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| 1 | 槲皮素药理作用的研究进展显示文摘槲皮素是自然界的一种黄酮类化合物,具有很强的生物活性,可通过减少氧化应激、干扰肾素-血管紧张素-醛固酮系统和下调活性氧介导的下游信号通路等方式,发挥抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、抗菌和保护心血管等药理作用。本文简述了槲皮素在自然界中的含量,并阐述其药理价值和近年来的应用。 | 杨颖 王芸芸 蒋琦辰 | 2020 | 特种经济动植物2020，23，5： | 113 |
| 2 | 槲皮素改善糖尿病肥胖大鼠糖脂代谢紊乱及总胆固醇的作用显示文摘目的研究槲皮素治疗糖尿病肥胖大鼠(Zucker diabetes fatty,ZDF)糖脂代谢紊乱及胆固醇的作用机制。方法成年雄性Wistar大鼠(90只)给予高糖高脂喂养,并辅以链脲佐菌素腹腔内注射建立糖尿病肥胖模型,随机分为对照组、模型组和实验组。实验组大鼠给予槲皮素治疗。模型构建8周后处死大鼠,测定大鼠空腹血糖(FBG),检测大鼠空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);测定大鼠胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C);HE染色观察测定大鼠胰腺组织学改变。结果与模型组相比,实验组大鼠TC、FFA、TG、LDL-C含量明显降低,HDL-C含量显著增高(P<0.05);实验组大鼠FBG、FINS、HbA1c、ISI和HOMA-IR含量明显降低(P<0.05);实验组大鼠血清内尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及24 h尿蛋白定量含量明显降低(P<0.05);实验组大鼠谷丙转氨酶(ALT)含量明显降低,过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)含量明显升高(P<0.05)。结论槲皮素能够有降低糖尿病肥胖大鼠血糖和胆固醇、调节血脂紊乱,对糖尿病肥胖大鼠具有一定的治疗作用。 | 郭艳芳 张皓 朱玲 周玲芳 龚定红 | 2018 | 解剖学研究2018，40，6： | 19 |
| 3 | 基于系统药理学和分子对接研究薤白治疗冠心病的作用机制显示文摘目的通过系统药理学和分子对接方法,对薤白治疗冠心病的作用机制进行研究。方法收集薤白的有效化合物;预测这些化合物对冠心病的作用靶点;对这些靶点进行PPI网络图的构建、GO富集分析和KEGG通路注释分析;将这些化合物与靶点进行分子对接。结果薤白共收集到11个有效化合物,作用于30个冠心病相关靶点。PPI网络图显示ALB、ACE、REN、MMP9、MAPK1、NOS3、F2、MMP2、SELE、PPARG为10个联系最多的靶点。GO富集分析显示出66个生物过程、22个分子功能、11个细胞成分,涉及雌激素反应、凝血、冠脉炎症、RAAS系统、抗氧化、稳定粥样斑块6个方面。KEGG通路注释分析显示出13条通路,其中6条通路与冠心病相关,分别是:Estrogen signaling pathway、PPAR signaling pathway、Complement and coagulation cascades、Renin-angiotensin system、HIF-1 signaling pathway and TNF signaling pathway。330组分子对接结果显示233组具有较好的结合活性。结论枳实薤白桂枝汤治疗冠心病具有多成分、多靶点的特点,可能通过抗凝血、稳斑块、抗氧化、抗炎症、降血脂、抑制RASS系统、增加NO保护、促进雌激素分泌8个方面发挥治疗冠心病的作用,且Estrogen signaling pathway是薤白作用冠心病的最主要通路。 | 赵阳 郑景辉 徐文华 赵新望 | 2020 | 中华中医药学刊2020，38，1： | 15 |
| 4 | 基于NF-κB通路研究槲皮素对心肌缺血再灌注损伤大鼠的影响显示文摘目的:探讨槲皮素对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)大鼠的保护作用及其对核转录因子kappa B(nuclear factor of kappa B,NF-kB)通路的影响。方法:将SD雄性大鼠按体质量随机均分为5组,即假手术组、模型组及槲皮素低、中、高剂量(25 mg·kg^(-1)、50 mg·kg^(-1)、100 mg·kg^(-1))组。除假手术组,其余各组均采用结扎大鼠左冠前降支的方法建立MIRI模型,连续给予相应药物7 d。