|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 应用γH2AX评估消炎痛对胃癌SGC-7901细胞DNA损伤的影响显示文摘目的以磷酸化组蛋白H2AX(phosphorylated histone H2AX,γH2AX)为检测指标,观察分析非甾体类抗炎药物消炎痛对体外胃癌SGC-7901细胞DNA损伤的影响。方法分别选用消炎痛终浓度为0μmol/L、200μmol/L、400μmol/L、600μmol/L的培养液孵育体外培养的SGC-7901胃癌细胞,孵育时间均设置为0h、12h、24h和48h,处理结束,再采用免疫荧光技术观察得到各组SGC-7901细胞的平均γH2AX焦点数和γH2AX焦点细胞率,采用Western-Blotting技术检测各组SGC-7901细胞的γH2AX蛋白水平。结果不同组细胞的平均γH2AX焦点数和γH2AX焦点细胞率均呈先升高后降低趋势,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。γH2AX蛋白水平亦呈先升后降趋势,24h组SGC-7901细胞γH2AX蛋白水平最高,与其他各时间组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论以γH2AX作为标志物,评估化学药物对肿瘤细胞损伤的研究思路具有可行性和可操作性。 | 贾金海 何英辉 李勇 李红蕖 彭子衡 张晓琳 | 2017 | 河北医科大学学报2017，38，12： | 2 |
| 2 | COX-2抑制剂在胃癌中的研究进展显示文摘环氧合酶-2(COX-2)是催化花生四烯酸合成前列腺素的关键限速酶,呈诱导性表达在病变组织中,参与各种损伤性化学、肿瘤、炎症、发热、凝血、疼痛等病理过程。近年来大量研究表明,COX-2在胃癌的发生发展及转移中起着关键性作用,COX-2在肿瘤增殖、血管生成、侵袭转移及抑制细胞凋亡中的作用已经受到医学界的关注,诸多研究表明选择性COX-2抑制剂不仅能够抑制胃癌细胞的增殖和促进癌细胞凋亡,还能降低胃癌细胞的侵袭转移能力,有助于胃癌的防治。随着COX-2与胃癌关系研究的深入,作为胃癌防治靶点之一的COX-2,已经成为胃癌治疗的热点。本文主要讨论COX-2及其抑制剂在胃癌的中作用及研究进展。 | 杨昊 王玉平 张天明 张臻英 周永宁 | 2017 | 现代生物医学进展2017，17，34： | 1 |
| 3 | 低剂量阿司匹林对胃早癌ESD术后复发的影响显示文摘目的探析胃早癌经内镜黏膜下剥离术(ESD)手术患者应用低剂量阿司匹林药物治疗对复发情况的影响。方法选取2020年1至12月40例胃早癌ESD手术患者参与研究,术后对所有患者予以低剂量阿司匹林治疗。比较患者术前,术后30 d、90 d胃功能、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA125)、血清环氧化酶-2(COX-2)和前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平,定期复查胃镜。随访2年,观察患者术后复发率及术后1年、2年生存情况。结果术后30 d患者胃泌素[(99.62±4.21)pg/ml]、胃动素[(298.54±10.65)ng/L]和术后90 d患者胃泌素[(72.12±3.02)pg/ml]、胃动素[(122.15±10.02)ng/L]水平均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);与术前比较,术后30 d患者CEA[(4.26±1.32)ng/L]、CA125[(40.15±6.32)U/L]水平和术后90 d患者CEA[(2.75±1.02)ng/L]、CA125[(20.25±4.12)U/L]水平更低(P<0.05);与术前比较,术后30 d患者COX-2(0.58±0.01)、PGE_(2)[(97.12±13.21)ng/L]水平和术后90 d患者COX-2(0.54±0.03)、PGE_(2)[(94.25±13.15)ng/L]水平更低(P<0.05);术后1年复发率为2.50%(1/40),术后2年复发率为7.50%(3/40);术后1年生存率为100.00%(40/40),术后2年生存率为97.50%(39/40)。结论胃早癌ESD手术患者术后服用低剂量阿司匹林药物治疗,可有效控制病情复发,患者胃功能得到明显改善,各指标趋于正常水平,患者生存率较高,临床上可借鉴及推广。 | 贾儒渊 赵娜 马晨霞 | 2023 | 河北医药2023，45，23： | 0 |
| 4 | 运用网络药理学方法探讨安胃二号方治疗胃癌前病变的作用机制显示文摘目的 基于网络药理学方法探讨安胃二号方(全国名老中医林寿宁教授的经验方)治疗胃癌前病变的作用机制。方法 本研究起止时间为2020年2—3月。通过中药系统药理学数据库和分析平台收集安胃二号方的有效化合物及靶点,经GEO数据库筛选胃癌前病变的差异表达基因;利用Venny软件获得安胃二号方治疗胃癌前病变的作用靶点,通过Sytoscape软件创建安胃二号方治疗胃癌前病变的作用网络,在String数据库完成蛋白互作网络;运用DAVID数据库及京都基因与基因组百科全书对安胃二号方治疗胃癌前病变的作用靶点进行GO分析和KEGG分析。结果 筛选得到安胃二号方的有效化合物57个、有效靶点233个,其中有23个化合物及31个靶点作用于胃癌前病变;蛋白互作网络中有14个蛋白的作用度值在平均节点度以上,GO分析得到342个生物过程和19个细胞成分,KEGG分析得到4条与胃癌前病变相关的通路。结论 安胃二号方治疗胃癌前病变可能通过影响前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、白细胞介素(IL)-6、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、炎性趋化因子2(CXCL2)等基因的表达水平,参与对IL-17信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号途径、VEGF信号通路的调控,通过改变细胞结构及相关生物过程,减轻胃黏膜炎症损伤,促进细胞形态及功能恢复,抑制细胞增殖侵袭,阻止甚至逆转胃黏膜慢性炎症向胃癌前病变发展,达到治疗胃癌前病变的目的。 | 吴月霞 蒙毅 龚纯 朱永苹 林寿宁 许裕伟 康雪莹 | 2022 | 安徽医药2022，26，7： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员