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| 1 | 缺血性脑卒中后血管性痴呆的相关因素分析显示文摘目的探讨缺血性脑卒中后血管性痴呆的相关因素。方法抽取2013-06—2016-02我接收治的245例缺血性脑卒中患者为研究对象,其中122例血管性痴呆患者为研究组,123例非血管性痴呆患者为对照组。CT扫描检查2组脑白质疏松情况、梗死病灶特征及位置等基本信息。比较2组基本资料、血管性疾病情况、生活习惯、脑卒中史、多发性脑梗死发生率及脑梗死发病部位。结果 2组性别比较差异无统计学意义(P>0.05),文化程度、年龄比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组高脂血症、冠心病、糖尿病、高血压、饮酒及吸烟发生率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);脑卒中史及多发性脑梗死发生率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组丘脑、枕叶、顶叶处脑梗死发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组基底节、颞叶及额叶处脑梗死发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论文化程度、年龄、高脂血症、冠心病、糖尿病、高血压、饮酒、吸烟、脑卒中史、多发性脑梗死、基底节、颞叶及额叶脑梗死均是引发缺血性脑卒中后血管性痴呆的高危因素,临床应了解患者是否具备以上指征,从而制定有效治疗方案。 | 武胜涛 张羽 李富慧 张保朝 | 2017 | 中国实用神经疾病杂志2017，20，4： | 16 |
| 2 | 奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的效果及安全性评价显示文摘目的 评价奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍(VCI)的效果及安全性.方法 选取2012年2月至2013年8月武汉市中心医院神经内科收治的88例VCI患者.完全随机分为观察组和对照组,各44例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上服用奥拉西坦胶囊,800 mg/次,3次/d,疗程均为12周,通过简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、巴氏指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,评价2组疗效,并记录治疗期间的不良反应.结果 治疗前2组MMSE、CDR、巴氏指数、NIHSS评分差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后2组与本组治疗前差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组MMSE评分、巴氏指数高于对照组,CDR、NIHSS评分评分低于对照组,差异均有统计学意义[(23±5)分比(20±3)分、(76±5)分比(71±6)分、(1.36±0.26)分比(1.62±0.29)分、(16±5)分比(19±5)分,均P <0.05].除观察组2例出现轻微胃肠道反应外,余患者均未见其他不良反应.结论 奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍疗效确切,且安全性高. | 张薇 张临洪 张媚 叶飞 张力 | 2016 | 中国医药2016，11，5： | 14 |
| 3 | 奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的疗效评价显示文摘目的评价奥拉西坦胶囊联合多奈哌齐对血管性痴呆的疗效及安全性。方法将86例血管性痴呆患者随机分为治疗组(多奈哌齐联合奥拉西坦治疗)和对照组(多奈哌齐治疗),每组43例,治疗组采用盐酸多奈哌齐片联合奥拉西坦胶囊治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗,连续服用6个月。使用简易智力状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、日常生活能力(ADL)量表对2组认知功能进行评价,并探讨其临床效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Mo CA,MMSE及ADL量表评分结果优于对照组,差异有统计学意义(P<00.5)。结论奥拉西坦胶囊治疗卒中后轻中度血管性痴呆患者有效,能改善患者认知功能障碍程度,且奥拉西坦胶囊安全性好,无严重不良反应。 | 刘翠平 侯永革 朱荣彦 苑欣然 齐秀彦 许月琨 | 2018 | 河北医药2018，40，18： | 13 |
| 4 | 银杏叶提取物干预血管性认知障碍向痴呆转化的临床研究显示文摘目的探讨银杏叶提取物干预血管性认知障碍向痴呆转化的临床效果。方法选择2013年7月-2015年7月期间诊治的90例血管性认知障碍患者,根据随机抽签原则,将所有患者分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予胞磷胆碱注射液联合依达拉奉常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用银杏叶提取物治疗。均治疗14 d后,观察对比两组疗效,治疗前后认知功能评分,治疗期间不良反应发生情况及痴呆发生情况。结果治疗组治疗后有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组病例治疗后认知功能评分均明显高于治疗前,且治疗组改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者治疗后随访调查6个月,治疗组痴呆发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论银杏叶提取物治疗血管性认知障碍能促进患者的康复,有利于认知功能的提高,且应用安全性佳,可以防止血管性认知障碍向痴呆转化。 | 李晓莉 陶燕燕 周淑亚 | 2018 | 世界中西医结合杂志2018，13，1： | 10 |
