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1人参皂苷Rg1干预非酒精性脂肪肝模型大鼠肝细胞的凋亡显示文摘背景:人参皂苷Rg1可以减轻氧化应激并且抑制细胞凋亡,是三七和人参共有的有效活性成分。目的:分析人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型肝细胞凋亡的抑制作用及分子机制。方法:SD大鼠40只,适应性喂养2周后随机分成4组(n=10),分别为空白对照组,模型对照组,人参皂苷Rg1低剂量组,人参皂苷Rg1高剂量组。空白对照组正常饮食,模型对照组高脂高糖饮食22周,人参皂苷Rg1组高脂高糖饮食14周后加用Rg1灌胃治疗8周。用显色法检测血清中氧化应激指标,苏木精-伊红染色观察肝组织病理形态变化,油红染色观察肝组织的脂滴,TUNEL染色观察肝细胞的凋亡情况。通过Q-PCR从m RNA水平检测肝脏组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达情况。通过免疫组织化学、Western Blotting从蛋白质水平检测肝脏组织中的凋亡关键因子Bax、Bcl-2、Procaspase-3、Caspase-3 cleavage p17表达情况。结果与结论:①苏木精-伊红染色:与空白对照组比较,模型组肝脏细胞排列紊乱出现大量脂肪空泡并且大量炎性细胞浸润,与模型对照组相比,人参皂苷Rg1组肝细胞排列形态逐渐恢复正常脂肪空泡减少以及炎性细胞浸润减少;②油红染色:与模型对照组比较,人参皂苷Rg1组肝细胞脂滴明显减少,并且随着Rg1的浓度升高而降低;③TUNEL染色:与模型对照组比较,人参皂苷Rg1组的凋亡程度明显降低;④显色法检测:与模型对照组比较,人参皂苷Rg1组与模型组比较,谷胱甘肽、超氧化物歧化酶升高(P <0.05),丙二醛降低(P <0.05);⑤与模型对照组比较,人参皂苷Rg1组Bax、Caspase-3的m RNA表达降低(P <0.05),Bcl-2 mRNA表达升高(P <0.05);⑥与模型对照组比较,人参皂苷Rg1组的Bax,Caspase-3 cleavage p17的蛋白表达降低(P <0.05),Bcl-2、Procaspase-3的蛋白表达升高(P <0.05),存在一定的剂量依赖性; ⑦结果表明,人参皂苷Rg1可能通过减轻氧化应激,抑制非酒精性脂肪肝大鼠模型的肝细胞凋亡,从而缓解非酒精性脂肪肝的进展。肖阳 侯云鹤 尹鑫 康凤 李树德 杨世昆 陶建平 2019中国组织工程研究2019,23,3:26
2人参皂苷Rg1对糖尿病大鼠肝损伤、氧化应激及肝组织Toll样受体4表达的影响显示文摘目的研究人参皂苷Rg1对糖尿病大鼠肝损伤、氧化应激及肝组织Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法将45只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及实验组,各15只。模型组及实验组大鼠以高糖高脂饲养6周+一次性腹腔注射30 mg·kg^-1链脲佐菌素构建糖尿病大鼠模型,建模成功后实验组大鼠灌胃10 mg·kg^-1人参皂苷Rg1,模型组及对照组则灌胃等量生理盐水,各组均连续干预8周。以血糖仪检测大鼠空腹血糖,以全自动生化分析仪检测大鼠肝功能、氧化应激指标,以苏木精-伊红(HE)染色检测大鼠肝组织病理损伤,以免疫组化法检测肝组织TLR4蛋白表达。结果对照组、模型组及实验组大鼠空腹血糖水平分别为(7.24±2.21),(29.06±3.44),(16.81±3.03)mmol·L^-1,血清谷草转氨酶(GOT)含量分别为(52.48±4.61),(129.66±6.59),(94.02±4.46)U·L^-1,血清谷丙转氨酶(GPT)含量分别为(38.16±3.97),(118.74±6.88),(80.21±4.35)U·L^-1,血清丙二醛(MDA)含量分别为(8.12±1.21),(15.23±1.79),(12.01±1.64)nmol·mL^-1,血清超氧化物歧化酶(SOD)含量分别为(419.65±22.33),(274.33±16.45),(302.46±19.02)U·mL^-1,过氧化氢酶(CAT)活性分别为(13.97±1.24),(9.81±1.16),(11.26±1.03)U·mL^-1,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分别为(894.97±41.02),(759.69±38.74),(799.03±39.61)U·mL^-1,总抗氧化能力(T-AOC)分别为(14.89±1.33),(7.63±1.04),(9.42±1.31)U·L^-1,肝组织TLR4蛋白阳性细胞百分比分别为(13.04±2.12)%,(49.89±3.46)%,(24.15±3.03)%。