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| 1 | 盐胁迫对桉树(Eucalyptus)活性氧代谢和CAT基因表达的影响显示文摘桉树耐贫瘠,盐胁迫影响桉树的生长速率,严重时造成桉树枯萎死亡。本研究以‘广林9’三月龄组培苗为材料,分别用不同浓度NaCl溶液(0, 30 mmol/L, 60 mmol/L, 90 mmol/L, 120 mmol/L, 150 mmol/L)处理20天后,检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性、过氧化物酶(peroxidase, POD)活性、过氧化氢酶(catalase, CAT)活性、过氧化氢(hydrogen peroxide, H2O2)含量、丙二醛(malonaldehyde, MDA)质量摩尔浓度等生理指标以及CAT基因的转录变化。NaCl处理后,MDA质量摩尔浓度、H2O2含量显著升高,在90 mmol/L或120 mmol/L处达到最大值;盐胁迫下POD、SOD和CAT活性均表现为先升高后降低的趋势,并且在90 mmol/L NaCl时达到最大值。设无NaCl处理下CAT基因的表达水平为1,用qPCR (real-time quantitative PCR)方法分析不同盐胁迫下6个CAT基因的相对表达水平。随着NaCl浓度增大,CAT1、CAT2和CAT3的相对表达水平呈逐渐降低的趋势,NaCl浓度为30 mmol/L相对表达水平最高,分别为1.54、6.38和1.27;CAT5和CAT6的相对表达水平在120 mmol/L NaCl时达到最大值,分别为2.65和2.21;CAT4的相对表达水平随NaCl浓度增大而增大,并在NaCl浓度为150 mmol/L时显著升高,相对表达水平达3.31。结果表明:90~120 mmol/L NaCl浓度为桉树的耐盐胁迫的极限;盐胁迫会引起桉树ROS (Reactive oxygen species)代谢失衡,积累H2O2导致膜脂过氧化;6个CAT基因在不同盐胁迫强度下的转录变化差异显著,响应机制不尽相同。本研究可为桉树应答盐胁迫机理研究和桉树栽培管理提供参考。 | 沈金玲 钟镇芬 黄永健 蔡冠龙 周淑霞 黄真池 | 2020 | 分子植物育种2020，18，5： | 8 |
| 2 | 镉胁迫对桉树(Eucalyptus)保护酶活性及相关基因表达的影响显示文摘为了探讨镉胁迫对桉树保护酶活性及相关基因表达的影响,以‘广林9号’桉三月龄幼苗为材料,用0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.3 mmol/L CdCl_2溶液(分别对应低,中,高浓度)连续灌根处理15 d后,测定叶绿素和丙二醛(MDA)的含量,检测叶组织过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的酶活性,分析5类共15个保护酶基因的转录变化。高浓度Cd^2+胁迫下桉树叶片叶绿素含量降低,MDA含量明显升高(p<0.05),SOD、POD、GPX和CAT的酶活性均显著降低(p<0.05)。从APX(ascorbate peroxidase)、BPX (class Ⅲ peroxidases)、CPX (catalase peroxidases)、GPX (glutathione peroxidase)和CAT (catalase) 5类基因家族中的每类选出3个基因进行qPCR分析。Cd^2+胁迫下,15个基因中仅有GPX3、CPX1、CPX2和CAT3的转录被抑制,其他11个基因总体表现出转录水平升高的趋势。设对照植株中同种基因的表达水平为1,中浓度Cd^2+处理后BPX3的转录水平升高到13.9,高浓度Cd^2+处理后CAT2的转录水平升高到38.2。结果表明:Cd^2+胁迫引起保护酶基因的转录水平升高,却抑制了酶活性,导致膜脂过氧化加剧。本研究可为桉树重金属抗性生理的研究提供参考。 | 杨颂娟 王秋月 华丽君 黄真池 | 2020 | 分子植物育种2020，18，6： | 6 |
| 3 | 汞胁迫对桉树3个保护酶活性及基因表达的影响显示文摘以广林9号桉(GL9)3月龄幼苗为材料,用0、25、50、75μmol/L HgCl_(2)溶液(对应对照、低、中、高浓度)连续浇灌处理15 d后,测量株高,检测叶片叶绿素和丙二醛(MDA)含量、测定过氧化物酶(classⅢperoxidases,POD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)的活性,分析9个保护酶基因的转录变化,探讨汞胁迫对保护酶活性及基因表达的影响。处理后各组间的株高、叶绿素含量无显著性差异。高浓度Hg^(2+)处理使MDA含量升高到对照的3.35倍,达27.88 nmol/g。与对照相比,Hg^(2+)处理后GPX活性降低,POD和CAT活性在25μmol/L Hg^(2+)处理下最高。