于末次给药12 h后,采用超声心动仪检测大鼠左心功能;HE染色观察大鼠心肌组织病理学;TTC染色观察心肌梗死面积变化;检测血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶同工酶MB(creatine Kinase-MB,CK-MB)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,同时检测心肌组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-ATP酶活力;Western Blot法检测大鼠心肌组织κB抑制蛋白α(inhibitor of NF-κBα,IκBα)、κB抑制蛋白激酶(inhibitor of nuclear factorκB kinase,IKK)和NF-κB p65蛋白及其磷酸化蛋白表达。结果:槲皮素低、中、高剂量组大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)水平、心肌梗死面积及心肌组织Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-ATP酶、SOD酶活力及p-IκBα、p-IKK、p-NF-κB p65蛋白表达显著增加(P<0.05,P<0.01),血清中TNF-α、IL-6、LDH、CK-MB水平显著降低(P<0.05),同时可改善心肌组织损伤。结论:槲皮素可显著减轻MIRI引起的心肌组织损伤,改善心脏功能,抑制心肌组织炎症反应和氧化应激反应,其作用机制可能与增强超微量ATP酶活力及抑制NF-κB通路有关。 | 何亚磊 蔡叶锐 魏引 张金盈 | 2021 | 中医学报2021，36，7： | 14 |
| 5 | 补阳还五汤治疗中风的有效成分及作用机制研究显示文摘目的:基于网络药理学方法预测补阳还五汤治疗中风的有效成分、作用靶标,探讨多成分-多靶点-多通路的协同作用机制。方法:针对补阳还五汤的方剂组成,采用多元网络药理学方法预测补阳还五汤的体内作用靶标,通过TCMSP等数据库对比补阳还五汤治疗中风药物靶标,采用Cytoscape软件构建补阳还五汤-有效成分-疾病靶点调控网络。最后将中药复方—疾病靶标导入Metascape数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of gene and genome,KEGG)通路富集分析,获得中药-疾病靶标涉及的主要功能和信号通路。结果:通过数据库筛选得到20个补阳还五汤治疗中风的有效成分和136个对应靶点。中药复方-疾病靶标涉及的KEGG通路主要有癌症通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、乙型肝炎病毒、IL-17信号通路、结核病、TNF信号通路、弓形体病、蛋白聚糖在癌症的作用、恰加斯病(美洲锥虫病)、MAPK信号通路、细胞凋亡、非酒精性脂肪肝、甲型流感、细胞因子-受体相互作用、百日咳、HTLV-I感染、HIF-1信号通路及直肠癌等。结论:初步预测了补阳还五汤治疗中风的有效成分与作用机制,为补阳还五汤治疗中风的有效成分与机制研究奠定了基础。 | 李东红 胥芷灵 徐翠珊 贾永艳 张运克 | 2021 | 中医学报2021，36，7： | 13 |
| 6 | 槲皮素及其递送体系的研究进展显示文摘槲皮素是一种广泛存在于食品中的生物活性物质,具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤、预防心血管疾病等功效。为解决其水溶性差、稳定性低等问题,前人已围绕着槲皮素的递送体系展开了大量研究。为此,本文结合国内外研究进展,从槲皮素的理化特性、生物活性、稳定性、体内代谢及其递送体系的角度进行了综述。并在此基础上对槲皮素及其递送体系的安全性进行了介绍,旨在为拓展其在食品领域的应用提供相关理论依据。 | 舒心 郭擎 高彦祥 | 2022 | 食品科学2022，43，7： | 12 |
| 7 | 黄连解毒汤“异病同治”冠心病和2型糖尿病的网络药理学作用机制研究显示文摘目的:运用网络药理学方法,探究黄连解毒汤“异病同治”冠心病和2型糖尿病的共同作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库平台(TCMSP)检索黄连解毒汤中4味药的所有化学成分及作用靶点,并通过Uniprot数据库进行基因的标准化处理;在OMIM和GeneCards数据库获取与冠心病和糖尿病相关的疾病靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,运用STRING数据库构建蛋白互作PPI网络图,并运用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-疾病”核心靶点网络图。