模型组以上各指标与对照组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论人参皂苷Rg1可有效降低糖尿病大鼠血糖水平,抑制氧化应激反应,缓解其肝损伤,其作用机制与显著下调肝组织TLR4蛋白表达相关。陈羡人 高雅文 邓小梅 2020中国临床药理学杂志2020,36,2:21
3三七对糖尿病肾病、糖尿病脑病和糖尿病心肌病“异病同治”的网络药理学作用机制分析显示文摘基于网络药理学方法探究三七对糖尿病肾病、糖尿病脑病和糖尿病心肌病'异病同治'的关键靶标与通路等分子作用机制。通过TCMSP数据库及文献挖掘搜集得到三七化学成分,通过SwissTargetPrediction数据库预测三七潜在靶标,通过OMIM和GeneCards数据库获取糖尿病肾病、糖尿病脑病和糖尿病心肌病靶点,将三七成分靶标分别与疾病靶点取交集,使用Cytoscape构建三七'成分-靶点-疾病'网络,并通过Cytoscape中的ClueGo插件分别对交集靶点进行富集分析,同时通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape进行拓扑参数学分析得到三七治疗3个疾病的共同关键靶点。筛选出三七化学成分166个,成分靶标835个,糖尿病肾病、糖尿病脑病、糖尿病心肌病相关的疾病靶点分别为216,194,230个,得到成分靶标与疾病靶点的交集分别为54,45,57个。通过对交集靶点富集分析发现,三七对糖尿病肾病、糖尿病脑病、糖尿病心肌病'异病同治'的共同关键通路为AGE-RAGE信号通路和FoxO信号通路,共同核心靶标为TNF,STAT3,IL6,VEGFA,MAPK8,CASP3,SIRT1等7个靶点,通过文献查阅的方式对筛选出的核心靶点进行验证,发现分析出的共同核心靶点中TNF,IL6,VEGFA,CASP3,SIRT1已有相关文献报道。此外,共有核心靶点STAT3对应最多的化合物,表明三七中有较多的化合物能对STAT3发挥调节作用。该研究表明三七可能通过调控AGE-RAGE信号通路和FoxO信号通路,作用于TNF,STAT3,IL6,VEGFA,MAPK8,CASP3,SIRT1等靶点,发挥抗糖尿病肾病、糖尿病脑病和糖尿病心肌病的作用,该研究为三七'异病同治'的作用机制提供了参考。项昌培 周瑞 张晶晶 杨洪军 2021中国中药杂志2021,46,10:15
4人参皂苷Rg1缓解免疫抑制小鼠运动性疲劳的作用研究显示文摘研究人参皂苷Rg1对免疫抑制小鼠运动性疲劳的作用效果。选取40只雄性BALB/c小鼠随机分为空白静止组(NCS)、空白运动组(NCE)、免疫抑制模型组(MR)、人参皂苷Rg1低剂量组(L, 12.5 mg/kg)、高剂量组(H, 25 mg/kg)。除空白组外,小鼠腹腔注射环磷酰胺,造成免疫低下模型后给予不同剂量的人参皂苷Rg1灌胃。通过游泳训练造成运动性疲劳后,记录小鼠体重、脏器指数和爬杆时间,以及血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、肌/肝糖原等指标的变化情况。结果表明:人参皂苷Rg1高剂量组较空白运动组与模型组小鼠爬杆时间分别增加了38.6%、84.1%;高剂量的人参皂苷Rg1可显著降低小鼠血清中的BUN含量和肝、骨骼肌中MDA含量。由此可见,人参皂苷Rg1可显著提高实验小鼠耐力及调节血清、肝和骨骼肌中疲劳相关生化指标的水平,对于免疫抑制小鼠具有较好的抗运动性疲劳的功效。孔凡秀 董佳萍 杨琪 迟晓星 2021食品研究与开发2021,42,8:14
