共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 溃疡性结肠炎的分期治疗显示文摘溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是临床上常见的消化系统疑难病,治愈率低,易复发。研究证实,UC患者患结直肠癌、强迫症、恐慌症、抑郁症和焦虑症的概率较高,给生活带来了较大的困扰[1-2]。以往该病在北美和欧洲多见,近年来,我国UC的发病率呈上升趋势[3],但目前为止其确切的发病原因及机制尚不明确,因此治疗上只能控制急性发作,减缓疾病进程,减少并发症,使患者长期维持在缓解期,以提高生活质量,避免再次住院[4]。 | 刘润利 刘力(审校) 周铖 杜晓泉 | 2021 | 中国中西医结合消化杂志2021，29，1： | 7 |
| 2 | 溃疡性结肠炎患者肠组织FOXP3和miR-664a-3p的表达关系及意义显示文摘目的研究FOXP3和miR-664a-3p在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者肠组织中的表达关系及临床意义。方法分别选择收治的50例UC患者为病例组,50例结肠息肉患者为对照组,通过qRT-PCR法、Western blot法、免疫组化检测两组样本结肠组织中FOXP3、miR-664a-3p的表达;观察FOXP3、miR-664a-3p与UC患者临床病情程度的关系;通过Pearson方法分析FOXP3和miR-664a-3p表达水平的相关性。结果与对照组比较,UC组中FOXP3和miR-664a-3p表达水平明显升高(P<0.01)。患者结肠组织中FOXP3、miR-664a-3p与临床病情严重程度呈显著正相关(P<0.01)。FOXP3和miR-664a-3p表达水平呈正相关(P=0.000)。结论UC患者肠组织中FOXP3和miR-664a-3p表达显著增加,二者呈正相关且与患者的临床病情严重程度相关,有助于对UC的病情进展及预后分析。 | 柯乐斌 周垂杨 高仁贤 | 2021 | 医学研究杂志2021，50，6： | 3 |
| 3 | 溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中miR-21及JNK/AP-1信号通路相关标志物的表达显示文摘目的探讨溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠组织中微小RNA-21(miR-21)及c-Jun氨基末端激酶(JNK)/转录激活蛋白1(AP-1)信号通路相关标志物的表达。方法将16只C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组各8只。模型组小鼠自由饮用2.5%葡聚糖硫酸钠水溶液6 d建立急性UC模型,对照组小鼠自由饮用双蒸水。观察小鼠一般情况,按Cooper法进行小鼠疾病活动度(DAI)评分。造模第11天处死小鼠,取结肠组织,量取结肠长度。RT-PCR法检测结肠组织中miR-21、JNK1、JNK2、c-Jun mRNA表达,Western blotting法检测结肠组织中p-JNK、p-Ser63、p-Ser73蛋白表达,采用染色质免疫共沉淀实验检测结肠组织中miR-21与c-Jun的相互作用。结果与对照组比较,模型组造模第2天开始DAI评分持续升高,直至实验结束;模型组小鼠结肠长度短于对照组(P<0.01)。与对照组比较,模型组结肠组织中miR-21相对表达量高(P<0.01),JNK1、JNK2 mRNA相对表达量低(P均<0.01),c-Jun mRNA相对表达量高(P<0.01),p-JNK、p-Ser63、p-Ser73蛋白相对表达量高(P均<0.01)。染色质免疫共沉淀实验结果显示在AP-1孔处并未出现条带,表明c-Jun蛋白并未与miR-21启动子区AP-1位点结合。结论UC小鼠结肠组织中miR-21呈高表达;JNK/AP-1信号通路相关标志物JNK1、JNK2呈低表达,c-Jun、p-JNK、p-Ser63、p-Ser73呈高表达。但JNK信号通路并未直接通过下游转录因子c-Jun调节miR-21的表达。 | 郭灿璨 朱宇珍 吴科锋 李立 吕应年 郑学宝 叶华 | 2020 | 山东医药2020，60，1： | 3 |
| 4 | 托法替尼治疗溃疡性结肠炎的研究进展显示文摘托法替尼作为一种新型的JAK激酶抑制剂,主要通过抑制JAK/STAT通道来抑制溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发生和发展。目前已有多项研究证明托法替尼对于UC的治疗疗效显著,可以极大地改善患者的症状、提高患者生活质量。本文主要从疾病背景、发病机制、药物动力学、临床试验数据、不良反应等多方面进行概述,以期为临床决策提供参考。 | 卫晶 王茜 周秀彦 | 2022 | 胃肠病学和肝病学杂志2022，31，6： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员