利用DAVID在线数据库平台对黄连解毒汤治疗冠心病和2型糖尿病的共同靶点进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。结果:检索得到黄连解毒汤活性成分103个,成分作用靶点140个,冠心病靶点5 342个,糖尿病靶点114个,药物与疾病的共同交集靶点14个,涉及AR、PPARG、TNF、IL6、CCL2、VEGFA、PON1等。GO生物过程分析共得到生物过程98个,细胞组分10个,分子功能10个,其中涉及positive regulation of gene expression(基因表达的正调控)、positive regulation of nitric oxide biosynthetic process(一氧化氮生物合成过程的正调控)、extracellular space(胞外空间)、cytokine activity(细胞因子活性)、steroid hormone receptor activity(类固醇激素受体活性)等生物过程;KEGG通路富集分析得到20条信号通路(P≤0.05),主要涉及到疟疾(Malaria)、癌症信号通路(pathways in cancer)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、TNF信号通路(TNF signaling pathway)、NOD样受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等。结论:黄连解毒汤“异病同治”冠心病和2型糖尿病具有多成分、多靶点、多通路的特点,为黄连解毒汤在临床中治疗冠心病和2型糖尿病提供理论依据,但黄连解毒汤治疗疾病的关键靶点和通路仍需进一步实验验证。 | 范吉林 朱婷婷 田晓玲 薛振宇 任雯庆 郭经奇 张世亮 | 2021 | 海南医学院学报2021，27，15： | 9 |
| 8 | 基于数据挖掘和网络药理学的中药抗血栓用药规律分析显示文摘目的深静脉血栓是新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)危重症患者病亡和预后不佳的重要原因,挖掘中医药防治血栓的组方用药规律,为中医药用于防治COVID-19危重症患者出现深静脉血栓提供参考。方法以中国知网和万方数据库收录的相关文献为资料来源,使用Excel 2010、Clementine 12.0软件,对纳入标准的中药进行关联规则分析,运用网络药理学的方法对核心药物组合进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,研究其作用机制并借助分子对接加以验证。结果从中国知网和万方数据库中筛选出抗血栓方剂356个,发现25味高频中药,进一步关联分析得到7个高频药物组合。其中,核心药物组合'红花-桃仁-赤芍-川芎'的有效化学成分23个,核心药物组合与血栓的交集靶点41个,PPI网络主要涉及IL-6、VEGFA、CASP3、ALB、EGFR、MAPK8等关键靶蛋白,GO功能富集分析,得到生物过程条目971个(P<0.05),KEGG富集得到105条通路(P<0.05),主要涉及卡波济氏肉瘤疱疹病毒感染、人巨细胞病毒感染、流体剪切力和动脉粥样硬化、乙型肝炎等通路;分子对接筛选得到与IL-6结合能力较好的活性成分是木犀草素、槲皮素、黄芩素。结论核心药物组合中的关键活性成分可通过调控IL-6等关键靶点,借助卡波济氏肉瘤疱疹病毒感染、人巨细胞病毒感染、流体剪切力和动脉粥样硬化、乙型肝炎等通路发挥抗血栓作用,为新冠肺炎危重症患者出现深静脉血栓的预防和治疗提供参考。 | 崔琳琳 苗明三 | 2021 | 中草药2021，52，4： | 8 |
| 9 | 基于网络药理学的蒲黄对血瘀证的作用靶点与代谢通路研究显示文摘本研究利用网络药理学探讨蒲黄(Pollen typhae)治疗血瘀证的作用靶点与代谢通路。研究首先通过PharmGKB、TTD和CTD数据库筛选出与血瘀证相关的靶点;接着利用String平台构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并挖掘PPI网络中潜在的蛋白质功能模块,通过Metascape平台分析蒲黄活性成分作用靶点所参与的生物过程及通路;然后采用Cytoscape3.7.2软件构建成分-靶点网络、疾病-靶点网络、成分-靶点-通路网络;最后通过AutoDock Vina软件将蒲黄活性成分、阳性药阿司匹林(Aspirin)与核心靶点进行分子对接验证,并比较各自之间的对接强度。