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| 1 | 多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床效果比较显示文摘目的观察和对比多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取80例晚期胃癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患者给予多西他赛联合氟尿嘧啶类药物进行化疗,观察组患者给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物进行化疗。对2组患者临床疗效、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、治疗期间不良反应进行观察和对比。结果 2组患者疗效分布及临床有效率的差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者的OS和FPS的中位数估计值的差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者白细胞减少发生率显著高于观察组,外周神经毒性发生率显著低于观察组(P<0.05)。结论在晚期胃癌的治疗中,应用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物化疗方案和应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗方案的疗效及患者预后基本相当,不良反应种类有所有差异,均为晚期胃癌化疗的有效备选方案。 | 王永青 樊雯 | 2017 | 实用临床医药杂志2017，21，23： | 12 |
| 2 | CYP3A5*3基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛的疗效及安全性分析显示文摘目的:研究CYP3A5*3基因多态性对应用多西他赛治疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及安全性的相关性分析。方法:通过多基因检测技术明确患者CYP3A5*3的基因多态性状态,通过查阅随访表、病理以及随访电话明确患者的基本信息,包括性别、年龄、是否吸烟、EGFR状态和ECOG评分等,明确生存信息,即无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。通过不良反应表统计不良反应发生情况。用卡方检验对基因多态性与患者的不良反应进行相关性分析,用Kaplan-Meier生存曲线分析基因多态性与患者的PFS和OS的关系。结果:在生存分析方面,CYP3A5*3纯合突变型患者的中位总生存期约26个月,高于杂合型的24个月和野生型的22个月(P=0.833)。CYP3A5*3纯合突变型患者的中位无进展生存期4个月,也高于杂合型的2个月和野生型的3个月(P=0.306)。在不良反应方面,共有11例患者发生Ⅲ级以上骨髓抑制,其中7例(63.6%)患者为CYP3A5*3纯合突变型,考虑该基因型发生中重度骨髓抑制的可能性更大(P=0.415)。此外,有6例患者发生皮疹,其中5例(83.3%)为CYP3A5*3纯合突变型,还包括1例Ⅲ度皮疹。考虑该基因型患者发生皮疹的可能性更大(P=0.490)。手足综合征、神经毒性、肾毒性以及口腔黏膜炎等仅发生在CYP3A5*3野生型及CYP3A5*3纯合突变型患者中。结论:应用多西他赛的晚期非小细胞肺癌患者中,CYP3A5*3纯合突变型患者的生存期高于杂合型和野生型患者。CYP3A5*3纯合突变型患者发生中重度骨髓抑制、皮疹的风险可能性更大。 | 吴昊 吴沛鸿 董航 焦子晗 张率然 吕金琪 徐玲 | 2020 | 现代肿瘤医学2020，28，7： | 2 |
| 3 | 吉西他滨联合多西他赛化疗引起尿失禁,临床案例报告显示文摘本研究报告了吉西他滨联合多西他赛化疗引起尿失禁的一例临床案例。我们运用Naranjo's评估量表分析了吉西他滨联合多西他赛化疗与尿失禁不良反应之间的相关性及紧密程度。分析了关于吉西他滨联合多西他赛化疗药品不良反应,阐述了吉西他滨联合多西他赛化疗引起尿失禁的可能机制。根据Naranjo's评估量表评分总分值为7分,说明了吉西他滨联合多西他赛化疗引起尿失禁的可能性较高,但是吉西他滨联合多西他赛化疗引起尿失禁的机制尚不明确,我们推测可能与多西他赛的神经毒性有一定关系,药物神经毒性引起膀胱与尿道平滑肌功能失调,导致尿失禁。然而,尿失禁的发病机制与多种因素有关,因此在临床上尚需更多病例观察以明其机制,从而有效改善相关药物不良反应的发生,提高患者的生存质量。 | 俞金 饶跃峰 卢晓阳 | 2017 | 基因组学与应用生物学2017，36，3： | 2 |
| 4 | SLC22A1和CYP3A5基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病疗效的相关性研究显示文摘目的:评价SLC22A1(rs628031、rs683369)和细胞色素P450(CYP)3A5(rs776746)基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病的相关性。方法:以'有机阴离子转运体''细胞色素''基因多态性''伊马替尼''慢性粒细胞白血病'及'SLC22A1''CYP3A5'为中文检索词,以'SLC22A1''CYP3A5''Cytochrome''Polymorphism''Imatinib''Chronic myeloid leukemia'为英文检索词,计算机检索Pub Med、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网学术总库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集符合纳入标准的SLC22A1(rs628031、rs683369)和CYP3A5(rs776746)基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病疗效的病例对照研究,检索时限均为从建库起至2018年1月,由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.3软件对SLC22A1(rs628031、rs683369)和CYP3A5(rs776746)基因多态性与主要分子学反应率(MMR)、完全细胞遗传学反应率(CCy R)的关系进行Meta分析。结果:共纳入13项病例对照研究,合计1 707例患者。Meta分析结果显示,SLC22A1(rs628031)GA+AA基因型患者MMR显著低于GG基因型[OR=0.58,95%CI(0.41,0.83),P<0.01];SLC22A1(rs683369)CG+GG基因型患者MMR显著低于CC基因型[OR=0.64,95%CI(0.42,0.96),P=0.03];CYP3A5(rs776746)AG+GG基因型患者CCy R显著高于AA基因型[OR=2.43,95%CI(1.12,5.27),P=0.02]。结论:SLC22A1和CYP3A5基因多态性可影响伊马替尼对慢性髓性白血病的治疗结局,二者可作为伊马替尼的潜在疗效预测指标。 | 邓伟 朱生东 晁荣 董雪梅 | 2018 | 中国药房2018，29，15： | 1 |
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