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| 1 | 肝癌免疫治疗联合放射治疗进展显示文摘免疫检查点抑制剂(ICI)的应用给肝细胞癌(HCC)的全身性治疗带来了新的选择。肿瘤的治疗经历了从传统治疗模式向靶向肿瘤微环境(TME)模式的巨大转变。然而,单独使用免疫检查点阻断(ICB)药物治疗的疗效有限,而将免疫疗法与当前的治疗策略相结合可能产生更好的效果。放射治疗(RT)是包括HCC在内的实体癌症治疗中不可或缺的组成部分。体部立体定向放射治疗(SBRT)在过去的10年中已被用于治疗原发性HCC并且取得了不错的成绩。大剂量的放疗更容易产生远位效应,提示其潜在的免疫激活作用。免疫治疗与放射治疗相结合可能是一种有希望协同增强疗效的策略。其机制可能是射线照射到肿瘤部位会同时影响肿瘤细胞和周围的基质细胞。辐射诱导的癌细胞损伤暴露了肿瘤特异性抗原,使其在免疫监视中可见,并促进细胞毒性T细胞的启动和激活。RT和ICB联合治疗疗效在一些临床研究中也得到了证实。但是要最大程度地发挥两者联用的疗效是有待解决的挑战。文章总结了HCC中RT和ICB联合治疗的进展,以及放疗和免疫系统协同作用的机制,并讨论了目前放疗和免疫检查点阻断疗法中的挑战以及未来增强这种组合可能的方法。 | 刘佳妮 徐西伟 邓云 陈少亿 张可 | 2021 | 中华介入放射学电子杂志2021，9，2： | 4 |
| 2 | Signal pathways of melanoma and targeted therapy显示文摘Melanoma is the most lethal skin cancer that originates from the malignant transformation of melanocytes.Although melanoma has long bee n regarded as a cancerous malig nancy with few therapeutic opti ons,in creased biological understandi ng and unprecedented innovations in therapies targeting mutated driver genes and immune checkpoints have substantially improved the prog nosis of patients.However,the low response rate and inevitable occurre nee of resistance to curre ntly available targeted therapies have posed the obstacle in the path of melanoma management to obtain further amelioration.Therefore,it is necessary to understand the mechanisms underlying melanoma pathogenesis more comprehensively,which might lead to more substantial progress in therapeutic approaches and expand clinical options for melanoma therapy.In this review,we firstly make a brief introduction to melanoma epidemiology,clinical subtypes,risk factors,and current therapies.Then,the signal pathways orchestrati ng mela noma pathogenesis,in eluding gen etic mutatio ns,key tran scripti onal regulators,epige netic dysregulati ons,metabolic reprogramming,crucial metastasis-related signals,tumor-promoting inflammatory pathways,and pro-angiogenic factors,have been systemically reviewed and discussed.Subsequently,we outline current progresses in therapies targeting mutated driver genes and immune checkpoi nts,as well as the mecha nisms underlying the treatment resista nee.Finally,the prospects and challe nges in the developme nt of mela noma therapy,especially immu no therapy and related ongoing din ical trials,are summarized and discussed. | Weinan Guo Huina Wan Chunying Li | 2022 | Signal Transduction and Targeted Therapy2022，7，1： | 4 |
| 3 | PD-L1与Treg在肿瘤免疫及治疗中的相关性显示文摘程序性死亡蛋白(PD-1)及其程序性死亡蛋白配体(PD-L1)是重要的共抑制分子,调节性T细胞(Treg)是重要的抑制性细胞,二者在肿瘤微环境中数量均增加,与肿瘤免疫逃逸及肿瘤发生发展密切相关。PD-L1对Treg的发育及功能有重要影响,抗PD-1/PD-L1抗体的应用可影响Treg的增殖和功能,进而介导耐药及超进展性疾病的发生。深入了解PD-L1与Treg在肿瘤免疫及免疫治疗中的作用及相关性,可为提高抗PD-1/PD-L1抗体疗效提供新的思路。 | 欧惠仪 王越 彭承宏 | 2021 | 国际肿瘤学杂志2021，48，6： | 3 |
| 4 | Urolithin A在肺癌细胞系A549中的抗增殖效应显示文摘目的:研究尿石素A(Urolithin A)对肺癌细胞系A549增殖的影响和作用机制。方法:流式细胞术检测Urolithin A对A549细胞凋亡的影响;SA-β-gal检测Urolithin A对A549细胞衰老的状态;Western blot检测Cleaved PARP、p21、PUMA、p53蛋白的表达量。MTT实验探究Urolithin A对A549细胞的生长抑制作用。结果:不同浓度Urolithin A作用A549细胞,细胞凋亡率升高(P<0.05);SA-β-gal实验显示,Urolithin A促进A549细胞衰老(P<0.05);Western blot显示,Cleaved PARP、p21、PUMA、p53的蛋白表达量随Urolithin A浓度的升高而上调;不同浓度Urolithin A处理A549细胞,细胞活力以浓度依赖性下降,增殖抑制率升高(P<0.05),敲低p53能减弱Urolithin A对A549细胞引起的增殖抑制(P<0.05)。结论:Urolithin A抑制A549细胞的增殖,可能是由p53介导的。 | 程峰 窦晋涛 张庸 王祥 吴志浩 | 2021 | 皖南医学院学报2021，40，1： | 1 |
| 5 | 重塑肿瘤微环境以改善免疫治疗疗效显示文摘目前针对细胞-细胞相互作用、可溶性分子-细胞相互作用等的研究越来越多,我们对肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的理解也越来越透彻。肿瘤免疫治疗发展迅速,TME中免疫细胞的数量、组成、功能以及其他可溶性分子的存在是影响免疫治疗疗效的关键因素。冷肿瘤是缺乏免疫浸润、具有免疫抑制TME且对免疫治疗无反应的肿瘤,将冷肿瘤转化为热肿瘤对改善预后、提高患者生存率有重要意义。本文回顾了不同肿瘤表型的TME特征及与免疫治疗的关系,并综述了多种旨在通过调节TME将冷肿瘤热化的治疗干预措施。 | 郭瑞 谭琴 马洁 | 2023 | 中国医学前沿杂志(电子版)2023，15，10： | 0 |
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