结果表明,槲皮素、山奈酚、异鼠李素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷等在参与的成分-靶点网络、疾病-靶点网络、成分-靶点-通路网络中联系密切,其与人体相互作用强,可能是治疗血瘀证的活性成分;核心作用靶点有血管内皮生长因子(VEGFA)、蛋白激酶(AKT1)、雌激素受体(ESR1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转录因子(JUN)、有丝分裂原激活蛋白激酶14 (MAPK14)等。蒲黄治疗血瘀证的生物学通路主要涉及VEGF信号通路(VEGF signaling pathway),IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway),NF-κB信号通路(NF-kappa B signaling pathway)等,其治疗方面主要涉及血管内皮生长因子、血管功能和血液循环等。分子对接验证显示,活性成分和作用靶点的结合能小于-5的占85.88%,即大部分靶点与槲皮素、山奈酚、异鼠李素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的结合活性较好;而Aspirin与靶点的结合强度较蒲黄活性成分异鼠李素-3-O-新橙皮苷、(2R)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮、儿茶素和表儿茶素的差。通过网络药理学初步揭示蒲黄多成分、多靶点、多通路的作用特点,预测了蒲黄治疗血瘀证的可能作用靶点和代谢通路;且从分子对接结果来看,蒲黄活性成分异鼠李素-3-O-新橙皮苷、(2R)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮、儿茶素和表儿茶素等与核心靶点的对接效果均优于阳性药Aspirin。 | 黄晓霞 赵唯君 吴相亲 王凯洋 曾露 王红刚 梁生旺 罗兰 | 2021 | 广西科学2021，28，6： | 7 |
| 10 | 槲皮素对高糖诱导的脉络膜和视网膜细胞血管生成的影响及其与细胞自噬的关系显示文摘目的观察槲皮素对高糖诱导的脉络膜和视网膜细胞血管生成的影响及其与细胞自噬的关系。方法将恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)随机分为三组:对照组(DMEM培养基中培养)、高糖组(DMEM培养基中加入25 mmol/L D-葡萄糖)、高糖+槲皮素组(在DMEM培养基中加入25 mmol/L D-葡萄糖及100μmol/L槲皮素),培养24 h时,Western blot法检测细胞中自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)及Beclin-1的表达,荧光显微镜观察GFP-LC3融合蛋白的表达,划痕实验检测细胞迁移,Matrigel实验检测细胞管腔形成。结果与对照组相比,高糖组RF/6A细胞中LC3及Beclin-1蛋白表达增强(P<0.05),GFP-LC3阳性斑点细胞比例增多(P<0.05);与高糖组相比,高糖+槲皮素组LC3及Beclin-1蛋白表达减少(P<0.05),GFP-LC3阳性斑点细胞比例降低(P<0.05)。与对照组相比,高糖组RF/6A细胞迁移距离明显增大(P<0.05)、管腔形成数明显增多(P<0.05);高糖+槲皮素组细胞迁移和管腔形成明显减弱(P<0.05)。结论槲皮素可抑制高糖诱导的脉络膜和视网膜血管生成,该抑制作用可能与其抑制细胞自噬有关。 | 李小珩 李蓉 朱巧平 | 2019 | 山西医科大学学报2019，50，12： | 6 |
| 11 | 龙眼叶治疗2型糖尿病的网络药理学研究及实验验证显示文摘目的基于网络药理学和分子对接的方法探讨龙眼叶治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制,并通过体外实验进行初步验证。方法采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)并结合化源网数据库和相关药理活性文献筛选出龙眼叶的活性成分;通过Swiss TargetPrediction网站在线分析筛选活性成分的靶点。利用OMIM、GeneCards、DrugBank三个数据库获取T2DM的相关靶点,进而利用韦恩(VENNY)2.1筛选出活性成分与T2DM的交集靶点;然后将其导入STRING数据库以进行蛋白质互作网络(PPI)网络构建;采用Cytoscape v3.8.0软件构建“中药-化学成分-关键靶基因-疾病”网络图;通过DAVID数据库对交集靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析,GraphPad Prism 8.3软件将其可视化;运用SYBYL-X 2.0和Discovery Studio4.5软件对龙眼叶排名靠前的活性成分和关键靶点进行分子对接,验证其生物活性。