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| 1 | 室性心律失常中国专家共识显示文摘室性心律失常包括室性早搏(简称室早)、非持续性与持续性室性心动过速(简称室速)、心室扑动(简称室扑)与心室颤动(简称室颤)。结构性心脏病和离子通道病是室性心律失常的常见原因,但在无结构性心脏病患者室性心律失常并非少见。室性心律失常的临床表现差异很大,可以毫无症状,也可引起血流动力学障碍,甚至心脏性猝死。 | 曹克将 陈明龙 江洪 姚焰 王祖禄 吴书林 杨新春 薛玉梅 李学斌 洪葵 无 | 2016 | 中国心脏起搏与心电生理杂志2016，0，4： | 191 |
| 2 | 室性心律失常中国专家共识显示文摘一、前言室性心律失常包括室性早搏(室早)、非持续性与持续性室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)与心室颤动(室颤)。结构性心脏病和离子通道病是室性心律失常的常见原因,但在无结构性心脏病患者室性心律失常并非少见。室性心律失常的临床表现差异很大,可以毫无症状,也可引起血流动力学障碍,甚至心脏性猝死(SCD)。一些患者可同时有多种类型的室性心律失常,而在另一些患者,室性心律失常可以是心脏异常的最早或唯一的表现。由于室性心律失常的危险分层和预后判断较为复杂,因此,诊断和治疗策略应根据室性心律失常患者的具体情况确定。2006年美国心脏病学院(ACC)、美国心脏病协会(AHA)和欧洲心脏病协会( ESC)联合发布了《 ACC / AHA / ESC 室性心律失常治疗和猝死预防指南》[1],该指南对室性心律失常和猝死的诊断、危险分层和防治进行了较为系统地阐述。2009年欧洲心律协会( EHRA)和美国心律协会(HRS)共同发布的《 EHRA / HRS 室性心律失常导管消融专家共识》[2]和2010年发表的《室性心动过速/心室颤动导管消融 Venice 宣言》[3]对室性心律失常导管消融相关研究文献进行了综述与评价,对室性心律失常的导管消融适应证作了推荐。2014年 EHRA、HRS 和亚太心律协会( APHRS)共同组成的专家委员会在系统回顾室性心律失常相关文献的基础上,共同撰写并发布了《 EHRA /HRS / APHRS 室性心律失常专家共识》[4]。2015年《ESC 室性心律失常治疗和猝死预防指南》[5]为2006年《ACC / AHA / ESC 室性心律失常治疗和猝死预防指南》的升级版,在室性心律失常的导管消融等治疗方面改变较大。 | | 2016 | 中华心律失常学杂志2016，20，4： | 173 |
| 3 | 2020室性心律失常中国专家共识(2016共识升级版)显示文摘室性心律失常在临床上十分常见,发生在无结构性心脏病患者的非持续性室性心律失常预后多为良好,但持续性快心室率室性心动过速和心室扑动与颤动可导致心脏性猝死。在中华医学会心电生理和起搏分会与中国医师协会心律学专业委员会的支持下,中华医学会心电生理和起搏分会室性心律失常工作委员会于2016年组织国内专家首次撰写了中国室性心律失常专家共识。2020中国室性心律失常专家共识为2016年共识的升级版,该版是在参考新近公布的欧美相关指南和共识基础上,结合我国近几年在这一领域的研究进展和国情再版的新的专家共识。期望2020版共识将有助于促进我国室性心律失常的预防与治疗。 | 无 曹克将 陈柯萍 陈明龙 洪葵 华伟 黄从新 黄德嘉 江洪 李学斌 李毅刚 汤宝鹏 王祖禄 吴立群 吴书林 薛玉梅 杨新春 杨艳敏 姚焰 张凤祥 张澍 | 2020 | 中国心脏起搏与心电生理杂志2020，，3： | 123 |
| 4 | 2020室性心律失常中国专家共识(2016共识升级版)显示文摘室性心律失常在临床上十分常见,发生在无结构性心脏病患者的非持续性室性心律失常预后多为良好,但持续性快心室率室性心动过速和心室扑动与颤动可导致心脏性猝死。在中华医学会心电生理和起搏分会与中国医师协会心律学专业委员会的支持下,中华医学会心电生理和起搏分会室性心律失常工作委员会于2016年组织国内专家首次撰写了中国室性心律失常专家共识。2020室性心律失常中国专家共识为2016年共识的升级版,该版是在参考新近公布的欧美相关指南和共识基础上,结合我国近几年在这一领域的研究进展和国情再版的新的专家共识。期望2020版共识将有助于促进我国室性心律失常的预防与治疗。 | 无 曹克将 黄德嘉 张澍 黄从新 陈柯萍 陈明龙 华伟 江洪 李学斌 李毅刚 汤宝鹏 王祖禄 吴立群 吴书林 薛玉梅 杨新春 杨艳敏 姚焰 张凤祥 | 2020 | 中华心律失常学杂志2020，24，3： | 100 |