| 5 | 脑卒中患者血清VILIP-1、HIF-α、BDNF水平与认知损害的关系显示文摘目的观察脑卒中患者血清VILIP-1、HIF-α、BDNF水平,并分析其与认知损害的相关性。方法选取80例脑卒中患者为观察对象,选取同期体检的健康成年人作为对照。观察两组研究对象VILIP-1、HIF-α、BDNF、细胞因子水平和认知功能的差异,分析脑卒中患者VILIP-1、HIF-α、BDNF水平与细胞因子、认知功能的相关性。结果脑卒中患者的VILIP-1、HIF-α水平高于对照组(t=-18.977、-44.074,P<0.001),BDNF水平低于对照组(t=18.328,P<0.001);脑卒中患者的IL-4、IL-10和IL-17水平高于对照组(t=-12.057、-12.749、-22.357,P<0.001);脑卒中组患者的视空间执行功能、命名、注意等维度得分明显低于对照组(P<0.001);脑卒中患者的VILIP-1、HIF-α水平与IL-4、IL-10、IL-17水平正相关,与认知功能负相关,BDNF水平与IL-4、IL-10、IL-17水平负相关,与认知功能正相关。结论脑卒中患者血清VILIP-1、HIF-α水平较高,BDNF水平较低,且与认识功能密切相关。 | 黄艳丽 王多姿 顼国华 | 2019 | 中华生物医学工程杂志2019，，6： | 9 |
| 6 | 胆碱酯酶抑制剂治疗老年认知功能障碍患者的效果及其安全性分析显示文摘目的观察胆碱酯酶抑制剂治疗老年认知功能障碍的临床效果和安全性。方法选取2015年1月—2016年1月陕西省安康市中心医院神经内科收治的老年认知功能障碍患者72例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组36例和对照组36例。对照组给予富马喹硫平片,初始剂量50 mg/d,睡前服用,逐渐增至100~400 mg/d;观察组在对照组基础上联合应用盐酸多奈哌齐片,初始剂量2.5~5 mg/d,睡前口服,1周以后增加至10 mg/d。2组患者疗程均为8周。比较2组患者临床效果,分别于治疗前后采用简易精神状态量表(MMSE)、AD评估量表认知分量表(ADAS-cog)、日常生活功能量表(ADL)及认知功能障碍病理行为评定量表(BEHAVE-AD)对认知功能进行评定。抽血测定过氧脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并记录2组患者不良反应。结果治疗后观察组总有效率为94.4%(34/36),显著高于对照组的77.8%(28/30),差异有统计学意义(χ^2=4.181,P=0.041);与对照组比较,观察组MMSE评分、血清SOD水平明显提高,ADAS-cog、ADL、BEHAVE-AD评分及血清LPO水平显著降低,差异均有统计学意义(t=5.269、1.753、4.797、4.380、2.459、1.723,P=0.000、0.041、0.000、0.000、0.000、0.044);2组患者治疗过程中均出现嗜睡、恶心、神经麻痹、肌张力增高、兴奋、便秘及肝功能异常等症状,各种不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.997、0.997、3.017、2.060、0.997、0.504、0.997,P=0.318、0.318、0.082、0.151、0.318、0.448、0.318)。结论胆碱酯酶抑制剂治疗老年认知功能障碍患者疗效确切,不良反应小,安全可靠,值得临床推广应用。 | 陈涛 王靖蕾 施静静 金泉伟 刘毅 | 2016 | 疑难病杂志2016，15，8： | 8 |
| 7 | 脉血康胶囊对缺血性脑卒中的二级预防价值显示文摘目的探讨脉血康胶囊预防缺血性脑卒中患者复发的长期价值。方法选取该院神经内科就诊的406例患者,将其随机分为实验组和对照组,每组203例,在完成基线评估后,实验组患者在服用氯吡格雷的同时加服用脉血康胶囊2个月,对照组患者仅服用氯吡格雷。实验开始后,随访患者的脑卒中复发和死亡情况,并随访12个月时患者的神经功能评分。比较两组患者的缺血性脑卒中复发率、死亡率及改良Ranking量表(m RS)评分。结果在1、3、6和12个月时,两组患者的全因病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组较对照组的全因病死率有更好地下降趋势。实验开始后1和3个月时两组患者缺血性脑卒中复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但随访6和12个月时,实验组缺血性脑卒中复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月时,两组患者m RS评级比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组优于对照组。结论脉血康胶囊联合氯吡格雷较单用氯吡格雷能更好地降低缺血性脑卒中的复发率,改善患者的生存质量,脉血康胶囊可以作为目前缺血性脑卒中常用二级预防药物的有效补充。 | 葛永春 赵合庆 史俊 吴正欢 | 2016 | 中国现代医学杂志2016，26，21： | 8 |