验证实验以人肝癌细胞(HepG2)作为研究对象,高糖诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型,CCK8法检测细胞增殖抑制率,蛋白印迹(Western blot)检测磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路相关蛋白的表达情况。结果共筛选出龙眼叶有16个活性成分,活性成分和疾病的交集靶点共96个,网络拓扑分析筛选出关键靶点16个。生物学过程包括凋亡过程的负调控、细胞质膜、酶结合等。龙眼叶在改善T2DM主要作用于HIF-1信号通路、胰岛素抵抗信号通路、PI3K-AKT信号通路等。分子对接显示山柰酚和EGFR、槲皮素和PTGS2、木犀草素和PIK3R1有比较强的结合活性。细胞实验结果表明龙眼叶提取物可以上调IR模型HepG2细胞AKT-1、pAKT-1、p-PI3Kp85蛋白表达。结论龙眼叶抗T2DM的作用机制可能与PI3K-AKT、HIF-1、胰岛素抵抗等信号通路有关。 | 韦金玉 胡珏 梁洁 陈奎奎 黄冬芳 陈辉华 祁金丽 赵立春 | 2022 | 世界科学技术-中医药现代化2022，24，2： | 3 |
| 12 | 基于网络药理学探讨交泰调脉方治疗冠心病作用机制显示文摘目的:基于网络药理学探讨交泰调脉方治疗冠心病的潜在作用机制。方法:检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得交泰调脉方的成分和靶点,并使用在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、疾病关联数据库(GAD)、药物靶标数据库(TTD)、疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)等疾病数据库获得冠心病相关靶点。通过取交集得到交泰调脉方治疗冠心病的潜在作用靶点,导入Cytoscape3.7.2软件构建'方药-成分-靶点'网络。借助STRING数据库和Cytoscape3.7.2软件进行蛋白互作分析,并筛选关键靶点和子模块,最后使用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,使用Reactome数据库进行Reactome富集分析,并制作'药物-成分-靶点-通路'图。结果:共获得交泰调脉方成分405个,作用于冠心病的潜在靶点146个,包括6个子模块和10个关键靶点。交泰调脉方治疗冠心病的主要成分为槲皮素、甘氨酸、β-谷甾醇、(R)-氢化小檗碱、芹菜素等,通过调控缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、神经活性配体-受体相互作用、环磷酸鸟苷酸-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等发挥治疗作用。结论:交泰调脉方可能通过调控PI3K-Akt信号通路,以调节心肌细胞凋亡和血管新生等心脏重构过程,改善心肌细胞低氧耐受水平,加强心肌缺血再灌注损伤的心肌保护作用,且降脂、降糖调节内分泌水平,以治疗冠心病。 | 杨嫄 陶国水 吴波 陆曙 孔令豪 | 2022 | 新中医2022，54，1： | 2 |
| 13 | 基于网络药理学和分子对接的红芪活性成分抗阿霉素心肌毒性的分子机制研究显示文摘目的基于网络药理学和分子对接研究红芪活性成分抗阿霉素心肌毒性的作用机制。方法通过系统药理学平台(traditional chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)、瑞士靶点预测数据库(swiss target prediction)检索红芪化学成分及对应靶点。以毒性基因数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)、基因卡片数据库(GeneCards)分别得到阿霉素毒性靶点、心肌损伤靶点。阿霉素致心肌毒性靶点与药物靶点进行映射,得到红芪抗阿霉素心肌毒性的靶点,通过STRING 11.0在线平台进行蛋白互作(protein-protein interaction,PPI),运用注释、可视化和集成发现的数据库(database for annotation,visualization and integrated discovery,DAVID)进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集。最后,通过Autodock软件对红芪的关键活性成分与作用靶点进行分子对接。结果收集红芪活性成分14个、阿霉素致心肌毒性靶点2203个、红芪抗阿霉素心肌毒性潜在靶点37个。