| 5 | 缓慢性心律失常发生机制与药物治疗的现状显示文摘缓慢性心律失常是以心率减慢为特征的常见心血管系统疾病,本文整理了缓慢性心律失常的发病机制和临床治疗药物的文献,为缓慢性心律失常的机制研究和临床用药选择提供参考。 | 孙延宏 赵一秀 张鑫 张妍 | 2016 | 中国医院药学杂志2016，36，19： | 35 |
| 6 | 心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展显示文摘随着基因遗传学和分子生物学技术的发展,发现越来越多的疾病发病与基因突变和遗传因素有关,但具体的作用机制尚未明确,探索基因突变的分子生物学致病机制,利用基因、细胞生物治疗工具,为疾病的靶向治疗开辟了新途径。钠离子通道病是一类与钠离子通道功能障碍相关的疾病,基因突变水平的致病机制在近几年得到深入研究,许多不明原因的致死性心律失常包括Brugada综合征、长QT综合征、孤立型心房颤动、室性心律失常及病态窦房结综合征等均发现与编码心脏钠离子通道的基因突变相关,了解人类心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展可为心律失常的治疗带来新的靶点。 | 黄妹丹 韦勤将 何凤珍 张倬华 潘兴寿 刘莉 程初勇 | 2018 | 医学综述2018，24，8： | 8 |
| 7 | 原发性长QT综合征3型药物治疗的研究进展显示文摘长QT综合征(long QT syndromes,LQTS)指多种病因导致心肌细胞离子通道异常,复极时间延长,表现为心电图QT间期延长并可引起室性心律失常尤其尖端扭转型室速(torsade de pointes,TdP)、晕厥或猝死为特征的临床综合征,包括获得性和原发性两种.获得性LQTS可因电解质异常(低钾、低钙等)、药物或器质性心脏病等引起.原发性遗传性LQTS由编码离子通道的基因异常引起,人群发生率为1/10 000-1/2 500,目前已确定20种亚型,最常见是1、2和3型,占90%以上. | 张庆 李刚 吴林 | 2018 | 中华心血管病杂志2018，46，5： | 6 |
| 8 | 新疆维吾尔族先天性长QT综合征1型二家系KCNQ1基因突变的分析显示文摘目的分析新疆维吾尔族人群中2个先天性长QT综合征1型(LQT1)家系与编码缓慢激活延迟整流钾通道基因(KCNQ1)突变与临床和心电图特征的关系。方法将2个维吾尔族先天性LQT1家系中3例确诊为LQT1的患者作为LQT组,均为女性,年龄(51.0±14.5)岁;简单随机抽样法抽取24名维吾尔族健康志愿者作为对照组,女性15名,男性9名,年龄(43.2±16.6)岁。完善心电图和基因检测,分析LQT组与对照组心电图特点和测序结果,探究2个新疆维吾尔族先天性LQT1家系KCNQ1基因突变与临床和心电图特征的关系。结果2个家系组中,3例诊断为LQT1,心电图共同特点为QTc>480ms,ST段延长,T波延迟出现,形态正常。测序结果表明,LQT组中KCNQ1基因第13外显子存在1个多态性,47G→A(R16R)。第16外显子存在1个错义突变133G→A(G45S)。对照组心电图均正常,KCNQ1基因无突变。结论某2个新疆维吾尔族先天性长LQT1家系的KCNQ1基因外显子测序结果表明,第16外显子发现能导致氨基酸改变的错义突变133G→A(G45S),此突变可能是致病突变。 | 李耀东 麦麦提阿卜杜拉·麦麦提敏 周贤惠 芦颜美 张疆华 邢强 汤宝鹏 | 2018 | 中华心血管病杂志2018，46，11： | 0 |
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