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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	利用连接酶检测反应检测碎片化新冠病毒S基因D614G突变显示文摘新型冠状病毒(SARS-CoV-2)S基因D614突变导致病毒感染能力显著增强,也是德尔塔变异毒株的主要来源。如何在病毒核酸检测时对此类高危SNP进行快速分型是研究者非常关注的技术问题。但新冠病毒属于单链RNA病毒,基因组易降解,现有的点突变鉴定技术并不适用高度降解的碎片化病毒核酸。研究利用连接酶检测反应(LDR)技术结合荧光定量PCR,建立一种检测碎片化新冠病毒S基因D614G的方法。结果表明:方法对5 pmol/L的病毒RNA模板具有良好的区分度,最低可检测出长度仅为40 nt的病毒RNA所携带的点突变。	张新亚张建卢辰薛勇罗志丹	2022	生物学杂志2022，39，3：	0
	2	不同DNA提取方法对肺癌血浆循环DNA抽提效果比较显示文摘目的:研究不同DNA抽提方法对肺癌血浆循环DNA的提取效果。方法:选取68例肺癌患者为研究对象,比较Gen Mag Bio磁珠法、San Prep柱式PCR产物纯化试剂盒方法、苯酚-氯仿法对肺癌血浆循环DNA的提取效果。结果:几种方法中,磁珠法具有最高的提取效率和最低的CV值。结论:磁珠法对肺癌血浆循环DNA具有最好的抽提效果,适合于对小片段DNA的提取。	李旺胜唐一通张楚微王书菲徐洲杜陈金钊	2018	教育教学论坛2018，，11：	0

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