| 8 | 轻中度血管性痴呆应用艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗对认知功能及日常生活能力的影响显示文摘目的探讨艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床效果。方法选取我院2013年9月至2015年1月收治的96例轻中度血管性痴呆患者为研究对象,随机分为两组各48例,对照组接受艾地苯醌片治疗,观察组接受艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗,对两组患者治疗后的认知功能、日常生活能力进行观察。结果治疗前两组患者的MMSE与ADL评分无明显差异(P>0.05),观察组治疗后6周末、12周末的MMSE与ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗轻中度血管性痴呆效果满意,可有效改善患者的认知功能,提高日常生活能力,利于患者远期预后。 | 赖育政 卢洁 刘吉昌 陈戎 孙浩 | 2016 | 临床医学工程2016，23，10： | 7 |
| 9 | 培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症疗效观察显示文摘目的观察培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者的疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法将90例老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者随机分为研究组和对照组各45例,对照组采用胞磷胆碱片治疗,研究组在对照组治疗基础上加用培元通脑胶囊治疗,观察2组治疗效果及治疗前后血浆同型半胱氨酸水平和认知功能变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗3个月后,研究组总有效率明显高于对照组(P <0. 05);研究组血浆同型半胱氨酸水平明显低于治疗前及对照组(P均<0. 05),认知功能指标长谷川痴呆评分、蒙特利尔评分及简易精神状态评分均明显高于治疗前及对照组(P均<0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者效果更好,可明显降低同型半胱氨酸水平,改善患者的认知功能,且安全性高。 | 郭学君 胡长磊 吴超 刘建辉 高波 康文英 | 2018 | 现代中西医结合杂志2018，27，30： | 7 |
| 10 | 脉血康肠溶片在治疗急性脑出血患者水肿、促进脑血肿吸收中的作用显示文摘目的:研究脉血康在治疗急性脑出血和促进脑血肿吸收中的临床疗效。方法:选择2013年4月~2015年l 2月我院收治的192例急性期脑出血患者,在入院后立即行脑CT、血常规、凝血功能检查等确诊,随机分成对照组、观察组两组,两组均进行抗感染、甘露醇等常规治疗,观察组在此基础上加用脉血康肠溶片进行治疗,对比两组疗效和治疗各阶段脑水肿体积、NIHSS评分情况。结果:治疗前两组水肿体积、NIHSS评分均无统计学差异(P>0.05)。治疗14、28d后观察组水肿体积[(15.33±4.42)、(9.51±3.87)cm^2]与对照组[(18.12±4.38)、(13.28±4.35)cm^2]差异具有统计学意义(P<0.01);治疗14、28d后观察组NIHSS评分[(18.73±4.65)、(14.25±4.30)]与对照组[(22.01±4.42)、(20.33±3.97)]差异具有统计学意义(P<0.01);治疗28d后观察组总有效率为68.75%,高于对照组(53.12%)(P<0.01)。讨论:脉血康肠溶片作为一种凝血酶抑制剂,可以有效减轻急性脑出血后局部凝血酶含量变化导致的一系列病理学改变,促进血肿吸收和神经功能恢复,同时副作用小、安全性高,值得临床推广。 | 陆丙丁 王川 | 2016 | 海南医学院学报2016，22，19： | 4 |
| 11 | 慢性脑缺血患者发生认知功能障碍的影响因素分析显示文摘目的 探讨慢性脑缺血患者发生认知功能障碍的影响因素。方法 选取2013年2月~2016年1月上海市中西医结合医院神经内科收治的慢性脑缺血患者97例,依据蒙特利尔认知评价量表(MoCA)评分分为认知障碍组(MoCA评分≤26分)和无认知障碍组(MoCA评分〉26分),比较两组患者的MoCA评分,并对患者临床资料进行单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果 认知障碍组MoCA评分为(22.47±2.39)分,无认知障碍组MoCA评分为(28.05±2.56)分,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的年龄、文化程度、吸烟、合并冠心病、高血压、糖尿病、焦虑、抑郁、病变部位、心房颤动、脑白质疏松、LDL-C偏高、hs-CRP偏高、Hcy偏高差异有统计学意义(P〈0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄〉65岁、合并冠心病、高血压、焦虑、抑郁、左侧大脑半球病变、hs-CRP偏高是影响慢性脑缺血患者发生认知功能障碍的独立危险因素(P〈0.05)。结论 慢性脑缺血患者发生认知功能障碍的风险较高,其中病变发生于左侧大脑半球、高龄患者及合并基础心脑血管疾病的患者更易出现认知功能障碍,临床上应对高危患者进行针对性心理干预和健康教育,以期降低认知功能障碍发生率。 | 陈婡 王晓梅 吴春岚 孙凤 | 2016 | 中国医药导报2016，13，25： | 4 |
| 12 | 不同药物治疗脑卒中后精神障碍的疗效及安全性分析显示文摘目的研究喹硫平片及氟哌啶醇治疗脑卒中后精神障碍的临床效果及安全性。方法将我院100例脑卒中后精神障碍患者抽签随机分为研究组(50例)与对照组(50例),分别给予喹硫平和氟哌啶醇治疗,1周为1个疗程,4个疗程后进行相关指标观察,比较2组临床效果、SNSS、TESS、HAMD评分及主要不良反应发生情况。结果 2组总有效率分别为80.0%、82.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组SNSS评分治疗后分别为(20.06±2.16)分、(24.14±3.11)分比较未见明显差异(P>0.05),但与术前比较均显著降低(P<0.05);研究组TESS为(3.61±0.92)分,与对照组(4.33±1.03)分比较显著较低(P<0.05);HAMD治疗2周、4周后组间比较差异无统计学意义(P<0.05),但与上一治疗时间段比较差异有统计学意义(P<0.05);2组活动量下降、失眠/嗜睡、口干、便秘、头晕、心电图异常、扭转痉挛等比较差异无统计学意义(P>0.05),震颤、紧张发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平片及氟哌啶醇均是治疗脑卒中后精神障碍的有效药物,临床疗效无明显差异,但喹硫平安全性较高,应作为优选方案。 | 申林 | 2016 | 中国实用神经疾病杂志2016，19，4： | 4 |