从3类保护酶基因中的酶类选出3个基因进行qPCR分析。Hg^(2+)处理后POD3、CAT2、GPX1的转录上调且低浓度处理上调更显著,其他6个基因的转录则呈下调趋势。设对照中基因的相对表达量为1,低浓度Hg^(2+)处理后这3个基因的相对表达量分别为6.81、4.58和2.56,高浓度Hg^(2+)处理后的相对表达量分别为2.31、2.02和1.08。结果表明,Hg^(2+)胁迫影响保护酶活性使膜脂过氧化加剧,低浓度的Hg^(2+)诱导POD3、CAT2和GPX1基因转录上调,增强桉树对汞胁迫的适应性。 | 肖生鸿 邓倩仪 黄洁婷 赖少娟 黄真池 | 2021 | 西北林学院学报2021，36，2： | 4 |
| 4 | 盐胁迫对桉树4个叶绿体基因表达的影响显示文摘盐胁迫严重影响桉树的存活和生长。以广林9号桉3月龄幼苗为材料,用不同浓度NaCl溶液(0、30、60、90、120、150mmol/L)连续灌根处理15d后,检测叶组织渗透势、叶绿素含量以及Rbcl、Accd、Ndhf、Matk4个叶绿体基因的转录情况,分析盐胁迫条件下桉树叶绿体基因的表达变化。随着NaCl浓度的增大:组织液渗透势呈上升趋势,叶绿素质量分数呈下降趋势,当NaCl浓度为150mmol/L时组织液渗透势达最高值,2136.4kPa,叶绿素质量分数最低,为2.80mg/g;Rbcl、Ndhf、Matk基因表达水平呈降低趋势,Accd基因的表达水平随盐浓度升高而呈上升趋势。90mmol/LNaCl使Accd、Ndhf、Matk基因表达应激性升高。150mmol/LNaCl严重抑制Rbcl、Ndhf、Matk基因的表达,却使Accd基因表达显著增强。结果表明:90mmol/LNaCl浓度是桉树短期耐受盐胁迫的临界点,叶绿体中不同类型基因响应盐胁迫的应答不同。 | 黄永健 蔡冠龙 潘东阳 黄真池 | 2019 | 东北林业大学学报2019，47，10： | 3 |
| 5 | 酸雨胁迫对两种桉树光合生理及保护酶活性的影响显示文摘以两种桉树(广州1号,广林9号)一月龄树苗为材料,用不同p H值(5.6,4.0,2.5,2.0)的模拟酸雨连续喷雾灌根处理15 d后,检测净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度、叶绿素含量、丙二醛含量、相对电导率、SOD(superoxide dismutase)活性、POD(peroxidase)活性、CAT(catalase)活性等生理指标。酸雨胁迫后,广州1号叶绿素含量无明显变化,但广林9号显著下降(p<0.05);两种桉树的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均下降;两种桉树的丙二醛含量、电导率均显著升高(p<0.05);且两种桉树的SOD活性、POD活性、CAT活性都明显升高,均在重度胁迫时(p H 2.0)为最大值;p H 2.0时,广州1号和广林9号的SOD、POD、CAT活性分别比对照升高了28%、109%、61%和19%、172%、76%。结果表明,酸雨会抑制桉树的光合作用,引起ROS(reactive oxygen species)代谢失衡,导致膜脂过氧化,且酸雨强度越大其作用越明显;保护酶活性增强是桉树应对酸雨胁迫的保护机制,不同桉树品种间存在抗逆差异。 | 黄俊文 黄真池 曾彩萍 谢观燕 庞恒声 章武 | 2017 | 分子植物育种2017，15，8： | 3 |
| 6 | 苦瓜Ⅲ型过氧化物酶Prxs基因及其启动子的克隆与表达分析显示文摘过氧化还原蛋白(Prxs)是广泛存在于植物体内重要的抗氧化酶。为深入研究Prx基因在苦瓜非生物胁迫中的作用,从苦瓜叶片均一化文库中获得McPrx基因的cDNA全长序列,并命名为McPrx(KJ722768.1),该cDNA序列全长1 068 bp,开放阅读框972 bp,编码324个氨基酸,属于ClassⅢ基因家族成员。采用基因组步移法分离获得McPrx基因5'上游1 237 bp的启动子调控序列,运用Plant CARE对其进行顺式作用元件分析,结果显示该序列除含有CAAT-box、TATA-box等核心启动子元件,还具有激素、抗病与抗逆应答元件,表明McPrx基因的表达可能受多种外界环境条件的调控。qRT-PCR分析表明,McPrx在根、茎、雌花等器官中的表达量存在极显著差异。其中在茎中表达量最大,在雌花中表达量最低,说明该基因的表达具有器官表达特异性;低温胁迫1 h时,McPrx表达量显著上调,胁迫3 h时McPrx表达量达到最大,随后下降,说明McPrx响应了低温胁迫的应答。本研究结果为进一步研究McPrx的生物学功能及其应用奠定了基础。 | 高山 许端祥 杜文丽 陈中钐 林碧英 傅睿清 温庆放 | 2017 | 核农学报2017，31，7： | 3 |
