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| 1 | 小麦锌指转录因子TaDi19A对低温的响应及其互作蛋白的筛选显示文摘【目的】锌指类转录因子在植物逆境信号转导和非生物胁迫响应中发挥重要的作用。通过对小麦锌指转录因子基因Ta Di19A的耐冷性能进行鉴定,利用酵母双杂交技术筛选并获得与Ta Di19A互作的候选蛋白,以解析Ta Di19A介导的抗逆调控机制。【方法】通过对低温处理的小麦转录组测序结果进行分析,获得一个锌指类转录因子Ta Di19A。利用生物信息学的方法分析Ta Di19A的分子特性,用SMART在线工具进行蛋白结构分析;用GSDS和PHYRE2在线工具分别对Ta Di19A结构和蛋白三级结构进行分析;用Net Phos 2.0 Server数据库预测Ta Di19A蛋白磷酸化位点。以低温处理的小麦c DNA作为模板,通过SYBR Green染料法进行实时荧光定量PCR,检测Ta Di19A在低温处理不同时间段的表达模式。构建植物表达载体p BI121-Ta Di19A,通过花序侵染法转化拟南芥,用T3代拟南芥进行耐冷性鉴定,分析低温处理对转基因拟南芥的根长、鲜重和存活率的影响。检测转Ta Di19A拟南芥中抗逆相关基因表达变化,分析Ta Di19A调控植物耐冷性的作用机制。构建诱饵载体p GBKT7-Ta Di19A,验证自激活活性;利用酵母双杂交技术,将诱饵载体p GBKT7-Ta Di19A和小麦c DNA文库共转化酵母AH109感受态细胞,通过SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade和X-α-gal显蓝反应筛选得到阳性克隆,测序和BLAST分析获得候选蛋白。【结果】小麦Ta Di19A编码区全长747 bp,编码248个氨基酸,分子量为28.03 k D,等电点为4.74,基因含4个外显子,3个内含子。Ta Di19A蛋白靠近N-端包含锌指结合结构域,C端为Di19结构域,预测的Ta Di19A蛋白三级结构包含2个α螺旋结构。磷酸化位点分析结果显示Ta Di19A蛋白含有12个丝氨酸、9个苏氨酸和3个酪氨酸磷酸化位点。实时荧光定量PCR结果显示,Ta Di19A受低温胁迫诱导表达。正常生长条件下,转基因和野生型拟南芥没有明显差异,低温处理下,转基因拟南芥的根长明显大于野生型拟南芥,并且耐冷性强于野生型拟南芥。下游基因检测结果表明,低温处理后,CBL1、CBL2和KIN1等冷胁迫响应相关基因在野生型和转基因植株中表达量都升高,在转基因植株中的表达量显著高于野生型,表明Ta Di19A可能通过调节下游冷胁迫响应相关基因的表达提高转基因植物的耐冷性。通过对酵母双杂交系统筛选到的候选互作蛋白进行初步分析表明,这些候选互作蛋白主要参与植物体的信号转导和非生物胁迫响应过程,表明Ta Di19A在植物的逆境信号转导及非生物胁迫响应过程中发挥着重要作用。【结论】小麦Ta Di19A受低温诱导表达,过表达能够提高转基因拟南芥的耐冷性;而Ta Di19A功能的发挥可能需要其他蛋白的参与。 | 茹京娜 于太飞 陈隽 陈明 周永斌 马有志 徐兆师 闵东红 | 2017 | 中国农业科学2017，50，13： | 12 |
| 2 | 植物热激蛋白响应非生物胁迫研究进展显示文摘非生物胁迫对农作物正常生长具有重要影响,非生物胁迫可改变细胞蛋白质构象,使非天然蛋白质发生聚集,破坏细胞膜结构。热激蛋白(heat shock proteins,Hsps)负责蛋白质的折叠、组装、转运与降解,并能在胁迫条件下协助蛋白质复性,通过重建正常的蛋白质构象从而恢复细胞稳态,参与其他应激反应机制,在保护植物免受非生物胁迫方面起着重要作用。总结了各类Hsps在植物非生物胁迫响应中发挥的功能,阐述Hsps参与其他应激反应机制并发挥一定作用,对目前Hsps在研究中存在的问题进行讨论和展望,为作物分子育种筛选抗逆基因提供理论依据。 | 李广隆 刘思言 鲁中爽 么梦凡 李远强 关淑艳 姚丹 曲静 | 2019 | 广东农业科学2019，46，3： | 11 |
