维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了6次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1老年性胃溃疡患者幽门螺旋杆菌临床易感因素分析显示文摘目的幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染是胃溃疡发病的重要病因,研究探索老年性胃溃疡患者的Hp感染因素,对于降低老年性胃溃疡复发和癌变率,提高老年胃溃疡患者的临床疗效具有重要现实意义。方法选择2018年1月—2020年5月本院收治的103例胃溃疡患者进行调查问卷,根据13C呼气试验结果分为研究组61例(Hp感染)和对照组42例(Hp未感染)两组。单因素分析人口学特征、生活方式、相关病史等变量,具有统计学意义的变量行二分类多因素Logistic回归计算比值比(odds ratio,OR)和95%可信区间,差异有统计学意义(P<0.05)。结果多因素logistic回归分析显示,分餐制、经常吸烟、胃癌家族史是老年胃溃疡患者感染Hp的独立影响因素(P<0.05),有胃癌家族史的老年胃溃疡患者感染Hp的可能性是没有家族史的5.931倍(OR=5.931,95%CI:2.165~16.251),经常吸烟的老年胃溃疡患者感染Hp的可能性是不经常吸烟的2.690倍(OR=2.960,95%CI:1.016~7.122),分餐制的老年胃溃疡患者感染Hp的可能性是没有分餐制的4.363倍(OR=0.363,95%CI:0.140~0.942),为保护性因素。结论本研究提示胃癌家族史、经常吸烟是老年性胃溃疡Hp感染的独立易感因素,而分餐制是老年胃溃疡患者的保护因素,可能有助于避免Hp的感染。蔡朋朋 李祎 2020齐齐哈尔医学院学报2020,41,24:4
22型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素分析显示文摘目的探讨2型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素。方法选择2020年6月—2021年6月该院内分泌科收治的2型糖尿病合并消化性溃疡患者100例作为观察组;选择同期该院确诊的2型糖尿病患者100例作为对照组,比较两组患者一般资料和生化指标,分析影响2型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素。结果两组患者年龄、吸烟史、饮酒史、有无幽门螺杆菌感染比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者中≥45岁的患者、具有吸烟史和饮酒史、有幽门螺旋杆菌感染患者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者BMI、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血浆黏度、胃泌素和胃酸比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组BMI、餐后2 h血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血浆黏度、胃泌素和胃酸水平高于对照组。以是否合并发生消化性溃疡为因变量,将单因素分析中差异有统计学意义的各项因素作为自变量,经Logistic回归分析结果显示,饮酒史、有幽门螺杆菌感染、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白的水平、血浆黏度、胃泌素和胃酸均是2型糖尿病发生消化性溃疡的独立危险因素。结论影响2型糖尿病发生消化性溃疡的危险因素主要为饮酒史、有幽门螺杆菌感染、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白的水平、血浆度、胃泌素和胃酸水平,临床可针对上述因素进行干预治疗,避免或降低2型糖尿病发生消化性溃疡。杨小兰 郑金清 马晓芬 2021糖尿病新世界2021,24,22:2
3藏药吉堪明目方对糖尿病视网膜病变大鼠的影响及机制研究显示文摘目的研究藏药吉堪明目方对糖尿病视网膜病变大鼠肠道菌群、氧化应激、血管异常新生的影响,探讨吉堪明目方治疗糖尿病视网膜病变可能的作用机制。方法采用高脂饲料喂养合并腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50 mg·kg?1诱导糖尿病视网膜病变大鼠模型,模型大鼠随机分为模型对照组、羟苯磺酸钙组和吉堪明目方低、中、高剂量组,另设空白对照组。进行体质量、空腹血糖值的常规监测;并于造模成功3个月后连续给药8周,而后测定血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,ANGⅡ)的含量;采用苏木素和伊红染色观察视网膜常规病理改变,消化铺片观察微血管变化;采用免疫荧光法观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在视网膜组织中的表达情况;采用16S rDN A高通量测序技术分析藏药吉堪明目方对大鼠肠道菌群结构的影响。