5人参皂苷Rg1对嗅球摘除抑郁症大鼠模型的抗炎和神经保护作用及其机制研究显示文摘目的:抑郁症已成为继心血管疾病、糖尿病、肿瘤之后的第四大疾病,严重影响人类生活质量。本文着重探讨人参皂苷Rg1对嗅球摘除抑郁症大鼠模型的抗炎和神经保护作用及其机制。方法:大鼠分为假手术组(对照组)、造模组和治疗组,通过手术摘除建立嗅球摘除抑郁症模型,治疗组术后给予人参皂苷Rg1。高效液相色谱法检测海马组织5-羟色胺(5-HT)浓度。CCK-8实验检测细胞活力。流式细胞术分析细胞凋亡。蛋白印迹法检测5-HT1A受体、增殖标记蛋白细胞增殖核抗原-67(Ki-67)和增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡标记蛋白caspase-3和caspase-9以及炎症因子IL-4、IL-10、IL-13、IL-6、IL-1β和TNF-α的表达。结果:造模组海马组织5-HT的浓度和5-HT1A受体表达远低于假手术组( P <0.01),治疗组海马组织5-HT的浓度和5-HT1A受体表达高于造模组( P <0.05);造模组神经胶质细胞活力远远低于假手术组( P <0.001)。治疗组神经胶质细胞活力显著升高( P <0.01);造模组神经胶质细胞凋亡率远高于假手术组( P <0.001)。治疗组细胞凋亡率显著低于造模组( P <0.01);与假手术组相比,造模组增殖标记蛋白Ki-67 和PCNA及抗炎因子IL-4、IL-10和IL-13的相对表达量大大减少;凋亡标记蛋白caspase-3 和caspase-9及促炎因子IL-6、IL-1β和TNF-α的相对表达量明显升高( P <0.05);与造模组相比,治疗组增殖标记蛋白Ki-67 和PCNA及抗炎因子造模组IL-4、IL-10和IL-13的相对表达量明显增加;凋亡标记蛋白caspase-3 和caspase-9及促炎因子IL-6、IL-1β和TNF-α的相对表达量明显降低( P <0.05)。结论:人参皂苷Rg1在抑郁症中可通过抗细胞凋亡起到神经保护的作用,并通过调控炎症因子的表达来发挥抗炎作用。张勇 黄黛 贾新州 2019中国免疫学杂志2019,35,13:12
6人参皂苷Rg1对心血管系统的药理作用研究进展显示文摘人参的主要单体成分人参皂苷Rg1已被广泛研究,在心血管系统方面具有保护作用。但其对心血管的药理作用方面尚未完善,缺乏明确的治疗靶点。查阅相关文献,从人参皂苷Rg1对心肌缺血再灌注损伤、抗细胞凋亡、促进心肌血管再生、改善心肌细胞肥厚、抗动脉血栓形成等方面进行综述。总结人参皂苷Rg1在心血管系统的药理作用机制,为人参皂苷Rg1在保护心血管系统方面的新药研发提供参考,以期为临床治疗心血管系统疾病提供新的治疗思路。吕丽娜 姜丽红 2020现代中药研究与实践2020,34,6:10
7基于网络药理学预测西瓜皮营养成分防治糖尿病作用机制的研究显示文摘目的运用网络药理学的方法,探讨西瓜皮营养成分防治糖尿病潜在的分子作用机制。方法首先通过查阅相关文献(CNKI、PubMed)及结合TCMSP、PubChem等数据库,以药效活性或ADME参数为指标,筛选西瓜皮的活性营养成分,其次通过BATMAN-TCM数据库、中药靶标数据库、HIT和TTD数据库,筛选西瓜皮营养成分防治糖尿病的潜在作用靶点,建立靶点数据集;利用OMIM数据库筛选糖尿病相关的靶标;利用PPI数据库构建西瓜皮和糖尿病作用的交互靶标;并用Cytoscape软件构建'药物成分-靶点-疾病'复杂网络关系图,通过STRING数据库、生物学信息注释数据库(DAVID)和KEGG Pathway数据库等进行蛋白互作关系分析、靶点基因功能富集分析和信号通路分析。结果筛选得到西瓜皮8个活性营养成分,通过Degree、Betweenness Centrality、Closeness Centrality等网络拓扑特征评价筛选出22个靶标在防治糖尿病过程中起重要的作用,并利用KEGG数据库对22个靶标进行相关通路富集分析,筛选出31条通路参与防治糖尿病作用。网络分析结果表明西瓜皮防治糖尿病的作用机制可能与Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chronic myeloid leukemia、Hepatitis B等信号通路过程有关,同时也与参与RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控、信号转导、凋亡过程的负调控、昼夜节律、细胞缺氧反应、转录因子NF-kappaB活性的负调控等多种生物学过程的正负调控有关,从而达到增加组织对胰岛素的敏感性,改善代谢,减轻胰岛素抵抗,降低心血管并发症等作用发挥多成分、多靶点、多途径防治糖尿病的生物学效应。结论网络药理学为寻找西瓜皮营养成分防治糖尿病的分子作用机制奠定了基础,也为西瓜皮药用价值的深入研究及开发利用提供了理论依据。黄旭龙 郝俊杰 徐锋 王祥培 吴红梅 2019世界科学技术-中医药现代化2019,21,6:6
