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| 1 | 草地贪夜蛾热激蛋白基因SfHsp90的克隆及在高低温和UV-A胁迫下的表达分析显示文摘【目的】本研究旨在探索草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda响应高低温和UV-A胁迫的分子机制。【方法】通过RT-PCR技术克隆草地贪夜蛾热激蛋白基因Hsp90,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-qPCR技术检测草地贪夜蛾Hsp90基因在不同发育阶段(卵、1-6龄幼虫、蛹和成虫)、成虫不同组织(去除触角和复眼的头、胸、腹、触角、复眼、足、翅、中肠、精巢和卵巢)及在不同时长(0, 30, 60, 90, 120和150 min)高温(36℃)、低温(4℃)和UV-A胁迫下成虫中的相对表达量。【结果】克隆获得草地贪夜蛾Hsp90基因,命名为SfHsp90(GenBank登录号:MN832694),该基因开放阅读框(ORF)长2 154 bp,编码717个氨基酸,编码蛋白质相对分子量为82.52 kD,等电点(pI)为5.01,C末端序列含保守基序EEVD,说明该蛋白为胞质型热激蛋白。系统进化分析结果表明,昆虫Hsp90高度保守。发育表达模式显示SfHsp90在草地贪夜蛾1龄幼虫中表达量最高;组织表达模式显示,SfHsp90在草地贪夜蛾雌雄成虫的触角、复眼和去除触角和复眼的头中的表达量显著高于在其他组织中的。高低温胁迫对草地贪夜蛾SfHsp90表达具有明显的诱导作用,36℃胁迫下,SfHsp90表达量显著高于对照,且随着处理时间的延长,在雄成虫中表达量先上升后下降,在60 min时达到最高值,在雌成虫中表达量随处理时间延长逐渐升高;4℃胁迫下,在雄成虫中表达量随着处理时间的延长先上升后下降,在30 min时表达量达到峰值,在雌成虫中表达量随着处理时间延长逐渐上升;随着UV-A照射时间的延长,在雌雄成虫中表达量先上升后下降,90 min时在雄成虫中表达量达到最高值,60 min时在雌成虫中表达量达到最高值。【结论】草地贪夜蛾SfHsp90基因在高低温和UV-A胁迫下的差异表达说明该基因在草地贪夜蛾响应环境胁迫的分子机制中发挥重要作用。 | 周吕 孟建玉 杨昌利 李锦 胡朝兴 张长禹 | 2020 | 昆虫学报2020,63,5: | 10 |
| 2 | 我国瓜实蝇研究进展显示文摘瓜实蝇[Bactrocera cucurbitae(Coquillett)]是我国进境植物检疫性有害生物,为害多种蔬菜和水果。本文综述了瓜实蝇在国内的研究概况,包括其分类与寄主、生物学特性、分布与为害、分子生物学、生理生化及生态、防控策略等方面,并对瓜实蝇的综合防治进行了展望,为今后对瓜实蝇的研究提供参考。 | 邓金奇 朱小明 韩鹏 杨国萍 李忠彩 | 2021 | 植物检疫2021,35,4: | 5 |
| 3 | 不同温度和饥饿胁迫下琥珀蚕AaHsp90基因的表达特征显示文摘为了探究高温、低温和饥饿胁迫对琥珀蚕热激蛋白AaHsp90基因表达水平的影响,揭示琥珀蚕适应环境的分子机制,对5龄第3天琥珀蚕幼虫分别进行38℃高温、4℃低温和饥饿胁迫处理,以26℃正常饲养组为对照,采用实时荧光定量PCR检测分析中肠、脂肪体和血淋巴AaHsp90基因的相对表达量变化情况。结果表明,在测定的时间范围内,38℃高温处理后,中肠、脂肪体和血淋AaHsp90基因的表达量均呈现先明显增加,后随着处理时间的延长急剧减弱的趋势。4℃低温处理对琥珀蚕幼虫中肠、脂肪体和血淋巴Aahsp90基因的表达有一定的抑制作用。饥饿处理组中,琥珀蚕血淋巴、脂肪体和中肠AaHsp90基因在饥饿12 h和18 h呈现上调表达趋势,而在饥饿24 h时,AaHsp90基因的表达量急剧降低。综上可知,高温和饥饿胁迫能诱导琥珀蚕Aahsp90基因的表达,而低温胁迫主要抑制AaHsp90基因的表达,提示AaHsp90蛋白在琥珀蚕幼虫适应高温和饥饿胁迫的过程中发挥了重要作用。 | 杨伟克 刘增虎 唐芬芬 胡昌雄 董占鹏 | 2022 | 河南农业科学2022,51,2: | 1 |
| 4 | Expression Characteristics of AaHsp90 Gene in Antheraea assamensis under Different Temperature and Starvation Stress显示文摘[Objectives]To investigate the effects of different temperature and starvation stress on the expression of AaHsp90 and reveal the molecular mechanism of adaptation to environment in Antheraea assama.