 |
| 10 | 我国金线兰资源特征及繁育技术研究进展显示文摘金线兰(Anoectochilus roxburghii)是兰科开唇兰属药用物种,其全草的鲜品或干品可作为“金线莲”药材使用,具有降血糖、降血脂、抗炎镇痛等功效。在广东、福建等地区的食药用历史悠久,延续至今。随着“药食同源”概念的广泛认同、市场需求激增,野生金线兰资源已远不能满足供应,处于濒危状态,市场价格逐年推高。建立人工繁育体系,是缓解野生资源紧缺的重要手段。明确金线兰资源特征,则是优选种质资源、优化繁育体系、建立有效评价标准的关键依据。因此,本文从本草考证、资源分布、资源鉴定、化学成分特征与药理活性、繁育技术进行综述,旨在为我国金线兰资源可持续利用和后续深入研究提供参考。 | 吕欣锴 周丽思 郭顺星 | 2022 | 药学学报2022，57，7： | 3 |
| 11 | 八角茴香及其混伪品的DNA分子标记鉴别显示文摘八角茴香是木兰科植物八角的果实,是生产食品调味香料及八角茴香油的重要原料。八角茴香的同属植物莽草和野八角的果实外观与八角极为相似,被误用或代替八角茴香的现象时有发生。传统的形态学和化学鉴别方法存在人为主观因素强、实验稳定性差等不足,无法高效、精确地鉴别八角茴香及其混伪品。因此研究从叶绿体trnL-trnF基因序列中发掘了八角茴香可区别于莽草和野八角的SNP位点,并通过引入错配碱基,设计了3条可区分八角茴香及其混伪品的特异性引物。在建立的多重PCR体系下,八角茴香扩增出304 bp的特异性条带,其混伪品则扩增出152 bp的特异性条带。该法可在同一个PCR反应中同时将八角茴香与其混伪品区分,鉴定结果简洁明确。文章开发的多重PCR体系为八角茴香的真实性鉴别提供了新的DNA分子鉴定技术,也为保障食材的质量安全和维护香辛料市场秩序提供了方法依据。 | 江雨欣 王锐莹 张旭 王洪涛 | 2022 | 食品科技2022，47，8： | 3 |
| 12 | 中药材种子种苗真实性鉴定技术研究进展显示文摘中药材种子种苗是中药材生产的物质基础,其真伪直接影响中药材质量。当前,市场上中药材种子种苗质量参差不齐,存在种源混杂、以假充真等问题。因此,保证中药材种子种苗基原准确对把控好中药材生产源头至关重要。通过对中药材种子种苗真实性鉴定相关技术方法进行总结,为中药材产业健康发展提供技术支撑。 | 赵莎 郑司浩 曾燕 戴玮 李鹏英 王继永 | 2021 | 中国现代中药2021，23，10： | 3 |
| 13 | 大黄产业链基原物种鉴定研究进展显示文摘大黄是传统常用中药材,市场需求较大,过度采挖使野生大黄几近濒危,市售大黄药材及饮片掺伪现象较严重。该文对近十年大黄产业链基原物种鉴定研究进行综述,展示其性状及显微鉴定特征,介绍以蒽醌类成分为主的理化分析和基于DNA条形码鉴定的研究成果,阐述大黄基原植物鉴定新突破。据此,总结大黄产业链基原物种鉴定技术路线,包括对大黄种子种苗进行DNA条形码鉴定保证源头正确、基于叶绿体基因组筛选高变位点来鉴定大黄基原植物、利用中药材二维DNA条形码监管体系对大黄药材及饮片来源进行监控、采用三代测序等新技术的中成药生物组分溯源体系等,将分子鉴定与传统鉴定方法联用,为大黄产业链基原物种鉴定研究提供新思路,对中药大黄安全性与有效性研究具有指导意义。 | 李冉郡 辛天怡 宋良科 闫海霞 廖海 周嘉裕 宋经元 | 2021 | 中国中药杂志2021，46，5： | 3 |
| 14 | 国内太子参种质资源与遗传育种研究进展显示文摘综述了国内太子参种质资源表型性状多样性和分子遗传多样性,以及国内大部分太子参品种的特点等3个方面的研究进展,旨在为太子参种质资源和遗传育种的深入研究提供参考。回顾了太子参种质资源的分布调查和表型性状多样性、分子遗传多样性研究。分析表明,培育出产量高,品质优异,抗病和适应能力强,多糖、环肽等有效成分含量高的太子参品种,是促进太子参产业发展的必然要求,最后对国内太子参的育种工作提出建议。 | 姚洁 程磊 周涛 雷鹏堃 朱月健 马磊 | 2022 | 中国农学通报2022，38，7： | 3 |
| 15 | 金莲花ISSR-PCR反应体系的建立与优化显示文摘为了建立金莲花ISSR-PCR最佳反应体系,本研究以内蒙古自治区境内野生金莲花为试验材料,采用L_(16)(4^(5))正交实验设计,对影响ISSR-PCR扩增结果的dNTPs、Taq DNA聚合酶、DNA模板、Mg^(2+)、引物5个因素进行优化筛选,对反应程序进行优化。结果显示,每个因素都具有极显著差异,影响最大的为dNTPs,其余依次为Taq DNA聚合酶、DNA模板、引物,影响最小的为Mg^(2+)浓度。最佳反应体系为:DNA模板30 ng,引物0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶0.075 U/20μL,dNTPs 0.15 mmol/L,Mg^(2+)1.0 mmol/L,反应总体积20μL。最佳扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,52℃退火1 min,72℃延伸100 s,最后72℃延伸7 min,共38个循环,4℃保存。采用优化后的体系对金莲花不同居群进行验证,证明优化后体系扩增出明亮清晰的条带且重复性好,可用于后续金莲花遗传多样性分析。 | 包金花 杨恒山 庄得凤 斯日古楞 陈晶 何陈林 李志军 李旭新 | 2022 | 分子植物育种2022，20，1： | 3 |
| 16 | 丹参种质资源与优良品种的选育研究显示文摘作为临床常见中药,丹参的价值十分明显。丹参属于唇形科鼠尾草属植物,可入药的部分为根茎、干燥根。目前,我国种植丹参的地区有很多,比如四川、山东、河南等。丹参的产量和品质保证最关键之处在于优良品种选育。现阶段,丹参品种选育工作存在着一些问题,制约了丹参产业的发展。基于此,着重分析了丹参种质资源和优良品种选育的相关内容,旨在提供理论参考。 | 王剑 | 2022 | 农业灾害研究2022，12，1： | 2 |
| 17 | 丹参栽培问题及相关技术现状研究显示文摘文章从种质资源、田间管理、选地栽培等方面,结合国内外相关文献资料,研究丹参栽培技术。发现丹参种间和种内资源复杂,难以鉴定;根腐病、根结线虫病等病虫害严重影响丹参药材的产量和质量;分根繁殖、地膜覆盖、大垄双行种植模式等栽培方式已应用于丹参栽培;品种选育、微生物肥使用、真菌抑制等研究应用于解决品种退化、连作障碍、农药滥用等种植问题。丹参栽培技术研究的方向应为种质鉴定纯化、栽培方式研究、种植问题探讨等为丹参最佳栽培技术研究指明了方向。 | 王准 | 2022 | 农业技术与装备2022，，3： | 2 |