PPI结果显示表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin peroxidase 2,PTGS2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAOB)等可能是红芪抗阿霉素致心肌毒性的关键靶点。GO功能富集主要涉及单一生物代谢过程、脂质代谢过程、氧化还原酶活性、细胞外区域等。KEGG信号通路主要包括色氨酸代谢、酪氨酸代谢、花生四烯酸代谢等。分子对接结果显示毛蕊异黄酮、槲皮素、芒柄花素、食脂素与PTGS2、EGFR、MMP2、MAOB有效好的结合活性。结论红芪中活性化合物毛蕊异黄酮、槲皮素、芒柄花素、食脂素等可能作用于PTGS2、EGFR、MMP2、MAOB等靶点调节花生四烯酸代谢、氧化还原酶活性、ErbB等多条信号通路,发挥抗阿霉素心肌毒性的作用。 | 杨秀娟 田一虹 杨志军 梁婷婷 李硕 李越峰 | 2021 | 中国药物化学杂志2021，31，3： | 2 |
| 14 | 失笑散治疗冠心病心绞痛作用机制网络药理学分析显示文摘目的:通过网络药理学方法研究失笑散治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法:通过TCMSP数据库检索得到蒲黄的化合物及靶点蛋白,在UniProt数据库中匹配靶点蛋白对应的靶点基因,在BATMAN-TCM数据库中得到五灵脂的化合物及靶点基因;通过GeneCards数据库检索“心绞痛”得到疾病靶点基因,进而构建药物疾病作用的PPI网络。利用Metascape数据库对关键靶点进行生物和代谢通路分析。结果:筛选得到失笑散12个活性成分,37个关键靶点,主要涉及IL6、TNF、CCL2、IL1B、VCAM1、VEGFA等;GO富集分析得到972个条目,提示失笑散通过调节细胞对炎症的反应、细胞表面受配体结合的活性等生物学过程来发挥作用,KEGG富集分析共得到137条通路,主要涉及流体剪切应力和动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGERAGE信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等。结论:失笑散可能主要通过抗炎、抗血小板、抗氧化,改善内皮功能等药理作用对冠心病心绞痛起到治疗作用。 | 张志引 张明玺 | 2023 | 山西中医2023，39，3： | 1 |
| 15 | 基于网络药理学探讨麻黄附子细辛汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制显示文摘目的:基于网络药理学探讨麻黄附子细辛汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的潜在作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)获得麻黄附子细辛汤中药物主要成分,并通过TCMSP、Swiss Target Prediction数据库筛选相关作用靶点。利用OMIM、Gene Cards数据库筛选与冠心病相关靶点,通过Venny2.1工具获得两者交集。应用String平台构建靶点蛋白相互作用网络,通过Cytoscape3.7.2软件对药物、成分、靶点、疾病等数据构建相关网络并进行分析。利用DAVID6.8数据库对核心靶点进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组数据库(KEGG)通路分析。结果:筛选得到山奈酚、槲皮素、β-谷甾醇等35个化合物,242成分蛋白作用靶点;检索到载脂蛋白E、白细胞介素-6、血管紧张素转换酶等7 752个冠心病靶点;通过'药物-疾病'网络筛选到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白(Tumor Protein P53,TP53)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等193个作用靶点,这些靶点主要参与一氧化氮生物合成过程的正调控、对缺氧的反应、细胞凋亡过程的负调控等生物过程,对靶点进行富集发现药物通过调节HIF-1、Toll样受体、PI3k/Akt等信号通路发挥治疗冠心病的作用。结论:本研究揭示了麻黄附子细辛汤治疗冠心病通过多成分、多靶点、多途径的协同作用,为该复方在临床灵活应用提供一定的理论基础。 | 黑炫鼎 边汝涛 王振涛 | 2021 | 中医临床研究2021，13，23： | 1 |
