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| 1 | 丙卡特罗联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘患者的效果分析显示文摘目的观察丙卡特罗联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取支气管哮喘患者60例,以抽取红黄球方式分组,红球为试验组,黄球为对照组,每组30例。对照组采用丙卡特罗治疗,试验组在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗。比较2组临床症状改善时间(咳嗽、肺部湿啰音、肺部哮鸣音)、肺功能[第1秒用力呼气末容积(forced expiratory volumonesecond,FEV1)、最大呼气流量(peakexpiratoryflow,PEF)]、炎性因子水平[白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-7、IL-10]、不良反应发生情况(恶心、心悸、面部潮红、头晕)和治疗效果。结果用药后,试验组肺部湿啰音、咳嗽、肺部哮鸣音改善时间均短于对照组(P<0.05)。2组FEV1、PEF均大于用药前,IL-6、IL-7、IL-10水平均低于用药前,试验组FEV1、PEF均大于对照组,IL-6、IL-7、IL-10水平均低对照组(P<0.05)。试验组总不良反应发生率低于对照组,临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论丙卡特罗联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘不仅有利于提高临床治疗效果,降低药药不良反应发生率,更有利于改善患者肺功能与炎性因子水平,具有独特优势,值得临床推广应用。 | 余洪 | 2019 | 河北医科大学学报2019，40，8： | 18 |
| 2 | 头孢他啶联合氨溴索治疗老年2型糖尿病并肺部感染疗效及对血清T淋巴细胞亚群的影响显示文摘目的探讨头孢他啶联合氨溴索治疗老年2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)并肺部感染疗效及对血清T淋巴细胞亚群的影响。方法通过对资阳市第一人民医院2016年11月—2017年11月就诊治疗的120例老年T2DM并肺部感染患者临床资料做回顾性分析。根据治疗方式的不同分为观察组、对照组,各60例,对照组给予头孢噻肟钠联合氨溴索治疗,观察组给予头孢他啶联合氨溴索治疗。比较2组患者治疗疗效、不良反应发生情况及治疗前后的白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清T淋巴细胞亚群水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.675,P=0.031);治疗后2组患者WBC、CR P水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组WBC、CR P水平较对照组下降明显;治疗后对照组CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组CD3^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前上升,CD8^+水平较治疗前下降(P<0.05),观察组治疗后CD3^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组上升,CD8^+水平较对照组下降(P<0.05);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.120,P=0.729)。结论头孢他啶联合氨溴索治疗老年T2DM并肺部感染患者临床疗效显著,可有效的抑制炎性因子表达,调节血清T淋巴细胞亚群水平,且安全可靠。 | 兰淑青 阳钦 毕煜玲 | 2019 | 空军医学杂志2019，35，2： | 17 |
| 3 | 孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘156例疗效分析显示文摘目的探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47%差异不大(P>0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广。 | 吴华启 | 2017 | 中国医药科学2017，7，24： | 7 |
| 4 | 润肺平喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿肺脾气虚型慢性咳嗽临床研究显示文摘目的观察润肺平喘汤治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取医院呼吸科门诊收治的慢性咳嗽患儿93例,将所选患儿随机分为两组,对照组46例,观察组47例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上给予润肺平喘汤治疗。对比两组炎性因子指标、肺功能指标、咳嗽症状评分、中医症候及体征积分及临床疗效。结果观察组总有效率(91.4%,43/47)显著高于对照组总有效率(71.7%,31/46)(P<0.05);两组IL-4、MMP-2、IL-8、MMP-9及TIMP-1水平显著降低(P<0.05),观察组IFN-γ显著升高(P<0.05),并且观察组改善程度较大(P<0.05)。两组FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF水平显著升高(P<0.05),并且观察组升高幅度较大(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽评分显著较治疗前高(P<0.05),咳声重浊、咯痰、喉间痰鸣、自汗及纳呆等各项中医症候及体征积分均较治疗前显著降低(P<0.05),并且观察组的各项评分较低(P<0.05)。结论润肺平喘汤治疗慢性咳嗽疗效显著,能够缓解气道炎症反应和抑制气道重塑进展。 | 李姣锋 吕会茹 申绯翡 黄晓利 | 2021 | 中华中医药学刊2021，39，11： | 7 |
