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| 1 | 超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF V600E基因检测对甲状腺癌的诊断价值显示文摘目的探讨甲状腺超声(US)引导下细针穿刺细胞学(US-FNAB)-BRAF V600E基因突变检测在甲状腺癌(TC)中的价值。方法选取我院检查的54例甲状腺结节病例资料,根据其病理诊断结果归为良性组(28例/30个结节)、恶性组(26例/28个结节);分析患者结节的超声征象、US-FNAB及BRAF V600E基因检测结果。结果超声声像图中,良、恶性结节病灶形态、边缘、钙化、回声性质、纵横比和病灶内血流情况均有明显差异(P<0.05);以结节检测为Ⅴ、Ⅵ级则诊断TC阳性,US-FNAB检查诊断为TC的病例为24例(26个结节);BRAF V600E基因检测为突变的病例是22例(24个结节);以病理诊断作金标准,三项联合的多层次诊断体系评估效能最高,AUC达0.982,灵敏度是96.43%、特异度100%、准确率98.29%。结论US-(US-FNAB)-BRAF V600E基因多层次诊断体系对检测TC有重要意义。 | 刘宏 赵亮 | 2020 | 医学影像学杂志2020，30，12： | 13 |
| 2 | 甲状腺乳头状癌患者术前甲状腺功能与淋巴结转移的关系研究显示文摘目的 探讨术前血清促甲状腺素(TSH)、甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺球蛋白抗体(A-TG)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(A-TPO)水平对甲状腺乳头状癌(PTC)淋巴结转移及中央区淋巴结转移的临床意义.方法 回顾性研究289例单纯PTC患者临床资料,调查性别、年龄、肿瘤直径、甲状腺功能与肿瘤发生淋巴结转移、中央区淋巴结转移的情况.结果 单因素分析结果显示,以不同年龄(χ2=5.86,P=0.02)、病灶数(χ2=19.37,P〈0.001)、血清TSH水平(χ2=11.81,P=0.02)、A-TG(χ2=13.31,P〈0.001)和A-TPO(χ2=7.30,P〈0.01)水平分组,PTC患者淋巴结转移率差异有统计学意义;多因素Logistic回归分析结果显示,病灶数(OR=3.29,95% CI 1.85~5.52)和A-TG水平(OR=2.17,95% CI 1.11~4.26)是PTC患者发生淋巴结转移的危险因素,TSH水平分段在1.81~2.52mU/L时发生淋巴结转移的风险最低(OR=0.28,95% CI 0.09~0.85).对PTC发生中央区淋巴结转移的影响因素分析显示,不同年龄(χ2=11.54,P=0.001)、病灶数(χ2=38.95,P〈0.001)、血清TG(χ2=9.01,P=0.01)、A-TG(χ2=14.51,P〈0.001)和A-TPO(χ2=6.78,P=0.02)水平分组间PTC患者的中央区淋巴结转移率差异有统计学意义;患者年龄(OR=0.96,95% CI 0.94~0.98)、病灶数(OR=5.47,95% CI 3.09~9.69)是PTC患者发生中央区淋巴结转移的危险因素.结论 术前血清A-TG水平升高、多灶提示发生淋巴结转移,TSH在1.81~2.52mU/L水平时较少发生淋巴结转移.患者年龄〈45岁、多灶的PTC患者易发生中央区淋巴结转移. | 徐晓琴 荆结线 王伟刚 杜丽莉 孙婷 田保国 赵先文 | 2017 | 肿瘤研究与临床2017，29，12： | 8 |
| 3 | 野生型及BRAF V600E突变型结直肠癌中磷酸化细胞外调节蛋白激酶与单极纺锤体蛋白激酶1表达及其相关性研究显示文摘目的 明确野生型(BRAF WT)及BRAF V600E突变型结直肠癌中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-Erk)与单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)表达的相关性,以及与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系.方法 提取山西医科大学第一医院2009年1月至2015年6月288例结直肠癌患者肿瘤标本DNA进行Sanger测序,Kaplan-Meier法分析BRAF V600E突变与结直肠癌预后的相关性;采用免疫组织化学法检测BRAF V600E突变与BRAF WT患者中p-Erk与Mps1的表达水平;分析p-Erk与Mps1表达的相关性,以及与结直肠癌临床病理特征的关系.结果 结直肠癌患者中BRAF V600E的突变率为5.2 %(15/288),在结直肠癌低分化腺癌中的突变率高于中高分化腺癌[14.3 %(9/63)和2.7 % (6/225),χ^2=11.208,P=0.001],且在黏液腺癌中的突变率高于非黏液腺癌[25.0 %(6/24)和3.4 %(9/264),χ^2=16.630,P〈0.001],p-Erk、Mps1在BRAF V600E的结直肠癌中阳性率高于BRAF WT结直肠癌患者(14/15和3/15,P〈0.05;15/15和3/15,P〈0.05);p-Erk与Mps1表达呈正相关(R^2=0.419,P〈0.001),且结直肠癌组织p-Erk表达阳性率在中低分化腺癌中高于高分化腺癌(χ^2=6.679,P=0.01),在黏液腺癌中高于非黏液腺癌(χ^2=5.735,P=0.017),在有淋巴结转移者中的表达高于无淋巴结转移者(χ^2=5.436,P=0.02).Mps1表达阳性率在中低分化腺癌中高于高分化腺癌,差异具有统计学意义(χ^2=7.950,P=0.009),Kaplan-Meier生存分析发现BRAF V600E比BRAF WT患者术后总体生存率低.结论 BRAF V600E可能在结直肠癌特殊病理类型中发挥重要作用,有望作为评估结直肠癌临床进展和预后的参考指标;p-Erk与Mps1的表达在结直肠癌中呈正相关,提示Mps1有可能成为结直肠癌靶向治疗新的潜在靶点. | 刘静 董金垚 张燕燕 魏志刚 黄河 郭建昇 | 2018 | 肿瘤研究与临床2018，30，4： | 4 |