| 3 | 高温胁迫对不同葡萄品种光合作用和基因表达的影响显示文摘【目的】探讨高温胁迫对葡萄生理的影响,筛选出适于温室栽培的耐热型葡萄,为耐热品种的选育提供理论依据。【方法】以新郁、蜜光、夏黑、北红、弗雷5个葡萄品种为材料,在日光温室对盆栽葡萄分别进行白天(45±2)℃、夜间(22±2)℃高温胁迫处理,以及白天(42±2)℃、夜间(22±2)℃控温处理,对葡萄叶片的光合参数以及叶绿素荧光参数进行测定,并于高温胁迫1周后进行转录组测定。【结果】随着高温胁迫时间的增加,叶绿素(Chl)总含量、蒸腾速率(Tr)、净光合速率(Pn)、胞间CO_(2)浓度(Ci)、气孔导度(Gs)均呈先上升后下降趋势;初始荧光(F0)、非光化学猝灭系数(CNPQ)、光化学猝灭系数(Cq P)呈先下降后上升趋势;最大荧光产量(Fm)、最大能量转换效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)、潜在光化学活性(Fv/F_(0))呈下降趋势;在高温胁迫的第4天,弗雷的Chl总含量比新郁、蜜光、夏黑、北红分别高1%、18%、18%、19%;新郁的Pn比夏黑、北红、弗雷高11%、29%、3%,低于蜜光,表明夏黑和北红的光合能力受高温胁迫的影响较大;高温胁迫条件下,弗雷的Fm、Fv/Fm、光下最大荧光(Fm’)、ΦPSⅡ、Fv/F0降幅最小,其次为新郁,北红的降幅最大;主成分分析结果表明,耐热力(F)由大到小为新郁>弗雷>夏黑>蜜光>北红。新郁、北红的Hsp相关基因分别为29、25个,Hsf相关基因分别为3、4个。【结论】长期高温处理使葡萄叶片PSⅡ活性遭到破坏,与蜜光、夏黑相比,新郁、弗雷的抗高温胁迫能力较强,更能适应高温环境,北红耐热性较差。葡萄高温胁迫处理后,热激蛋白大量上调表达,且耐热品种新郁的表达水平高于热敏品种北红。 | 窦飞飞 张利鹏 王永康 于坤 刘怀锋 | 2021 | 果树学报2021，38，6： | 10 |
| 4 | 热激转录因子在植物抗非生物胁迫中的功能研究进展显示文摘植物在遭受环境胁迫时会产生一系列应激反应,而热激转录因子可通过介导热激蛋白或其他热诱导基因的转录和表达,来参与调控植物抵抗逆境胁迫过程和其他生命活动。主要介绍了植物热激转录因子的基本蛋白结构域,阐述了3类热激转录因子在抗极端温度(高温、低温)胁迫、干旱胁迫、高盐胁迫、活性氧胁迫中的功能与作用机制,并探讨和展望了植物热激转录因子在植物育种和提高植物抗逆性的研究中的发展与应用前景,以期为深入研究热激转录因子在调控植物抵抗逆境胁迫中的生物学功能与机制提供理论参考。 | 李丽 刘双清 杨远航 戴良英 李魏 | 2018 | 生物技术进展2018，8，3： | 8 |
| 5 | 白叶1号白化过程中叶绿体蛋白质组差异分析显示文摘白叶1号是一种温度敏感型白化茶树品种,叶绿体的变化是其产生阶段性白化现象的关键因素。本研究以白叶1号鲜叶叶绿体为研究对象,采用双向电泳、质谱鉴定结合生物信息学分析,研究阶段性白化过程中叶绿体蛋白的表达差异,探讨白叶1号阶段性白化现象的分子机制。结果表明,在白叶1号白化前期、白化期和复绿期叶绿体中分别识别726、748、718个蛋白质,其中差异表达的蛋白59个,质谱成功鉴定22个差异表达蛋白。生物信息学分析表明,差异表达蛋白直接或间接参与了光合作用、应激响应、核酸代谢、物质代谢和未知功能等,其中与光合作用相关的差异表达蛋白最多,占31.82%,表明阶段性白化现象可能与这些生理功能相关。通过荧光定量PCR分析发现,差异蛋白的基因表达与蛋白表达存在一定差异,这可能是由于蛋白质翻译后加工及修饰造成的。上述研究为进一步揭示白叶1号阶段性白化现象产生的分子机制奠定了理论基础。 | 李勤 程晓梅 李永迪 杨培迪 黄建安 刘仲华 | 2019 | 茶叶科学2019，39，3： | 7 |
