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| 1 | 浙东白鹅催乳素基因表达特点显示文摘克隆了浙东白鹅催乳素基因(Prolactin,PRL)的全序列,并应用荧光定量PCR技术研究了浙东白鹅在产蛋期、就巢期和恢复期时催乳素基因在下丘脑、垂体和卵巢中的表达特点。结果表明,浙东白鹅催乳素基因在就巢期、产蛋期和恢复期的表达量差异显著(P<0.05),在就巢期表达量最高,产蛋期次之,恢复期表达量最低。对不同组织PRL的表达量分析,发现在垂体与卵巢中的表达量、卵巢与下丘脑的表达量均有极显著的差异(P<0.01),但在垂体与下丘脑中的表达量差异不显著(P>0.05),在垂体表达量最多,其次是下丘脑,卵巢中的表达量最低。因此,浙东白鹅PRL基因在不同繁殖时期体内表达差异较大。 | 褚晓红 徐宁迎 胡锦平 卢立志 陈维虎 王亚琴 | 2008 | 遗传2008，30，8： | 14 |
| 2 | 牛催乳素基因及其单核苷酸多态性与产奶性状关系的研究进展显示文摘SNPs是目前遗传标记研究的一大热点,牛催乳素(prolactin,PRL)基因是与产奶性状相关的重要候选基因。PRL基因上的SNPs与牛的产奶量、乳脂量、乳蛋白量、乳脂率、乳蛋白率等性状存在某种关联,可用于牛的标记辅助选择(MAS)育种。笔者从PRL的结构与功能、基因的定位及作用机制、PRL上的SNPs与产奶性状关系的研究等几个方面进行了综述。 | 贾祥捷 李秋玲 王长法 杨桂文 仲跻峰 | 2010 | 中国畜牧兽医2010，37，3： | 8 |
| 3 | 奶牛泌乳性状相关基因的研究进展显示文摘综述催乳素基因、乳蛋白基因、核外基因、weaver基因、淀粉酶基因等9种基因与奶牛泌乳性状的关系。 | 周美菊 张夫千 杨延周 史远刚 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，18： | 8 |
| 4 | 奶牛催乳素(PRL)及其受体(PRLR)基因研究进展显示文摘催乳素(prolactin)参与了很多生理活动,包括乳蛋白的合成、免疫活动的调节、促进生殖器官的发育、维持渗透压的平衡以及一些生理行为。催乳素要行使其生物学功能必须与其受体(prolactin receptor)结合。本文就PRL基因及其受体PRLR基因的结构、功能以及在奶牛上的研究进展作一综述。 | 郭彦斌 杨海玲 王慧 | 2009 | 山东农业大学学报(自然科学版)2009，40，3： | 8 |
| 5 | 奶牛泌乳启动调控激素的研究进展显示文摘哺乳动物泌乳启动都是在一系列激素的调控作用下完成的。奶牛的泌乳启动受到多种激素的共同调控,处于非妊娠期的奶牛乳腺在经过特定激素的刺激后,都会在一定程度上出现泌乳现象。本文对奶牛催乳素PRL、雌激素E、胰岛素INS、生长激素GH和孕酮P4与泌乳启动的关系进行了综述,为研究泌乳启动和奶牛产奶量等提供重要理论基础。 | 姚志兰 崔平福 宗佳丽 巫晓峰 沈留红 傅宏庆 | 2018 | 畜牧与兽医2018，50，8： | 8 |
