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| 1 | 晚期糖基化终产物在糖尿病性勃起功能障碍中的作用与相关治疗研究进展显示文摘勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是一种多因素构成的影响男性生殖和性活动的常见疾病。不仅阴茎原发性病变可引起ED,全身慢性疾病如糖尿病也常伴有ED。糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种全身性的内分泌失衡,常导致多种并发症,其中糖尿病性勃起功能障碍称为糖尿病ED(DMED)。糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)主要是还原糖与蛋白质、脂质发生美拉德反应的一组产物,并导致全身组织氧化应激、炎症反应等,造成组织的完整性和功能的损害。在糖尿病高糖环境下,AGEs通过多种机制对阴茎海绵体内皮细胞和海绵体平滑肌细胞造成损伤,参与DMED的发生。因此本文将汇集近些年对AGEs与DMED之间病理联系的研究和实验文章,分类整理了与AGEs相关的治疗药物研究,为后续的针对AGEs治疗策略提供相关进展信息。 | 彭天明 赵超 刘豪圣 李勇 刘天琦 张振辉 刘久敏(审校) 蒲小勇 | 2021 | 临床泌尿外科杂志2021，36，10： | 3 |
| 2 | 人尿源干细胞对糖基化终末产物损伤的海绵体血管内皮细胞的保护作用的研究显示文摘目的研究人尿源干细胞(USCs)对糖基化终末产物(AGEs)损伤的海绵体血管内皮细胞(CCECs)的保护作用。方法流式细胞仪鉴定大鼠阴茎海绵体血管内皮细胞表面标志物;收集3名健康成年男性无菌尿液9份,分离、原代培养USCs,流式细胞仪鉴定USCs细胞表面标志物。将实验分为六组,分别为正常对照组、干细胞上清组、干细胞组、AGEs组、AGEs+干细胞上清组、AGEs+干细胞组。在相应组别加入AGEs(200μg/mL)处理24h后,Annexin V法检测各组细胞凋亡情况;Western Blot检测Bcl2-Associated X的蛋白质(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl2)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、活性氧(ROS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白含量表达水平。结果成功分离培养人USCs,鉴定CD24、CD44、CD73、CD90呈强阳性,CD105弱阳性,CD31、CD34、CD45呈阴性。流式细胞仪成功鉴定CCECs表型CD31阳性、CD90阴性。AGEs组凋亡情况高于正常对照组,AGEs+干细胞组及AGEs+干细胞上清组凋亡情况低于AGEs组,差异具有统计学意义(P<0.05)。AGEs组Bcl2、SOD、GSH-PX和eNOS蛋白含量表达均低于正常对照组;AGEs+干细胞组及AGEs+干细胞上清组Bcl2、SOD、GSH-PX和eNOS蛋白含量表达强于AGEs组;AGEs组Bax、ROS蛋白含量表达高于正常对照组,AGEs+干细胞组及AGEs+干细胞上清组Bax、ROS蛋白含量表达低于AGEs组(P<0.05)。结论AGEs使海绵体血管内皮细胞的凋亡增加,USCs能改善相关指标,对受AGEs损伤的CCECs具有保护作用。 | 赵超 刘豪圣 刘天琦 张振辉 王倩倩 李勇 彭天明 陈育纯 蒲小勇 刘久敏 | 2022 | 中国性科学2022，31，12： | 0 |
| 3 | 维药罗补甫克比日丸对DM性ED大鼠阴茎组织中NOS含量的影响显示文摘目的:揭示维药罗补甫克比日丸对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎组织中一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法:取50只SD雄性大鼠,从中随机取7只设为正常对照(A)组,余43只行腹腔注射链尿佐菌素(STZ)制造DM动物模型,未成模者为STZ(G)组,成模者用阿朴吗啡(APO)筛选DM性ED模型,并将其随机分为DM性ED对照(B)组、罗补甫克比日丸(C)组、胰岛素(D)组、联用(E)组,未成ED模者为DM(F)组,共7组。药物干预6周后,检测阴茎组织中NOS含量及外周血中睾酮(T)水平,并显微镜下观察大鼠阴茎组织结构的变化。结果:正常对照(A)组、DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组、STZ(G)组NOS、T水平显著高于DM性ED对照(B)组、DM性ED罗补甫克比日丸(C)组、DM(F)组,有显著性差异(P<0.01);HE染色,正常对照(A)组、DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组、STZ(G)组大鼠阴茎海绵体结构正常;DM性ED对照(B)组、DM性ED罗补甫克比日丸(C)组、DM(F)组阴茎平滑肌细胞数量减少,平滑肌细胞分布杂乱,内皮细胞明显破坏,胶原纤维大量增生,阴茎间质组织内微小血管管壁变厚,血管管腔不规则、狭窄或闭塞。结论:维药罗补甫克比日丸与胰岛素联用可显著改善DM性ED大鼠NOS、T水平。 | 古丽美热.艾买如拉 凯赛尔江.多来提 古丽尼沙.克力木 梁静 董建江 | 2016 | 现代生物医学进展2016，16，18： | 0 |
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