| 6 | 大豆热激蛋白基因HSP17.4的耐热功能鉴定显示文摘为研究小热激蛋白基因HSP17. 4在大豆热生物胁迫耐受过程中的作用,利用农杆菌介导法,将植物过表达载体p CPB-HSP17. 4和RNA干扰表达载体p CPB-HSP17. 4-RNAi导入受体大豆JN18中。经PCR检测,获得T0代阳性植株13株,T1代阳性植株26株,T2代阳性植株39株。T1、T2代转基因植株Southern blotting结果显示,目标基因以单拷贝形式整合到基因组中。荧光定量PCR结果显示,HSP17. 4基因在转化植株的叶、茎中均有表达。在42℃高温胁迫下,与未转化植株相比,T1、T2转过表达植株叶片中相对表达量分别为未转化植株的813%和793%,转RNAi表达植株叶片中相对表达量分别为未转化植株的49. 77%和52. 81%。耐高温鉴定结果表明,转过表达HSP17. 4基因提高了植株的耐高温能力。 | 戎洁 王丕武 吴楠 曲静 于淼 冯咏琪 | 2018 | 吉林农业大学学报2018，40，5： | 7 |
| 7 | 茶树小分子热激蛋白基因CsHSP22.4、CsHSP27.4、CsHSP17.5和CsHSP25.2的克隆与表达分析显示文摘以‘龙井长叶’茶树为材料,通过RT-PCR技术克隆获得了4个小分子热激蛋白基因,其开放阅读框长度分别为600、732、462和657 bp,编码199、243、153和218个氨基酸,根据其编码蛋白分子量分别命名为:CsHSP22.4、CsHSP27.4、CsHSP17.5和CsHSP25.2。蛋白结构分析显示,CsHSP22.4、CsHSP27.4、CsHSP17.5和CsHSP25.2蛋白均包含1个由CRⅠ、CRⅡ和β6-loop组成的ACD结构域,属于典型的小分子热激蛋白家族成员。亚细胞定位预测和进化树分析表明,CsHSP22.4主要定位于线粒体中,属于MⅠ亚族;CsHSP17.5主要定位于细胞质内,属于CⅠ亚族;而CsHSP27.4和CsHSP25.2则主要定位于叶绿体中,属于CP亚族。实时荧光定量PCR结果表明,CsHSP22.4和CsHSP27.4在叶中表达量最高,CsHSP17.5和CsHSP25.2在茎中表达量最高,具有一定的组织特异性。另外,CsHSP22.4、CsHSP27.4、CsHSP17.5和CsHSP25.2均受高温和干旱胁迫的诱导,其中在高温胁迫下表达量呈爆发性增加,表明其均参与了茶树对高温和干旱胁迫响应的过程,且对高温胁迫具有更高的敏感性。 | 陈江飞 高童 万思卿 张永恒 周天山 余有本 杨亚军 肖斌 王伟东 | 2018 | 园艺学报2018，45，6： | 6 |
| 8 | 聚乙二醇模拟干旱胁迫下半夏茎段转录组分析显示文摘目的通过分析30%聚乙二醇(PEG)模拟的干旱胁迫处理下半夏茎段转录组数据,挖掘响应干旱胁迫的相关基因,探索干旱胁迫下半夏发生“倒苗”的分子机制。方法以干旱胁迫下半夏发生“倒苗”时的茎段作为研究材料,采用Illumina Hiseq 2500平台进行转录组双向测序,并对数据进行生物信息学相关分析。结果共获得23.00 Gb clean data,对照组与干旱胁迫处理组分别获得37467952和39903362个clean reads,经Trinity软件组装获得100274个uingenes。通过将组装所得unigenes分别与Nr、eggNOG、Pfam、Swiss-Prot、KOG、GO、KEGG、COG等数据库进行比对分析,41132个unigenes获得功能注释。最终筛选得到差异表达基因4052个,其中2080个DEGs表达上调,1972个DEGs表达下调。KEGG通路富集分析显示,差异表达基因主要集中在核糖体、碳代谢、淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导和氨基酸生物合成等过程;基因表达水平分析显示,半夏中编码植物激素代谢与信号转导、氧化还原相关酶、热激蛋白和液泡加工酶等基因在干旱胁迫处理后表达水平显著上升,多数编码水通道蛋白的DEGs表达水平下降。结论通过对PEG模拟的干旱胁迫处理下半夏转录组测序结果进行分析,获得半夏水分代谢、激素代谢与信号转导、相关响应蛋白等候选基因,可为揭示干旱胁迫导致半夏“倒苗”的发生机制提供基因资源和理论依据。 | 李铂 彭亮 王楠 孙晓春 何懿菡 宋忠兴 张永强 唐志书 黄文静 | 2020 | 中草药2020，51，21： | 6 |