| 6 | 12个水牛群体催乳素基因第4外显子遗传特征分析显示文摘催乳素对水牛乳腺发育、泌乳和乳蛋白基因的表达有明显的调控作用。该研究采用直接测序并结合PCR-SSCP技术,分析沼泽型水牛和河流型水牛12个群体385个个体的催乳素基因(PRL)第4外显子(exon4)的遗传特征。结果表明:水牛PRLexon4由180个核苷酸组成,在不同物种中具有高度保守性。序列分析发现水牛中该外显子的第109位碱基处有C>T替换,为沉默突变,与泌乳性状之间无显著相关性。在9个沼泽型水牛群体中均检测到该突变位点,其中PBA基因在7个沼泽型水牛群体中为优势基因,PBB基因在德宏和富钟群体中为优势基因,沼泽型水牛群体中PBA基因频率在0.400~0.917之间,群体平均值为0.629±0.049,具有地域分布特征。在3个河流型水牛群体中,第109位核苷酸处均为C,未检测到多态。提示河流型水牛与沼泽型水牛已有较大的遗传分化。 | 袁峰 苗永旺 李大林 汤守锟 许政 霍金龙 祁宏 | 2010 | Zoological Research2010，31，6： | 6 |
| 7 | 水牛催乳素受体基因克隆及序列分析显示文摘扩增出广西本地沼泽型水牛(Bubalus bubalis)催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列,用于下一步实验检测体外培养的水牛乳腺上皮细胞中催乳素受体基因的表达水平。根据已报道的奶牛催乳素受体基因cDNA序列的保守区,设计一对特异性引物。提取广西本地水牛的乳腺组织总RNA,并以其为模板,以下游特异性引物为反转录引物,在反转录酶(AMV)作用下合成cDNA;用Ex-Taq酶进行PCR扩增,得到催乳素受体基因的保守序列,长度为571 bp。该扩增产物经纯化后,连接到pMD18-T载体上扩增。经序列分析结果表明:序列较保守,与GenBank上发表的奶牛催乳素受体基因的同源性达到98.9%,与绵羊的同源性达到96.5%,与猪、小鼠、人的同源性分别为86.5%、78.9%、77.1%。催乳素受体基因与奶牛相比,共有6个碱基发生了突变,其中1个为同义突变,其他5个均为错义突变,形成4个氨基酸发生变异。 | 朱佳杰 何荆洲 王新平 蒋钦杨 冯雪萍 郭亚芬 兰干球 韦英明 蒋和生 | 2008 | 广西农业生物科学2008，27，4： | 4 |
| 8 | 水牛垂体催乳素cDNA的克隆与序列分析显示文摘根据GenBank中报道的几种哺乳动物催乳素(PRL)基因序列,设计1对特异性引物。从广西本地水牛脑垂体中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增水牛PRL cDNA全序列,并连接到pMD18-T载体,经PCR和酶切鉴定的阳性克隆进行测序,测定结果表明:该cDNA开放阅读框(ORF),长度为690bp,编码氨基酸为229个,其中前19个氨基酸为信号肽。用NCBI上的Blast功能将测序结果同GenBank已发表的序列进行比对,具有很高的同源性,其中与牛属动物同源性最高,达98.4%,证明所克隆的序列为水牛PRL cDNA全序列,已提交到GenBank(登陆号:EF054878)。本研究成功克隆水牛PRL cDNA全序列,为下一步构建原核表达载体、表达体外蛋白,以及进一步研究其生物学功能奠定了基础。 | 杜挺媛 卢克焕 杨华 牛金涛 魏凤 | 2009 | 广西农业科学2009，40，8： | 4 |
| 9 | 娟姗牛催乳素基因型与产奶量的关联性分析显示文摘【目的】研究娟姗牛催乳素(PRL)基因多态性与产奶量之间的关联性,为选育高产奶量娟姗牛新品系奠定基础。【方法】利用PCR-RFLP分析44头娟姗牛PRL基因外显子2和外显子4的多态性,统计不同基因型娟姗牛305 d的平均产奶量,然后分析娟姗牛PRL基因型与产奶量的关联性。【结果】娟姗牛PRL基因外显子2和外显子4存在Rsa I酶切多态性,外显子2有AA和AG两种基因型,外显子4有AA、AG和GG 3种基因型;外显子2和外显子4的AG型频率分别是0.7272和0.5454,为优势基因型。