结果吉堪明目方可减缓模型大鼠体质量的下降趋势,对血糖无明显影响,可减轻视网膜病理改变,改善视网膜血管紊乱形态。吉堪明目方中剂量组可显著降低ICAM-1含量(P<0.05)。吉堪明目方各剂量组可显著降低ANGⅡ、VEGF、HIF-1α含量(P<0.05或P<0.01)。吉堪明目方可以有效抑制模型大鼠肠道菌群多样性减少的趋势,以吉堪明目方低剂量组的抑制效果最为显著。与空白对照组相比,模型对照组大鼠肠道菌群在属水平上有显著变化;给药后,糖尿病大鼠的肠道菌群开始恢复正常,其中以吉堪明目方中剂量组对大鼠肠道菌群调节作用最好。主成分分析表明,空白对照组与模型对照组比较存在明显差异,各给药组对模型大鼠的总体表现均有明显的回调作用,以吉堪明目方中、高剂量组效果最佳。结论吉堪明目方能够减轻糖尿病视网膜病变程度,对糖尿病大鼠视网膜的保护作用机制可能与抑制新生血管的形成、调节肠道菌群有关。梁雨生 曾勇 朱正文 蒋晴 侯娅 王小艳 赖先荣 李先加 李啟恩 2020中国现代应用药学2020,37,11:1
4幽门螺旋杆菌与糖尿病患者脂质代谢和氧化应激及炎症因子水平的相关性研究显示文摘目的探究幽门螺旋杆菌与糖尿病患者脂质代谢及氧化应激、炎症因子水平的相关性。方法选取2018年2月至2020年12月本院收治的200例糖尿病患者作为研究对象,其中合并幽门螺旋杆菌感染的100例患者作为观察组,未合并幽门螺旋杆菌感染的100例作为对照组。比较两组脂质代谢、氧化应激状态及炎症因子水平,分析糖尿病患者幽门螺旋杆菌感染对脂质代谢、氧化应激状态及炎症因子水平的影响。结果观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组丙二醛(MDA)水平高于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病患者幽门螺旋杆菌感染与HDL-C、SOD呈负相关(P<0.05),与TG、TC、LDL-C、FFA、IL-6、IL-8、TNF-α呈正相关(P<0.05)。结论糖尿病患者脂质代谢、氧化应激及炎症因子与幽门螺旋杆菌密切相关,应给予重视,以免引发其他严重后果。林海 邵礼成 陈小燕 2022当代医学2022,28,23:1
52型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素临床分析显示文摘目的探讨2型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素。方法选取该院2021年1—12月收治的62例2型糖尿病合并消化性溃疡患者和同期接受诊疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,分别作为观察组和对照组,结合两组患者的一般资料、生活习惯、幽门螺杆菌感染、血压及多项生化指标进行分析,比较其差异性,对2型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素进行总结。结果与对照组相比,观察组中年龄≥50岁、存在吸烟和饮酒习惯、发生幽门螺杆菌感染的患者比例相对较高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的BMI、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胃泌素水平相对更高,差异有统计学意义(P<0.05)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相对更低,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,2型糖尿病患者发生消化性溃疡的危险因素主要包括饮酒(OR=2.009)、幽门螺杆菌感染(OR=2.083)、2 hPG(OR=2.714)、HbA1c(OR=2.639)、TC(OR=2.533)、HDL-C(OR=2.716)、胃泌素(OR=2.931)。结论在2型糖尿病患者的临床治疗中,针对引发消化性溃疡的危险因素,应用针对性的治疗方法能够有效降低消化性溃疡的发生风险,降低疾病的危害性,有助于改善患者的预后。吴传梯 2022糖尿病新世界2022,25,12:1
62型糖尿病与胃食管反流病的相关性研究进展显示文摘2型糖尿病(T2DM)是目前发病率较高的代谢相关疾病,胃食管反流病(GERD)是发病率较高的消化道疾病之一,GERD被认为是T2DM并发症中慢性胃肠道疾病之一。T2DM和GERD的发生发展机制目前尚未研究明确,T2DM并发GERD患者影响食管动力学功能可能与胰岛素抵抗、高血糖、自主神经病变、胃肠激素、一过性下食管括约肌松弛及糖尿病药物使用有关,本文主要以T2DM与GERD相关性研究进展作以总结叙述。迪丽达尔·阿迪里 买买提·依斯热依力 艾克拜尔·艾力 2022中华胃食管反流病电子杂志2022,9,1:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费