| 9 | 植物Hsp90s与耐热性关系的研究进展显示文摘植物热激蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90s)是普遍存在和高度保守的一类热激蛋白基因家族。在热胁迫条件下,Hsp90s在协助蛋白质折叠、细胞内转运、维持和降解以及促进细胞信号传导方面发挥重要作用。近年来,植物Hsp90s在高温胁迫下的产生、分类与定位和基因表达的调控及生物学功能等方面的研究取得较大进展。系统综述了植物Hsp90s结构和Hsp90s与植物耐热性的研究进展,以期为基因工程方法改良作物耐热性提供参考。 | 汤佳乐 徐海 苑平 何科佳 王仁才 卜范文 | 2020 | 生物技术通报2020，36，10： | 6 |
| 10 | 百脉根Hsp70s基因家族的生物信息学分析显示文摘热激蛋白(HSPs)是细胞受逆境诱导产生的一类具有稳定蛋白质结构、修复变性蛋白和维护生物膜稳定等功能的分子伴侣,同时,在缓解植物高温伤害和提高热耐受性等方面有重要的调控作用。根据百脉根基因组数据,利用生物信息学方法对百脉根Hsp70基因(LjHsp70s)家族的基因结构、染色体分布、选择压力、顺式作用元件、表达特性和系统进化等进行分析。结果表明,LjHsp70s家族有18个成员,分为4类,它们的内含子和外显子数量为1~8,含有多个保守基序,分布在6条染色体上,编码602~703个氨基酸,均编码酸性亲水蛋白;含有激素、光照及胁迫等响应顺式作用元件,LjHsp70s在百脉根的根、茎、叶等部位均有表达,但其表达量不同;该家族基因在进化过程中主要受负选择作用,进化上较为保守,家族成员与拟南芥和烟草的Hsp70基因可分为6组,但是百脉根LjHsp70s基因仅存在于4个亚族中,表明其与拟南芥、烟草的Hsp70s基因家族成员之间进化关系密切,同时也存在一定差异。LjHsp70s基因在百脉根的各个部位均有表达,对百脉根生长发育过程起着重要的作用,研究结果为解析百脉根LjHsp70s基因功能提供了依据。 | 杨芳 杨仕梅 罗雪 吴佳海 宋莉 | 2020 | 山地农业生物学报2020，39，5： | 5 |
| 11 | 植物热激蛋白在非生物胁迫响应中的研究进展显示文摘非生物胁迫作用会通过改变植物细胞内蛋白质的构象从而影响植物的正常生长过程。热激蛋白是植物体内负责折叠、组装、转运和降解蛋白质的结构,其在受到胁迫后会促进蛋白质复兴,让蛋白质逐渐恢复正常形态,保障植物的正常生长。文章从热激蛋白的相关理论出发,探讨了热激蛋白的生物学功能,分析了热激蛋白与其他应激反应机制的相互作用。 | 刘骕骦 刘燕敏 李阳 | 2020 | 广东蚕业2020，54，4： | 5 |
| 12 | 冷季型草坪草耐热性研究进展显示文摘冷季型草坪草耐寒性强,绿期长,观赏效果好,因此被广泛应用在气候过渡地带的公园、运动场及草坪中。但由于冷季型草坪草耐热性差,夏季高温会引起草坪草的一系列生理代谢过程紊乱,从而使其表观质量下降,病害频发,草坪休眠、枯黄甚至死亡,影响草坪观赏或运动功能的发挥。本研究从生理和分子机制两个方面,重点综述了冷季型草坪草在高温胁迫下碳代谢、抗氧化代谢、激素代谢、耐热基因和转录等方面研究进展,分析了目前冷季型草坪草耐热性研究存在的主要问题,并对其研究前景进行了展望,以期为进一步的冷季型草坪草耐热机理研究提供理论参考。 | 谭真真 张夏香 杨志民 | 2021 | 草业学报2021，30，9： | 3 |
| 13 | 比较转录组研究钛离子对紫花苜蓿基因表达的影响显示文摘钛离子可显著促进植物生长,增加作物产量.以紫花苜蓿(Medicago sativa)为材料,用钛离子水溶液(0,8 mg/L)喷施植株叶面,24 h后取样进行Illumina高通量RNA-Seq测序,研究钛离子对紫花苜蓿叶片基因表达的影响,在转录水平上研究钛离子作用的分子机理.以蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)为参考基因组进行比对,结果显示,共获得28437个注释基因.差异表达分析表明,与对照相比,8mg/L钛离子处理引起大量基因表达发生变化,482个差异表达的基因中247个上调表达,235个下调表达. GO和KEGG注释结果显示,大量核糖体(18)、热激蛋白(7)、转录因子WRKY(5)类编码基因上调表达;尽管抗病相关基因上调的个数(11)低于下调的(22),但这些抗病相关基因的总体表达量,FPKM从12 563上升至16 197.下调的基因主要有细胞色素P450家族基因(上调2个,下调7个).推测钛离子作为一种胁迫信号刺激紫花苜蓿产生应答,引起基因表达发生变化,上调了与生长和胁迫适应相关基因的表达,进而促进植物生长和提高对逆境的耐受性.本研究为揭示钛离子调节植物生长的机制打下基础,为进一步钛离子制剂在农业生产中的应用提供指导. | 魏春梅 栾威 代娅 王明秀 陶向 王艳 李彩侠 马欣荣 | 2019 | 应用与环境生物学报2019，25，1： | 3 |