8中医药治疗糖尿病心肌病的研究进展显示文摘糖尿病心肌病是糖尿病最严重的并发症之一,西医治疗主要从预防和延缓心肌病变出发,对疾病的进展和预后有一定的作用。中医药在治疗糖尿病心肌病方面,采用辨证论治结合多种中医疗法,取得较好的疗效。现将近年中医药治疗糖尿病心肌病的方法做一综述。叶婷 樊蓉 牛世煜 陈晶 2019中西医结合心脑血管病杂志2019,17,7:5
9中医药防治糖尿病心肌病的研究探讨显示文摘糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病的主要慢性并发症之一,致残、致死率较高。DCM的发病机制复杂,涉及多个方面。目前临床治疗DCM尚无特效药物,中医药在其治疗上取得了一定疗效。从DCM的病因、病机及近年来中医药在DCM防治方面的研究进行综述,以期为临床提供经验参考。宋玲 赵泉霖 2021中国中西医结合影像学杂志2021,19,3:4
10人参饮料缓解免疫抑制小鼠运动性疲劳的研究显示文摘研究人参复合植物饮料对免疫抑制小鼠运动性疲劳的作用效果。64只雄性BALB/c小鼠随机分为空白静止组、空白运动组、模型组、人参饮品组。除空白组外,小鼠腹腔注射环磷酰胺,造成免疫低下模型后,给予小鼠人参复合植物饮料连续灌胃21 d。观察小鼠体重、脏器系数,血清中尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA),肝和骨骼肌中糖原、BUN和MDA含量的变化情况。人参复合植物饮料可明显延长小鼠负重游泳时间,增加小鼠肝糖原含量,显著降低小鼠血清中BUN、MDA含量和骨骼肌中MDA含量。人参复合植物饮料可提高免疫低下小鼠血清、肝脏和骨骼肌中抗疲劳指标的水平,具有一定抗运动性疲劳的作用。孔凡秀 董佳萍 杨琪 谢琳琳 王鹤霖 迟晓星 2021黑龙江八一农垦大学学报2021,33,6:4
11人参皂苷Rg1缓解糖尿病并发症的研究进展显示文摘糖尿病是临床上影响人类健康的主要疾病之一,主要包括1型和2型糖尿病,其中胰岛素抵抗诱导的2型糖尿病占主导。在糖尿病的进展过程中往往伴随肾脏、心脏、肝脏、神经系统等组织器官的损伤。因此,降低血糖防止并发症的发生和发展是治疗糖尿病的重要手段。人参皂苷Rg1作为中国传统中药材人参和三七中的主要活性成分,具有抗炎症、抗氧化、抗凋亡、脂质调节和降低血糖等作用,目前,已经有文献报道,人参皂苷Rg1对糖尿病导致的心肌病、肾病、脂肪肝等具有一定的缓解作用,本文就人参皂苷Rg1在糖尿病并发症中的作用进行综述,为进一步促进人参和三七及其提取物的开发和利用提供科学的理论依据。苏惠 李树德 尹凤琼 杨建宇 2020云南中医中药杂志2020,41,5:3
12人参皂苷Rg1对重症急性胰腺炎大鼠心脏损伤的保护作用及其机制显示文摘目的:探讨人参皂苷Rg1对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠心脏损伤的保护作用,阐明其相关分子机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组和Rg1处理组,每组6只。对照组大鼠开腹后闭腹;模型组大鼠开腹后逆行向胆胰管内注射5%牛磺胆酸钠(0.15μL·kg-1)诱导SAP;Rg1处理组大鼠术前30 min经尾静脉注射Rg1 (4 mg·kg-1),制备SAP模型;对照组和模型组大鼠术前30 min尾静脉注射生理盐水。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内毒素、内皮素1 (ET-1)、白细胞介素1β (IL-1β)水平及肌酸激酶MB (CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)和淀粉酶活性。超声成像系统检测各组大鼠心率(HR)、左室收缩末期内径(LVDs)和左室舒张末期内径(LVDd),并计算左室短轴缩短率(FS)。Western blotting法检测各组大鼠心肌组织中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶(NOX) 2、NOX4、磷酸化p38(p-p38)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白表达水平。