| 16 | 基于NOD样受体3/嘌呤能受体P2X7通路探讨芪蛭真武汤对盐敏感高血压肾病大鼠的机制显示文摘目的基于NOD样受体3(NLRP3)/嘌呤能受体P2X7(P2RX7)通路探讨芪蛭真武汤对盐敏感高血压肾病大鼠的机制。方法选取Dahl/SS盐敏感大鼠28只,按随机数字表法分为模型组、芪蛭真武汤高、常剂量组和阳性对照组,每组各7只,SS-13BN盐不敏对照大鼠(含有肾素基因13号染色体替换的大鼠)7只(空白对照组)。各组大鼠行HE和Masson染色和免疫组化反应。记录动物一般状态观察,肾脏指数,全自动生化分析仪检测血清肌酐、尿素氮,Western blot检测蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠血压明显升高,与模型组比较,中药不同剂量治疗组血压水平降低,其中阳性对照组呈现血压下降趋势;真武汤高剂量组治疗28 d后血压水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);真武汤常剂量组治疗第14、21天后血压水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组大鼠24 h尿蛋白、尿素氮和肌酐比较,模型组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);芪蛭真武汤高、常剂量组和阳性对照组较模型组有不同程度降低,常剂量组下降,差异有统计学意义(P<0.05);模型组较对照组肾间质增宽,肾小管出现散在的空泡状,有部分蓝色胶原纤维沉积;芪蛭真武汤高、常剂量组和阳性对照组胶原纤维沉积分数较模型组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,模型组NLRP3、P2RX7、CCL2和IL-1β蛋白水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);芪蛭真武汤高、常剂量组和阳性对照的NLRP3、P2RX7、CCL2和IL-1β蛋白表达较空白对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),芪蛭真武汤常剂量组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对盐敏感高血压肾病大鼠应用芪蛭真武汤治疗,可有效改善大鼠肾组织病理损害,通过调控P2RX7/NLRP3通路降低大鼠炎症指标,改善盐敏感高血压肾病大鼠症状,以常剂量芪蛭真武汤效果最佳。 | 李兆雯 马程程 谭颖颖 | 2023 | 世界中西医结合杂志2023，18，2： | 1 |
| 17 | 基于网络药理学探讨二陈汤异病同治机制显示文摘目的应用网络药理学对二陈汤治疗高血压、糖尿病、慢性心衰、肺炎、高血脂、冠心病、肾炎、关节病、脑卒中、哮喘十种病的主要活性成分的作用靶点、信号通路等进行探索,从而揭示二陈汤异病同治的分子机制。方法基于网络药理学,通过TCMSP,CooLGeN,Venny 2.1,DAVID,NCBI,STRING,Cytoscape 3.2.1等工具,对二陈汤及十种病的共同靶点,进行综合分析,建立化合物-靶点-通路分析。结果二陈汤与十种病共有靶点24个,KEGG通路信号63条,涉及T细胞受体信号通路,FoxO信号通路等。结论研究结果体现了二陈汤复方多成分、多靶点、多通路的作用特点,为二陈汤异病同治机理提供了科学依据。 | 张琪 王安琪 张思薇 陈文娜 | 2021 | 辽宁中医杂志2021，48，4： | 1 |
| 18 | 基于网络药理学探究葛根芩连汤异病同治的机制研究显示文摘目的本文通过探究葛根芩连汤“一方治三病”的作用机制,“三病”即溃疡性结肠炎、肠易激综合征和2型糖尿病,从实际范例中寻找中医药异病同治理论的应用证据。方法采用网络药理学方法,通过中药系统药理学数据库(Traditional Chinese medicine systems pharmacology database,TCMSP)获取葛根芩连汤的主要活性成分及作用靶点,利用Gene cards、TTD、OMIM数据库获取溃疡性结肠炎、肠易激综合征和2型糖尿病3种疾病的相关靶点。将以上获得的4组靶点取交集获取共同靶点,利用Cytoscape软件绘制“葛根芩连汤-有效成分-共有靶点”网络图;结合STRING数据库绘制PPI网络图,再导入Cytoscape软件进行拓扑分析及可视化。运用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encylopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果筛选并得到葛根芩连汤异病同治溃疡性结肠炎、肠易激综合征、2型糖尿病的共同作用靶点33个。GO富集分析结果显示涉及生物过程20个,主要包括蛋白质磷酸化、炎症反应、细胞凋亡、细胞迁移等。KEGG通路信号分析以P<0.01为显著性水平,发现最小计数为3且富集因子>1.5的通路有15条,包括癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)等通路。结论葛根芩连汤异病同治溃疡性结肠炎、肠易激综合征和2型糖尿病涉及33个共同靶点、20个生物过程及15种信号通路,且在临床应用中均有较好的疗效,可为进一步的实验验证及临床应用提供参考。 | 王鑫 刘旭妍 蒋广祥 侯来永 尹珏 郑爽 | 2023 | 中国老年保健医学2023，21，4： | 1 |