| 14 | 甘蔗小分子量热激蛋白(sHSP)基因克隆及水分胁迫下的表达分析显示文摘为甘蔗抗逆胁迫机制研究提供依据,以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩甘蔗小分子量热激蛋白(sHSP)基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况。结果表明,克隆得到的c DNA片段长度为659 bp,包括1个459 bp的开放阅读框,编码132个氨基酸。同源性分析表明,sHSP基因在14个不同植物中的一致性为69%-96%。甘蔗sHSP具有典型的HSP结构域,并且非常保守。实时荧光定量分析结果表明,随着甘蔗干旱胁迫时间的延长,sHSP基因表达量缓慢下降后明显增加,干旱胁迫加硅处理的甘蔗叶片sHSP基因表达量峰值出现比干旱处理推迟48 h。说明sHSP受到了干旱胁迫的诱导表达,同时硅能提高甘蔗抗旱性。 | 梁潘霞 黄杏 李杨瑞 | 2016 | 生物技术通报2016，32，10： | 3 |
| 15 | 甘蔗HSP20基因克隆、原核表达及逆境胁迫响应显示文摘热激蛋白(HSP)以分子伴侣形式参与蛋白质组装、折叠、跨膜传导等生物过程,可以提高植物对多种逆境胁迫的耐受性。我们前期通过转录组测序技术(RNA-seq)研究发现甘蔗(Saccharum officinarum)HSP20基因在宿根矮化病菌(Leifsonia xyli subsp.xyli,Lxx)诱导下差异表达。为了探讨HSP20基因与甘蔗抗逆性的关系,本研究从甘蔗品种‘Badila’中克隆了HSP20基因,分析了甘蔗HSP20蛋白原核表达诱导条件以及HSP20基因在不同非生物胁迫[4℃(低温)、聚乙二醇(PEG;干旱)、NaCl(高盐)]及脱落酸(ABA)处理下的诱导表达情况。结果表明,甘蔗HSP20基因(GenBank登记号:MZ220548)全长735 bp,编码244个氨基酸,与高粱(Sorghum bicolor)亲缘关系最近;该基因编码蛋白分子质量为26.79 kDa,有较好的脂溶性,为不稳定亲水蛋白,且亚细胞定位预测HSP20蛋白位于叶绿体。HSP20蛋白在大肠杆菌(Escherichia coli)感受态Transetta(DE3)中诱导表达效果好于大肠杆菌感受态BL21(DE3),使用0.05 mmol·L^(-1)异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)在28℃下诱导4 h,即可获得较好的诱导表达效果。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析表明,低温、干旱、高盐胁迫和脱落酸处理均能诱导甘蔗茎、叶中HSP20基因表达,茎、叶中HSP20基因通过不同表达模式响应这些非生物胁迫以及ABA处理,说明甘蔗HSP20基因在响应逆境胁迫中有重要作用。研究结果为甘蔗HSP20基因生物学功能研究以及甘蔗多重抗逆性研究提供参考。 | 宋奇琦 张小秋 宋修鹏 颜梅新 王泽平 雷敬超 黄冬梅 李秋芳 梁永检 | 2022 | 植物生理学报2022，58，2： | 3 |
| 16 | 基于质谱的差异蛋白质组学技术在植物逆境胁迫研究中的应用显示文摘随着质谱技术的发展,蛋白质组学在林业学科中得到了极大的发展,差异蛋白质组学已经成为目前林业学科的研究热点之一。通过对国内外植物蛋白质组学在林业学科逆境胁迫中的相关应用文献的整理总结,对蛋白质组学在干旱胁迫、盐胁迫和生物胁迫等方面研究的系统综述,总结植物蛋白质组学在林业学科逆境胁迫中应用的研究现状和研究进展,并对蛋白质组学在林业学科中的应用作出展望。 | 唐颖 高步红 杨世龙 | 2017 | 四川林业科技2017，38，5： | 3 |