| 5 | 孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗儿童支气管哮喘临床观察显示文摘目的分析孟鲁司特与氨溴索雾化联合治疗儿童支气管哮喘的效果及对免疫功能、不良反应的影响。方法选择2017年1月—2018年3月诊治的96例支气管哮喘患儿,随机分成研究组(48例)与对照组(48例),对照组予以氨溴索雾化治疗,研究组采用氨溴索雾化联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果研究组症状缓解时间(2. 03±0. 54) d、再次发作例次(11. 43±3. 06)、持续发作时间(3. 24±1. 03) d均少于对照组(均P <0. 05);研究组FEV1(3. 38±0. 64) L、FVC(3. 96±0. 84) L、FEV1/FVC(84. 63±6. 07)%均优于对照组(均P <0. 05);研究组IL-6(3. 72±1. 12)μg/L、IL-10(4. 43±1. 26)μg/L、TNF-α(3. 40±1. 71)μg/L均优于对照组(均P <0. 05);两组患者出现不良反应的概率无统计学差异(P> 0. 05)。结论儿童支气管哮喘应用孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗疗效显著,可有效改善临床症状与肺功能,提升免疫功能,且安全性高。 | 彭永校 张春燕 彭伟奖 | 2018 | 现代医院2018，18，11： | 6 |
| 6 | 孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响显示文摘目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响。方法采用随机数字表法将2018年8月至2020年8月我院收治的142例哮喘患者分为对照组和研究组,各71例。对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的临床疗效、细胞因子、免疫细胞水平及气道重塑指标。结果研究组的治疗总有效率为94.37%,高于对照组的78.87%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的MMP-9、IL-33、TIMP-1、TGF-β1水平均较治疗前显著降低,Smad7水平均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Treg细胞水平均较治疗前显著降低,NK、B细胞水平及Th/Tc均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的支气管参数(T、AI、AO、T/D)均较治疗前显著减小,WA%均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗哮喘的效果显著,可通过调节各细胞因子及免疫细胞水平抑制气道重塑,对提高患者预后质量具有积极意义。 | 李春琦 | 2022 | 临床医学研究与实践2022，7，14： | 4 |
| 7 | 普米克都保联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析显示文摘目的:探讨普米克都保联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效分析。方法:选取100例CVA患者,沙丁胺醇组(48例)给予沙丁胺醇联合用药组(52例)给予沙丁胺醇和普米克都保,观察并记录两组患者治疗后的疗效,咳嗽缓解及消失时间,治疗前后的用力肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及最大呼气中段流速(MMEF)等肺功能指标及随访1个月期间的不良反应,评价普米克都保联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘的疗效。结果:治疗后联合用药组有效率明显高于沙丁胺醇组(P<0.05),联合用药组中有92.3%患者,沙丁胺醇组有72.9%患者咳嗽症状在2周内消失,治疗后联合用药组咳嗽缓解时间和消失时间明显短于沙丁胺醇组(P<0.05)。治疗前后,两组在FVC,FEVl,PEF上相比,差异没有统计学意义(P>0.05),治疗前,两组MMEF水平均明显低于体检健康者(P<0.05),其他肺功能指标与体检健康者相比,无统计学差异(P>0.05)。治疗后联合用药组MMEF明显高于治疗前,且高于沙丁胺醇组(P<0.05)。沙丁胺醇组治疗前后MMEF未出现明显变化(P>0.05)。随访1个月期间,两组不良反应率相比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:普米克都保联合沙丁胺醇能对CVA具有较好的治疗作用,能缩短咳嗽症状消失时间,改善患儿肺功能,值得临床推广使用。 | 刘海燕 侯伟 李静 帖迎春 钟波 王玲 | 2017 | 现代生物医学进展2017，17，6： | 4 |