PRL基因两个外显子AA型个体的305 d平均产奶量均高于AG型和GG型(P>0.05);基因型组合效应分析发现,A2A2A4G4为优势组合基因型,但在305 d平均产奶量方面是A2G2A4A4组合基因型的产奶量显著高于A2A2A4A4、A2A2A4G4和A2A2G4G4组合基因型(P<0.05)。【结论】娟姗牛PRL基因外显子2和外显子4的碱基突变与产奶量之间存在关联性,其中第8398位碱基A是娟珊牛高产奶量的有利等位基因。 | 刘瑞鑫 韦玲静 董博 莫柳忠 蒋钦杨 | 2013 | 南方农业学报2013，44，11： | 4 |
| 10 | 家养水牛催乳素基因外显子2多态性及其群体遗传特征显示文摘催乳素基因(prolactin gene,PRL)被视为与水牛产奶性状相关的重要候选基因,目前还未见有水牛PRL基因外显子2遗传特征的报道。本研究采用PCR-SSCP及PCR产物直接测序技术,检测了12个沼泽型水牛群体和3个河流型水牛群体共581个样本PRL基因外显子2的遗传变异。结果:水牛PRL基因外显子2由182个核苷酸组成,编码61个氨基酸,在进化上高度保守,测序结果显示沼泽型水牛群体中PRL基因外显子2有c.G192A替换,为同义替换,与泌乳性状之间没有显著相关性。在12个沼泽型水牛群体中均检测到该多态位点,PG基因频率在0.719~0.897之间,群体平均值为0.785±0.015,该基因为优势等位基因。Hardy-Weinberg平衡检测显示,10个沼泽型水牛群体处于平衡状态,而德宏水牛群体和福安水牛群体处于不平衡状态。在3个河流型水牛群体中,第192位碱基均为G,未检测到G>A替换。 | 袁峰 苗永旺 王绍卿 李大林 袁跃云 刘丽仙 李卓然 高华山 魏伟 | 2012 | 畜牧与兽医2012，44，6： | 3 |
| 11 | 奶牛催乳素基因多态性及其与产奶性状的关联分析显示文摘催乳素(PRL)基因是影响奶牛泌乳性状的重要候选基因。通过PCR-RFLP结合测序方法检测了荷斯坦奶牛PRL基因5'侧翼区调控序列的多态性,并利用最小二乘法分析其与泌乳性状的关联性。结果显示:在PRL基因5'侧翼序列的906位点处发现A/G突变。共发现AA、AG和GG三种基因型,基因型频率分别为0.239 3、0.522 8和0.177 9,A和G的等位基因频率为0.530 7和0.469 3。多态信息含量检测结果显示该位点处于中度多态,卡方检验显示该位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,该位点多态对产奶量、乳脂率均有影响。 | 李峥 李馨 邵广 邹天红 | 2016 | 畜牧与兽医2016，48，10： | 3 |
| 12 | SD大鼠EGFR基因cDNA序列的分子克隆显示文摘参考大鼠EGFR基因序列,用RT-PCR方法对SD大鼠EGFR基因cDNA序列进行克隆,获得了SD大鼠EGFR基因的全长4 127bp的cDNA序列(GenBank登录号HM801042),其中CDS长度为3 627bp,编码1 209个氨基酸。SD大鼠与国外报道的大鼠、小鼠、牛、猴、人等5个物种的EGFR基因cDNA序列的同源性分别为99.5%、92.9%、78.4%、83.4%、80.2%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为99.6%、95.9%、86.6%、89.0%、90.5%。这一结果表明了EGFR基因在进化过程中具有较高的保守性。通过比较SD大鼠EGFR基因与GenBank数据库中发布的EGFR基因的cDNA序列,本试验发现了10个SNP位点,其中5个没有改变氨基酸残基的性质,这一研究结果为EGFR基因的SNPs数据库提供了新的信息。 | 章金涛 张明昊 | 2011 | 中国兽医学报2011，31，11： | 3 |