| 13 | 诺迪康胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死认知功能障碍的疗效观察显示文摘目的探究诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死患者认知功能障碍的临床疗效。方法选取2011年4月—2014年4月平顶山煤业集团总医院收治的脑梗死认知功能障碍的患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基础治疗上静脉滴注脑蛋白水解物注射液30 m L+生理盐水250 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上口服迪诺康胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者在治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力调查表(ADL)评分、躯体生活自理量表(PSMS)评分、工具性日常生活能力量表(IADLS)评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的MMSE评分均较治疗前显著升高,ADL评分、PSMS评分、IDAL评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死认知功能障碍具有较好的临床疗效,可改善患者的智力状态,提高其生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 | 孟森 李玉方 康宪政 宋婧 吴金辉 申小龙 | 2015 | 现代药物与临床2015，30，7： | 3 |
| 14 | 工娱治疗对早期脑卒中所致认知障碍患者康复效果的影响显示文摘目的了解早期脑卒中伴认知障碍病例中施予工娱疗法对其康复质量产生的影响。方法抽取66例患有脑卒中而于2015年11月—2016年11月入院的早期患者,均存在认知障碍现象,随机分组:A组32例行常规疗法,B组34例展开工娱疗法,专业统计其认知水平康复质量。结果 A组与B组专业治疗后NCSE计分都改善,并且B组病例统计结果优于A组(P<0.05)。结论对于存在认知障碍现象的早期脑卒中病例,施予工娱疗法有助于改善其认知,推荐应用。 | 冯楠楠 陶琳 | 2017 | 双足与保健2017，26，7： | 2 |
| 15 | 认知功能训练联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后患者认知障碍效果观察显示文摘目的探讨认知功能训练联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后患者认知障碍的效果。方法 76例脑卒中后认知障碍患者分为观察组及对照组,各38例。对照组采用认知功能训练,观察组在对照组基础上加用银杏叶胶囊治疗,比较两组患者认知(NCSE评分)、运动(SFMA评分)及日常生活能力(Barthel评分),血压与血浆解偶联蛋白2(UCP2)值。结果治疗后,观察组NCSE、SFMA及Barthel评分,UCP2值均高于对照组(均<0.05);两组收缩压和舒张压差异均无统计学意义(均>0.05);观察组患者治疗满意度高于对照组(<0.05)。结论认知功能训练联合银杏叶胶囊可以明显提高脑卒中后认知功能障碍患者的认知、运动及日常生活能力,并抑制动脉粥样硬化,保护脑神经。 | 陈力 | 2015 | 现代实用医学2015，27，9： | 1 |
| 16 | 参芎胶囊治疗老年痴呆对同型半胱氨酸的影响显示文摘目的通过观察参芎胶囊治疗老年痴呆患者时,降低同型半胱氨酸的作用对治疗效果的影响,探讨参芎胶囊对治疗老年痴呆的价值。方法选取2013年2月至2016年10月收治的92例老年痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者作为研究对象,遵循单盲随机分配原则随机将患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者采用胞磷胆碱片治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芎胶囊治疗,比较2组疗效、不良反应发生情况、认知功能指标以及同型半胱氨酸水平。结果观察组的临床总有效率相比于对照组明显更高(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组长谷川痴呆评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分均明显增高(P<0.05),而观察组治疗后各项认知功能评分均明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的同型半胱氨酸水平明显降低(P<0.05),且明显低于治疗后的对照组(P<0.05)。结论采用参芎胶囊治疗老年痴呆患者可有效提高临床效果,改善患者的认知功能,降低其同型半胱氨酸水平,且安全性可靠。 | 胡长磊 郭学君 吴超 刘建辉 高波 魏乃荣 吴秀琴 | 2017 | 河北医药2017，39，12： | 1 |
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