| 8 | 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果分析显示文摘目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择本院2015年5月—2018年5月收治的小儿哮喘患者作为研究对象,一共80例,随机分组,各组为40例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的前提下,结合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,治疗两周后比较两组患者的治疗疗效、复发情况、不良反应。结果(1)观察组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05。(2)观察组复发率为2.50%,对照组复发率为25.00%,观察组复发率明显低于对照组,P<0.05。同时,观察组症状缓解时间和肺部症状结束时间明显比对照组更短,P<0.05。(3)观察组不良反应率明显低于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效确切。 | 卢文强 | 2019 | 中国继续医学教育2019，11，28： | 4 |
| 9 | 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及安全性显示文摘目的探析对哮喘小儿患儿用孟鲁司特钠治疗的临床效果及不良反应情况。方法选取2013年至2017年本院收治确诊哮喘小儿150例临床资料,以患儿入院时间为准编序后随机数字表将其每组75例分为常规组与联合组,对应治疗方式为常规小儿哮喘对症治疗、联合孟鲁司特钠治疗。对不同治疗方案患儿疗效及安全性做记录并统计学处理。结果联合组临床症状改善总有效率显著优于常规组(P<0.05);治疗后各临床相关指征第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)均显著优于常规组(P<0.05);联合组相关症状体征消失所需时间显著短于常规组(P<0.05);随访期间联合组不良反应、复发率情况显著优于常规组(P<0.05)。结论对小儿哮喘在对症常规干预基础上联合孟鲁司特钠治疗对病情有良好干预效果,缩短症状体征恢复正常所需时间,安全性高,对小儿保持治疗依从性有积极意义。 | 张言春 王继志 秦勇 | 2017 | 智慧健康2017，3，19： | 3 |
| 10 | 大青龙汤联合穴位敷贴对支气管哮喘急性发作患者症状改善及肺功能的应用效果显示文摘目的探讨大青龙汤联合穴位敷贴治疗支气管哮喘(BA)急性发作患者的应用效果。方法回顾性选取BA急性发作患者115例,其中采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗的50例为对照组,在雾化吸入基础上加用大青龙汤联合穴位敷贴治疗的65例为观察组。比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]、气道重塑指标[气道腔面积(AI)、气道壁厚度(T)、气道壁面积(WA),以体表面积(BSA)进行校正]。结果治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV1、PEF大于对照组(P<0.05);治疗后观察组WA/BSA、AI/BSA、T/BSA小于对照组(P<0.05)。结论大青龙汤联合穴位敷贴能有效改善BA急性发作患者症状,促进其肺功能恢复,抑制气道重塑。 | 豆绘 刘彩莉 | 2020 | 云南中医中药杂志2020，41，10： | 3 |
| 11 | 基于网络药理学的杏贝止咳颗粒治疗哮喘作用机制研究显示文摘目的通过网络药理学技术研究杏贝止咳颗粒(Xingbei Zhike Granule,XBZK)治疗哮喘的活性成分及潜在靶点,并探讨其可能的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选XBZK的潜在活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库收集潜在活性成分的作用靶点,GeneCards和TTD数据库获取哮喘相关靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-作用靶点”的网络;采用String数据平台构建PPI网络并使用Cytoscape 3.7.2软件对其进行拓扑学分析;进一步利用DAVID数据库对筛选得到的靶点进行GO和KEGG通路富集分析。结果通过TCMSP数据库筛选得到199个潜在活性成分;预测138个作用靶点;筛选出哮喘相关靶点6041个;取交集得到XBZK治疗哮喘的作用靶点89个;活性成分28个,其中以柚皮素、山柰酚、木犀草素、槲皮素、鞣花酸、黄芩素为主;GO富集到基因功能222个,KEGG富集到基因通路40条,结果表明,XBZK主要通过调节PI3K-Akt信号通路、病灶黏连、Ras信号通路、FoxO信号通路以及趋化因子信号通路等来发挥治疗哮喘的作用。结论本研究首次预测了XBZK“多成分,多靶点,多通路”治疗哮喘的作用机制,为XBZK药效物质基础研究提供了理论依据。 | 姜婉茹 周地 戚嘉欣 李旭 肖伟 李宁 | 2022 | 沈阳药科大学学报2022，39，1： | 3 |
| 12 | 探讨孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果显示文摘目的探讨在小儿哮喘临床治疗过程中应用孟鲁司特钠的实际治疗效果。方法选取2015年5月至2017年5月来某院接受治疗的哮喘患儿76例作为此次研究的对象,通过随机数字表法,将76例患儿分成对照组和实验组,每组38例患儿。对照组患儿应用常规哮喘治疗方法,实验组患儿在对照组患儿治疗基础之上服用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间以及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率97.37%,高于对照组的76.32%,实验组患儿的临床治疗效果更佳(P<0.05),差异具有统计学意义;实验组患儿的咳嗽、哮鸣音、喘息临床症状持续时间更短(P<0.05),差异具有统计学意义;实验组患儿的不良反应发生率更低(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在小儿哮喘临床治疗过程中运用孟鲁司特钠具有十分显著的治疗效果。 | 王肃 | 2018 | 中国疗养医学2018，27，3： | 2 |
