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| 1 | 顿服与分次口服美沙拉嗪对治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效、安全性及依从性的Meta分析显示文摘目的系统评价顿服与分次口服美沙拉嗪对治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效、安全性及依从性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网、CBM、维普、万方数据库中顿服与分次口服治疗轻-中度溃疡性结肠炎对比的随机对照试验(RCTs),检索时间从建库到2018年3月,并追查纳入文献的参考文献。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料、质量评价,对同质研究使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCTs,共计4 126例患者。Meta分析结果显示:在活动期,顿服和分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎缓解率差异无统计学意义(RR=1.06,95%CI:0.98~1.14,P=0.17),不良反应发生率相比,差异无统计学意义(RR=0.89,95%CI:0.74~1.07,P=0.23);在缓解期,顿服和分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎缓解率差异无统计学意义(RR=1.01,95%CI:0.97~1.06,P=0.53),不良反应发生率相比,差异无统计学意义(RR=1.02,95%CI:0.95~1.09,P=0.83)。在活动期,顿服在依从性上优于分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎(RR=1.17,95%CI:1.07~1.27,P=0.0003)。漏斗图结果显示,图形对称性较好,存在发表偏倚可能性小。结论顿服与分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效及引起的不良反应相当。顿服可提高患者服药依从性,更值得推荐。受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证。 | 李冲慧 夏兴洲 王万聪 李金丽 赵胜男 司远方 | 2018 | 胃肠病学和肝病学杂志2018，27，6： | 8 |
| 2 | 自拟方灌肠联合口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究显示文摘目的探究溃疡性结肠炎行自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗的效果。方法选取2017年8月—2018年8月收治的溃疡性结肠炎患者102例,按照入院顺序平均分为常规组和联合组,各51例。常规组患者口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,联合组患者加用自拟方灌肠,连续进行3个月的治疗。观察患者治疗前后的主要症状积分、结肠炎活动指数(DAI)及结肠黏膜溃疡评分。结果 2组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于治疗前(P <0. 05);且联合组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于常规组(P <0. 05)。结论自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎,不仅可缓解患者临床症状和DAI,还可促进结肠黏膜溃疡修复,效果显著。 | 王宝迎 郭敏红 郝世飞 | 2019 | 光明中医2019，0，11： | 6 |
| 3 | 美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效分析显示文摘目的探讨美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例,随机分为对照组和观察组,对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,连续治疗4~6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度,有利于缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,且安全性好。 | 钟楠 王维 | 2017 | 中国现代医生2017，55，26： | 5 |
| 4 | 美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂的大鼠药动学及胃肠道分布研究显示文摘目的评价新型制剂美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂在SD大鼠体内的药动学以及在胃肠道的分布情况,了解该制剂临床前药动学特征及胃肠道分布特征。方法采用大鼠口服给药,测定其血药浓度和胃肠道残留浓度;以美沙拉嗪缓释颗粒剂(市售制剂)为参照,评价美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂(自研制剂)在大鼠体内吸收和消除过程、相对生物利用度、药物在胃肠道分布情况。结果美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂在大鼠体内,与美沙拉嗪缓释颗粒剂以美沙拉嗪表征的相对生物利用度为(90.62±9.36)%。美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂口服给药后在2~8 h时间段,药物在胃部存在高浓度分布,随着时间的推移逐步进入并残存于空肠、回肠和结肠,6~12 h后在结肠达到高浓度分布,其结果有助于美沙拉嗪药物的体内吸收,以及缓释颗粒剂在作用部位的定点释放与发挥疗效。结论美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂吸收和消除过程基本呈线性动力学特征,药动学参数与市售制剂无显著性差异,且在胃肠道有一定流动性,包衣对消化液耐受性好,胃肠道分布特征有利于药物的体内吸收和作用部位的定点释放。 | 胡北 史英 张朝绅 许子华 | 2021 | 药学实践杂志2021，39，4： | 1 |
| 5 | 顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析显示文摘目的研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性。方法方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和观察组(37例),给予对照1组、对照2组分别次服美沙拉嗪缓释颗粒剂2次/d,2 g/次与4次/d,1 g/次,给予观察组口服该药1次/d,4 g/次,均治疗12周后比较两组患者治疗效果、安全性及用药依从性的情况。结果观察组治疗总有效率94.59%同对照1组总有效率91.89%及对照2组总有效率89.19%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者黏膜治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性(100.00%)明显高于对照1组(86.49%)、对照2组(78.38%)(P<0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂不同的用药方式治疗效果相同,顿服的用药方式明显的提高了患者的用药依从性,值得临床药效推广。 | 李西 | 2017 | 中外医疗2017，36，19： | 1 |
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