| 17 | Cloning of Small Heat-shock Protein (sHSP) Gene from Sugarcaneand Analysis of Its Expression under Drought Stress显示文摘The present experiment was conducted to clone small heat-shock protein(sHSP)in sugarcane to explore mechanism of stress resistance in sugarcane.sHSP was amplified using RT-PCR from sugarcane leaves,the characteristics of the deduced protein wereanalyzed using bioinformatics software,and its expression was analyzed using quantitative real-time PCR.The results showed that the cDNA of HSPgene obtained by RT-PCR which was 659 bp in full length with a 459 bp open reading frame,encodes a putative sHSP protein with 152 amino acids.Homology comparison between the amino acid sequences of the sHSP protein and 14 different species indicated that the sHSP protein had 69%to 96%identity in amino acid sequence with other plants.The deduced amino acid sequence not only contained a typical sHSPdomain,but also was very conservative.The results of quantitative real-time PCR analysis showed that the mRNA of sHSPdecreased initially and then increased with time under drought stress.These results suggested that sHSPis expressed under induction of drought stress,anddrought resistance in sugarcane is enhanced by Si application. | Panxia LIANG Jiangtao ZHOU Xing HUANG Yangrui LI | 2017 | Agricultural Biotechnology2017，6，2： | 2 |
| 18 | 海带hsp70基因的克隆、分析及转录水平定量研究显示文摘本研究以海带(Saccharina japonica)‘海天1号’为材料,通过RACE-PCR方法获得海带hsp70(Sjhsp70)基因全长cDNA序列。序列分析表明,全长cDNA长度为3778 bp,含有1个2892 bp的开放阅读框,5'和3'非编码区的长度分别为101、785 bp。蛋白质氨基酸含量和理化性质分析显示,该蛋白为稳定蛋白。应用BLASTP程序对不同物种HSP70蛋白比较分析表明,海带与长囊水云(Ectocarpus siliculosus)的HSP70蛋白具有较高的同源性,用HSP70蛋白构建的进化树显示,海带与长囊水云聚为一类。二级结构预测该蛋白由963个氨基酸组成,包含35个α螺旋和25个β折叠。以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)HSP110蛋白三维结构3C7N为模板,在I-TASSER软件上预测海带HSP70蛋白的三维结构,预测的蛋白结构与3C7N的A链在折叠和二级结构方面非常类似。对Sjhsp70基因在温度胁迫下表达变化分析表明,高温对Sjhsp70的表达量具有显著影响,Sjhsp70在25℃、24 h胁迫条件时,表达量达到最大值。本研究为阐明海带HSP70蛋白特性及其应对环境胁迫的机理提供理论依据。 | 袁艳敏 刘福利 梁洲瑞 汪文俊 孙修涛 王飞久 | 2018 | 渔业科学进展2018，39，4： | 2 |