| 13 | 布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性观察显示文摘目的探究哮喘急性发作患儿用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法选80例于2015年3月至2017年6月收治的哮喘急性发作患儿为分析对象,编序并采用随机数字表法将其以每组40例分为对照组(给予哮喘急性发作对症治疗)和布地奈德组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。比较不同治疗模式的疗效与安全性。结果布地奈德组患儿病情控制效果显著优于对照组(P<0.05);布地奈德组治疗期间不良反应发生与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对哮喘急性发作患儿选择布地奈德雾化吸入方案治疗对于病情的控制有重要价值,而联合使用治疗方案不会引发患儿出现不适,保障疗程顺利进行,值得借鉴。 | 张文丽 | 2017 | 世界最新医学信息文摘2017，0，85： | 2 |
| 14 | 氨溴索联合孟鲁司特钠对难治性哮喘患者临床症状及肺功能的影响显示文摘目的观察氨溴索联合孟鲁司特钠对难治性哮喘患者临床症状及肺功能的影响。方法选取本院2014年9月至2016年8月收治的难治性哮喘患者80例,随机分为两组,对照组及观察组,各40例。所有患者均实施常规治疗+氨溴索治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。观察两组患者肺功能及临床症状改善情况。结果治疗后,两组患者FEV1、FVC、PFEV1、PFVC1水平均较治疗前增长明显(P<0.05),且观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、持续发作时间及再次发作次数分别为(2.11±0.49)d、(3.31±1.11)d、(13.59±4.39)次均显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠与氨溴索联合治疗难治性哮喘,患者肺功能显著改善,临床症状缓解明显,症状再次发作次数减少,具有一定临床应用价值。 | 翟建军 牛太保 | 2017 | 齐齐哈尔医学院学报2017，38，9： | 2 |
| 15 | 盐酸氨溴索联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的临床效果观察以及对患儿肺功能的影响显示文摘目的观察并分析盐酸氨溴索联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的临床效果以及对患儿肺功能的影响。方法在2017年7月—2019年3月该院肺炎患儿中选择180例进行用药研究,并均分为试验组(共90例)、对照组(共90例),对照组患儿予以盐酸氨溴索治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠。观察两组患儿临床治疗效果、治疗前后各项肺功能指标情况及治疗后的生活质量情况。结果对照组和试验组患儿的临床治疗总有效率分别为88.89%和97.78%,对照组明显低于试验组(χ2=8.482,P<0.05);试验组患儿治疗后的肺功能指标(FVC、FEV1、PEFR)均优于对照组(t=8.462、8.154、10.233,P<0.05);在生活质量方面(饮食情况、精神情况、睡眠情况、精力状态)试验组也优于对照组(t=10.264、11.302、11.483、10.854,P<0.05)。结论以盐酸氨溴索联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎,能够明显提高肺炎患儿临床治疗效果,且能够有效改善肺炎患儿肺功能及生活质量,具有临床推广应用价值。 | 宋晓彤 高翔羽 周彬 张艳 | 2019 | 系统医学2019，4，22： | 1 |
| 16 | 氨溴索联合孟鲁司特钠对难治性哮喘患者临床症状及肺功能的影响显示文摘目的观察难治性哮喘采用氨溴索与孟鲁司特钠联合治疗的效果。方法选取96例难治性哮喘患者,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予氨溴索治疗,观察组给予氨溴索联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床症状缓解时间、发作次数、症状消失时间及治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FVC占预计值百分比(FVC%)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)。结果观察组症状缓解时间(2.03±0.47)d、症状消失时间(3.29±1.07)d均短于对照组的(3.59±0.83)、(7.53±2.43)d,发作次数(13.52±2.68)次少于对照组的(42.53±4.72)次,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV1、FVC%及FEV1%水平分别为(4.03±0.67)L、(3.24±0.51)L、(85.36±9.88)%、(87.16±9.93)%,均高于对照组的(3.53±0.52)L、(2.79±0.42)L、(76.24±8.43)%、(79.23±9.04)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘疗效显著,可缓解患者临床症状,改善肺功能,有推广应用的价值。 | 宫国旦 | 2023 | 中国现代药物应用2023，17，4： | 1 |