| 4 | BRAF V600E突变与甲状腺乳头状癌临床病理特征的相关性显示文摘目的:探讨BRAF V600E基因突变对甲状腺乳头状癌(PTC)临床病理特征的影响。方法:收集经甲状腺切除术且病理证实为PTC患者的临床资料,分析BRAF V600E基因突变与PTC临床病理特征、甲状腺功能的关系。结果:PTC患者882例,发生BRAF V600E基因突变者722例(81.86%),单因素分析显示,突变组癌灶多发、双侧、包膜外侵犯比例、复发危险度分层中/高危及TNM分期Ⅲ/Ⅳ期明显高于未突变组,差异均有统计学意义(均P<0.05);而淋巴结转移率、转移数目和直径均无统计学差异;突变组TPOAb、TGAb、TSH水平低于未突变组,差异均有统计学意义(均P<0.05),FT4、FT3水平无统计学差异(均P>0.05)。分别行多因素Logistic回归分析显示:BRAF V600E基因突变与癌灶多发、包膜外侵犯显著相关(OR值分别为1.722、1.436,均P<0.05);原发癌灶直径>1 cm、BRAF基因突变、TGAb异常升高与PTC患者包膜外侵犯呈独立正相关(OR值分别为2.862、1.619、1.532,均P<0.05)。结论:BRAF V600E基因突变的PTC易发多灶和包膜外侵犯,提示可能有不良预后;癌灶直径>1 cm、BRAF V600E基因突变及TGAb异常升高是PTC包膜外侵犯的独立危险因素。 | 李成乾 许翔 邢宝迪 王越 申宝明 赵文娟 | 2022 | 现代肿瘤医学2022，30，19： | 4 |
| 5 | LBC联合BRAF V600E基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的应用价值显示文摘目的探讨液基细胞学(LBC)联合B-Raf原癌基因(BRAF)V600E基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的应用价值。方法90例甲状腺结节患者术前均进行了细针穿刺细胞学检查(FNAC)活检,穿刺标本的涂片分别采用传统涂片(CS)和LBC制片,同时对标本进行BRAF V600E基因检测。以术后组织病理学诊断结果为金标准,分析CS、LBC单独及LBC联合BRAF V600E基因检测对甲状腺乳头状癌中的诊断价值。结果40例患者为甲状腺乳头状癌,CS检测甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确度分别为72.50%、96.00%、85.56%;LBC检测甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确度分别为85.00%、98.00%、92.22%;BRAF V600E基因检测甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确度分别为67.50%、100%、85.56%;LBC联合BRAF V600E基因检测甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确度分别为95.00%、98.00%、96.67%。结论LBC制片能有效提高涂片质量,联合BRAF V600E基因检测可提高术前甲状腺乳头状癌的诊断准确度。 | 赵清泉 程思贤 许建华 郑正荣 | 2019 | 癌症进展2019，17，21： | 2 |
| 6 | 甲状腺系膜切除术在甲状腺乳头状癌患者中央区淋巴结清扫中的效果分析显示文摘目的将甲状腺系膜切除术用于甲状腺乳头状癌患者中央区淋巴结清扫中,对其应用效果进行分析。方法对该院收治的72例甲状腺乳头状癌患者分组研究,甲组行甲状腺系膜切除术淋巴结清扫,乙组行常规中央区淋巴结清扫,对两组治疗结果进行比较。结果两组治疗前甲状旁腺激素(PTH)、血钙水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,甲组PTH、血钙水平与乙组相比,相对更低,差异有统计学意义(P<0.05);甲组复发转移率为2.78%,与乙组的5.56%相比,相对更低,但组间差异无统计学意义(P>0.05);甲组并发症率为5.56%,与乙组的22.22%相比,相对更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对甲状腺乳头状癌患者实施甲状腺系膜切除术清扫中央区淋巴结效果理想,可降低复发转移率和并发症率,值得应用。 | 丘昶儒 徐能 李思荣 | 2019 | 中国医学工程2019，27，6： | 2 |
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