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| 1 | 采用ISSR和SRAP综合分析灰树花的遗传多样性显示文摘通过菌丝拮抗实验观察灰树花(Grifola frondosa)菌株间拮抗反应及其类型和程度,采用简单序列重复区间(inter-simple sequence repeat,ISSR)和序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记对灰树花基因组DNA进行PCR扩增,对42株灰树花的遗传多样性进行综合分析。结果表明:拮抗实验将42株灰树花分为17组;筛选出的14条ISSR和11对SRAP引物分别扩增出369条和219条清晰条带,多态性条带平均比率分别为84.01%和81.28%;ISSR和SRAP两种分子标记的综合聚类分析结果较单独分析更准确,当遗传相似系数为0.779时,可将42株灰树花划分为6大类群,表明本研究中选取的42株灰树花菌株的遗传多样性丰富,为杂交育种的亲本选择提供了分子水平的依据。 | 王艳 万鲁长 黄春燕 韩建东 李瑾 杨鹏 姚强 宫志远 谢红艳 | 2019 | 食用菌学报2019，26，3： | 6 |
| 2 | 土壤微生物基因组DNA不同提取方法的比较及PCR扩增体系的建立显示文摘本文分别采用改良的CTAB和SDS法进行了土壤总微生物DNA的提取,琼脂糖凝胶电泳结果表明SDS法所得DNA浓度较CTAB法高。建立了PCR扩增体系,所得条带清晰,适于分子多样性分析。 | 张婧 刘广娜 左蔚琳 | 2018 | 吉林农业(下半月)2018，，8： | 5 |
| 3 | 玉米抗穗粒腐病QTL定位研究显示文摘【目的】在连作程度高且更利于发病的广西等一年两熟玉米种植地区开展玉米穗粒腐病抗性数量性状位点(QTL)定位研究,揭示玉米穗粒腐病抗性遗传变异的基本规律,为这些地区玉米穗粒腐病抗性育种提供一定的理论依据。【方法】用Mapmaker3.0软件对148个多态性SSR标记在215个F2单株间的基因型数据构建遗传图谱。在广西南宁用针刺法对由215个F2单株发展而来的F2:3家系抗病性进行田间接种鉴定,记录家系内各单株的病级,将家系内各单株的病级换算成家系的抗病指数。利用winQTLCart2.5软件中的复合区间作图法对各家系的抗病指数进行抗病QTL分析。【结果】148个SSR标记构建了覆盖玉米10条染色体组总长度1396.3cM的连锁图谱,标记间的平均遗传图距9.43cM。抗病指数在α=0.05显著水平下进行500次排列检验计算得到LOD阈值为2.2。以2.2这个阈值为依据共检测到3个抗病指数QTL位点。这3个QTL的基因作用方式分别为超显性、超显性和部分显性。各QTL的加性效应值有正有负,说明抗感亲本中均含有微效抗病基因。【结论】检测到的3个穗粒腐病抗病QTL分别位于第2、3、10染色体上,可解释表型变异的4.6%~6.6%,它们均为微效QTL。未检测到较大效应值的主效QTL。 | 郑德波 邹成林 谭华 翟瑞宁 莫润秀 黄爱花 黄开健 | 2019 | 广东农业科学2019，46，8： | 2 |
| 4 | 四种提取方法提取玉米基因组的比较显示文摘对改良CTAB法、N-月桂酰肌氨酸钠法、改良SDS法,以及试剂盒法四种方法提取玉米基因组进行对比,确定最适鉴定方法。紫外和琼脂糖凝胶电泳分析结果表明N-月桂酰肌氨酸钠法操作简单,提取DNA浓度及纯度均最好,并且适用于下一步PCR分子鉴定。 | 周岩 王博 童文康 徐亚维 | 2017 | 农业开发与装备2017，，12： | 0 |
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