| 17 | 孟鲁司特联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床研究显示文摘目的:探讨孟鲁司特联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:按照随机数表法将2015年1月~2018年5月我院收治的86例小儿肺炎患者分为对照组(43例)和研究组(43例)。对照组应用盐酸氨溴索治疗,研究组应用孟鲁司特联合盐酸氨溴索治疗。观察比较两组临床疗效、恢复时间以及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,研究组治疗总有效率较高,体温恢复时间、肺部湿啰音消失时间及咳嗽消失时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:应用孟鲁司特联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效确切,并有助于加快康复进程,且安全性较高,值得临床推广。 | 曾天文 林良 陈利琴 罗群 | 2019 | 北方药学2019，16，12： | 1 |
| 18 | 苦参总生物碱对哮喘大鼠气道重建的防治作用显示文摘目的探讨苦参总生物碱对哮喘大鼠气道重建的防治作用及其潜在机制。方法随机将40只健康的雄性SD大鼠分为四组,每组10只,分别为:空白组、模型组、给药组(苦参总生物碱组)和阳性对照组(地塞米松组)。采用卵蛋白-氢氧化铝混悬液处理大鼠构建哮喘大鼠模型,空白组以生理盐水替代;给药组在激发后1 h灌胃10 mg/kg苦参总生物碱水溶液,1次/d,共灌胃28 d;地塞米松组在激发后1 h灌胃0.5 mg/kg地塞米松溶液,1次/d,共灌胃28 d;空白组和模型组灌胃等量生理盐水。药物干预结束后处死大鼠。通过HE染色观察大鼠肺组织的形态变化,采用免疫组化法检测大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9),酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清中MMP-9、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,用蛋白印记法检测大鼠肺组织中MMP-9、TIMP-1和TGF-β1蛋白的表达。结果与空白组相比,模型组大鼠气道周围炎症细胞浸润并伴有平滑肌增生,血清和肺组织中的MMP-9、TIMP-1和TGF-β1水平显著上升(P<0.05);与模型组相比,对大鼠灌胃苦参总生物碱后,支气管增生细胞和周围炎症细胞的浸润均减少,血清和肺组织中MMP-9、TIMP-1和TGF-β1的表达显著下调(P<0.05),与地塞米松组具相同变化趋势。结论苦参总生物碱可以有效地改善哮喘大鼠气道的重建,其分子机制可能是下调MMP-9、TIMP-1和TGF-β1的表达。 | 唐志红 周景 蒋燕 | 2019 | 临床和实验医学杂志2019，18，20： | 0 |
| 19 | 孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘的效果研究显示文摘目的:讨论小儿哮喘临床治疗期间,孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德药物的治疗效果。方法:选取时间段为2016年10月-2019年10月我院接诊收治的52例小儿哮喘患儿作为研究对象,随机分组,观察组选择孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗,对照组实施单一布地奈德治疗,对比两组肺功能指标及疗效。结果:与对照组相比,观察组患儿FEV1、FVC、PEF指标均改善明显(P<0.05);观察组临床有效率为96.2%,对照组为73.2%,观察组疗效优于对照(P<0.05)。结论:小儿哮喘临床治疗期间,选择孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德联合治疗手段,疗效显著。 | 梁娥 | 2019 | 健康忠告2019，，24： | 0 |
| 20 | 氨溴索联合甲泼尼龙治疗小儿哮喘急性发作的效果显示文摘目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2016年3月至2018年11月于灵宝市妇幼保健院接受治疗的哮喘急性发作期患儿92例,依随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙联合氨溴索治疗。对比治疗后两组临床症状(喘息、咳嗽、哮鸣音、气促、湿啰音)改善时间与治疗前后肺功能指标[1秒率(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流量(PEF)]。结果治疗后,观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音、气促、湿啰音改善时间[(3.54±1.22)d、(4.38±1.12)d、(4.24±1.08)d、(3.52±1.03)d、(4.44±1.20)d]均比对照组[(4.22±1.38)d、(5.40±1.21)d、(5.19±1.36)d、(4.50±1.37)d、(5.53±1.33)d]短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,两组患儿FEV1/FVC、FEV1、PEF水平比治疗前高,且观察组[(80.15±5.56)%、(1.84±0.38)L、(2.72±0.41)L/s]比对照组[(70.55±5.42)%、(1.52±0.35)L、(2.32±0.45)L/s]高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘急性发作患儿采用氨溴索联合甲泼尼龙治疗可取得确切疗效,能有效促进症状缓解,恢复肺功能。 | 李凯红 | 2020 | 临床医学2020，40，5： | 0 |
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