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1基于高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价不同产地黄连药材质量显示文摘目的:建立以高效液相色谱指纹图谱技术结合化学计量学对不同产地黄连进行有效质量评价的方法。方法:采用Merck Purospher Star LP RP-18 endcapped色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH为3.0)(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为345 nm。以“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)评价相似度,确认共有峰并进行指认,结合层序聚类分析、主成分分析对不同产地黄连的质量进行分析和评价。结果:标定了不同产地黄连11个共有峰,并确定了其中4个共有峰分别为表小檗碱(6号峰)、黄连碱(8号峰)、巴马汀(9号峰)和小檗碱(10号峰),来自4个产地的20批黄连药材样品的相似度为0.933~0.981。结论:本方法为后续黄连原料的固定产地选择提供了参考依据。余玖霞 郭爽 苏联麟 毛春芹 王璐 陆兔林 2022中国医院用药评价与分析2022,22,10:1
2基于含量测定和化学计量分析的消渴灵片质量标准研究显示文摘目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)、丹皮酚的含量测定方法及通过Chempatten化学计量学软件对不同生产企业的消渴灵片进行系统比较和评价。结果:建立消渴灵片的含量测定方法,测定了其中7个成分的含量,各个成分均能达到基线分离,进样量分别在6.05~249、9.29~226、5.94~195、11.0~283 ng、9.94~267、55.4~1847、23.576~589.410 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为90.0%、84.8%、91.9%、90.3%、93.1%、93.0%、92.3%,符合方法验证要求。同时,化学计量统计体现了所建立的含量测定方法可以对不同生产企业生产的样品进行区分。结论:本实验所建立的多指标含量测定方法简单易行,准确性、稳定性和重复性良好,综合主成分分析和聚类分析,可为消渴灵片质量标准提供参考。林燕翔 张颖婷 黄博 张慧 姚力 罗轶 朱雪妍 谢培德 2021药物分析杂志2021,41,3:1
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