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| 1 | 仙茅苷调控成骨细胞分化对骨质疏松治疗作用的动物实验显示文摘目的探讨仙茅苷对MG63细胞成骨分化的调节以及对骨质疏松小鼠的保护作用。方法采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测仙茅苷对地塞米松或H2O2处理的MG63细胞存活率的影响,每种处理均分为6组:空白对照组、空白给药组(5.0μmol/L仙茅苷)、模型组(地塞米松或H2O2处理组)、低剂量给药组(地塞米松或H2O2+1.0μmol/L仙茅苷)、中剂量给药组(地塞米松或H2O2+2.5μmol/L仙茅苷)、高剂量给药组(地塞米松或H2O2+5.0μmol/L仙茅苷),每组样本量为10。蛋白质印迹法检测0、1.0、2.5和5.0μmol/L仙茅苷孵育1、7和14d后MG63细胞成骨分化相关蛋白[Ⅰ型胶原、整合素β1、成骨细胞特异性转录因子(Osterix)、骨钙蛋白和骨桥蛋白]的表达,每组每个时间点样本量为6。将实验小鼠分为4组:空白组、骨质疏松模型组(地塞米松处理)、仙茅苷低剂量组(地塞米松+5mg/kg仙茅苷处理)和高剂量组(地塞米松+45mg/kg仙茅苷处理),每组20只;各组相应处理后对4组小鼠进行胫骨HE染色,计数破骨细胞数量,酶联免疫吸附测定法检测血清中氧化相关因子水平。结果MTT结果显示,与空白对照组[(100±3.7)%]相比,地塞米松制备的模型组细胞存活率减小至(44.1±5.7)%(P<0.05),相应高剂量给药组细胞存活率恢复至(79.7±3.8)%;H2O2处理后的模型组细胞存活率减小至(59.1±4.7)%(P<0.05),相应中剂量给药组细胞存活率恢复至(80.8±3.5)%。蛋白质印迹法结果显示,与0μmol/L仙茅苷处理相比,1.0、2.5和5.0μmol/L仙茅苷孵育1、7和14d后MG63细胞Ⅰ型胶原、整合素β1的表达均显著增加(P<0.05),孵育1d后Osterix和骨钙蛋白的表达均显著增加(P<0.05);而与0μmol/L仙茅苷处理相比,1.0、2.5、5.0μmol/L仙茅苷孵育7和14d后MG63细胞骨桥蛋白的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白组相比,骨质疏松模型组小鼠胫骨破骨细胞数量增加;仙茅苷低剂量和高剂量组小鼠胫骨骨皮质更连续且破骨细胞数量减少;与空白组相比,骨质疏松模型组小鼠活性氧显著增加(P<0.05),超氧化物歧化酶、过氧化氢酶显著减小(P<0.05)。与骨质疏松模型组相比,仙茅苷低剂量组和高剂量组小鼠活性氧均显著减小(P<0.05),超氧化物歧化酶、过氧化氢酶均显著增加(P<0.05)。结论仙茅苷通过增加成骨分化相关蛋白表达促进MG63细胞分化,同时对地塞米松诱导的骨质疏松小鼠有一定的治疗作用。 | 韩茹钰 李雨桐 李洋洋 邱添源 宋吉玉 胡敏 | 2019 | 中华口腔医学杂志2019，54，9： | 6 |
| 2 | 参芪降糖颗粒提取工艺的优化及定性鉴别显示文摘目的优化参芪降糖颗粒的提取工艺,初步建立其薄层色谱的鉴别方法。方法采用水煎煮法对参芪降糖颗粒进行提取,以干浸膏得率为评定指标,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选参芪降糖颗粒的提取工艺,采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对参芪降糖颗粒中的黄芪\葛根\丹参进行TLC定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加10倍水,提取2次,每次1.5 h。TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论参芪降糖颗粒提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为其开发利用提供科学依据。 | 侯彦婕 林建翠 花卉 范晓阳 司瑞花 贾世艳 赵琳儒 刘光珍 | 2021 | 食品安全质量检测学报2021，12，5： | 4 |
| 3 | 仙茅的抗肿瘤作用研究显示文摘目的:探讨仙茅在抗肿瘤方面产生的作用。方法:选用健康雌性昆明种小鼠共55只为仙茅组。仙茅组:体内抑瘤实验,随机分为5组,每组11只。按常规方法分别接种肿瘤细胞,接种次日开始给药,分别为对照组,环磷酰胺组仙茅药液高、中、低剂量组;结果:体内抑瘤实验:仙茅对小鼠S180肉瘤抑瘤率与给药剂量成正相关,仙茅组与对照组用药后体重无差异(P>0.05);仙茅药液高剂量组对小鼠前胃癌MFC抑瘤率显著高于对照组(P<0.05),中、低剂量组无差异(P>0.05),体外抑瘤实验:仙茅组较对照组对肿瘤细胞有抑制作用,并且与剂量成正相关。结论:仙茅对特定肿瘤细胞具有抑制作用。 | 卢逸儒 赵真真 周林 赵崧淞 吴寒 王敬一 牛美兰 | 2019 | 广东化工2019，46，14： | 4 |
| 4 | 滋益颗粒的工艺研究及质量标准的建立显示文摘目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。 | 张春婷 邱智东 李博文 邹睿 刘欣蔚 董雪莲 | 2020 | 吉林中医药2020，40，2： | 2 |
| 5 | 基于生长周期对仙茅根茎及须根中仙茅苷积累的影响研究显示文摘目的:探讨不同生长周期的仙茅根茎中标志物仙茅苷的积累规律,同时测定多年生仙茅须根中仙茅苷的含量,为仙茅质量控制和资源充分开发利用提供依据。方法采用HPLC法,以ACE Excel5 C18-AR柱(5m,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,以以乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)进行等度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:285nm,测定各样品仙茅苷的含量。结果经过对HPLC图谱分析比较,不同生长年限的仙茅中仙茅苷含量差别较大,以4年生最高。3年生的次之,1年生则最低。3~4年生仙茅须根中仙茅苷平均含量达到0.390%~0.425%,4年生含量略高。结论3~4年生仙茅根茎的仙茅苷含量均达到《中国药典》(2020年版)规定,以3年及以上生长年限的仙茅作为药材原料具有一定的合理性。同时,3年及以上生长年限的仙茅须根的仙茅苷含量已经远超出了相同生长年限的根茎,仙茅须根可进一步开展资源评价,以便充分开发利用资源。 | 朱新焰 杨天梅 起明菊 杨美权 杨维泽 许宗亮 冯人和 李绍兴 张金渝 | 2023 | 时珍国医国药2023，34，6： | 0 |
| 6 | 狭叶小金梅草组织培养与快速繁殖显示文摘以狭叶小金梅草(Hypoxis angustifolia)当年花苞为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明,花苞的愈伤诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1+TDZ 0.1 mg·L^-1;诱导芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC(活性碳)0.2 g·L^-1;芽继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+花宝1号1 g·L^-1+AC 0.2 g·L^-1,30 d为一个继代周期,增殖系数达10~20倍;壮苗生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC 0.5 g·L^-1。将生根苗移栽至泥土:蛭石按3:1配制旳基质中,盖膜保湿,成活率达80%。 | 李洪林 钟志祥 谢娟 胡光万 | 2020 | 亚热带植物科学2020，49，2： | 0 |
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