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| 1 | 吉林省栽培药材白芍和赤芍种子鉴别显示文摘为了对吉林省栽培药材白芍、赤芍种子进行鉴定,并对其遗传多样性进行研究,采用CTAB法提取样品的DNA,以核基因组的ITS 2序列进行多序列比对,计算物种(K 2 P)遗传距离,采用构建NJ系统发育树,进行研究分析。结果表明,总计18个白芍、赤芍种子样本,从NJ聚类树可以看出样本与芍药聚在一支;其他芍药属植物各为一支,其中川赤芍聚为一支,新疆芍药聚为一支,草芍药聚为一支,同时川赤芍、窄叶芍药与新疆芍药聚为一支,由此可以区分出芍药属不同种虽然在一定程度上具有亲缘关系,但仍然存在差别;结合变异位点以及(K 2 P)遗传距离可发现,本实验采集白芍、赤芍种子应用ITS 2碱基序列难以区分,2个研究样本之间的亲缘关系无差异。研究表明,吉林省中药材种植基地种植的白芍种子和赤芍种子是同种。 | 齐伟辰 王佳雪 王冠 李召霞 方春秋 张涛 | 2020 | 种子2020，39，11： | 2 |
| 2 | 抗根肿病青麻叶近等基因系的高效选育技术体系研究显示文摘为提高分子标记辅助选育大白菜抗根肿病近等基因系的筛选效率,以抗根肿材料G 57作为供体亲本,具有优良性状的感病材料H_(2)27作为轮回亲本,利用分子标记前景及背景选择的方法,分别从分子标记筛选的群体数量以及开展轮回亲本背景选择的最初世代等方面加以研究,探究了影响筛选效率的几个重要因素。结果发现,各回交群体样本量为18时,目标单株的筛选效率最佳;同样本量下,从BC_(2)F_(1)代起开展背景筛选,获得理想单株的概率最高,群体内变异系数最小。试验通过对植株遗传回复率的分析,探索了适宜青麻叶大白菜根肿病的高效分子选育技术体系,加速了青麻叶大白菜抗根肿近等基因系的构建进程。 | 张红 黄志银 李梅 范伟强 华德平 王超楠 | 2021 | 种子2021，40，4： | 1 |
| 3 | 蚯蚓对土壤-植物系统中抗性基因的影响显示文摘为探讨蚯蚓对不同类型土壤-植物系统中抗生素及其抗生素抗性基因(ARGs)的消减规律,文章通过盆栽实验种植草本类马唐与叶菜类上海青,采用高效液相色谱质谱联和实时荧光定量PCR技术从根际土、植物叶际和植物根部3个不同介质分析磺胺类抗生素、四环素类抗生素、喹诺酮类抗生素的含量与磺胺类抗性基因、四环素类抗性基因、喹诺酮类抗性基因的丰度。研究表明,蚯蚓可以有效降低根际土、植物叶际和植物根部的抗生素含量,分别降低5.55%~8.31%、5.89%~13.36%、18.76%~45.6%;蚯蚓可显著降低根际土壤、植物叶际、根内生菌的ARGs丰度,分别降低34.71%~64.97%、53.68%~60.13%、18.99%~31.51%。结果表明,蚯蚓对不同介质ARGs影响有所差异,对于根际土壤,蚯蚓对磺胺类抗性基因sul2的影响最为显著;对于叶际部分,蚯蚓对四环素类抗性基因tetM的去除率最为显著;而对于根内生菌,蚯蚓对草本类马塘中的tetM去除率最高,但对叶菜类上海青中的sul2去除率却为最高。通过热图分析,tetM在土壤-植物系统中丰度分布最为稳定,而四环素类抗性基因tetG在植物体内中的丰度分布显著高于根际土壤。 | 何文程 陈明龙 史鑫成 包灿鑫 张园 | 2022 | 环境科学与技术2022，45，5： | 1 |
| 4 | 玉米基因组提取方法的比较研究显示文摘对改良CTAB法、SDS法、N-月桂酰肌氨酸钠法及试剂盒四种方法提取玉米基因组进行对比,确定最佳提取方法。紫外和琼脂糖凝胶电泳分析结果表明改良CTAB法操作简单,DNA浓度及纯度均最好。 | 承佳佳 王琪 魏晓通 徐亚维 | 2020 | 新农民2020，，27： | 0 |
| 5 | 转AtGA2ox1基因玉米自交系和杂交种的耐旱性分析显示文摘AtGA2ox1基因是调控赤霉素代谢的关键基因。以3个AtGA2ox1基因转化体回交转育玉米自交系和配制的杂交组合为研究材料,系统开展玉米自交系和杂交种的耐旱性分析。结果表明,3个转化体在回交转育过程中,多世代间遗传稳定。苗期不同转化体玉米在干旱胁迫24 d后复水仍能正常生长;对照材料胁迫后叶片卷曲至萎蔫,复水后无法恢复生长。通过对丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等生理生化指标的跟踪监测发现,干旱胁迫条件下转基因玉米的MDA含量低于对照约20%;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性高于对照20%,降低玉米细胞膜氧化损伤来增强转基因玉米耐旱胁迫能力,与玉米耐旱表型一致。成熟期干旱条件下,对照玉米果穗变小,穗长变短,穗重减轻。转基因杂交种的粒重和百粒重显著高于对照,其中杂交种NKYGA09*X923-1百粒重高于对照杂交种21.21%,表现出潜在的育种价值。 | 刘洋 柳青 陈子奇 袁英 康领生 刘相国 李毅丹 胡阳 尹悦佳 郭嘉 | 2021 | 玉米科学2021，29，5： | 0 |
| 6 | 大麻叶片基因组DNA快速提取方法与应用显示文摘为满足大麻植物分子检测鉴定与大批量育种材料的分子标记辅助筛选、基因克隆、测序等需要,以改良的CTAB法为对照,通过对碱裂解法、TPS缓冲液法、TE缓冲液法等快速提取方法进行对比与优化,对可能影响DNA提取产量及质量的影响因素进行了分析,确定了提取液的组成及用量、样本量与采集方法、提取过程中各步骤操作与所需时间、保存时间及应用范围等技术参数,建立了一套微量、高效、快速的大麻叶片基因组DNA提取方法,即利用简易打孔器取2个直径为0.5 cm的叶片放入2 mL的离心管中,加入300μL的TE提取液(10 mmol/L EDTA,150~200 mmol/L Tris-HCl)及2粒钢珠,快速震荡30 s,震荡后的样品在13000 r/min下离心1 min,取100~150μL上清液于-18℃冷冻15 min,室温溶解后13000 r/min下离心1 min,可用于PCR扩增。该方法样品用量小、操作简单经济、用时短、效率高、易于大批量操作提取,使用安全,PCR扩增效果佳,可广泛应用于大麻分子鉴别与育种材料的分子标记辅助选择等。 | 张庆滢 李磊 段慧婷 吕品 郭蓉 许艳萍 郭鸿彦 杨明 | 2023 | 江西农业学报2023，35，10： | 0 |
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