| 13 | 催乳素研究进展显示文摘催乳素在脊椎动物的生理过程中占据重要位置,它与300多项生化反应相关。基因敲除研究证明催乳素在生殖和泌乳中具有不可替代的作用,而在其他方面仅作为一个细胞因子发挥一定作用。催乳素通过JAK/Stat通路促进乳蛋白的表达。最新研究发现,在乳腺组织特异地表达催乳素或可提高外源基因在乳腺生物反应器中的表达水平。 | 丁志良 | 2009 | 国际遗传学杂志2009，32，1： | 3 |
| 14 | 不同启动子对于牛催乳素表达的调控作用显示文摘在细胞水平上比较不同启动子对于牛催乳素(bPRL)表达的调控作用。分别构建了以CMV启动子、牛催乳素基因启动子和山羊β-酪蛋白基因启动子作为调控元件的bPRL真核细胞表达载体,分别命名为pCMV、pPRLP和pP1A3。将3种载体分别转染小鼠垂体瘤细胞和小鼠乳腺上皮细胞,使用RT-PCR和定量RT-PCR分析3种启动子启动bPRL在2种细胞系中的表达效果。pCMV在2种细胞中有效表达bPRL;pPRLP在2种细胞中的表达效果与pCMV接近;pP1A3不在垂体细胞中表达,在乳腺细胞中表达。pP1A3具有乳腺表达特异性;pPRLP能够在垂体和乳腺中高表达,在其他组织的表达特异性有待进一步研究。 | 丁志良 曾凡一 | 2008 | 生物工程学报2008，24，10： | 3 |
| 15 | 昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆显示文摘无毛基因是与皮肤和被毛结构有重要关联的核受体基因,编码一个锌指结构转录因子,是甲状腺激素受体的转录辅阻遏物,并参与毛发生长周期的调控,在维持毛囊及毛囊间上皮的增殖、分化、调亡的精致平衡中扮演重要角色。参考小鼠、人的无毛基因序列,用RT-PCR方法首次对昆明小鼠无毛基因的cDNA序列进行了克隆,获得了昆明小鼠无毛基因的全长4 014 bp cDNA序列(GenBank登录号:AY547391),基因的CDS长度为3 546 bp。AY547391基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAT45233,由1181个氨基酸组成。昆明小鼠与国外报导的小鼠、大鼠、猪、羊、猴、人等6种动物CDS序列同源性分别为99.9%、94.4%、83.1%、78.1%、81.9%、82.1%,氨基酸同源性分别是99.9%、92.2%、81.7%、70.8%、79.9%、80.1%。这一结果反应了无毛基因在进化过程的高度保守性。通过Blast比较昆明小鼠无毛基因与GenBank数据库中收集的Hr基因的mRNA,发现了4个SNP和一个缺失突变,其中3个位点没有改变氨基酸残基的性质,两个位点有氨基酸改变并证实为多态性突变位点,研究结果为无毛基因SNPs的数据库提供了新的信息。 | 章金涛 方盛国 王纯耀 杜春燕 | 2005 | 遗传2005，27，6： | 3 |
| 16 | 关于丢番图方程(45n)x+(28n)y=(53n)z的解显示文摘利用初等方法证明了,对于任意的正整数n,丢翻图方程(45n)x+(28n)y=(53n)z仅有x=y=z=2正整数解. | 唐刚 | 2014 | 西南民族大学学报(自然科学版)2014，40，1： | 3 |
