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1彩超介入下应用正清风痛宁注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效观察显示文摘目的观察在彩超介入下膝关节内注射正清风痛宁注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将膝关节骨性关节炎60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,分别予彩超介入下关节腔注射正清风痛宁治疗和对乙酰氨基酚口服治疗。比较2组治疗前后Lequesne指数和总有效率。结果治疗前2组Lequesne指数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组Lequesne指数均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为90.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论彩超介入下可提高膝关节穿刺成功率,关节内准确注射正清风痛宁注射液可明显改善膝关节骨性关节炎症状。韩涛 张成亮 2017临床合理用药杂志2017,10,13:6
2蠲痹汤联合吲哚美辛治疗类风湿关节炎的临床研究显示文摘目的通过蠲痹汤联合吲哚美辛治疗类风湿关节炎,观察其临床疗效及作用机制。方法选择2013年6月—2015年12月收治的58例类风湿关节炎患者作为研究对象,随机分为治疗组30例和对照组28例。治疗组应用蠲痹汤联合吲哚美辛对其进行治疗,蠲痹汤1剂/d,吲哚美辛溶片25 mg/次,1次/d,口服。对照组应用吲哚美辛溶片25 mg/次,1次/d,口服;甲氨蝶呤7.5 mg/次,1次/周,口服。连续治疗8周。观察患者的临床症状、晨僵时间、血沉、类风湿因子及不良反应等。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的67.85%,对比差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、双手平均握力、疼痛水平、血沉、类风湿因子水平分别为(42.3±30.8)min、(3.1±1.9)、(3.4±2.0)、(201±64.9)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)(0.5±0.1)、(19.2±12.3)mm/h、(89.3±70.2),均较对照组的(55.8±31.2)min、(6.4±2.0)、(6.5±1.8)、(165±58.2)mm Hg、(1.6±0.3)、(31.9±13.1)mm/h、(103.8±71.9)有明显改善,对比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论蠲痹汤联合吲哚美辛对类风湿关节炎的治疗效果显著,能够缓解患者临床症状,安全性较高,值得临床推广。李欣 2016社区医学杂志2016,14,17:5
3正清风痛宁注射液联合臭氧腔内注射对膝骨性关节炎的疗效观察显示文摘目的:观察正清风痛宁注射液联合臭氧腔内注射对膝骨性关节炎的疗效。方法:选取2016年1月-2017年2月我院治疗的KOA患者92例作为观察对象,随机将其分为两组,各46例。对照组给予臭氧腔内注射治疗,观察组在对照组基础上采取正清风痛宁注射液治疗。观察两组临床疗效、治疗前后膝关节功能、疼痛评分与不良反应。结果:观察组总有效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Lysholm膝关节功能、视觉模拟评估量表(VAS)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组Lysholm评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生较为严重的相关不良反应。结论:正清风痛宁注射液与臭氧腔内注射联合治疗KOA效果确切,可达到缓解疼痛、改善关节功能的功效,安全性良好,临床普及价值高。魏纯利 张立冬 李克华 丁哲 2018医学理论与实践2018,31,9:4
4正清风痛宁注射液对KOA患者膝关节功能及血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平的影响显示文摘目的探究正清风痛宁注射液对膝关节骨性关节炎(KOA)患者膝关节功能及血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年1月在南京医科大学第四附属医院接受诊治的78例KOA患者,按照随机数字表法分组,各39例。对照组患者给予塞来昔布胶囊治疗,观察组患者给予正清风痛宁注射液治疗,两组患者治疗周期均为3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前及治疗4、8、12周后膝关节功能;比较两组患者治疗前、治疗2周后血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平。结果观察组患者治疗后临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗4、8、12周后两组患者膝关节功能评分呈逐渐升高趋势,且治疗4、8、12周后观察组高于对照组;治疗2周后两组患者血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论正清风痛宁注射液可有效缓解KOA患者临床症状,提高治疗效果,并改善膝关节功能,同时抑制机体炎症反应,促进患者康复。高传勇 2020现代医学与健康研究电子杂志2020,4,22:3
5正清风痛宁降低类风湿关节炎患者病情活动性临床研究显示文摘目的研究类风湿关节炎患者临床接受正清风痛宁治疗对于病情活动性的改善效果。方法随机将方便选取该院2017年4月-2019年1月类风湿关节炎75例住院患者分为两组,观察组40例、对照组35例,对照组接受甲氨蝶呤、来氟米特常规治疗,观察组在对照组用药之外联合正清风痛宁治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后低活动性率为42.50%,高活动性率为27.50%,优于对照组20.00%、51.43%(χ^2=4.343、4.507,P<0.05);观察组治疗后血沉、C反应蛋白、类风湿因子水平低于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率12.50%低于对照组17.14%,但差异无统计学意义(χ^2=0.322,P>0.05)。结论在类风湿关节炎治疗中应用正清风痛宁有助于减轻患者病情活动性,更有效控制炎症水平,应用价值明显。张莉 2020中外医疗2020,39,4:3