结果:ELISA法检测,与对照组比较,模型组大鼠血清中TNF-α、内毒素、 IL-1β和ET-1水平均明显升高(P<0.05), CK-MB、cTnI和淀粉酶活性均明显升高(P<0.05);与模型组比较,Rg1处理组大鼠血清中TNF-α、内毒素、IL-1β和ET-1水平降低(P<0.05),CK-MB、cTnI和淀粉酶活性降低(P<0.05)。超声心动图,与对照组比较,模型组大鼠HR和LVDs明显增加(P<0.05),LVDd差异无统计学意义(P>0.05),FS明显降低(P<0.05);与模型组比较,Rg1处理组大鼠LVDs明显减小(P<0.05),LVDd差异无统计学意义(P>0.05),FS明显升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠心肌组织中NOX2、NOX4、p-p38、p-ERK1/2和p-JNK蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Rg1处理组大鼠心肌组织中NOX2、NOX4、p-p38、p-ERK1/2和p-JNK蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:Rg1对SAP大鼠心脏损伤具有一定保护作用,其机制可能与Rg1抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路进而降低心肌组织氧化应激有关。杨杭 陈佳祺 王首寒 杨洪军 王斌 2022吉林大学学报(医学版)2022,48,5:2
132型糖尿病合并慢性心衰的中医研究进展显示文摘由于社会经济的发展、人民生活水平提高、生活方式改变,糖尿病发病率快速增长,而慢性心衰是2型糖尿病患者死亡最常见的因素。中医药在治疗方面疗效好、毒副作用小、简便廉验,优势明显。本文就2型糖尿病合并慢性心衰的中医病因病机,临床治疗和实验研究进行总结和论述。王晖 2019名医2019,,1:2
14人参皂苷Rg1的生物学功能及其在畜禽生产中的应用探讨显示文摘人参(Ginseng)为伞形目五加科人参属多年生的草本植物。人参皂苷Rg1是人参中皂苷类的代表性活性成分,也是其中含量较高的成分之一,具有抗氧化、免疫调节、抗炎和促进血管生成等生物学功能,并有作为新型饲料添加剂的潜在价值。本文对人参皂苷Rg1的提取方法和生物学功能进行综述,探讨其在畜禽生产中的开发潜力,为其合理利用提供科学依据。谢凯桓 张云露 胡益 张海涵 贺喜 范志勇 宋泽和 2021中国畜牧杂志2021,57,4:1
15人参皂苷干预糖尿病微血管并发症研究进展显示文摘人参皂苷是人参的主要活性成分,具有广泛的生理活性,其对糖尿病及其并发症有一定的疗效,其并发症中微血管并发症是致盲、血液透析和截肢的主要原因,因此探索研究治疗糖尿病微血管并发症的药物至关重要。本文主要综述人参皂苷对糖尿病微血管并发症的治疗作用。方伟 2018人参研究2018,30,3:1
16Caco-2细胞模型评价白术对人参皂苷Rg1肠吸收影响显示文摘目的:运用Caco-2细胞模型研究白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收的影响。方法:建立Caco-2细胞模型及使用高效液相色谱测定人参皂苷Rg1含量方法,考察在最适细胞生长浓度下,白术提取物对人参皂苷Rg1表观渗透系数(Papp)和转运量的影响。结果:本研究成功构建了Caco-2细胞模型及人参皂苷Rg1的高效液相色谱含量测定方法,研究显示,与正常对照组相比,模型对照组中200μg/mL白术提取物可显著促进400μg/mL人参皂苷Rg1在肠道的吸收,Papp增加超过3倍(P<0.01)。结论:提示白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收有较好的促进作用。罗波 赵建棋 李娇 黄凌恺 罗前东 唐灿 2023中药药理与临床2023,39,5:1
17人参皂苷对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究进展显示文摘人参是一种化学成分复杂、生物活性广泛且药理作用独特的传统药物。人参皂苷是人参的主要活性成分,随着现代分离技术的发展,已分离出包括Rb1、Rb2、Rc、Rg1、Re、Rd、Rg3和Rh2在内的超过150种人参皂苷单体。近年来,人参皂苷被证实可通过清除氧自由基,减少钙超载,减轻炎症反应和细胞凋亡而抑制心肌缺血再灌注损伤(MIRI)。本文查阅近年来国内外相关文献,就人参皂苷抗MIRI的作用及机制进行综述。范致星 黄逸凡 杨简 2023巴楚医学2023,6,3:0