| 19 | 水稻NAL11基因对苗期非生物逆境的响应分析显示文摘为了探究NAL11基因在水稻苗期对非生物逆境的响应机制及功能,对含NAL11基因的粳稻品种02428及其近等基因系NIL-8进行高温、低温、盐胁迫和模拟干旱胁迫处理,以正常处理的植株作为对照,观察植株表型、测定各处理下叶片的多种生理指标,并比较NAL11基因在不同逆境处理下的表达量情况。研究结果发现,高温、低温、盐胁迫处理导致02428与NIL-8均表现出一定程度的萎蔫、干枯症状,但两者差异并不明显;15%PEG-6000模拟干旱处理均导致二者叶片萎蔫、叶尖枯黄卷曲,但NIL-8植株的症状相对较轻,且与02428相比NIL-8的相对电导率降低、SPAD值增高;其次,与02428相比,NIL-8的SOD含量差异不显著;然而在低温和干旱胁迫下,NIL-8的CAT含量显著高于02428。表明NIL-8比02428具有更好的抗旱能力。实时定量PCR结果表明,高温、低温、盐害及模拟干旱胁迫下,NAL11表达量均迅速升高,随着处理时间的延长,其表达量表现出不同的动态变化。NAL11基因的表达受高温、低温、盐及模拟干旱胁迫的诱导,但表达模式各异;推测NAL11基因对水稻幼苗的抗旱能力起到一定的调节作用。 | 王长龙 张力 罗立新 王慧 郭涛 刘永柱 周继勇 陈志强 肖武名 | 2020 | 华北农学报2020，35，4： | 2 |
| 20 | 外源褪黑素与钙离子互作对高温胁迫下黄瓜幼苗过氧化伤害的缓解效应显示文摘为了探明褪黑素(MT)和钙离子(Ca^(2+))在调控植物耐热性中是否存在互作关系,以黄瓜幼苗为试材,分析了内源MT和Ca^(2+)对高温胁迫的响应;并通过叶面喷施100μmol·L^(-1)MT、10 mmol·L^(-1)CaCl_(2)、3 mmol·L^(-1)乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA,Ca^(2+)螯合剂)+100μmol·L^(-1)MT、0.05 mmol·L^(-1)氯丙嗪(钙调素拮抗剂,CPZ)+100μmol·L^(-1)MT、100μmol·L^(-1)氯苯丙氨酸(p-CPA,MT合成抑制剂)+10 mmol·L^(-1)CaCl_(2)和去离子水(H_(2)O),研究高温下(42/32℃)外源MT和Ca^(2+)对黄瓜幼苗活性氧积累、抗氧化系统及热激转录因子(HSF)和热激蛋白(HSPs)等的影响。结果表明:黄瓜幼苗内源MT和Ca^(2+)均受高温胁迫诱导;外源MT可上调常温下钙调素蛋白(CaM)、钙依赖蛋白激酶(CDPK5)、钙调磷酸酶B类蛋白(CBL3)、CBL结合蛋白激酶(CIPK2)mRNA表达;CaCl_(2)处理的MT合成关键基因色氨酸脱羧酶(TDC)、5-羟色胺-N-乙酰转移酶(SNAT)和N-乙酰-5-羟色胺甲基转移酶(ASMT)水平也显著升高,MT含量快速增加。MT和CaCl_(2)可显著增强高温下黄瓜的抗氧化能力,减少活性氧(ROS)积累,同时上调HSF7、HSP70.1和HSP70.11 mRNA表达,从而减轻高温胁迫引起的过氧化伤害,植株热害症状明显减轻,热害指数和电解质渗漏率显著降低。加入EGTA和CPZ后,MT对黄瓜幼苗抗氧化能力和热激蛋白表达的促进效应明显减弱,Ca^(2+)对高温下黄瓜幼苗过氧化伤害的缓解效应也被p-CPA逆转。可见,MT和Ca^(2+)均可诱导黄瓜幼苗的耐热性,二者在热胁迫信号转导过程中存在互作关系。 | 徐晨潇 张晓宇 刘超越 刘昆 毕焕改 艾希珍 | 2022 | 应用生态学报2022，33，10： | 2 |
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