| 7 | 冷处理后桉树POD活性、同工酶及基因转录变化分析显示文摘为了探讨过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性、同工酶及基因表达变化与桉树耐寒性间的相关性,选用耐寒性分别为弱、中、强的韦邓桉、邓恩桉和湘邓桉半年苗龄树苗作材料,先26℃培养两周,再5℃冷处理24 h后,剪取叶片检测3种桉树POD活性,同工酶酶谱和4个POD基因的转录变化。韦邓桉冷处理前后的POD活性无显著性差异,但冷处理后,分子量较大的同工酶表达量降低,分子量较小的同工酶表达量升高。冷处理后,邓恩桉POD活性显著降低,各条同工酶活性均有下降;湘邓桉POD活性升高明显,除L4和L5含量略有下降外,其他酶带活性均有增加。设26℃下相同树种的同种基因表达量为1,冷处理后,韦邓桉的POD1和POD2的表达略有下降,POD3和POD4的表达量分别升高到常温下的1.31和1.92倍;邓恩桉的POD1表达量没有改变,但POD2、POD3和POD4的表达量分别降低到常温下的0.44、0.66和0.66倍;湘邓桉的POD1、POD2、POD3和POD4的表达均有显著降低,分别为常温下的0.79、0.29、0.19和0.20倍。结果表明:冷处理后,POD2、POD3和POD4基因的表达变化与桉树抗寒性呈负相关关系。本研究可为桉树耐寒品种的选育提供参考。 | 黄真池 黄俊文 欧阳乐军 曾富华 | 2017 | 分子植物育种2017，15，2： | 2 |
| 8 | 尾叶桉不同类型愈伤组织APX类基因转录水平及酶活性的差异显示文摘比较尾叶桉(Eucalyptus urophylla)不同类型愈伤组织抗坏血酸过氧化物酶(APX)酶活性及APX基因转录水平,探讨愈伤分化与不同位置APX表达的关系。将下胚轴接种在愈伤诱导培养基中,外植体膨大后先形成白色愈伤组织,随后继续膨大并分化成白色、红色、绿色愈伤组织,绿色愈伤组织可进一步分化形成带芽点绿色愈伤组织。检测不同愈伤组织APX酶活性,qPCR比较过氧化物酶体(APX1-3)、细胞质(APX4-6)和叶绿体(APX7-9)中共9个APX基因的转录水平。4种不同类型愈伤组织的APX酶活性由大到小依次为红色、绿色、带芽点绿色和白色愈伤组织。与红色愈伤组织相比,绿色愈伤组织和带芽点绿色愈伤组织中的APX1、APX2、APX3、APX5、APX6、APX7、APX8的转录水平均增强。设红色愈伤组织基因的相对表达量为1,这7个基因在绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为1.416、1.917、1.612、2.719、2.321、1.591、21.004;7个基因在带芽点绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为2.313、2.517、2.612、3.856、1.493、2.534、29.357。除APX6外,其余6个基因转录水平均为带芽点绿色愈伤组织最高,红色愈伤组织最低。结果表明,过氧化物酶体、细胞质和叶绿体中的APX基因总体表达上调促进了芽原基的分化。绿色愈伤和带芽点绿色愈伤中叶绿体APX8转录水平显著升高,说明APX8表达与叶绿体发育密切相关。 | 黄真池 廖春晓 赖少娟 林文双 袁长春 | 2021 | 东北林业大学学报2021，49，6： | 2 |
| 9 | 酸雨胁迫对尾叶桉抗逆生理及APX-类基因转录水平的影响显示文摘以尾叶桉(Eucalyptus urophylla)1月龄树苗为材料,用不同pH值(5.6、4.0、2.5、2.0)的模拟酸雨连续喷雾灌根处理15 d,检测净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳摩尔分数、水分利用效率、叶绿素质量分数、丙二醛质量摩尔浓度、电导率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标及抗坏血酸过氧化物酶类基因(APX)的转录变化。酸雨处理后,叶绿素质量分数无明显变化,净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率下降,丙二醛质量摩尔浓度、电导率显著升高,SOD活性、POD活性、CAT活性都明显升高,均在pH值为2.0有最大值,pH=2.0时,7个APX-类基因的转录水平分别为对照的1.76、2.65、3.68、7.34、0.58、1.82、1.46倍。结果表明,酸雨会抑制尾叶桉的光合作用,引起活性氧(ROS)代谢失衡,导致膜脂过氧化,且酸雨强度越大其作用越明显;SOD活性、POD活性、CAT活性增强,APX-类基因表达上调是尾叶桉应对酸雨胁迫的保护机制;抗逆生理和APX-类基因的转录水平存在对应关系。 | 黄俊文 黄真池 曾彩萍 谢观燕 庞恒声 | 2017 | 东北林业大学学报2017，45，5： | 1 |
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