18基于整合用药网络与靶点网络中药治疗糖尿病合并冠心病核心处方及作用机制探讨显示文摘目的整合用药网络与靶点网络方法分析文献中治疗糖尿病合并冠心病方剂的核心处方及药理机制,为今后的实验研究和临床应用提供一种新的思路。方法检索中文文献来源于中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普生物医学数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、web of science、PubMed、Embase、Cochrane Library中收录治疗糖尿病合并冠心病的相关文献中的方剂,建立处方-药物数据库。运用古今医案平台(V2.3.5)进行频次统计、性味归经分析、关联分析和复杂网络分析,寻求核心处方。利用Cytoscape 3.9.1软件构建靶点网络。将有效靶点导入STRING数据库,构建蛋白质相互作用(PPI)网络分析;利用Metascape数据库进行基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果整理后共得到方剂295首,涉及中药204味,其中频次>20次的中药35味,用药频次最高的是丹参;关联规则发现药对黄芪→丹参和黄芪→麦冬的支持度最高;根据频数分析、关联分析、复杂网络分析结果以及临床用药经验,总结出治疗糖尿病合并冠心病的核心处方:丹参、黄芪、麦冬、川芎、五味子、瓜蒌、当归、茯苓。现代中药化学成分研究发现该核心处方的关键成分为槲皮素、黄芪紫檀烷苷、山柰酚、木犀草素等,核心靶点AKT1、TP53、IL-6、CASP3、VEGFA、ESR1、HSP90AA1、EGFR、PPARG、STAT3等。GO功能富集通路为激活剂结合等,KEGG富集通路主要为PI3K-Akt信号通路等。结论通过数据挖掘,得出文献中治疗糖尿病合并冠心病的核心处方组成为丹参、黄芪、麦冬、川芎、五味子、瓜蒌、当归、茯苓,其核心成分为槲皮素、黄芪紫檀烷苷、山柰酚等,这些成分通过PI3K-Akt信号通路作用于AKT1、TP53、IL-6、CASP3、VEGFA、ESR1等靶点,为糖尿病合并冠心病的科学研究和临床治疗提供思路。刘奕呈 马晓昌 张笑涵 刘毅 谢雁鸣 2023药物评价研究2023,46,7:0
19气体信号分子硫化氢在心肌缺血再灌注损伤中的心肌保护作用显示文摘体外循环技术目前已广泛应用于心脏外科手术,低温缺血导致的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是影响术后心功能恢复的重要因素。该文介绍硫化氢(H 2S)在MIRI中的作用和机制。张鹏 王俊 于越 王志农 2020国际心血管病杂志2020,47,1:0
20基于氧化应激理论中药单体治疗糖尿病心肌病实验研究Meta分析显示文摘目的:系统评价中药单体能否基于氧化应激理论治疗糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy,DCM)。方法:通过检索中国知网、PubMed等数据库,搜集中药单体及提取物基于氧化应激理论治疗DCM的随机对照动物实验研究。根据纳入标准和排除标准进行文献筛选,运用RevMan 5.4对纳入研究进行Meta分析。结果:最终纳入16项研究,实验动物共365只。Meta分析结果显示:与模型组比较,实验组使用中药单体及提取物干预DCM动物模型可以有效降低总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)、丙二醛(Malonaldehyde,MDA),加强超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)、左室短轴缩短率(Left Ventricular Fractional Shortening Rate,LVFS),差异均有统计学意义。结论:中药单体可以通过氧化应激途径改善DCM动物的血脂水平和心功能,为临床指导中药治疗DCM提供依据。姜璎哲 郑曙琴 2023中医临床研究2023,15,11:0
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