[Methods]Taking the normal feeding group at 26℃as the control,the expression change of AaHsp90 was detected by real-time PCR in midgut,fat body and hemlymph after high temperature stress at 38℃,low temperature stress at 4℃and starvation stress separately for different time on the third day of the fifth larvae.[Results]The expression of AaHsp90 in midgut,fat body and hemlymph of Antheraea assama were increased obviously at first and then decreased sharply with the prolongation of treatment time at 38℃.There has a certain inhibitory effect on the expression of AaHsp90 in midgut,fat body and hemolymph after treatment with 4℃for different time.After treatment with starvation,the AaHsp90 expression were increased at 12 and 18 h and decreased sharply at 24 h in midgut,fat body and hemolymph of A.assama.[Conclusions]Comprehensive analysis showed that high temperature and starvation stress can induce the expression of AaHsp90,while low temperature stress mainly suppressed its expression.It was suggested that the AaHsp90 protein may play an important role in the process of adaptation to high temperature and starvation stress in A.assama. | Weike YANG Zenghu LIU Changxiong HU Fenfen TANG | 2023 | Asian Agricultural Research2023,15,12: | 0 |
| 5 | 阿维菌素对瓜实蝇3种解毒酶系的影响显示文摘【目的】探讨阿维菌素对瓜实蝇[Bactrocera cucurbitae(Coquillett)]解毒酶系的影响,明确瓜实蝇阿维菌素抗性与解毒酶的关系,为瓜实蝇抗药性综合治理和科学用药提供理论基础。【方法】采用饲毒法测定阿维菌素对瓜实蝇成虫敏感品系(SS)和抗阿维菌素品系(RS)的亚致死浓度(LC_(25))及致死中浓度(LC_(50));利用微孔板法测定SS品系和RS品系经阿维菌素LC_(25)、LC_(50)剂量处理12、24、48和72 h后其体内谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase,GSTs)、羧酸酯酶(Carboxylesterase,CarE)活性,采用ELISA试剂盒法测定细胞色素P450单加氧化酶(Cytochrome P450 monooxygenases,P450s)含量;测定比较SS品系和RS品系GSTs、CarE米氏常数(K_(m))及最大反应速率(V_(max))的变化及增效剂顺丁烯二酸二乙酯(DEM)、磷酸三苯酯(TPP)和增效醚(PBO)对阿维菌素的增效作用。【结果】与SS品系相比,RS品系体内GSTs和CarE活性均显著上升(P<0.05,下同),分别为SS品系的2.92和1.46倍,P450s含量则显著下降,为SS品系的68.0%。SS品系在LC_(25)剂量的阿维菌素处理后12、48 h及LC_(50)处理后12、24、48 h和RS品系在LC_(25)剂量处理后12 h、LC_(50)处理后72 h,其体内GSTs活性均被诱导显著增强;LC_(25)剂量处理后24 h,SS品系体内CarE活性被诱导显著增强,RS品系中LC_(25)处理后72 h和LC_(50)处理后各时间段CarE活性表现为被显著抑制;LC_(50)处理后12 h,P450s含量在SS品系中表现为显著降低,而在72 h则显著升高。与SS品系相比,RS品系GSTs的K_(m)显著降低,V_(max)显著升高,CarE的K_(m)和V_(max)变化不明显;增效剂DEM、TPP和PBO在SS品系中的增效比分别为1.03、1.04和2.08,在RS品系中的增效比分别为3.45、2.52和2.26,相对增效系数分别为0.71、0.60和0.54。【结论】GSTs和CarE解毒酶参与了瓜实蝇对阿维菌素的抗性形成,其中GSTs活性发生了量变和质变,其对底物亲和力增加和代谢速度增快,在瓜实蝇对阿维菌素抗性形成中起到主导作用。 | 姜建军 王凤英 陈黔 黄立飞 曹雪梅 杨朗 | 2023 | 南方农业学报2023,54,7: | 0 |