| 18 | Systematic Evaluation of Pharmacognostic Identification of Polygonum capitatum显示文摘[Objectives] To investigate the systematic evaluation of pharmacognostic identification of Polygonum capitatum . [Methods] 10 batches of P. capitatum cultivated in Guizhou were chosen for plant samples. Macroscopical identification was conducted on plant roots, stems, leaves, flowers and fruits. The P. capitatum powder was processed for physical and chemical distinction by FeCl 3 chromogenic reaction, hydrochloric acid magnesium powder reaction, AlCl 3 color development reaction and thin-layer chromatography.Microscope identification was carried out on the powder. Plant genome DNeasy Plant Kit was adopted for DNA molecular marker identification. [Results] The results showed that the stem of P. capitatum was tufted, the leaves were oval, 2 to 5 cm long, and 1 to 2 cm wide;the leaf apex was acute and cuneate at the base, the inflorescence was capitate, paired or solitary;the raceme was erect and nearly spherical, and the perianth was light red. Furthermore, for the chromogenic reaction of FeCl 3 ethanol extract of P. capitatum , appeared blue and turned to dark blue after long time storing at room temperature. For the reaction of hydrochloric acid magnesium powder, the alcohol extract of P. capitatum , exhibited deep red. In the color reaction of AlCl 3, the alcohol extract revealed yellow fluorescence under 360 nm UV lamp. Microscope identification of the powder displayed pollen grains, crystal sheath fibers, cellulose, vessels, starch grains, cork cells, and other characteristic fragments. In addition, DNA barcoding electrophoresis results showed that P. capitatum showed a clear and bright single band near 500 bp, and further sequencing results showed that the sequence differences were mainly concentrated in ITS1 and ITS2 region. [Conclusions] Systematic evaluation for the identification of P. capitatum is established, which combines with macroscopic identification, physicochemical identification, powder microscope identification, and DNA molecular identification. Finally, the original medicinal material is identified as P. capitatum Buch.-Ham. ex D. Don. | Bo TU Xu ZHANG Minghui HE Shanggao LIAO Yongqin ZENG Yan LIN | 2023 | Medicinal Plant2023，14，4： | 1 |
| 19 | 闹羊花ISSR-PCR反应体系建立及优化显示文摘以闹羊花的叶片为试材,采用正交实验和单因素试验2种方法对闹羊花ISSR-PCR反应体系的主要影响因子(Taq DNA聚合酶、dNTPs、模板DNA、引物、Mg2+以及反应程序)进行了优化组合。以期为深入开展闹羊花种质资源遗传多样性的研究提供参考依据。结果表明:闹羊花ISSR-PCR反应体系中各组分的Taq DNA聚合酶用量为2.5 U,引物浓度为0.2μmol·L-1,Mg2+浓度为1.0 mmol·L-1,dNTPs浓度为0.4 mmol·L-1,模板DNA浓度为60 ng,10×Buffer为2μL,以纯水补足反应总体积至20μL。扩增程序为94℃条件下预变性5 min;94℃条件下变性30 s,49.6℃条件下退火30 s,72℃条件下延伸30 s,以上3个步骤循环45次,最后72℃延伸5 min。 | 覃芳 史艳财 邹蓉 唐健民 蒋运生 熊忠臣 | 2020 | 北方园艺2020，，21： | 1 |
| 20 | 基于分子标记的甘蔗遗传育种研究综述显示文摘近年来,多种分子标记技术被广泛应用于甘蔗种质遗传育种领域。在此背景下,简述了分子标记技术原理及类别,并详细阐述了分子标记技术在甘蔗遗传育种性状鉴定、辅助育种、遗传图谱构建和遗传多样性等重要方向的研究进展,最后进行总结展望,旨在为我国甘蔗育种提供支持,促进我国农业发展。 | 莫璋红 梁俊 谢金兰 林丽 李长宁 | 2021 | 南方农业2021，15，20： | 1 |
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