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| 1 | 现代月季品种‘赞歌’和粉团蔷薇杂交后代鉴定与评价显示文摘【目的】本研究通过对现代月季品种‘赞歌’(2n=4x=28)和野蔷薇变种粉团蔷薇(2n=2x=14)的杂交后代群体进行杂种鉴定和评价,为利用野蔷薇改良现代月季品种提供重要的理论依据和材料基础。【方法】以现代月季品种‘赞歌’×粉团蔷薇的91株杂交后代为材料,综合利用形态学观察、流式细胞仪倍性检测、核型分析和SSR标记对杂交后代进行杂种鉴定和评价,并分析了不同方法对蔷薇属杂交后代鉴定的效率。【结果】杂交后代的表型参数多介于两亲本之间,变异系数为19.71%~67.13%,变异广泛;流式细胞仪检测结果显示91个杂交后代中有70个三倍体(2n=3x=21),18个四倍体,1个六倍体(2n=6x=42),2个不能确定倍性;对21个流式细胞仪检测为非三倍体的后代和3个连续开花的三倍体后代进行染色体核型分析,发现18个后代的分析结果与细胞流式仪倍性检测结果一致,确定流式细胞仪测定倍性的准确率为93.41%;从26对SSR引物中筛选出7对多态性引物对2个四倍体和1个六倍体后代进行扩增,结果显示2个四倍体的杂交后代为假杂种,六倍体后代为真杂种。【结论】在鉴定不同倍性蔷薇属植物杂交后代时,核型分析和SSR标记法比形态学观察和流式细胞术更准确。本研究获得的三倍体杂交后代为利用野蔷薇改良现代月季品种提供了新的种质材料。 | 吴钰滢 周璇 徐庭亮 常征 易星湾 高华北 赵红霞 王佳 程堂仁 张启翔 潘会堂 | 2019 | 北京林业大学学报2019，41，3： | 8 |
| 2 | 花生杂种分子鉴定和ahFAD2基因分型技术研究进展显示文摘杂种真实性鉴定是花生杂交育种及遗传学研究的重要环节。本研究综述了花生杂种F1真实性鉴定的分子标记方法,详述了控制花生高油酸性状(F435型)的ah FAD2基因的检测方法及其在杂种鉴定和高油酸育种中的应用。 | 袁美 王传堂 韩锁义 任艳 尹亮 石延茂 徐平 王效华 李双铃 郑奕雄 | 2017 | 山东农业科学2017，49，10： | 3 |
| 3 | SSR标记鉴定绿豆F_1杂种试验显示文摘以冀绿9号、中绿10号、晋绿豆3号等6个绿豆品种作为亲本,配制6个杂交组合。通过SSR分子标记技术对亲本进行初筛,结果得到了5个条带清晰、差异明显的SSR标记引物;然后利用这5个标记对杂种F1进行鉴定,从43个F_1杂种中鉴定出26个真杂种,17个假杂种,与田间鉴定结果一致。说明通过SSR分子标记技术鉴定绿豆真假杂种可行,而且所需时间短、效率高。 | 赵璇 张耀文 | 2019 | 山西农业科学2019，47，3： | 2 |
| 4 | 花生AhFAD2作为选择标记构建含油量遗传群体显示文摘有性杂交是花生(Arachis hypogaea L.)育种的重要途径,真杂种鉴定对于遗传群体的构建以及新品种选育至关重要。花生含油量的表型鉴定极易受到环境条件的影响,且目前缺少可用的分子标记。本研究选用高油及普通油酸亲本宇花14号与低油及高油酸亲本LOP215杂交构建含油量相关遗传群体。宇花14号含有AhFAD2A及AhFAD2B位点,基因型为AABB,LOP215含有AhFAD2a及AhFAD2b位点,基因型为aabb。以宇花14号为母本、LOP215为父本杂交,收获F_(1)杂交籽仁,采用竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele Specific PCR,KASP)检测AhFAD2基因型,剔除AhFAD2基因型为纯合的籽仁,选留FAD2基因型为杂合的F_(1)真杂种。F_(1)真杂种单粒播种收获后,单株检测含油量,对于F_(2)表型无明显分离的株系,取各单株叶片等量混合后提取DNA,进行AhFAD2基因型检测再次确认AhFAD2位点的杂合性。经二次验证后的F_(2)籽粒经连续自交6代后选育出包含460个家系的重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体,其含油量呈连续正态分布,可作为含油量基因定位的有效分离群体。本试验以AhFAD2作为选择标记能简单高效地筛选出真杂种,构建目标性状分离群体,为花生含油量基因定位及高低油花生品种选育提供材料。 | 邱晓臣 李晶晶 李鑫 吴兰荣 唐艳艳 朱虹 隋炯明 张晓军 王晶珊 乔利仙 | 2023 | 中国油料作物学报2023，45，3： | 0 |
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