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| 1 | 儿童期超重肥胖与血管结构损害关系显示文摘目的探讨儿童期超重肥胖与血管结构损害的关系,为成人心血管病儿童期危险因素的防控提供科学依据。方法于2017年11月—2018年1月采用方便整群抽样方法,在山东省淄博市桓台县抽取1所公立小学共1319名6~11岁儿童作为研究对象,根据体质指数(BMI)将其分为正常体重组、超重组和肥胖组;采用协方差分析比较不同BMI分组儿童的颈动脉内–中膜厚度(carotid intima-media thickness,cIMT)差异,并应用多因素非条件logistic回归模型分析儿童期超重肥胖对血管结构损害的影响。结果在调整了性别、年龄、每日睡眠时间、每日视屏时间、每日蔬菜水果摄入频率、每周碳酸饮料摄入频率、每日体力活动时间、收缩压和舒张压等混杂因素后,协方差分析结果显示,超重组和肥胖组儿童的cIMT分别为(0.469±0.083)和(0.502±0.093)mm,均高于正常体重组儿童的(0.453±0.068)mm(均P<0.05);超重组和肥胖组男童的cIMT分别为(0.485±0.082)和(0.521±0.092)mm,均高于正常体重组男童的(0.467±0.070)mm(均P<0.05);超重组和肥胖组女童的cIMT分别为(0.449±0.077)和(0.480±0.088)mm,均高于正常体重组女童的(0.437±0.064)mm(均P<0.05)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,超重组和肥胖组儿童发生cIMT增厚的风险分别为正常体重组儿童的3.38倍(OR=3.38,95%CI=1.67~6.86)和17.39倍(OR=17.39,95%CI=9.97~30.35);超重组和肥胖组男童发生cIMT增厚的风险分别为正常体重组男童的6.41倍(OR=6.41,95%CI=1.61~25.56)和41.73倍(OR=41.73,95%CI=12.58~138.41);超重组和肥胖组女童发生cIMT增厚的风险分别为正常体重组女童的3.02倍(OR=3.02,95%CI=1.24~7.36)和12.38倍(OR=12.38,95%CI=6.16~24.86)。结论超重和肥胖可能是儿童期血管结构损害的重要危险因素,预防和控制儿童期超重肥胖可能会降低早期血管结构的损害。 | 张云飞 张茜 水汪 张艳青 赵敏 席波 | 2020 | 中国公共卫生2020，36，5： | 4 |
| 2 | 儿童体质指数发育轨迹与心血管健康显示文摘体质指数发育轨迹是反映儿童体脂变化时间、速率和累积效应等的综合指标,越来越多的研究发现儿童体质指数发育轨迹与心血管健康存在关联。本文从体质指数发育评价方法、体质指数发育轨迹常见类型及影响因素、儿童体质指数发育轨迹对心血管健康的影响及相关机制等方面进展进行综述。 | 刘宇辞(综述) 陶兴永 陶芳标(审校) | 2022 | 卫生研究2022，51，1： | 3 |
| 3 | 2型糖尿病病人颈动脉斑块形成的危险因素分析显示文摘目的探讨2型糖尿病病人颈动脉斑块形成的危险因素。方法应用山西医科大学第一医院科研数据库检索2007年—2017年完善了颈动脉超声的2型糖尿病病人838例,将双侧颈动脉都有斑块的病人作为斑块组(368例),颈动脉未见异常的病人作为无异常组(202例)。比较两组病人空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白(LDL)、同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、收缩压、舒张压,采用多因素二元Logistic回归分析颈动脉斑块形成的危险因素。结果斑块组与无异常组FBG、LDL、ALT、Hcy、舒张压比较差异均有统计学意义(P<0.05);多因素二元Logistic回归分析显示:FBG[OR=1.581,95%CI(1.176,2.912)]、HbA1c[OR=1.632,95%CI(1.027,2.595)]、Hcy[OR=1.542,95%CI(1.048,2.269)]、LDL[OR(95%CI)分别为1.777(1.106,2.854)、2.259(1.426,3.578)];收缩压[OR(95%CI)分别为2.097(1.228,3.581)、3.002(1.693,5.324)]、舒张压[OR(95%CI)分别为0.426(0.268,0.676)、0.322(0.182,0.569)]是2型糖尿病病人颈动脉形成斑块的危险因素(P<0.05)。结论高血糖、高Hcy、高LDL、高脉压是2型糖尿病病人颈动脉形成斑块的危险因素,早期应积极干预,预防斑块的形成。 | 梁琦琦 韩笑 李静文 齐昊 | 2020 | 中西医结合心脑血管病杂志2020，18，17： | 3 |