| 19 | 基于网络药理学探究中药三七改善胰岛素抵抗的作用机制显示文摘心血管疾病致死率在人群中一直高居首位,是威胁人类健康的重大公共卫生问题,常见心血管疾病相关的高血压、糖尿病、冠心病、肥胖、高脂血症、高胰岛素血症等代谢性疾病的共同核心关键因素是胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)[1]。胰岛素抵抗通过各种生理生化机制促进高血压、冠心病、心肌病、心律失常及心力衰竭等心血管疾病的发生和发展,加重且加速心血管疾病进程。临床研究发现,约25%的健康人群存在胰岛素抵抗,糖耐量减低人群75%存在胰岛素抵抗,2型糖尿病患者胰岛素抵抗发生率为95%左右[2]。同时研究发现胰岛素抵抗也是多囊卵巢综合征、非酒精性脂肪肝及阿尔茨海默症等疾病重要的发病机制[3]。而且胰岛素抵抗出现先于临床疾病显性化前许多年,早期改善胰岛素抵抗对心血管疾病及其他疾病的防治具有极其重要的意义。三七为五加科植物三七[Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen]的干燥根[4],性温,味甘,微苦,归肝、胃经。中医记载具有散瘀止血,消肿定痛的功效,用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛等。现代药理学研究证实三七有:扩张血管、降低血压、使微循环得到改善,血流量增加,对心脑组织缺血、缺氧症有较好的治疗效果。有基础研究证实[5,6]三七可改善糖尿病大鼠的胰岛素抵抗。三七化学成分复杂,其作用具有多成分、多靶点、多途径等特点,但目前对其研究仅停留在单成分研究或其对某种动物模型和某个/某几个相关因子的影响,还需针对其活性成分及作用机制进行系统深入研究,并在此基础上进一步进行实验研究。 | 冯吉波 李锦平 武莉 | 2021 | 中国药物与临床2021，21，16： | 1 |
| 20 | 基于网络药理学及分子对接技术探讨补气消脂方治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制显示文摘目的利用网络药理学和分子对接技术预测补气消脂方治疗非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的主要活性成分和目标基因靶点,并探讨其潜在的作用机制。方法通过检索中药系统药理技术平台(TCMSP)、OMIM、GeneCards等数据库,查找补气消脂方活性成分、作用靶点以及NAFLD相关靶点,以OB≥30%和DL≥0.18为标准筛选活性成分,并查阅文献补充文献报道中常见的中药活性成分,汇总得到活性成分库,并利用STRING数据库平台分析各靶点之间的相互作用,构建蛋白互作网络。利用Cytoscape 3.7.2软件进行'活性成分-疾病靶点'网络分析,在此基础上采用R 4.0.3(依托于'clusterProfiler''org.Hs.eg.db'以及'pathview'程序包)进行GO与KEGG基因功能富集分析。筛选出补气消脂方关键活性成分和靶基因后,利用Autodock-vina软件进行分子对接,选择蛋白互作网络中度值排名前6位的重要的靶点进行分子对接,验证结合活性。结果通过筛选发现了补气消脂方中共有98种活性成分和229种相应靶点,NAFLD靶点1 283个。最终筛选获得103个关键靶点和30个重要的信号通路,如癌症通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等。补气消脂方治疗NAFLD的主要成分为槲皮素、木犀草素、丹参酮ⅡA、山柰酚等,关键靶点为IL-6、FOS、CXCL8、RELA、STAT3、AKT1等。通过分子对接得到结合能≤-6 kcal·mol-1的'靶点蛋白-活性分子'16个,与排名前6位的关键靶点均有较好的亲和力。结论补气消脂方中的活性成分槲皮素、木犀草素、丹参酮ⅡA、山柰酚、柚皮素等可能通过作用于多个靶点和调控多条通路治疗NAFLD。 | 王卓媛 李爽 黄兰蔚 苟小军 | 2021 | 中药新药与临床药理2021，32，12： | 1 |
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