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| 1 | 基于网络药理学探讨昆明山海棠治疗膜性肾病的作用机制显示文摘目的:通过网络药理学探讨中药昆明山海棠治疗膜性肾病的潜在靶点及作用机制。方法:通过BATMAN-TCM筛选昆明山海棠的有效成分和靶点,通过GeneCards、人类孟德尔遗传综合数据库、治疗靶点数据库、DrugBank和GAD等数据库查找膜性肾病的相关靶点。利用Cytoscape软件分析昆明山海棠治疗膜性肾病的作用靶点与有效成分之间的关系网络,通过DAVID数据库分析昆明山海棠治疗膜性肾病的有效靶点的生物学功能和作用机制。结果:根据口服利用度和药物相似性原则筛选出昆明山海棠有效成分15个,筛选出的有效成分作用靶点78个,有关膜性肾病靶点3191个。通过基因本体功能富集分析,得到昆明山海棠干预膜性肾病的作用靶点的生物学功能,如类固醇结合性、核受体活性和直接配体调控特异性DNA序列结合性等。通过京都基因与基因组百科全书通路富集分析,筛选出昆明山海棠治疗膜性肾病的信号通路,如雷帕霉素靶蛋白信号通路等。结论:昆明山海棠治疗膜性肾病主要涉及类固醇结合性等多重生物学特性,干预雷帕霉素靶蛋白信号通路等多条信号通路。 | 韩佳瑞 庞欣欣 郑威 商海涛 彭紫凝 王琳 | 2022 | 中国医院用药评价与分析2022，22，3： | 2 |
| 2 | 基于网络药理学探讨罗布麻叶抗动脉粥样硬化的作用机制显示文摘目的通过网络药理学方法研究罗布麻叶抗动脉粥样硬化的主要通路及可能的作用机制。方法以罗布麻叶为关键在中药系统药理数据库检索其成分,并设置筛选活性成分条件得到活性成分及其作用靶点;在Uniprot数据库中得到靶点蛋白相对应的基因名称。以动脉粥样硬化为关键词在Genecards数据库中筛选相关靶点,将动脉粥样硬化与罗布麻叶活性成分靶点取交集。利用Cytoscape 3.7.2软件构建药材-化合物-靶点-通路网络图。行PPI、GO与KEGG通路分析以探索罗布麻叶抗动脉粥样硬化的作用机制。结果从罗布麻叶的化学成分中筛选出了6个主要活性成分及97个靶点蛋白,其中原花青素B1、谷甾醇、木犀草素、山柰酚、儿茶素、表儿茶素是罗布麻抗动脉粥样硬化作用的主要活性成分成分。将活性成分-靶点网络和疾病-靶点PPI网络合并,得到82个抗动脉粥样硬化作用靶点,其中AKT1、TP53、VEGFA靶点是抗动脉粥样硬化的关键作用靶点。KEGG通路富集分析,得到135条信号通路,其中与动脉粥样硬化相关的通路是P13K-AKT、流体剪切应力信号通路等。结论罗布麻通过多种化学成分、多靶点与多途径起到抗动脉粥样硬化的作用,罗布麻活性成分主要通过抑制炎症反应、改善血管内皮功能、影响血液流变学治疗动脉粥样硬化,为其在临床使用提供理论依据。 | 李富利 张爱文 巨名飞 | 2022 | 现代中西医结合杂志2022，31，12： | 2 |
| 3 | 原花青素B2对PM_(2.5)急性暴露致大鼠心脏毒性的保护作用显示文摘目的探讨原花青素B2(procyanidin B2,PCB2)对PM_(2.5)急性暴露致大鼠心脏毒性的保护作用。方法24只雄性健康成年SD大鼠按照随机数字表法分为三组:生理盐水对照组(持续三蒸水灌胃21 d,在第8天、第10天、第12天气管滴注生理盐水)、PM_(2.5)组(持续三蒸水灌胃21 d,在第8天、第10天、第12天气管滴注PM_(2.5)悬浊液,10 mg/kg)、PCB2组(持续PCB2灌胃21 d,40 mg/kg,在第8天、第10天、第12天气管滴注PM_(2.5)悬浊液)。末次灌胃24 h后,处死大鼠,取心脏,制作组织切片,并检测心脏中总超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)的水平。结果与生理盐水对照组比较,PM_(2.5)组大鼠心脏组织匀浆中的IL-1β、IL-6、IL-18和MDA含量均明显升高,GSH-Px、SOD含量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),与PM_(2.5)组相比,PCB2组大鼠心脏组织匀浆的IL-1β和IL-18含量均明显降低,SOD和GSH-Px含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性气管滴注PM_(2.5)可明显引起大鼠心脏组织炎症和氧化应激指标改变,PCB2对PM_(2.5)引起的心脏损伤具有保护作用。 | 任敬一 沈强 陈君兰 陈梦圆 吕帅帅 马玉霞 | 2022 | 河北医科大学学报2022，43，1： | 0 |
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