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1硅酸钾碱液水热合成针状硅灰石反应历程显示文摘利用钾长石–KOH–H_2O体系分解反应所得硅酸钾碱液合成针状硬硅钙石,用作合成硅灰石的前驱体。采用OLI Analyzer 9.2软件模拟K2O–CaO–SiO_2–H_2O体系化学平衡,预测了合成硬硅钙石的初始CaO/SiO_2摩尔比、反应温度和液固比范围。在此基础上通过单因素实验,确定了合成硬硅钙石的优化条件。反应历程为:水合硅酸钙→雪硅钙石→雪硅钙石+硬硅钙石→硬硅钙石。合成的硅灰石保持了硬硅钙石的针状形貌,分散较均匀,长约10~15μm,直径约300 nm,长径比约40,符合建材行业一级品标准。罗征 马鸿文 杨静 2017硅酸盐学报2017,45,11:4
2钾霞石酸解-水热晶化纳米高岭石显示文摘采用水热碱法制得纯相六方钾霞石(KAlSiO_4),在H_2SO_4-H_2O溶液中破坏其晶体结构,K_2O溶出率达99.8%,固相产物Si/Al摩尔比≈1,用作合成高岭石(Al_2[Si_2O_5](OH)_4)的前驱体。采用OLIAnalyzer 9.2软件对Al_2O_3·2SiO_2·nH_2O-HCl-H_2O体系进行化学平衡计算,预测了水热法合成高岭石的初始HCl浓度、水/固质量比和晶化温度范围,以及平衡固相中高岭石的含量(>98%)。在此基础上通过单因素实验,确定了水热合成高岭石的优化条件和晶化历程。典型合成产物接近纯相纳米高岭石(~91.8%),结构高度有序,1Tc多型;晶体形态呈似六方片状,片径400~500 nm,厚度约20 nm。高岭石的晶化反应历程确定为:铝硅前驱体→板状勃姆石→板状勃姆石+片状高岭石→似六方片状高岭石。马鸿文 申继学 杨静 刘昶江 苏双青 刘梅堂 姚文贵 张盼 原江燕 常倩倩 2017硅酸盐学报2017,45,5:3
3中国富钾正长岩资源与水热碱法制取钾盐反应原理显示文摘中国的盐湖钾盐资源短缺,导致钾盐消费的对外依存度达50%以上,严重制约农业发展,威胁粮食生产安全。而正长岩型钾资源丰富,K_2O品位达8.5%~15.4%,预测资源潜力(K_2O)达盐湖钾盐储量的20倍以上。此类矿石钾资源的主要富钾矿物为微斜长石、霞石和白云母,地理上主要分布于中国东部的'秦岭大别正长岩带'和'燕辽阴山正长岩带'。采用电解质溶液热力学软件OLI Analyzer 9.2,对KAlSi_3O_8-NaOH/KOH/Ca(OH)_2-H_2O体系相平衡进行模拟,继而对代表性富钾正长岩进行水热碱法分解反应实验,证实K_2O溶出率高达85.6%以上。所得硅酸钠钾碱液适于加工多种钾盐或生态型钾肥产品,硅铝组分同时转化为沉淀硅酸钙、钠型/钾型沸石、硅灰石、高岭土等多种工业产品。水热碱法技术的加工过程清洁高效,资源利用率高,环境相容性良好,可为发展绿色可持续的中国钾盐工业新体系提供良好的技术基础。马鸿文 杨静 张盼 刘昶江 苏双青 姚文贵 罗征 刘梅堂 殷丛丛 陈建 原江燕 常倩倩 郭若禹 2018地学前缘2018,25,5:2
4亚熔盐分解钾长石矿样中钾铝硅的分离显示文摘采用KOH亚熔盐法常压低温分解河北钾长石矿粉,回收过量碱后,用硫酸溶解固渣,得含高浓度钾、铝、硅的母液;采用溶胶-凝胶法和分步醇析法从母液中制备硅凝胶、钾明矾和硫酸钾,钾明矾热解制备氧化铝.结果表明,钾长石矿中各组分含量分别为K2O13.13wt%,Al2O316.66wt%,SiO258.28wt%.在H+浓度3.80mol/L及95℃条件下母液易形成硅凝胶,脱硅率达98%以上,SiO2含量大于99.0%,比表面积大于700 m2/g,孔容约为1.0 cm^3/g,孔径为5-6 nm;对脱硅母液分步醇析,在25℃、醇料体积比为1时,优先析出钾明矾,铝析出率达98%,降温至5℃并增大醇料体积比至2,可从母液中结晶析出硫酸钾,钾回收率达89%.董安瑞 罗孟杰 姜炜 刘程琳 李平 于建国 2018过程工程学报2018,18,5:2
5低品位锂辉石矿碱浸脱硅过程研究显示文摘以江西低品位锂辉石原矿为原料,以氢氧化钠溶液为反应介质,研究了锂辉石矿脱硅浸出过程中Si、Li、Al元素的浸出行为,系统考察了浸出时间、搅拌速率、浸出温度、碱矿比(碱与锂辉石质量比)和碱质量分数对Si、 Li、 Al元素浸出率的影响。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对锂辉石矿和浸出固相的矿物组成和微观形貌进行表征,并分析了浸出过程。采用中心复合设计(CCD)响应曲面法优化反应因素,当浸出时间为3.7 h、浸出温度为215℃、碱矿比为1.15、碱质量分数为16%时,Si、Li元素的浸取率预测值分别为74.55%和3.31%,相应的试验值分别为73.41%和3.33%,预测值与试验值接近,误差较小。赵凌 刘程琳 宋兴福 于建国 2020华东理工大学学报(自然科学版)2020,46,3:0
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