| 17 | 水牛催乳素基因第3外显子群体遗传特征分析显示文摘催乳素基因(PRL)第3外显子(exon 3)对奶牛产奶量、乳脂产量和乳蛋白产量有显著影响,但在水牛中该基因的遗传特征及其与产奶性状是否有遗传关联目前还不清楚。本研究采用PCR-SSCP并结合PCR产物直接测序技术,分析了沼泽型水牛和河流型水牛共12个群体275个个体PRL exon 3的遗传变异,结果表明:水牛PRL exon 3由108个核苷酸组成,编码36个氨基酸,在水牛群体中未检测到单核苷酸多态性位点(SNPs),PRL exon 3与水牛产奶量之间没有直接相关性。通过序列比对发现在不同物种中PRL exon 3具有高度保守性。但在PRL第2内含子(intron 2)的2 265 nt和2 335 nt分别检测到G>A突变和C>T突变,其中2 335 nt位点突变仅在2头槟榔江水牛中检测到。 | 袁峰 苗永旺 李大林 刘丽仙 熊飞 刘伟 贡潘偏抽 | 2011 | 云南农业大学学报(自然科学版)2011，26，3： | 2 |
| 18 | 催乳素基因与奶牛产奶性能的关系显示文摘介绍了催乳素基因,并探讨了催乳素基因与奶牛产奶性能的关系。 | 张秀红 甘海云 | 2007 | 乳业科学与技术2007，29，1： | 2 |
| 19 | 白鹅催乳素基因的克隆及诱导表达条件的优化显示文摘运用RT-PCR方法,从白鹅脑垂体总RNA中扩增得到了催乳素(Prolactin,PRL)基因编码区序列cDNA,并将其克隆到pMD18-T载体上。DNA序列分析表明,PRL cDNA包括终止密码子在内的长度为690 bp,编码230个氨基酸残基的蛋白质,与皖西白鹅的有所差异,二者碱基同源性在99.57%,氨基酸同源性达99.56%。将PRL基因编码区序列cDNA定向克隆到表达载体pET-32a(+)中,构建表达质粒pET-32a(+)-PRL。该质粒的BL21(DE3)转化菌在IPTG的诱导下可表达PRL基因融合蛋白,IPTG终浓度1 mmol/L,37℃,诱导4 h表达量最高,表达量约占菌体总蛋白的28.96%。 | 郭丽 杨焕民 李鹏 康波 | 2008 | 遗传2008，30，11： | 2 |
| 20 | 可用于基因表达研究的转基因小鼠乳腺上皮细胞模型的构建显示文摘目的建立转基因小鼠乳腺上皮细胞模型,为研究乳腺内环境因素调控外源基因的表达和制备高效表达外源基因的乳腺生物反应器提供研究平台。方法通过机械破碎和胶原酶消化的方法获取人转铁蛋白(hTF)转基因小鼠的乳腺上皮细胞,并进行体外原代培养。经胰蛋白酶纯化后,绘制乳腺上皮细胞生长曲线;免疫组织化学方法检测角蛋白18的表达;透射电子显微镜(透射电镜)观察乳腺上皮细胞超微结构;流式细胞仪检测细胞周期分布;显微镜下分析乳腺上皮细胞核型。将牛催乳素真核表达载体(pCMV-bPRL)转染至转基因乳腺上皮细胞中,检测外源bPRL的表达。结果乳腺上皮细胞生长曲线呈'S'形;免疫荧光组织化学分析结果显示hTF转基因小鼠乳腺上皮细胞角蛋白18呈阳性表达;透射电镜观察发现乳腺上皮细胞胞核较大、偏位,有双核或多核,胞质丰富,空泡、粗面内质网、高尔基体丰富;流式细胞仪检测结果显示:乳腺上皮细胞增殖活跃,G2/M期+S期细胞占15%;细胞核型分析结果显示处于分裂期的细胞具有正常的二倍体,染色体完整。pCMV-bPRL转染乳腺上皮细胞24 h后,上清液中检测到bPRL的表达。结论体外培养的转基因乳腺上皮细胞具有类似体内细胞的生物学特征,并可表达真核表达载体,为研究环境因素对乳腺功能的影响及制备乳腺生物反应器提供了一种细胞模型。 | 蒋世忠 闫亚彬 谢飞 王娟 黄英 任兆瑞 | 2012 | 上海交通大学学报(医学版)2012，32，7： | 1 |
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