6中药注射液治疗类风湿关节炎的网状Meta分析显示文摘系统评价中药注射液治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)和中国生物医学文献服务系统(SinoMed),搜索建库至2022年2月16日所发表的中药注射液治疗类风湿关节炎的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3、Stata 15.0软件进行数据分析。最终纳入53项RCTs,包括4 280例患者。试验组共涉及11种中药注射液:丹参川芎嗪注射液、丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液、丹红注射液、灯盏细辛注射液、骨瓜提取物注射液、红花注射液、鹿瓜多肽注射液、鹿瓜多肽注射液+丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液、疏血通注射液、正清风痛宁注射液、复方丹参注射液、血必净注射液。网状Meta分析疗效排序结果显示:(1)改善临床总有效率方面,累计概率排名曲线下面积(SUCRA)排序为西医常规联合血必净注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合复方丹参注射液>联合丹参川芎嗪注射液>联合红花注射液>联合正清风痛宁注射液>联合丹红注射液>联合鹿瓜多肽注射液>联合丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合灯盏细辛注射液;(2)改善红细胞沉降率(ESR)方面,SUCRA排序为西医常规联合血必净注射液>联合疏血通注射液>联合红花注射液>联合丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合丹红注射液>联合鹿瓜多肽注射液>联合灯盏细辛注射液>联合鹿瓜多肽注射液+丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合丹参川芎嗪注射液>联合正清风痛宁注射液;(3)改善类风湿因子(RF)方面,SUCRA排序为西医常规联合鹿瓜多肽注射液>联合丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合鹿瓜多肽注射液+丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合丹参川芎嗪注射液>联合正清风痛宁注射液>联合丹红注射液>联合灯盏细辛注射液;(4)改善C反应蛋白(CRP)方面,SUCRA排序为西医常规联合血必净注射液>联合丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合鹿瓜多肽注射液+丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合红花注射液>联合丹参川芎嗪注射液>联合灯盏细辛注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合鹿瓜多肽注射液>联合正清风痛宁注射液>联合丹红注射液;(5)改善晨僵时间方面,SUCRA排序为西医常规联合疏血通注射液>联合鹿瓜多肽注射液>联合灯盏细辛注射液>联合血必净注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合正清风痛宁注射液>联合丹红注射液>联合丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合红花注射液;(6)改善关节疾病活动度评分(DAS28)方面,SUCRA排序为西医常规联合鹿瓜多肽注射液+丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液>联合鹿瓜多肽注射液>联合正清风痛宁注射液>联合红花注射液>联合骨瓜提取物注射液>联合灯盏细辛注射液。安全性方面,试验组不良反应/事件少于对照组。结果表明,在西医常规治疗的基础上,联合中药注射液可提高类风湿关节炎的临床效果。但鉴于不同治疗措施间纳入的质量、研究数量存在较大差异,中药注射液的SUCRA排序结果还有待今后开展高质量的多中心、大样本、随机双盲试验加以佐证。刘硕 赵希云 李锦锋 卢增鹏 张晓刚 2022中国中药杂志2022,47,20:2
7透骨消痛保健液超声导入治疗类风湿性关节炎关节疼痛的临床研究显示文摘目的:观察多功能超声透药仪联合透骨消痛保健液导入治疗类风湿性关节炎关节疼痛的效果并探讨其作用机制。方法:选取膝骨性关节炎患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。观察组采用多功能超声透药仪联合透骨消痛保健液导入治疗,对照组只使用中药外涂,30 d为1个疗程。观察2组治疗前后VAS疼痛指数、疼痛缓解率变化,并ELISA测定治疗前后血清IL-37、TGF-β、IFN-γ、TNF-α和IL-1α5种细胞因子含量的变化。结果:观察组治疗后VAS疼痛指数由治疗前的(5.1±1.4)分下降到(1.5±0.4)分,其差异具有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后VAS疼痛指数无显著差异(P>0.05),观察组效果明显优于对照组(P<0.01)。观察组和对照组的疼痛缓解率分别为94.4%、77.1%,观察组明显高于对照组(P<0.01)。观察组行走能力经治疗由(10.56±3.82)分提高到(13.56±3.85)分,提高效果显著(P<0.01),对照组无显著变化(P>0.05),观察组作用明显优于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组血清IL-37、TGF-β、IFN-γ、TNF-α和IL-1α5种细胞因子水平均显著降低(P<0.01),而对照组没有显著降低(P>0.05),观察组和对照组治疗后5种细胞因子含量存在显著差异(P<0.01)。结论:多功能超声透药仪联合透骨消痛保健液导入治疗类风湿性关节炎够有效的缓解RA患者的关节疼痛,显著提高患者的步行能力,显著降低炎性因子IL-37、TGF-β、IFN-γ、TNF-α和IL-1α含量是其部分作用机制。李乐卉 陈坚 刘坚 王小冬 2017中国中医药科技2017,24,4:1