| 4 | 未成年期体质指数和腰围与成年期血压的关联--成年期体质指数和腰围的多重中介效应显示文摘目的分析未成年期体质指数(body mass index,BMI)和腰围(waist circumference,WC)与成年期血压的关联,并进一步探讨成年期BMI和WC在此关联中的中介作用。方法基于中国健康与营养调查1993--2015年调查资料,选取未成年期(6-17岁)和成年期(18~35岁)均参与调查的1313名研究对象,采用多重中介效应模型分析未成年期BMI和WC与成年期血压关联中成年期BMI和WC的中介效应。结果未成年期BMI/WC与成年期收缩压[β(SE)_(调整)=0.10(0.03)/0.08(0.03)]、舒张压[β(SE)_(调整)=0.13(0.03)/0.08(0.03)]呈正相关(P<0.01)。成年期BMI/WC在未成年期BMI/WC与成年期收缩压和舒张压关联中发挥部分中介效应,其中成年期BMI中介效应占比为70.00%(95%CI 42.68%~73.33%)和23.08%(95%CI 14.29%-26.32%);成年期WC中介效应占比为37.50%(95%CI 2000%-41.67%)和25.00%(95%CI 20.00%-35.71%)。结论未成年期BMI和WC与成年期血压呈正相关,且成年期BMI和WC在此关联中发挥部分中介效应。 | 盛敏阳 赵天旺 陆国飞 雷朝秋 李敏超 | 2022 | 卫生研究2022，51，3： | 1 |
| 5 | 借鉴国内外经验建立随访队列 推动心血管疾病儿童期防控显示文摘心血管疾病危险因素从儿童期到成年期存在“轨迹”现象,成年期心血管疾病起源于儿童期。国内外建立了多个儿童心血管随访队列,且已随访到中年或老年早期,为成年期心血管疾病的预防提供了证据支持。但是,我国居民当前正处于营养转型期,考虑到我国新的社会经济背景和我国当代儿童的生长发育模式有别于国外儿童,也有别于20世纪90年代的儿童,亟需建立新的有中国特色的儿童心血管随访队列,为我国成人心血管疾病的预防提供新的循证依据。 | 席波 胡翼飞 | 2020 | 中华预防医学杂志2020，54，12： | 0 |
| 6 | 北京大学本科生体重指数变化率对高血压发病影响的队列研究显示文摘目的:探讨大学生在校4年体重指数(BMI)及其增长率对高血压发病的影响。方法:利用北京大学2011-2017年本科生入学体检和2015-2021年研究生入学体检数据库,将5 615例连续就读学生纳入研究,随访4年,调查该人群本科入学及研究生入学时血压和BMI变化。结果:男、女生高血压累积发病率分别为5.00%和0.71%。男、女生超重肥胖组高血压发病风险均增加[RR值分别为4.21(95%CI 3.03~5.86)和6.30(95%CI 4.72~8.70)],且BMI增长率>5%组较BMI增长率≤5%组男、女生高血压发病风险均增加[RR值分别为2.34(95%CI 1.68~3.24)和5.66(95%CI 1.85~17.30)]。结论:大学生超重肥胖和BMI高增长率会增加高血压发病风险。 | 侯贵书 刘鲁滨 李华 张彤 | 2023 | 中国社区医师2023，39，1： | 0 |
| 7 | 2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度与基因启动子-156位点G/C多态性的关系显示文摘目的研究2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与基因启动子-156位点G/C多态性的关系。方法选取2016年4月~2018年4月本院收治的T2DM患者180例,将其按照CIMT分成单纯T2DM组(CIMT≤0.9mm)78例及CIMT增厚组(CIMT为0.9~1.3mm)102例。分别采用多聚酶链式反应限制性片段长度多态性技术检测两组基因启动子-156位点G/C多态性,比较两组各项基本资料及实验室指标,并对T2DM患者CIMT增厚的各项因素做相关性分析及多因素Logistic回归分析。结果CIMT增厚组基因启动子-156位点GG基因型比例较单纯T2DM组低,而CC基因型比例较单纯T2DM组高(P均<0.05)。单纯T2DM组年龄、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较CIMT增厚组低(P均<0.05)。相关性分析结果显示,T2DM患者CIMT与基因启动子-156位点CC基因型、年龄、FINS、HOMA-IR、LDL-C均呈正相关(r分别为0.632、0.683、0.602、0.711、0.589,P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,基因启动子-156位点CC基因型、年龄、HOMA-IR、LDL-C均为T2DM患者CIMT增厚的独立危险因素(P均<0.05)。结论T2DM患者CIMT与基因启动子-156位点G/C多态性有关,基因启动子-156位点G/C多态性可能在T2DM患者CIMT增厚过程中发挥促进作用。 | 李明政 邓建新 陈淑娟 | 2019 | 山东医药2019，59，16： | 0 |
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