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| 1 | 组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌的关系探究显示文摘目的:探讨组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌的关系。方法:选取2017年10月-2019年6月本院80例肾癌患者为观察组,并选取同时期本院肾外伤及结石患者30例为对照组。比较两组组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达情况,比较观察组中不同分期及分化程度患者组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达情况,并分析组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌分期及分化程度的相关性。结果:观察组组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均高于对照组(P<0.05)。观察组中分期越高组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均越高(P<0.05)。观察组中,低分化患者的组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均高于中、高分化患者,中分化患者的阳性表达率均高于高分化患者(P<0.05)。组织GST-π、p53蛋白及COX-2与肾癌分期均呈正相关,与分化程度均呈负相关(P<0.05)。结论:组织GST-π、p53蛋白及COX-2在肾癌患者中呈现高表达状态,且与肾癌分期及分化程度均密切相关,在肾癌患者中的检测价值较高。 | 董华承 吴爽 周易 付静 范丽昕 | 2020 | 中国医学创新2020，17，2： | 2 |
| 2 | MiR-23a靶向HOXC8在肾癌发生中的作用及机制显示文摘目的探讨MiR-23a靶向HOXC8在肾癌发生中的作用及机制。方法选取2019年1月培养的大鼠60例,MiR-23a inhibitor转染组(实验组)20例,空载体转染组20例(阴性对照组),空白组20例(空白对照组)。所有大鼠均进行体内与体外两种实验方法。实施方法主要包括细胞培养、细胞转染、反转录反应、引物扩增、实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)实验方法、蛋白质免疫印迹(Western Blot实验)、动物实验等。结果在三组肾癌细胞系中转染MiR-23a inhibator后抑制的细胞增殖,促进了细胞凋亡,降低了细胞侵袭性,同时HOXC8的表达也下调,MiR-23a inhibitor转染组HK-2、786-O、CAKI-1、HOXC8均显著低于空载体转染组及空白组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在体内实验中转染MiR-23a inhibitor后抑制了肿瘤的生长,其机制与下调HOXC8的表达有关。结论本研究结果提示MiR-23a是肾癌发生发展过程中的一个癌基因,MiR-23a靶向HOXC8的相关性来看,可能是肾癌的一个新的治疗靶点。 | 张锐 | 2021 | 中国卫生标准管理2021，12，16： | 0 |
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