8正清风痛宁注射液离子导入疗法联合关节松动术治疗慢性踝关节损伤的疗效显示文摘目的:探讨使用正清风痛宁注射液离子导入疗法联合关节松动术治疗慢性踝关节损伤的疗效。方法:将2017年10月至2018年6月期间重庆市武隆区中医院收治的60例慢性踝关节损伤患者随机分为对照组和研究组。为对照组患者使用超声波进行治疗。为研究组患者使用正清风痛宁注射液离子导入疗法联合关节松动术进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果。结果:治疗后,研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05。结论:使用正清风痛宁注射液离子导入疗法联合关节松动术治疗慢性踝关节损伤的效果显著。熊莲娟 2019当代医药论丛2019,17,6:1
9Systematic Review and Meta-Analysis on the Effect of Transdermal Preparations of Sinomenium Acutum on Rheumatoid Arthritis显示文摘Objective:We evaluated the efficacy and safety of transdermal preparations of Sinomenium acutum(SA)for rheumatoid arthritis(RA).Methods:Randomized controlled trials(RCTs)of SA transdermal preparations for RA were extracted from relevant databases and screened in accordance with the inclusion criteria.The Cochrane System Evaluation Manual(version 5.1.0)was used to assess the quality of the included trials.We used the Cochrane Review Manager(version 5.4)to conduct the meta-analysis.Results:Six trials comprising 436 patients(220 patients in the treatment group and 216 patients in the control group)were analyzed.The meta-analysis indicated that SA transdermal preparations in combination with disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs)enhanced the overall effect(odds ratio[OR]3.97,95%confidence interval[CI][2.25,7.00],P<0.00001),decreased visual analogue scale(VAS)results(mean difference[MD]-0.64,95%CI[-1.20,-0.09],P=0.02),decreased laboratory indexes including the erythrocyte sedimentation rate(ESR)(MD-4.36,95%CI[-5.63,-3.08],P<0.00001)and C-reactive protein(CRP)(MD-3.6,95%CI[-3.99,-3.21,P<0.00001]),and decreased the Disease Activity Score-28(DAS28)(MD-0.41,95%CI[-0.78,-0.03],P=0.03).The results suggest that combination therapy did not shorten the duration of morning stiffness(DMS;standardized MD[SMD]-6.13,95%CI[-17.33,5.06],P=0.28)or reduce rheumatoid factor(RF)laboratory indexes(SMD-0.85;95%CI[-2.19,0.49],P=0.21).Only one study reported adverse reactions,and thus,it was difficult to determine whether adverse drug reactions in the combination therapy group were significantly different from those in the control group.Conclusion:We found that SA transdermal preparations combined with DMARDs may have greater clinical efficacy than DMARDs for RA.More well-designed and high-quality RCTs are required to verify the findings and determine whether transder-mal preparations cause fewer adverse events.Si-Si Du Qin-Hui Fu Jian Pei Hua Zhou 2022Chinese Medicine and Culture2022,5,2:0
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